焦栀子炒制过程中HPLC图谱变化与外观颜色的动态关联研究 被引量：34

1

作者 张雪 李晓庆 +8 位作者 王云 李玲云 戴业佳 王清浩 麻印莲 宋嬿 张玉莲 吕婷婷 张村 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期4029-4037,共9页

目的分析与焦栀子炒制过程中颜色变化密切相关的化学成分。方法利用色彩分析仪对焦栀子炒制过程中的样品进行色度值测定,并利用HPLC整体图谱分析对焦栀子过程样品中共有成分进行指认和相对峰面积计算,同时利用多元统计学方法对焦栀子过... 目的分析与焦栀子炒制过程中颜色变化密切相关的化学成分。方法利用色彩分析仪对焦栀子炒制过程中的样品进行色度值测定,并利用HPLC整体图谱分析对焦栀子过程样品中共有成分进行指认和相对峰面积计算,同时利用多元统计学方法对焦栀子过程样品进行颜色与成分关联与判别分析。结果本实验共筛选出与焦栀子炒制过程中与总色值(E*ab)高度相关的8个成分,即羟异栀子苷、6″-香豆酰京尼平龙胆二糖苷、西红花苷-I、西红花苷-II及峰I6、I12、C1、C2,此8种成分含量随焦栀子炒制颜色加深呈下降趋势。且实验结果显示焦栀子炒制过程中鸡屎藤次苷甲酯、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、西红花苷-II、西红花苷-I及峰C1、C2、C4、C6、C7为含量变化较显著的10个成分。结论羟异栀子苷、西红花苷-I和西红花苷-II是焦栀子炒制过程中与外观颜色变化高度相关且含量变化显著的成分,可作为焦栀子质量控制的潜在质量标志物。 展开更多

关键词 焦栀子 炒制 HPLC 质量标志物 颜色 色度值 多元统计分析 色彩分析仪 动态关联 羟异栀子苷 6″-香豆酰京尼平龙胆二糖苷 西红花苷-ⅰ 西红花苷-Ⅱ 鸡屎藤次苷甲酯 去乙酰车叶草苷酸甲酯

原文传递

西红花中西红花苷-1和西红花苷-2含量测定方法的建立 被引量：25

2

作者 何常明 谢晓梅 +2 位作者 何美莲 陈家宽 周铜水 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1270-1273,共4页

目的:建立西红花中西红花苷-1和西红花苷-2的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Zorbax C_(18)色谱柱,乙腈和水为流动相梯度洗脱,检测波长440nm,流速1.0mL·min^(-1);同时采用单因素分析的方法,对影响含量测定结果的主要... 目的:建立西红花中西红花苷-1和西红花苷-2的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Zorbax C_(18)色谱柱,乙腈和水为流动相梯度洗脱,检测波长440nm,流速1.0mL·min^(-1);同时采用单因素分析的方法,对影响含量测定结果的主要因素如提取溶剂、超声处理时间、提取温度及是否避光等进行考察。结果:西红花苷-1在5.2～165μg·mL^(-1),西红花苷-2在2.7～85μg·mL^(-1)范围均呈良好线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9998,平均回收率分别为102.5%和98.2%。西红花样品溶液的制备应在避光、室温条件下,以50%乙醇超声处理30min为宜。结论:按照本法进行西红花供试品溶液的制备和含量测定,结果稳定,重现性好,可用于西红花中西红花苷-1和西红花苷-2的含量测定。 展开更多

关键词 西红花 西红花苷-1 西红花苷-2 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

RP-HPLC法同时测定不同产地栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量 被引量：18

3

作者 张留记 刘钦松 +1 位作者 屠万倩 刘怡 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期630-632,共3页

目的:建立同时测定栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量的方法,并对14批不同产地栀子药材中3种成分的含量进行测定。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo ODSC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液... 目的:建立同时测定栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量的方法,并对14批不同产地栀子药材中3种成分的含量进行测定。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo ODSC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为栀子苷238nm、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ440nm。结果:栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的进样量分别在0.448～5.600、0.142～1.775、0.026～0.325μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,r分别为0.9992、0.9998、0.9999;三者平均回收率分别为99.69%(RSD=2.44%,n=6)、98.26%(RSD=2.62%,n=6)、102.94%(RSD=3.13%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可同时测定栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。 展开更多

