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50批不同来源白术药材及饮片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的HPLC法测定 被引量：30
1
作者 刘玉强 才谦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1249-1252,共4页
目的:采用HPLC法测定不同来源白术药材及饮片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量。方法:采用Tigerkin C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶33);流速为0.8 mL.min-1;检测波长为220 nm;柱温30℃。结果:10批市售白术药材... 目的:采用HPLC法测定不同来源白术药材及饮片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量。方法:采用Tigerkin C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶33);流速为0.8 mL.min-1;检测波长为220 nm;柱温30℃。结果:10批市售白术药材和40批市售白术片及麸炒白术片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量差别均较大。结论:不同来源市售白术药材及其饮片质量差别较大。 展开更多
关键词 白术 药材 饮片 有效成分 特征成分 白术内酯 含量比较 高效液相色谱
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中成药口服给药制剂及其原料药微生物污染相关性分析 被引量：21
2
作者 刘鹏 战宏利 +5 位作者 严倩倩 杨美琴 马仕洪 戴翚 肖磺 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1068-1072,共5页
目的:通过对六味地黄丸、牛黄消炎片和西黄丸及其原料药污染菌株的鉴定与分析,探讨中成药口服给药制剂与其原料药检出污染微生物的相关性。方法:参考中国药典2010年版和日本药典16版方法,测定六味地黄丸、牛黄消炎片和西黄丸及其主要原... 目的:通过对六味地黄丸、牛黄消炎片和西黄丸及其原料药污染菌株的鉴定与分析,探讨中成药口服给药制剂与其原料药检出污染微生物的相关性。方法:参考中国药典2010年版和日本药典16版方法,测定六味地黄丸、牛黄消炎片和西黄丸及其主要原料药中的细菌、霉菌和酵母菌数,采用全自动细菌鉴定试验系统对检出的污染菌进行菌株鉴定。结果:从六味地黄丸、牛黄消炎片和西黄丸及其主要原料中检出的污染菌株基本相同,且多为环境常见菌。结论:六味地黄丸、牛黄消炎片和西黄丸检出的污染菌主要来自原料药,即制剂与原料药微生物污染具有相关性,故控制原料药的微生物污染是保证中成药口服给药制剂质量的重要因素。 展开更多
关键词 中成药口服制剂 六味地黄丸 牛黄消炎片 西黄丸 原料药 污染菌株鉴定 相关性分析 全自动细菌鉴定试验
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UPLC法同时测定山茱萸生品与酒制品中5个组分的含量 被引量：10
3
作者 喻喜华 毕开顺 +2 位作者 李泽运 戴荣华 陈晓辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1463-1466,共4页
目的:建立UPLC法同时测定山茱萸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷和当药苷的含量。方法:ACQUITY UPLCTMHSS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水(B);梯度洗脱(0～3 min,5%A;3～12min,5%A→20%A);... 目的:建立UPLC法同时测定山茱萸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷和当药苷的含量。方法:ACQUITY UPLCTMHSS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水(B);梯度洗脱(0～3 min,5%A;3～12min,5%A→20%A);流速:0.2 mL·min-1;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果:在上述条件下,没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷和当药苷的质量浓度分别在10.50～525.2μg·mL-1(r=0.9993),10.85～542.5μg·mL-1(r=0.9994),13.50～652.4μg·mL-1(r=0.9999),11.85-592.6μg·mL-1(r=0.9992),5.06～252.8μg·mL-1(r=0.9991)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;低、中、高浓度的平均加样回收率(n=3)均在97.5%～102.5%之间,RSD均小于2.9%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于山茱萸药材的质量控制。 展开更多
