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13种生药提取物及化学成分的抗真菌活性筛选 被引量：78
1
作者 王理达 胡迎庆 +3 位作者 屠鹏飞 吴之伟 郑俊华 果德安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期241-244,共4页
目的　对 13种生药的醇提物及 13种单体化合物进行啤酒酵母突变性 GL7和威克海姆原藻敏感性测试。方法　采用显镜直接计数法和 MTT(噻唑蓝 )法确定微生物的最低抑菌浓度 (MIC)及其抑菌效果。结果　黄柏、丁香、乌梅、黄连、山豆根对二... 目的　对 13种生药的醇提物及 13种单体化合物进行啤酒酵母突变性 GL7和威克海姆原藻敏感性测试。方法　采用显镜直接计数法和 MTT(噻唑蓝 )法确定微生物的最低抑菌浓度 (MIC)及其抑菌效果。结果　黄柏、丁香、乌梅、黄连、山豆根对二者均有强烈抑制作用。澳洲茄对威克海姆原藻 (Prototheca wickerhamii)的 MIC比啤酒酵母突变型 GL7(Saccha- romyces cerevisiae GL7)的 MIC低 40倍。结论　各种生药提取物及化学成分对不同微生物的抑制效果有显著不同 ,澳洲茄胺是甾醇生物合成途径的阻断剂 ,紫檀、7-羟基 - 4′-甲氧基黄烷和白鲜碱对 展开更多
关键词 生药 抗真菌 甾醇生物合成 啤酒母 威克海姆原藻 化学成分 醇提物
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原料药杂质研究与控制浅析 被引量：31
2
作者 郝杰 张哲峰 毕小平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第6期757-763,共7页
原料药质量优劣是药品质量控制的关键和源头。原料药杂质研究及控制又是原料药质量保证的关键要素之一,也是保证药品安全性和可控性的重要评价指标。本文从原料药的杂质分类、杂质分析方法、国内外原料药杂质研究现状等方面阐述了原料... 原料药质量优劣是药品质量控制的关键和源头。原料药杂质研究及控制又是原料药质量保证的关键要素之一,也是保证药品安全性和可控性的重要评价指标。本文从原料药的杂质分类、杂质分析方法、国内外原料药杂质研究现状等方面阐述了原料药中杂质检查与控制的重要性,对于药物研究、药物生产、储存、运输等环节确保药品安全有效具有一定的实用价值。 展开更多
关键词 原料药 杂质 控制
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豨莶草生品和炮制品抗炎、抗风湿作用的实验研究 被引量：18
3
作者 胡慧华 汤鲁霞 李小猛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期542-545,共4页
目的 :探讨莶草生品和炮制品抗炎、抗风湿作用的特点。方法 :采用角叉菜胶诱发大鼠足肿胀 ;二甲苯诱发小鼠耳肿胀 ;大鼠慢性肉芽肿 ;大鼠佐剂性关节炎。结果 :莶草生品和炮制品 6 .0 ,2 .0g·kg-1可显著降低角叉菜胶诱发的足肿... 目的 :探讨莶草生品和炮制品抗炎、抗风湿作用的特点。方法 :采用角叉菜胶诱发大鼠足肿胀 ;二甲苯诱发小鼠耳肿胀 ;大鼠慢性肉芽肿 ;大鼠佐剂性关节炎。结果 :莶草生品和炮制品 6 .0 ,2 .0g·kg-1可显著降低角叉菜胶诱发的足肿胀 ,足肿胀抑制率大于 4 0 % ,生品好于炮制品 ;生品和炮制品 6 .0 ,2 .0g·kg-1可预防大鼠佐剂性关节炎的原发病变和继发病变 ,炮制品在起效时间、作用强度、维持时间等方面明显好于生品。结论 :莶草炮制品对佐剂性关节炎炎症具有明显的抑制作用 ,明显好于生品 ;炮制品和生品对角叉菜胶引起的炎症具有明显的抑制作用 ,两者无明显的差异。 展开更多
关键词 豨莶草生品 炮制品 抗炎作用 抗风湿作用 角叉菜胶
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楤木的生药学研究和挥发油成分分析 被引量：15
4
作者 王忠壮 郑汉臣 +3 位作者 苏中武 李承祜 檀密艳 王中胜 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期201-204,共4页
经考证发现木的药用始于唐初，古本草所载木系以桂木为主的一些木属木本植物。作者对原植物和木药材进行了研究，提出了性状、显微及理化鉴定特征。此外还对根皮所含的挥发油进行了成分分析，发现油中以具抗癌作用的尽揽香烯为主，其次... 经考证发现木的药用始于唐初，古本草所载木系以桂木为主的一些木属木本植物。作者对原植物和木药材进行了研究，提出了性状、显微及理化鉴定特征。此外还对根皮所含的挥发油进行了成分分析，发现油中以具抗癌作用的尽揽香烯为主，其次为匙叶按油烯、杜松烯、ａ－榄香烯、ａ－毕澄前烯等。 展开更多