关键词 栀子 栀子苷 西红花苷-ⅰ 西红花苷-Ⅱ 反相高效液相色谱法 含量测定

原文传递

HPLC法测定不同产地西红花中西红花苷-Ⅰ和西红苷-Ⅱ的含量 被引量：17

4

作者 高丽 王旭 +3 位作者 张景景 黄显章 童胜男 杨梦尧 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第9期2274-2276,共3页

利用高效液相色谱法,同时测定不同产地西红花中的西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量;采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(45∶55,V/V)洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为440 nm,柱温为25℃。方... 利用高效液相色谱法,同时测定不同产地西红花中的西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量;采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(45∶55,V/V)洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为440 nm,柱温为25℃。方法学考察表明:在上述色谱条件下,西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ能与杂质完全分离;标准曲线线性关系良好(R2>0.999 0),精密度和稳定性符合分析要求,平均加样回收率分别为99.42%、99.36%,RSD分别为1.48%、1.28%,表明所建立的方法重复性、耐用性、准确度良好。对10批不同产地的西红花药材进行分析,结果显示产自河南南阳、河南许昌、浙江湖州和河北定州的西红花的总苷含量高于其他产地,为西红花药材的质量评价和控制提供了一定的科学依据。 展开更多

关键词 西红花 西红花苷-ⅰ 西红花苷-Ⅱ 含量测定

下载PDF 职称材料

不同产地栀子皮和栀子仁中有效成分的含量比较 被引量：17

5

作者 刘怡 陈磊 张留记 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期81-83,共3页

目的对10个不同产地的栀子,不同药用部位(栀子果实、栀子皮、栀子仁)中有效成分栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量进行比较,为栀子皮、栀子仁分开使用寻找科学依据。方法采用变换波长RP-HPLC法同时测定栀子苷和西红花苷-Ⅰ、西红... 目的对10个不同产地的栀子,不同药用部位(栀子果实、栀子皮、栀子仁)中有效成分栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量进行比较,为栀子皮、栀子仁分开使用寻找科学依据。方法采用变换波长RP-HPLC法同时测定栀子苷和西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量。Thermo ODS色谱柱C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长分别为栀子苷238 nm、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ440 nm。结果被测定成分色谱峰与其他色谱峰可以达到完全分离。栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的进样量分别在0.420～5.252,0.199～2.495,0.023～0.288μg范围内与各自峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9993,0.9998,0.9997;三者平均回收率分别为98.23%,97.88%,97.77%;RSD为0.52%,2.02%,1.47%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定多个产地栀子不同药用部位栀子有效成分的含量。为栀子皮、栀子仁分别使用提供了科学依据。 展开更多

关键词 栀子 栀子皮 栀子仁 栀子苷 西红花苷-ⅰ 西红花苷-Ⅱ

原文传递

栀子微波炮制过程中指标成分及粉末颜色变化的关联性分析 被引量：16

6

作者 黄潇 刘婧 +3 位作者 付小梅 陈瑶 蒋淑敏 李桥英 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1-6,共6页

目的:研究栀子微波炮制过程中的指标成分含量变化及其与粉末颜色变化的相关性,为栀子微波炮制品的质量评价提供科学依据。方法:利用HPLC测定栀子微波炮制过程中京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷,京尼平苷,西红花苷-Ⅰ,西红花苷-Ⅱ和西红花苷-... 目的:研究栀子微波炮制过程中的指标成分含量变化及其与粉末颜色变化的相关性,为栀子微波炮制品的质量评价提供科学依据。方法:利用HPLC测定栀子微波炮制过程中京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷,京尼平苷,西红花苷-Ⅰ,西红花苷-Ⅱ和西红花苷-Ⅲ的含量变化,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),进样量5μL,柱温30℃,检测波长238,440 nm。利用紫外分光度法于760 nm处测定总鞣质的含量,分析各指标成分含量变化与颜色量化参数L,a,b的相关性。结果:随着微波炮制时间的延长,温度逐渐升高,京尼平苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量逐渐降低。京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷和西红花苷-Ⅲ在初期略有升高,当温度>200℃后基本处于逐渐降低的趋势;总鞣质含量先随温度升高而逐渐升高,并在5 min时达最高值,之后迅速降低。京平尼苷含量与L呈正相关;西红花苷-Ⅰ含量与a,b呈正相关。结论:栀子微波炮制品粉末颜色与成分含量之间具有一定相关性,能够作为微波炮制过程中监测炮制品质量评价的依据。 展开更多

