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题名在超临界CO_2中聚合反应的研究进展
被引量：3
- 1
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作者
王洪
周贤爵
邵惠丽
胡学超
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机构
东华大学材料学院
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出处
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第10期918-921,共4页
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文摘
从CO2的物理化学性质出发,介绍了CO2对常规聚合反应的影响,总结了以超临界CO2(sc-CO2)为反应介质 的聚合反应新特点,并介绍了以CO2为反应单体的新型聚合反应。随着人们对超临界CO2的不断认识,其将在聚合 反应中起到越来越重要的作用。
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关键词
超临界CO2
自由基聚合反应
离子聚合反应
配位聚合反应
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Keywords
supercritical
carbon dioxide
free - radical polymerization
ionic polymerization
coordination poly-merization
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分类号
TQ316.3
[化学工程—高聚物工业]
TQ028.32
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题名氢气对钼系催化剂合成1,2-聚丁二烯的影响
被引量：1
- 2
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作者
李欣
邹治杰
华静
田维
徐玲
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机构
青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室
青岛黄海橡胶股份有限公司
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出处
《合成橡胶工业》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期31-35,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(50603009)
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文摘
在氢气存在下,以辛醇取代的五氯化钼及间甲酚取代的三异丁基铝为催化剂引发丁二烯配位聚合,研究了氢气加入量及加入方式对1,2-聚丁二烯相对分子质量及其分布、微观结构、剪切黏度、门尼黏度以及硫化胶物理机械性能的影响。结果表明,随着氢气加入量的增加,聚合物相对分子质量降低,分布变宽。当氢气压力大于0.40 MPa时,随着氢气加入量的增加,聚合物相对分子质量及其分布的变化趋缓,其中连续加入氢气的方式对聚合物相对分子质量及其分布的调节作用较一次性加入方式要好。加入氢气后所得聚合物的1,2-结构含量有所降低,聚合物溶液的剪切黏度下降明显,生胶门尼黏度略有增加。当氢气压力小于0.80 MPa时,聚合物硫化胶的扯断伸长率和永久变形降低,其他物理机械性能基本不受影响。
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关键词
1
2-聚丁二烯
钼系催化剂
氢气
配位聚合
物理机械性能
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Keywords
1, 2-polybutadiene. molybdenum catalyst system
hydrogen gas
coordination poly- merization
mechanical property
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分类号
TQ316.3
[化学工程—高聚物工业]
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题名含磷配体改性Mo催化剂催化丁二烯聚合的动力学研究
- 3
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作者
丛悦鑫
李迎
徐玲
华静
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机构
中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司橡胶厂
青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室
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出处
《弹性体》
CAS
2013年第1期1-4,共4页
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基金
国家自然科学基金资助项目(50603009)
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文摘
利用磷酸三苯酯(TPP)和五氯化钼(MoCl5)配位得到主催化剂(MoTPP),与苯酚取代的三异丁基铝(Al)组成催化体系(MoTPP-Al)催化制备1,2-聚丁二烯(1,2-PB)橡胶。通过对MoTPP-Al体系的动力学实验求得反应速率常数、反应活化能等。结果表明,含TPP体系在聚合反应初期属快引发、逐步增长、无终止的聚合反应体系,聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系,表观活化能为Ea=44.5kJ/mol,与辛醇取代的MoCl5-Al体系(Ea=51.7kJ/mol)相比,前者的聚合活性高。
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关键词
1
2-聚丁二烯
磷酸三苯酯
钼化合物
配位聚合
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Keywords
1,2-polybutadiene
triphenyl phosphate
molybdenum-base catalyst
coordination poly-merization
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分类号
TQ426.8
[化学工程]
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题名亚磷酸酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合
被引量：2
- 4
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作者
马玉
薛梅玉
邹灵丽
华静
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机构
青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室
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出处
《青岛科技大学学报（自然科学版）》
CAS
2016年第2期156-161,共6页
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基金
山东省自然科学基金项目(ZR2014BP006)
青岛市科技计划基础研究项目(13-1-4-133-jch)
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文摘
亚磷酸三壬基苯酯(TNPP)增溶的二氯二氧钼(简称Mo)为主催化剂、间甲酚取代的三异丁基铝(简称Al)为助催化剂,催化异戊二烯(Ip)配位聚合,可制备较高1,2-结构和3,4-结构含量的聚异戊二烯。研究催化剂用量、溶剂种类、聚合温度等对单体转化率和聚合物特性黏数的影响,并采用凝胶渗透色谱、红外光谱和核磁共振研究产物微观结构。结果表明:该催化体系具有更高的催化活性,其催化效率约为相同条件下MoCl_5体系的3倍;TNPP增溶的MoCl_2O_2催化体系在n(Mo)/n(Ip)=4×10^(-4),n(Al)/n(Mo)为10时,催化活性较高,单体转化率可达90%;n(Mo)/n(Ip)在4×10^(-4)~10×10^(-4)之间改变时,聚合物特性黏数可以在1.5~3.5dL·g^(-1)之间调节;产物3,4-结构和1,2-结构摩尔分数之和约为51.9%。
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关键词
二氯二氧钼
聚异戊二烯
亚磷酸三壬基苯酯
配位聚合
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Keywords
MoCl_2O_2
polyisoprene
tri-（nonylphenyl）phosphite
coordination poly merization
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分类号
O632.12
[理学—高分子化学]
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