关键词 中药 山茱萸 生品 酒制品 含量测定 超高效液相色谱法 汲食子酸 5-羟甲基糠醛 莫诺昔 马钱苷 当药苷
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HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量 被引量：7
4
作者 顾洪安 余琛 +3 位作者 王圣立 季申 文英强 朱大元 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2002年第z1期302-304,共3页
目的 :建立丹参中丹酚酸 B的 HPLC定量分析方法。 方法 :取丹参生药细粉 ,加水适量 ,置冰浴超声提取后进行HPL C分析。色谱柱为 Discovery RP-Amide C1 6(2 5 0 mm× 4.6mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -乙腈 -水 -甲酸 (4 2∶ 5∶ 5 2∶ ... 目的 :建立丹参中丹酚酸 B的 HPLC定量分析方法。 方法 :取丹参生药细粉 ,加水适量 ,置冰浴超声提取后进行HPL C分析。色谱柱为 Discovery RP-Amide C1 6(2 5 0 mm× 4.6mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -乙腈 -水 -甲酸 (4 2∶ 5∶ 5 2∶ 1) ,紫外检测波长为 2 85 nm。结果 :丹酚酸 B在进样量为 0 .0 8～ 0 .3 2μg范围内有良好的线性关系 ;精密度实验的 RSD为 1.61% ;加样提取回收率为 99.2 8%。 结论 :本方法简便可靠 。 展开更多
关键词 丹酚酸B 含量测定 色谱法 高压液相 生药
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浙八味中药材中农药残留调查及控制对策 被引量：9
5
作者 吴加伦 邹耀华 +3 位作者 黄国洋 陈时飞 陆光照 来复根 《农药科学与管理》 CAS 2008年第5期16-21,共6页
通过对浙八味主产区的调查,发现有些中药材依然受到土壤中的滴滴涕、六六六农药残留的污染。麦冬中滴滴涕(或同系物)残留量较高,主要因过去曾长期、大量使用滴滴涕、六六六,导致种植麦冬的部分土壤中滴滴涕(或同系物)残留量仍较高(最高... 通过对浙八味主产区的调查,发现有些中药材依然受到土壤中的滴滴涕、六六六农药残留的污染。麦冬中滴滴涕(或同系物)残留量较高,主要因过去曾长期、大量使用滴滴涕、六六六,导致种植麦冬的部分土壤中滴滴涕(或同系物)残留量仍较高(最高达1.6mg/kg);在部分中药材和土壤中检测出痕量的六六六残留。仙居白术2个样品和土壤中五氯硝基苯的残留较高,其他部分中药材中检测到很低量的毒死蜱、违禁高毒有机磷农药甲胺磷、氯菊酯等农药残留。除了滴滴涕、六六六外,造成中药材中其他农药残留的原因均为药农违规使用农药。 展开更多
关键词 中药材 农药 残留
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余甘子活性成分抗动脉硬化作用的研究进展 被引量：9
6
作者 范源 刘竹焕 《云南中医学院学报》 2011年第2期67-70,共4页
余甘子(滇橄榄,Phyllanthus emblica L.)是一种兼具药用和食用价值的植物,其含有大量的维生素C以及超氧化物岐化酶SOD、单宁、没食子酸、槲皮素、齐墩果酸等活性成分,具有一定的清除氧自由基、降脂、保护血管内皮、抑制动脉粥样斑块产... 余甘子(滇橄榄,Phyllanthus emblica L.)是一种兼具药用和食用价值的植物,其含有大量的维生素C以及超氧化物岐化酶SOD、单宁、没食子酸、槲皮素、齐墩果酸等活性成分,具有一定的清除氧自由基、降脂、保护血管内皮、抑制动脉粥样斑块产生等功效,本文综述了余甘子活性成分在治疗及减缓动脉硬化形成方面的作用。 展开更多
关键词 余甘子 活性成分 动脉硬化
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重金属快速检测技术在中药材质量控制中的应用 被引量：8
7
作者 郑琪 南铁贵 +2 位作者 詹志来 袁媛 黄璐琦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1873-1877,共5页
重金属污染日益严重使得中药材中重金属含量持续增高,中药材质量的好坏直接影响患者的安全和疗效。因此,如何能快速、准确、简便地鉴别中药材重金属含量,对于中药材的用药安全至关重要。本文总结分析了国内外重金属的快速检测方法,通过... 重金属污染日益严重使得中药材中重金属含量持续增高,中药材质量的好坏直接影响患者的安全和疗效。因此,如何能快速、准确、简便地鉴别中药材重金属含量,对于中药材的用药安全至关重要。本文总结分析了国内外重金属的快速检测方法,通过归纳酶分析法、免疫分析法、生物化学传感器法、荧光标记技术,讨论其优势与不足,为建立中药材重金属现场快速检测技术提供参考依据。 展开更多