关键词 栀子 微波炮制 粉末颜色 京尼平苷 西红花苷-ⅰ 鞣质

原文传递

HPLC测定栀子不同炮制品中栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ含量 被引量：15

7

作者 孙娜 徐钢 +4 位作者 赵远 刘蓬蓬 徐姗 张凡 贾天柱 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期50-53,共4页

目的：比较栀子不同炮制品水提取部位中栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ含量的差异,探索其炮制原理.方法：按2010年版《中国药典》标准炮制工艺制备生栀子、炒栀子和焦栀子,加水回流提取制备供试品溶液,采用HPLC-DAD检测栀子苷、绿原酸和... 目的：比较栀子不同炮制品水提取部位中栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ含量的差异,探索其炮制原理.方法：按2010年版《中国药典》标准炮制工艺制备生栀子、炒栀子和焦栀子,加水回流提取制备供试品溶液,采用HPLC-DAD检测栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ含量,检测波长分别为240,330,440 nm,流动相甲醇-乙腈（9∶1,A）-0.3％甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0～15 min,10％ ～30％A;15～20 min,30％A;20～60 min,30％～65％A;60～65 min,65％A;65～75 min,65％ ～10％A）,流速0.8 mL· min-1.结果：生栀子、炒栀子和焦栀子中栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ质量分数均依次降低,栀子苷分别为2.84％,2.33％,1.57％,绿原酸依次为0.13％,0.09％,0.04％,西红花苷-Ⅰ分别为0.18％,0.16％,0.11％.结论：栀子不同炮制品水提部分主要药效成分—栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ的含量存在差异,推测这与其炮制后缓和苦寒之性、增强凉血止血功效相关. 展开更多

关键词 栀子 炮制品 栀子苷 绿原酸 西红花苷-ⅰ

原文传递

栀子炮制前后绿原酸、栀子苷和西红花苷-Ⅰ的比较 被引量：12

8

作者 杜伟锋 梁小娟 +3 位作者 吴晶宇 丛晓东 张云 蔡宝昌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2008-2010,共3页

目的比较不同产地的栀子及其炮制品中绿原酸、栀子苷和西红花苷-Ⅰ的量。方法栀子及其不同炮制品以50%甲醇溶液超声提取,采用高效液相二极管阵列法(HPLC-DAD)检测,应用Agilent Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.4%磷酸水溶液... 目的比较不同产地的栀子及其炮制品中绿原酸、栀子苷和西红花苷-Ⅰ的量。方法栀子及其不同炮制品以50%甲醇溶液超声提取,采用高效液相二极管阵列法(HPLC-DAD)检测,应用Agilent Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.4%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温25℃,检测波长分别为240、330、440 nm。结果不同产地的栀子经炮制后,3种成分的量均显著下降,焦栀子中较炒栀子中的量更低;西红花苷-I在炒栀子和焦栀子中均检测不到。结论不同产地的栀子中主要有效成分的量存在差异,炮制可减少栀子中某些有效成分的量。 展开更多

关键词 栀子 炮制 HPLC-DAD 绿原酸 栀子苷 西红花苷-ⅰ

原文传递

西红花甙-Ⅰ的高效液相色谱测定 被引量：12

9

作者 刘璇 钱之玉 付健 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期734-737,共4页

报道了西红花甙的高效液相色谱的定量测定方法.Shim-pack CLCODS柱(150×6.0mm,ID,10 μm),前加一根预柱(Zorbax DIOL),流动相为甲醇-0.5%醋酸液(50∶50),检测波长440nm,柱温40℃。流速0.8/min,纸速1mm/min。加样回收率在99%以上,RS... 报道了西红花甙的高效液相色谱的定量测定方法.Shim-pack CLCODS柱(150×6.0mm,ID,10 μm),前加一根预柱(Zorbax DIOL),流动相为甲醇-0.5%醋酸液(50∶50),检测波长440nm,柱温40℃。流速0.8/min,纸速1mm/min。加样回收率在99%以上,RSD小于1%。本法适用于番红花(Crocus satirusl)和栀子(Gardenia Jasminoieds Ellis)果实中西红花甙-Ⅰ的含量测定,亦适用其提取物和制剂的质量控制。 展开更多