关键词 Song木 挥发油 生学药 化学成分
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基于多指标成分分析野生与栽培秦艽药材商品规格等级 被引量：16
5
作者 杨燕梅 林丽 +3 位作者 卢有媛 马晓辉 晋玲 朱田田 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期786-792,共7页
利用超高效液相色谱法测定秦艽药材所含7种主要化学成分的含量,通过典型对应分析和Fisher判别分析等现代统计学方法对药材化学指标进行聚类,划分质量等级,再结合相关性分析筛选药材品质指标,对野生和栽培秦艽药材不同商品规格和同一商... 利用超高效液相色谱法测定秦艽药材所含7种主要化学成分的含量,通过典型对应分析和Fisher判别分析等现代统计学方法对药材化学指标进行聚类,划分质量等级,再结合相关性分析筛选药材品质指标,对野生和栽培秦艽药材不同商品规格和同一商品规格不同等级的药材质量进行综合定量化等级划分,为秦艽药材商品规格等级的合理划分提供依据。最终明确了以龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷等为主要指标成分的质量评价范围,并引入了中药材质量等级判别指数(herbal quality index,简称HQI),通过Fisher判别分析建立了基于药材品质的等级判别函数。经过分析,无论野生、栽培,萝卜艽质优、麻花艽质良、小秦艽质差。同一规格不同等级间,栽培萝卜艽一等质差、二等质良、三等质优;野生萝卜艽一等质良、二等质优;麻花艽一等质优、二等质良;小秦艽一等质良、二等质优,但均不显著。该研究对秦艽药材品质的定量化评价提供了思路和方法。 展开更多
关键词 秦艽 UPLC 药材 商品规格等级 多指标成分
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6种中药及其不同炮制品的电泳分析 被引量：13
6
作者 石俊英 孙伶俐 荆雪梅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期533-535,共3页
对中药桃仁、杏仁、白扁豆、马钱子、斑蝥、水蛭的生药及其不同炮制品进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）分析，探讨了不同炮制方法对生物蛋白质数量及种类的影响，并绘制了２０个样品的电泳鉴别图谱。
关键词 中药 炮制 凝胶电泳
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液质联用快速确定尼群地平原料药中的杂质 被引量：12
7
作者 朱培曦 陈娟娟 +1 位作者 李会林 周明昊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期88-91,共4页
目的:利用液质联用技术对尼群地平原料药中的2个杂质进行在线的质谱分析。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70︰30),流速为1.0 mL.min-1;Agilent 6320质谱仪,离子源为ESI,质量分析器为离子阱,检测模式为... 目的:利用液质联用技术对尼群地平原料药中的2个杂质进行在线的质谱分析。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70︰30),流速为1.0 mL.min-1;Agilent 6320质谱仪,离子源为ESI,质量分析器为离子阱,检测模式为正离子。结果:直接推断出了2个杂质可能的化学结构。结论:检测结果对于尼群地平原料药的杂质分析、质量控制和合成工艺的改进具有重要作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱 质谱 尼群地平 原料药 杂质结构鉴定 有关物质分析
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昭通天麻的国家地理标志产品保护分析 被引量：11
8
作者 孙志国 陈志 +2 位作者 张敏 程东来 钟学斌 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2010年第2期79-82,共4页
天麻类国家地理标志产品有昭通天麻、德江天麻、大方天麻、金口河乌天麻共4种,其中,昭通天麻是最早实施国家地理标志产品保护的。从地域保护范围、质量技术要求、地理标志产品专用标志的使用、地理标志商标注册等方面,介绍昭通天麻的地... 天麻类国家地理标志产品有昭通天麻、德江天麻、大方天麻、金口河乌天麻共4种,其中,昭通天麻是最早实施国家地理标志产品保护的。从地域保护范围、质量技术要求、地理标志产品专用标志的使用、地理标志商标注册等方面,介绍昭通天麻的地理标志产品保护现状,分析其中存在几点主要问题,并针对性地提出解决这些问题的建议。 展开更多
