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实验大鼠、小鼠胚胎的缓慢冷冻和玻璃化冷冻的比较 被引量：15
1
作者 徐平 川野佳代 +1 位作者 刘丽均 朱冬琴 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2002年第4期261-265,共5页
对 3日龄小鼠胚胎和 5日龄大鼠胚胎进行了玻璃化低温保存和缓慢冷冻保存的比较研究 ,从经过超数排卵的小鼠和大鼠中收集到了 1 897个 8～ 1 6细胞的胚胎 ,经筛选后将 I级和 II级胚计 1 73 8个 (91 .62 % )分别进行两种低温保存试验 ,并... 对 3日龄小鼠胚胎和 5日龄大鼠胚胎进行了玻璃化低温保存和缓慢冷冻保存的比较研究 ,从经过超数排卵的小鼠和大鼠中收集到了 1 897个 8～ 1 6细胞的胚胎 ,经筛选后将 I级和 II级胚计 1 73 8个 (91 .62 % )分别进行两种低温保存试验 ,并对其中的 881个冷冻胚胎分阶段进行复苏 ,复苏率分别为 65 .0 3 % (小鼠 69.5 9% ,大鼠 60 .46% )和 68.45 % (小鼠72 .61 % ,大鼠 64.2 9% ) ,两者间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。在复苏的胚胎中 ,选择其中的 488个胚胎进行移植试验 ,结果 ,玻璃化冷冻保存胚胎的移植的受孕率为 3 9.47% (89/ 2 2 2 ) ,缓慢冷冻保存胚胎的移植的受孕率为 42 .5 6% (1 1 5 / 2 66) ,两种低温保存方法经方差检验也无显著性差异 (P>0 .0 5 ) 展开更多
关键词 实验大鼠 小鼠 缓慢冷冻 玻璃化冷冻 程控降温冷冻 胚胎移植
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经程序化冷冻的小鼠休眠胚胎的基因表达谱差异分析 被引量：6
2
作者 张劭俣 刘云海 +5 位作者 倪和民 王灏 顾美超 阎芃 杨菲 郭勇 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2012年第5期15-19,F0003,共6页
目的探讨小鼠休眠胚胎经程序化冷冻后基因表达谱的变化及相关信号通路的改变趋势。方法采用Affymetrix基因芯片检测小鼠正常休眠胚胎和经程序化冷冻后的休眠胚胎的差异表达基因;采用GO分析和Pathway分析等生物信息学方法进一步了解相关... 目的探讨小鼠休眠胚胎经程序化冷冻后基因表达谱的变化及相关信号通路的改变趋势。方法采用Affymetrix基因芯片检测小鼠正常休眠胚胎和经程序化冷冻后的休眠胚胎的差异表达基因;采用GO分析和Pathway分析等生物信息学方法进一步了解相关信号通路的改变。结果经程序化冷冻后的小鼠休眠胚胎与正常休眠胚胎相比,存在228个差异表达基因,其中50个基因表达上调,178个基因表达下调。Pathway分析显示黏着斑通路、细胞外基质受体相互作用通路、肌动蛋白细胞骨架调节通路、细胞凋亡通路、细胞通讯通路、泛素介导的蛋白质水解通路、甘油磷脂代谢通路、小细胞肺癌通路、TGF-β信号通路、MAPK信号通路等基因差异表达变化趋势明显。结论小鼠休眠胚胎经程序化冷冻后会导致一系列基因调控变化,并可能影响多条信号通路的协同变化。 展开更多
关键词 小鼠 休眠胚胎 程序化冷冻 基因表达谱差异分析
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中国首次青春期前男孩睾丸组织冷冻保存3例报道并文献复习 被引量：1
3
作者 刘贵华 马朦惠 +12 位作者 苏文龙 颜禄斌 孙德娟 张靖 李海涛 郑雅露 麦会思 赵鲁刚 孙鹏 曾海涛 方丛 王德娟 梁晓燕 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期84-89,共6页
目的探讨重度β地中海贫血(β-thalassemia,β-TM)青春期前男孩在性腺毒性治疗前进行生育力保存的方法。方法报道3例重度β-TM男孩行造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)前,采用慢速程序化冷冻方法行睾丸组... 目的探讨重度β地中海贫血(β-thalassemia,β-TM)青春期前男孩在性腺毒性治疗前进行生育力保存的方法。方法报道3例重度β-TM男孩行造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)前,采用慢速程序化冷冻方法行睾丸组织冷冻保存,并结合文献对青春期前男孩进行生育力保存的必要性和地中海贫血男孩生育力监测、睾丸冷冻方法学及其相关流程进行阐述。结果采用慢速程序化冷冻方法分别成功为3例男孩冷冻31块、31块、20块睾丸组织,冷冻过程顺利。结论对拟行HSCT的重度β-TM男孩,青春期前睾丸组织冷冻可以保存其生育力,为其成年后孕育后代留下希望。 展开更多
关键词 Β地中海贫血 睾丸组织冷冻 慢速程序化冷冻 男性 生育力保存
原文传递
玻璃化冷冻及慢速程序化冷冻对未成熟睾丸组织的保护效果分析
4
作者 马朦惠 苏文龙 +4 位作者 吕林艳 陈海城 方丛 孙鹏 刘贵华 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期776-782,共7页
目的:探究比较目前常见主流睾丸组织冷冻方法学,即玻璃化冷冻与慢速程序化冷冻,筛选适宜的睾丸组织冷冻方法。方法:分别收集3周龄小鼠及<2岁龄青春期前食蟹猴的睾丸组织,将其剪碎至6~26 mm^(3),均分为3组:新鲜组、玻璃化冷冻组和慢... 目的:探究比较目前常见主流睾丸组织冷冻方法学,即玻璃化冷冻与慢速程序化冷冻,筛选适宜的睾丸组织冷冻方法。方法:分别收集3周龄小鼠及<2岁龄青春期前食蟹猴的睾丸组织,将其剪碎至6~26 mm^(3),均分为3组:新鲜组、玻璃化冷冻组和慢速程序化冷冻组,在冷冻5~7 d后复苏冷冻睾丸组织,使用HE染色、免疫荧光染色、TUNEL染色和Western印迹对冷冻-复苏睾丸组织进行评估。结果:①在C57BL6/J小鼠睾丸组织中,慢速程序化冷冻组精原干细胞标志物UCHL1表达量高于玻璃化冷冻组,凋亡细胞(TUNEL+细胞)含量低于玻璃化冷冻组。②食蟹猴睾丸组织中,慢速程序化冷冻组精原干细胞标志物UCHL1、细胞增殖标志物PCNA的表达量高于玻璃化冷冻组。结论:玻璃化冷冻和慢速程序化冷冻均可成功保存青春期前未成熟的小鼠及食蟹猴睾丸组织。但是在玻璃化冷冻保存中,对于冻存体积为6~26 mm^(3)的睾丸组织存在更多冷冻损伤区域,可能影响睾丸组织中精原干细胞的冷冻储存效果。 展开更多
关键词 玻璃化冷冻 慢速程序化冷冻 男性生育保存 精原干细胞
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