关键词 西红花 西红花甙 栀子 HPLC

下载PDF 职称材料

HPLC-DAD测定茵陈蒿汤中儿茶素、绿原酸、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ的含量 被引量：10

10

作者 候金燕 罗琳 +5 位作者 窦志华 冯艳 陆群 宣东平 陈霞 顾薇 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期48-51,共4页

目的：建立HPLC-DAD测定茵陈蒿汤中儿茶素、绿原酸、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量的方法。方法：采用Symmetry C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,儿茶素检测波长202nm,... 目的：建立HPLC-DAD测定茵陈蒿汤中儿茶素、绿原酸、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量的方法。方法：采用Symmetry C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,儿茶素检测波长202nm,绿原酸检测波长330nm,西红花苷Ⅰ,Ⅱ检测波长440nm。结果：儿茶素、绿原酸、西红花苷Ⅰ,Ⅱ分别在0.18-0.9（r=0.999 8）,0.062 4-0.312（r=0.999 9）,0.441-2.205（r=0.999 9）,0.023 52-0.117 6μg（r=0.999 9）与峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为98.56%（RSD 1.8%）,99.07%（RSD 1.8%）,97.41%（RSD 1.9%）和98.46%（RSD1.9%）。结论：该法简便、准确、专属性强,可用于茵陈蒿汤中4种成分的含量测定。 展开更多

关键词 茵陈蒿汤 儿茶素 绿原酸 西红花苷ⅰ 西红花苷Ⅱ 含量测定

原文传递

栀子饮片浸出物提取方法的建立及其在栀子不同饮片质量评价中的应用 被引量：9

11

作者 张雪 王云 +7 位作者 王清浩 王国有 刘德鹏 麻印莲 宋嬿 张玉莲 吕婷婷 张村 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期2792-2798,共7页

该实验采用层递分析法,通过浸出物得率差异,及针对浸出物中主要成分的差异分析,用于评价栀子不同饮片的质量。实验中采用热浸法、冷浸法比较水与不同浓度乙醇浸出物得率与化学成分含量差异,通过加权计算,优选栀子浸出物最佳提取方法,并... 该实验采用层递分析法,通过浸出物得率差异,及针对浸出物中主要成分的差异分析,用于评价栀子不同饮片的质量。实验中采用热浸法、冷浸法比较水与不同浓度乙醇浸出物得率与化学成分含量差异,通过加权计算,优选栀子浸出物最佳提取方法,并对方法进行应用验证。加权计算结果显示,水溶性浸出物下冷浸法优于热浸法,醇溶性浸出物下以冷浸法下75%乙醇为最优。方法验证结果显示,冷浸法下水溶性浸出物可显著区分生栀子与焦栀子统货,同一批次来源生栀子、焦栀子、栀子炭饮片(P<0. 05)。醇溶性浸出物可明显区分同一批次中焦栀子与栀子炭饮片(P<0. 05)。而含量测定结果显示,饮片成分含量测定下,各成分在栀子不用炮制品中变异系数高于浸出物方法下成分测定,且羟异栀子苷为栀子与其炮制品之间含量变化差异较为显著的成分。故建议建立栀子水溶性浸出物方法与羟异栀子苷含量测定,共同用于栀子及其炮制品饮片的质量评价,为进一步完善栀子饮片质量标准提供科学依据。 展开更多

关键词 栀子 浸出物 栀子苷 西红花苷-ⅰ 西红花苷-Ⅱ 羟异栀子苷

原文传递

炮制对栀子中色素类成分含量的影响 被引量：6

12

作者 张学兰 徐苹 李彬 《中国现代中药》 CAS 2009年第7期38-41,共4页

目的:研究炮制对栀子中色素类成分含量的影响。方法:以西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ和西红花酸含量为指标,对3个产地的栀子、炒栀子与焦栀子中试饮片进行比较。结果:西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量顺序为:栀子>炒栀子>焦栀子;西红... 目的:研究炮制对栀子中色素类成分含量的影响。方法:以西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ和西红花酸含量为指标,对3个产地的栀子、炒栀子与焦栀子中试饮片进行比较。结果:西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量顺序为:栀子>炒栀子>焦栀子;西红花酸的含量顺序为:栀子<炒栀子<焦栀子。结论:加热炒制可使栀子中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量显著降低,栀子经炒黄、炒焦后可产生西红花酸。 展开更多