关键词 国家地理标志产品 昭通天麻 道地药材
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替格瑞洛原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响 被引量：11
9
作者 王燕 牟聪 +1 位作者 刘金凤 吕慧敏 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第1期119-121,共3页
目的:研究替格瑞洛原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响。方法:取替格瑞洛原料药及其经粉碎不同时间(15、30、40、60 s)后得到的不同粒径的粉末A、B、C、D、E,以湿法制粒法制备成片剂;采用紫外分光光度法在300 nm波长处测定上述各自... 目的:研究替格瑞洛原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响。方法:取替格瑞洛原料药及其经粉碎不同时间(15、30、40、60 s)后得到的不同粒径的粉末A、B、C、D、E,以湿法制粒法制备成片剂;采用紫外分光光度法在300 nm波长处测定上述各自制片在60 min内的体外累积溶出度(以0.2%聚山梨酯溶液为溶出介质,桨法),并以原研片为参比制剂,用相似因子(f2)法比较5种自制片与原研片体外溶出行为的相似性。结果:粉末A、B、C、D、E的d(0.9)分别为69.181、40.778、24.805、12.611、3.083μm,f2值分别为27.77、36.79、50.06、67.68、79.99。结论:替格瑞洛原料药粒径越小,所制片剂溶出行为越接近原研片。原料药经粉碎后可显著提高替格瑞洛片的体外溶出度。为获得与原研片生物等效的制剂,建议替格瑞洛原料药粉末粒径分布宜控制在d(0.9)≤20μm。 展开更多
关键词 替格瑞洛 原料药 粒径分布 相似因子 紫外分光光度法 体外溶出度
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数字化生药标本馆探索研究 被引量：9
10
作者 程齐来 陈治希 詹莹 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2046-2047,共2页
数字生药标本馆是将各种原生药形态特征转化成数字化信息并存储起来以计算机技术进入标本馆并提供有效服务,而且能在网络化的环境中被本地和远程用户存取。数字生药标本馆的特点是:收藏数字化、操作电脑化、传递网络化、资源共享化。数... 数字生药标本馆是将各种原生药形态特征转化成数字化信息并存储起来以计算机技术进入标本馆并提供有效服务,而且能在网络化的环境中被本地和远程用户存取。数字生药标本馆的特点是:收藏数字化、操作电脑化、传递网络化、资源共享化。数字生药标本馆的模式是一个开放式的硬件和软件的集成平台,通过数码摄像机和数码像机把生药的各种特征数字化并通过计算机和生药标本的集成在网上服务。利用计算机图像处理软件和多媒体以及存储技术,对原始的生药标本图像等进行处理。文章就数字生药标本馆存在着保存和网络安全问题进行了讨论。 展开更多
关键词 生药 网络 数字化标本馆
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木槿的生药学研究 被引量：8
11
作者 彭毅 谭金桃 《中医药导报》 2006年第8期98-101,共4页
对木槿的花、叶、茎皮进行了基源、性状、显微及理化鉴定,找出了木槿的花、叶、茎皮的主要鉴别特征,为正确鉴定木槿这一药材提供科学依据。
关键词 木槿 生药 基源 性状 显微 理化 鉴别
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HPLC法测定地奥司明原料药及片剂的含量和有关物质 被引量：8
12
作者 赵喆 唐素芳 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第29期2773-2776,共4页
目的:建立测定地奥司明原料药及片剂的含量和有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18(100mm×4.6mm,3μm),流动相为水-甲醇-冰醋酸-乙腈(66:28:6:2),检测波长为275nm,柱温为40℃,流速为0.7ml/min。结果:... 目的:建立测定地奥司明原料药及片剂的含量和有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18(100mm×4.6mm,3μm),流动相为水-甲醇-冰醋酸-乙腈(66:28:6:2),检测波长为275nm,柱温为40℃,流速为0.7ml/min。