关键词 中药材 重金属污染 传统检测方法 快检技术 酶分析法 免疫分析法 生物化学传感器法 荧光标记技术
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巫山淫羊藿饮片炮制前后HPLC指纹图谱研究 被引量：7
8
作者 谭鹏 于向红 +2 位作者 杨蕾 雷海民 李飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期592-595,共4页
目的:采用高效液相色谱法建立巫山淫羊藿饮片炮制前后的指纹图谱。方法:采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:初步建立了巫山淫羊藿生、炙品饮片的HPLC... 目的:采用高效液相色谱法建立巫山淫羊藿饮片炮制前后的指纹图谱。方法:采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:初步建立了巫山淫羊藿生、炙品饮片的HPLC指纹图谱,其精密度、重复性、稳定性试验中共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可应用于巫山淫羊藿生、炙品饮片质量控制。 展开更多
关键词 巫山淫羊藿 炮制 生品 炙品 指纹图谱 高效液相色谱
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关于加强中药外源性残留杂质控制的思考与建议 被引量：7
9
作者 赵宇新 钱忠直 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2741-2743,共3页
为促进中药外源性残留杂质控制,确保中药质量,对中药外源性残留杂质控制工作提出建议。对目前中药外源性残留杂质控制情况进行总结,对存在的问题进行分析。应通过加强基础研究,完善检测方法,改进监管模式,推动中药外源性残留杂质控制工作。
关键词 中药 重金属 农药残留
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川芎的三种炮制品水煎液中金属元素的研究 被引量：4
10
作者 袁伯勇 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期560-562,共3页
用ICP-AES法和AAS法测定了川芎的三种炮制品水煎液中锌、铜等11种金属元素的含量。结果表明,和生品水煎液相比,酒炙品水煎液中铁、锰、锂、镍、钴等元素的含量明显增加,铜、铬的含量明显减少,炒品水煎液中铁、锰、锂、钴、钒的含量明显... 用ICP-AES法和AAS法测定了川芎的三种炮制品水煎液中锌、铜等11种金属元素的含量。结果表明,和生品水煎液相比,酒炙品水煎液中铁、锰、锂、镍、钴等元素的含量明显增加,铜、铬的含量明显减少,炒品水煎液中铁、锰、锂、钴、钒的含量明显增加,锌、铜、铬、镍等元素的含量明显减少。 展开更多
关键词 川芎 水煎液 炮制 金属元素
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基于数据的支持度和置信度挖掘《医学衷中参西录》中生药的使用规律 被引量：6
11
作者 穆超超 崔俊波 《世界中西医结合杂志》 2019年第1期18-21,共4页
目的基于数据的支持度和置信度挖掘《医学衷中参西录》中生药的使用,初步探讨其规律。方法通过Excel软件将1～8卷治病方中使用的中药建数据库,制定标准化处理规则并对数据进行处理,分别计算中药和其生用的支持度。选取高支持度的中药药... 目的基于数据的支持度和置信度挖掘《医学衷中参西录》中生药的使用,初步探讨其规律。方法通过Excel软件将1～8卷治病方中使用的中药建数据库,制定标准化处理规则并对数据进行处理,分别计算中药和其生用的支持度。选取高支持度的中药药对进行置信度的计算,以SPSS软件进行Euclidean距离计算。结果《医学衷中参西录》共计34类治病方,174首药方,用药172味,合973频次。支持度> 20%的四味中药中,100%生用的为白芍、山药和黄芪等,置信度最高的药对为龙骨/牡蛎等,Euclidean距离最小的药对为乳香/没药。结论数据支持度和置信度的挖掘可以初步发现《医学衷中参西录》中使用生药的规律,张锡纯生药最喜用白芍,最常配伍为生乳香和生没药。 展开更多
关键词 医学衷中参西录 数据挖掘 支持度 置信度 生药
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防龋食物、饮料、生药及其他龋病学研究百年回顾与展望之十五 被引量：2
12
作者 岳松龄 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期185-188,244,共5页
该文回顾了过去在预防龋病上采用非致龋性食物、糖代用品、饮料及各种生药在实验室或人体作的研究,此外,对激光和窝沟封闭剂的应用也作了扼要介绍。