关键词 栀子 炮制 西红花苷-ⅰ 西红花苷-Ⅱ 西红花酸

下载PDF 职称材料

UPLC法同时测定西红花有效成分含量及鉴别非法染色 被引量：6

13

作者 朱亚楠 徐政 +1 位作者 李坤 叶冠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期483-487,共5页

目的:联合使用UPLC定时波长自动切换技术及梯度洗脱法,快速测定西红花有效成分西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ含量及鉴别柠檬黄、胭脂红、金胺O和新品红4个常见非法染色物。方法:采用UPLC定时波长自动切换技术,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3柱... 目的:联合使用UPLC定时波长自动切换技术及梯度洗脱法,快速测定西红花有效成分西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ含量及鉴别柠檬黄、胭脂红、金胺O和新品红4个常见非法染色物。方法:采用UPLC定时波长自动切换技术,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1乙酸铵水溶液(含0.05%乙酸),梯度洗脱,体积流量0.3 mL·min-1;柱温35℃。结果:西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ和4个非法染色物可同时检出,均达到基线分离;西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 9),平均回收率(n=6)分别为100.1%、101.6%,12批样品中西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的检测含量范围分别为2.75%~9.92%、1.00%~4.28%;柠檬黄、金胺O、新品红、胭脂红的检测下限分别为0.041、0.088、0.11、0.14 ng,定量下限分别0.17、0.23、0.32、0.42 ng。结论:本方法简便快速,准确灵敏,重复性好,能在短时间内较全面地评价西红花药材的质量,有助于提高企业对原药材的检测效率。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法 西红花 西红花苷ⅰ 西红花苷Ⅱ 非法染色

原文传递

西红花甙-Ⅰ在大鼠体内的药代动力学 被引量：7

14

作者 钱之玉 傅健 潘英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期755-757,共3页

建立了在生物洋品中西红花甙-Ⅰ的HPLC测定法,并研究了其在大鼠体内药代动力学。杂质不干扰样品测定,回收率>80%,日间、日内RSD<5%。大鼠iv西红花甙-Ⅰ后,血药浓度-时间曲线符合二房室开放模型,在肺、肾组织中浓度较高,而脑和睾... 建立了在生物洋品中西红花甙-Ⅰ的HPLC测定法,并研究了其在大鼠体内药代动力学。杂质不干扰样品测定,回收率>80%,日间、日内RSD<5%。大鼠iv西红花甙-Ⅰ后,血药浓度-时间曲线符合二房室开放模型,在肺、肾组织中浓度较高,而脑和睾丸中浓度在检测限以下。药物自胆和粪的排泄甚少,24h尿排泄约占药剂量的1/3。 展开更多