结果:有关物质中主成分检测质量浓度线性范围为2.47～98.9μg/m(lr=0.9999),相应的杂质限度范围为0.25%～10.0%;已知杂质橙皮苷的检测质量浓度线性范围为0.996～99.7μg/m(lr=0.9999),相应的杂质限度范围为0.1%～10.0%;含量测定中主成分检测质量浓度线性范围为99.63～298.9μg/m(lr=0.9999),平均回收率为99.2%(RSD=0.5%,n=6);地奥司明、橙皮苷的检测限分别为15、5ng。结论:本方法采用同一色谱系统对地奥司明原料药及片剂的含量和有关物质进行了测定,完善了质量标准,可有效控制本品质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 地奥司明 原料药 片剂 有关物质 含量测定
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炮制对生药化学成分的影响研究概述 被引量：7
13
作者 钟伯雄 张婉 +3 位作者 刘伟志 秦阿娜 庞宗然 崔箭 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2763-2764,共2页
文章综述了炮制对生药具有明显生理活性的成分———挥发油、生物碱、苷类、多糖、鞣质及微量元素的影响,进而为探讨中药炮制的真正意义,制定合理的炮制工艺和质量标准提供参考。
关键词 炮制 生药 化学成分 药理活性
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枸橼酸铋钾的物理吸附能力与其药理作用关系的初步研究 被引量：7
14
作者 李秀梅 杨柳 赵欣欣 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第7期918-921,共4页
目的:初步探讨枸橼酸铋钾的药理作用是否与其物理吸附能力相关。方法:以14个厂家的枸橼酸铋钾胶囊、6个厂家的枸橼酸铋钾片及6个厂家的原料药为试验样品,进行本品原料药和制剂溶液的丁达尔试验,以考察其是否为胶体溶液;对其胶囊和片剂... 目的:初步探讨枸橼酸铋钾的药理作用是否与其物理吸附能力相关。方法:以14个厂家的枸橼酸铋钾胶囊、6个厂家的枸橼酸铋钾片及6个厂家的原料药为试验样品,进行本品原料药和制剂溶液的丁达尔试验,以考察其是否为胶体溶液;对其胶囊和片剂参照《美国药典》方法测定其中可溶性铋含量、参照《中国药典》方法测定其中总铋含量,以考察本品制剂中可溶性铋的含量百分比以及本品的胶粒粒径;测定不同厂家原料药的黏度并进行所有样品在人工胃液中的沉降与挂壁试验。结果:本品溶液观察到丁达尔现象发生;各厂家制剂中的可溶性铋含量与总铋含量均无明显差异,胶粒粒径小于10 nm;各厂家原料药的黏度均小于10ml/g,各厂家样品间无明显差异;各厂家原料药和制剂溶于人工胃液后均未出现明显的挂壁现象,各自所形成沉降物质的高度和体积数不完全一致,K值(最终沉降体积/起始体积50 ml)均在一定范围内。结论:本品溶液为胶体,但胶粒小;片剂和胶囊在水中主要以可溶性铋存在;各厂家产品间及不同剂型间的物理吸附能力无明显差异。本品的药理作用与其物理吸附能力之间可能无关。 展开更多
关键词 枸橼酸铋钾 原料药 片剂 胶囊 物理吸附能力 药理作用
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开口箭治疗慢性咽炎临床疗效观察 被引量：6
15
作者 覃勇 邹坤 +2 位作者 祝君红 周媛 杨进 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1757-1758,共2页
目的探讨开口箭治疗慢性咽炎的临床疗效。方法将100例慢性咽炎患者随机分成开口箭治疗组和雾化吸入对照组,对比两组的临床疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为90%,88%,经统计学处理,两组疗效无明显差异,表明开口箭具有治疗慢性咽... 目的探讨开口箭治疗慢性咽炎的临床疗效。方法将100例慢性咽炎患者随机分成开口箭治疗组和雾化吸入对照组,对比两组的临床疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为90%,88%,经统计学处理,两组疗效无明显差异,表明开口箭具有治疗慢性咽炎的作用。结论开口箭饮片治疗慢性咽炎疗效显著,安全可靠,使用方法简便易行,值得推广应用。 展开更多
关键词 开口箭 饮片 慢性咽炎 雾化吸入
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反垄断视野下的药品价格垄断问题探究 被引量：4
16
作者 陈静 《黑龙江工业学院学报（综合版）》 2018年第12期90-95,共6页