关键词 防龋食物 糖代用品 生药 激光
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浅谈我国原料药的美国之路 被引量：3
13
作者 崔玲 孙鹤 赵康 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期969-971,共3页
目的:提高我国原料药的国际认证水平,促进我国原料药更好地进入美国市场。方法:分析国际和国内原料药市场的现状和发展趋势,比较中美两国原料药注册申报管理方法的差异。结果与结论:应该发挥我国原料药的规模、产量、成本等优势,抓住机... 目的:提高我国原料药的国际认证水平,促进我国原料药更好地进入美国市场。方法:分析国际和国内原料药市场的现状和发展趋势,比较中美两国原料药注册申报管理方法的差异。结果与结论:应该发挥我国原料药的规模、产量、成本等优势,抓住机遇,借鉴和学习美国原料药的药物主文件管理模式,进军美国市场,促进我国原料药的发展。 展开更多
关键词 原料药 市场 中国 美国 药物主文件
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性状鉴别在生药学实验中开设的必要性 被引量：2
14
作者 施溯筠 孙志双 郑光浩 《教育教学论坛》 2018年第39期273-276,共4页
性状鉴别是生药学实验中的四大鉴别实验之一,它的学习必须通过理论联系实际才能真正理解掌握。本文探讨了生药学实验中性状鉴别的教学现状,进一步说明了在实验课程中开设性状鉴别实验的必要性,并结合笔者所在院校对学生的调查,总结了一... 性状鉴别是生药学实验中的四大鉴别实验之一,它的学习必须通过理论联系实际才能真正理解掌握。本文探讨了生药学实验中性状鉴别的教学现状,进一步说明了在实验课程中开设性状鉴别实验的必要性,并结合笔者所在院校对学生的调查,总结了一些在传授过程中的学习方法和手段,用以提高学生们对生药的识别能力,为社会培养出更多的有科学思维、综合创新能力、独立工作能力的人才。 展开更多
关键词 生药学实验 性状鉴别 必要性 生药
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闽产栀子生药学鉴定 被引量：2
15
作者 邱麒 郭素华 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2014年第3期43-45,共3页
目的 :福建省宁德地区有适合栀子生长的自然环境,该地区开发了大片栀子生产基地,现研究其是否能作为药用栀子。方法 :参照2010版《中华人民共和国药典》规定对闽产黄栀子药材的性状、显微特征、理化性质、薄层色谱进行系统研究。结果 :... 目的 :福建省宁德地区有适合栀子生长的自然环境,该地区开发了大片栀子生产基地,现研究其是否能作为药用栀子。方法 :参照2010版《中华人民共和国药典》规定对闽产黄栀子药材的性状、显微特征、理化性质、薄层色谱进行系统研究。结果 :各项目指标符合药用黄栀子的标准。结论 :通过对闽产栀子原植物、花、果实以及粉末的鉴别,确定该品种符合《中华人民共和国药典》中规定,可以作为栀子药材应用,为该地区栀子药材资源的进一步开发利用提供理论基础。 展开更多
关键词 闽产 栀子 生药 鉴定
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HPLC检查非布司他原料药中的有关物质 被引量：2
16
作者 崔婷 张露 +2 位作者 戴光琴 张道林 蒋心惠 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期217-219,共3页
目的采用HPLC法测定Febuxostat原料药中的有关物质。方法采用Agilent Eclipse plus C_(18)色谱柱,以0.05%磷酸溶液-乙腈(40∶60)为流动相,检测波长220 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温40℃。结果在建立的色谱条件下,Febuxostat与其... 目的采用HPLC法测定Febuxostat原料药中的有关物质。方法采用Agilent Eclipse plus C_(18)色谱柱,以0.05%磷酸溶液-乙腈(40∶60)为流动相,检测波长220 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温40℃。结果在建立的色谱条件下,Febuxostat与其有关物质的分离良好(R>1.5),杂质A、B、C的相对校正因子分别为1.344、1.588、2.157。结论所用方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可用于Febuxostat中有关物质的检查。 展开更多
关键词 非布司他 高效液相色谱 有关物质 原料药 检查 相对校正因子 相对保留时间 紫外检测器
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炮制对二妙汤中盐酸小檗碱含量的影响 被引量：1
17