关键词 西红花甙 药代动力学 HPLC

下载PDF 职称材料

基于含量测定和指纹图谱评价电子束辐照灭菌对藏药小檗膏耳用散剂质量的影响

15

作者 高平 曲悦 +4 位作者 王彩芬 伍丽 王弼聪 张继稳 谢和兵 《中南药学》 CAS 2024年第5期1264-1269,共6页

目的 评价电子束辐照灭菌对藏药小檗膏耳用散剂质量的影响。方法 分别采用0、2、4、6、8、10 kGy剂量的电子束辐照处理小檗膏耳用散剂,研究不同剂量电子束辐照对其性状、指纹图谱、生物负载及指标成分盐酸小檗碱、没食子酸和西红花苷-... 目的 评价电子束辐照灭菌对藏药小檗膏耳用散剂质量的影响。方法 分别采用0、2、4、6、8、10 kGy剂量的电子束辐照处理小檗膏耳用散剂,研究不同剂量电子束辐照对其性状、指纹图谱、生物负载及指标成分盐酸小檗碱、没食子酸和西红花苷-Ⅰ含量的影响。结果 电子束辐照剂量增加时,粉末颜色略有加深,各组之间无明显变化,均为棕黄色粉末;电子束辐照能够有效降低小檗膏耳用散剂中细菌和霉菌、酵母菌菌落总数,随着辐照剂量增大,其存活数显著降低(P<0.05);电子束辐照对小檗膏耳用散剂中主要成分盐酸小檗碱、没食子酸和西红花苷-Ⅰ 的含量无显著影响(P>0.05)。不同剂量电子束辐照处理的小檗膏耳用散剂指纹图谱的相似度均大于0.958,表明经电子束辐照处理的样品与未辐照样品相比无显著变化。结论 10 kGy以下电子束辐照灭菌对藏药小檗膏耳用散剂的多个指标成分的含量无明显影响,而6 kGy以下电子束辐照灭菌即可符合《中国药典》2020年版微生物限度标准的规定。电子束辐照适用于小檗膏耳用散剂的灭菌,为电子束辐照技术在小檗膏耳用散剂灭菌中的应用提供了科学依据。 展开更多

关键词 小檗膏耳用散剂 辐照灭菌 盐酸小檗碱 没食子酸 西红花苷-ⅰ

下载PDF 职称材料

番红花甙-Ⅰ的结构分析 被引量：3

16

作者 邵鹏飞 李娜 闵知大 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期251-253,共3页

番红花甙的谱学、文献均应用比较法予以归属 ,为了提供一个更为准确的归属 ,采用 HMBC、HMQC等新技术 ,用“从头开始”( ab initio)法对番红花甙 - ( crocin- )的氢和碳的核磁共振化学位移进行了从新归属 ,结果与比较法相近 ,但其数据准... 番红花甙的谱学、文献均应用比较法予以归属 ,为了提供一个更为准确的归属 ,采用 HMBC、HMQC等新技术 ,用“从头开始”( ab initio)法对番红花甙 - ( crocin- )的氢和碳的核磁共振化学位移进行了从新归属 ,结果与比较法相近 ,但其数据准确 ,可靠。 展开更多

关键词 番红花 番红花甙-ⅰ HMQC HMBC 结构分析

下载PDF 职称材料

栀子全时段融合指纹图谱的构建及特征峰的鉴定 被引量：4

17

作者 王伟 付娟 +4 位作者 万琴 李家春 黄文哲 王振中 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期2158-2162,共5页

目的建立栀子的指纹图谱并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其共有峰进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238、327、440 nm。使用Mat... 目的建立栀子的指纹图谱并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其共有峰进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238、327、440 nm。使用Matlab 7.1软件编程,对3波长下的CSV格式数据进行全时段融合。结果各色谱峰分离度良好,3波长融合指纹图谱全面体现了栀子238、327、440 nm特征吸收波长的指纹信息,标定20个共有峰,并完成其中16个成分的鉴定。10批不同批次的栀子指纹图谱与对照指纹图谱之间相似度较好,相似度大于0.90以上。结论实现了栀子融合指纹图谱的测定,同时解析了图谱中的化学组成,并制定了主成分与栀子苷相对峰面积的范围,为全面控制药材质量提供了数据支撑。 展开更多

关键词 栀子 全时段融合指纹图谱 山栀苷 京尼平苷酸 去乙酰车叶草酸甲酯 京尼平龙胆双糖苷 栀子苷 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 异绿原酸A 西红花苷-ⅰ 西红花苷-Ⅱ

原文传递

UPLC波长切换法同时测定西红花中西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ和苦番红花素含量 被引量：4

18

作者 田园 夏梅玲 +2 位作者 吴佳 钱勇 杨洲 《亚太传统医药》 2019年第3期33-36,共4页

目的:建立UPLC波长切换法同时测定西红花中西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ和苦番红花素的含量。方法:采用超高效液相色谱法,选用Waters ACQUITY UPLC~HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈(B)-水溶液(A)为流动相进行梯度洗脱,流速... 目的:建立UPLC波长切换法同时测定西红花中西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ和苦番红花素的含量。方法:采用超高效液相色谱法,选用Waters ACQUITY UPLC~HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈(B)-水溶液(A)为流动相进行梯度洗脱,流速0.4mL/min,柱温25℃,进样量2μL;采用波长切换法检测:0～6min,254nm,苦番红花素;6～20min,440nm,西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ。结果:苦番红花素、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ分别在1.91～61.00μg/mL,1.48～47.36μg/mL和0.89～28.70μg/mL浓度范围内与峰面积积分线性关系良好,相关系数均为0.999 8;平均加样回收率(n=6)及相应的RSD分别为99.07%(2.30%)、102.74%(2.32%)和96.52%(1.39%)。结论:建立的UPLC波长切换法同时测定西红花各指标性成分的含量简便可靠、专属性良好、重复性好、精密度高,可为西红花的等级评价及质量控制提供一定的科学依据。 展开更多