医药行业的特殊背景、实体规则的欠缺以及程序性框架的不完善,导致当前医药行业乱象频生,药品价格垄断问题尤为严重。原料药垄断、仿制药企与专利药企市场之争的深化,加之政府放开药品定价后的药价飙高,推动药品价格垄断进入反垄断执法&... 医药行业的特殊背景、实体规则的欠缺以及程序性框架的不完善,导致当前医药行业乱象频生,药品价格垄断问题尤为严重。原料药垄断、仿制药企与专利药企市场之争的深化,加之政府放开药品定价后的药价飙高,推动药品价格垄断进入反垄断执法"重灾区"。医改进入深水区的当下,亟需反垄断执法机构强势介入,深入剖析垄断成因、厘清垄断基本形式,同时完善规制药品价格垄断程序性框架、弥补实体规则不足,方能从根本上维系医药市场的稳健运行。 展开更多
关键词 药品价格 原料药 垄断协议 竞争政策 仿制药
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30种药材两种提取方法提取液微量元素测定和分析 被引量：5
17
作者 任鼎泰 俞锡林 《中国药房》 CAS CSCD 1997年第5期207-208,共2页
本文采用原子吸收分光光度法测定30种药材、两种提取方法提取液中6种微量元素含量，结果表明6种微量元素在提取过程中WE法有不同程度的丧失、WAE法极大部分丧失。
关键词 药材 提取方法 微量元素 中药
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浊度法测定土霉素原料药及其片剂的效价 被引量：5
18
作者 高燕霞 姜建国 王茉莉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期290-291,共2页
目的:建立测定土霉素原料药及其片剂效价的浊度法。方法:采用浊度法,试验菌为金黄色葡萄球菌,加菌量为1.0%～1.5%(V/V),培养温度为37℃,培养时间为4h左右;同时与管碟法比较效价测定结果。结果:土霉素检测浓度的线性范围为0.05～0.4IU... 目的:建立测定土霉素原料药及其片剂效价的浊度法。方法:采用浊度法,试验菌为金黄色葡萄球菌,加菌量为1.0%～1.5%(V/V),培养温度为37℃,培养时间为4h左右;同时与管碟法比较效价测定结果。结果:土霉素检测浓度的线性范围为0.05～0.4IU·mL-1,原料药平均回收率为99.59%(RSD=2.0%),片剂平均回收率为99.51%(RSD=1.91%);与管碟法比较含量无显著性差异。结论:本方法灵敏、快速、影响因素较少,可用于测定土霉素原料药及其片剂的效价。 展开更多
关键词 土霉素 效价 浊度法 原料药 片剂
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天然药物药理学研究中药材选用的现状及对策 被引量：5
19
作者 甘洪全 梅其炳 黄熙 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第3期185-186,共2页
目的 :为制订可行的实验药材选用规范提供参考。方法 :查阅相关文献并进行分析。结果 :文献反映的实验药材选用情况比较混乱 ,缺乏规范。结论 :比较现实可行的方法是从药材的产地。
关键词 天然药物 药理学 药材 选用
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高效液相色谱-质谱联用法同时测定脑心清原料药浸膏及其片剂中的8种有效成分 被引量：5
20
作者 张梦雨 徐洋 +2 位作者 宋冠杉 辛欣 彭缨 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期773-777,共5页
建立了高效液相色谱-质谱联用（ HPLC-MS／MS）同时测定脑心清原料药及其片剂中原儿茶酸、金丝桃苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷、杨梅素、槲皮素、柚皮素和山柰酚8种有效成分的分析方法。以乙腈和0.... 建立了高效液相色谱-质谱联用（ HPLC-MS／MS）同时测定脑心清原料药及其片剂中原儿茶酸、金丝桃苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷、杨梅素、槲皮素、柚皮素和山柰酚8种有效成分的分析方法。以乙腈和0.1％（v／v）甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，经 Dikma Diamonsil C18柱分离，采用电喷雾离子源以负离子多反应监测模式进行质谱检测。结果表明，8种有效成分在线性范围内线性关系良好（ r〉0.99），回收率为99.0％~102.1％，相对标准偏差为0.9％~3.3％（ n越6）。该方法高效、快速、准确，为脑心清原料药浸膏及其片剂的质量标准研究提供了一定的参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱联用 有效成分 脑心清 原料药 片剂
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