作者 雷岚芬 霍慧君 张朔生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期330-332,共3页
目的:建立二妙汤中盐酸小檗碱的含量测定方法,并探讨其炮制意义。方法:采用薄层扫描法测定,以苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨溶液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,检测波长为365 nm。结果:盐酸小檗碱点样量在0.18～0.60μg范围内线性关系良好(r... 目的:建立二妙汤中盐酸小檗碱的含量测定方法,并探讨其炮制意义。方法:采用薄层扫描法测定,以苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨溶液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,检测波长为365 nm。结果:盐酸小檗碱点样量在0.18～0.60μg范围内线性关系良好(r=0.9991);平均回收率(n=6)为95.8%,RSD为2.1%。结论:方法准确、可靠;二妙汤用炮制品配方可促进盐酸小檗碱的溶出。 展开更多
关键词 二妙汤 黄柏 苍术 生品 炮制 盐酸小檗碱 薄层扫描法
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中药材标准若干问题的探索 被引量：1
18
作者 明全忠 薛志革 +2 位作者 刘德全 陈彬 靳晓丹 《中国药品标准》 CAS 2010年第6期432-435,共4页
目的:探讨药材标准质量控制指标设立的合理性。方法:对药材标准及质量控制指标进行技术比较分析。结果:每个药材标准附说明,植物、药材、薄层色谱和显微照片,能扩大标准的适用范围。薄层色谱鉴别纳入标准,显微鉴别列入说明;傣医、彝医... 目的:探讨药材标准质量控制指标设立的合理性。方法:对药材标准及质量控制指标进行技术比较分析。结果:每个药材标准附说明,植物、药材、薄层色谱和显微照片,能扩大标准的适用范围。薄层色谱鉴别纳入标准,显微鉴别列入说明;傣医、彝医与中医理论在标准中并列等。结论:完善药材标准的探索,符合低碳经济的要求,符合传统医药发展的要求。 展开更多
关键词 药材 标准 民族药 低碳经济
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GC法检测氟康唑原料药中的有机溶剂残留量 被引量：1
19
作者 吴春丽 雷伟 +1 位作者 李幸 吴洪银 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第25期2370-2371,共2页
目的:建立检测氟康唑原料药中有机溶剂残留量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为DB-17毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为N2,氢火焰离子化检测器,测定原料药中残留溶剂丙酮、乙酸乙酯、甲苯。结果:丙酮、乙酸乙酯、甲苯的检测浓度线... 目的:建立检测氟康唑原料药中有机溶剂残留量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为DB-17毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为N2,氢火焰离子化检测器,测定原料药中残留溶剂丙酮、乙酸乙酯、甲苯。结果:丙酮、乙酸乙酯、甲苯的检测浓度线性范围分别为128～2555(r=0.9997)、130～2589(r=0.9995)、27～530μg·mL-(1r=0.9991);平均回收率分别为98.1%、98.0%、97.5%,RSD分别为2.3%、1.3%、1.5%,最低检测限分别为11、7.1、0.6ng;3批样品中均未检出3种有机溶剂。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,能够有效分离和准确检测氟康唑原料药中的有机溶剂残留量。 展开更多
关键词 气相色谱法 氟康唑 原料药 有机溶剂 残留量
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长光路光度法测定中药材中痕量硒 被引量：1
20
作者 韩鹤友 《分析科学学报》 CAS CSCD 1994年第4期53-56,共4页
本文研究了用长光路光度法测定痕量硒。在酸性溶液中，Ｓｅ（Ⅳ）催化ＫＣｌＯ３氧化苯肼成偶氮离子，继而与变色酸生成红色偶氮化合物。硒含量在１．０×１０－９～２．０×１０－７ｇ／ｍＬ范围内遵守比尔定律。巯基棉分离后... 本文研究了用长光路光度法测定痕量硒。在酸性溶液中，Ｓｅ（Ⅳ）催化ＫＣｌＯ３氧化苯肼成偶氮离子，继而与变色酸生成红色偶氮化合物。硒含量在１．０×１０－９～２．０×１０－７ｇ／ｍＬ范围内遵守比尔定律。巯基棉分离后，测定中药材中总硒，获得满意结果。 展开更多
关键词 长光路光度法 中药材 硒 变色酸
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