关键词 西红花 西红花-ⅰ 西红花苷-Ⅱ 苦番红花素 含量测定 UPLC多波长切换法

下载PDF 职称材料

西红花苷-Ⅰ对阿尔茨海默病大鼠前额叶皮质Wnt/β-catenin信号通路的影响 被引量：5

19

作者 林玲 杨丽娜 高丽 《解剖学杂志》 CAS 2019年第4期376-381,共6页

目的:观察西红花苷-Ⅰ对阿尔茨海默病(AD)大鼠Wnt/β-catenin信号通路主要蛋白Wnt3a、β-catenin表达的影响,探讨西红花苷-Ⅰ治疗AD的机制.方法:健康成年SD大鼠随机分为正常对照组,AD模型组,西红花苷-Ⅰ20 mg/kg、40 mg/kg剂量组,每组18... 目的:观察西红花苷-Ⅰ对阿尔茨海默病(AD)大鼠Wnt/β-catenin信号通路主要蛋白Wnt3a、β-catenin表达的影响,探讨西红花苷-Ⅰ治疗AD的机制.方法:健康成年SD大鼠随机分为正常对照组,AD模型组,西红花苷-Ⅰ20 mg/kg、40 mg/kg剂量组,每组18只.侧脑室微量注射5μl Aβ25-35建立AD大鼠模型.利用Morris水迷宫实验检测大鼠的空间记忆能力,免疫组织化学、免疫荧光和免疫印迹检测不同组别大鼠前额叶皮质Wnt3a、β-catenin蛋白的表达.结果:Morris水迷宫实验中,从第2实验日开始,模型组大鼠逃避水下平台的潜伏期时间较正常对照组显著延长,目标象限的停留时间均明显降低,穿越原平台位置的次数也明显减少;经西红花苷-Ⅰ干预治疗后,大鼠的学习记忆能力得到明显改善;与正常对照组相比,AD模型组Wnt3a、β-catenin蛋白的表达显著性减少,经西红花苷-Ⅰ干预治疗后,能够明显逆转上述蛋白的表达.结论:西红花苷-Ⅰ可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路,增加Wnt3a、β-catenin的表达,对AD大鼠空间辨别性学习记忆能力有一定的改善作用. 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 西红花苷-ⅰ 前额叶皮质 WNT/Β-CATENIN信号通路

下载PDF 职称材料

HPLC梯度洗脱法测定回春酒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量 被引量：2

20

作者 冯晓川 张蕊 李红燕 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第24期85-89,共5页

目的： 采用高效液相色谱法测定回春酒（HCJ）中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。方法： Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流速0.8 mL·min-1，流动相A为乙腈，B为1%冰醋酸溶液，检测波长27... 目的： 采用高效液相色谱法测定回春酒（HCJ）中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。方法： Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流速0.8 mL·min-1，流动相A为乙腈，B为1%冰醋酸溶液，检测波长270 nm（淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ）；流动相A为乙腈-甲醇（2：3），流动相B为0.5%磷酸溶液，检测波长440 nm（西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ）。结果： 淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ分别在0.054 6-1.092 μg （r=0.999 7），0.076 2-1.524 μg（r=0.999 1）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.56%，99.17%，RSD分别为0.94%，0.77%，西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ分别在0.102 8-2.056 μg（r=0.999 4），0.060 4-1.208 μg（r=0.999 8）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.54%，96.91%，RSD分别为0.90%，1.27%。结论： 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。 展开更多

关键词 回春酒 淫羊藿苷 宝藿苷ⅰ 西红花苷-ⅰ 西红花苷-Ⅱ 高效液相色谱 含量测定

原文传递