期刊文献+
共找到67篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
口服缓控释制剂的研究概述 被引量:13
1
作者 褚杰 刘秀萍 臧恒昌 《药物生物技术》 CAS 2015年第3期275-278,共4页
随着人们对药品发挥药效的准确度与精确度要求的提高,缓控释制剂因其本身具有的剂型优势,成为近年来研究的热点,缓控释制剂是指在水中或某些特殊介质中缓慢释放药物的制剂,可适用于多种给药途径,制作成多种药用剂型。本文对口服缓控释... 随着人们对药品发挥药效的准确度与精确度要求的提高,缓控释制剂因其本身具有的剂型优势,成为近年来研究的热点,缓控释制剂是指在水中或某些特殊介质中缓慢释放药物的制剂,可适用于多种给药途径,制作成多种药用剂型。本文对口服缓控释制剂的分类、应用优势、释药机理与处方设计等的研究进展进行了概括,对关键质量控制属性-释放度的测定方法等进行总结及预测,概括了缓控释制剂的应用现状、高分子载体的发展现状及生化药物缓控释剂型等的应用及研究现状。从多方面对影响缓控释制剂发展的因素作了分析,并对缓控释制剂的发展应用前景做了预测。随着科学技术的高速发展,新辅料、新材料、新设备和新工艺的不断涌现及药物载体的修饰等,缓控释制剂会占据大部分医药市场。 展开更多
关键词 缓释制剂 控释制剂 缓控释技术 高分子 生物药物 缓控释材料
原文传递
缓释与控释制剂在疼痛治疗中的临床应用 被引量:10
2
作者 任进民 王英 《实用疼痛学杂志》 2007年第2期115-120,共6页
本文介绍了缓释、控释剂型的概念及临床应用意义,对缓释、控释剂型的释药原理、结构和特点予以简介,并综述常用镇痛药物缓释、控释制剂(盐酸羟可酮控释片,吗啡控释片,盐酸曲马朵缓释片、缓释胶囊,芬太尼透皮贴剂)的临床应用。
关键词 镇痛药 缓释制剂 控释制剂 疼痛 治疗
原文传递
基于静电纺丝技术的PLGA载药纳米纤维膜的制备工艺 被引量:9
3
作者 朱同贺 陈思浩 +3 位作者 楼建中 王继虎 李洋 廖健俊 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期790-796,共7页
同轴静电纺丝法制备的聚乳酸-乙醇酸(PLGA)纳米纤维具有良好的生物相容性和生物可降解性,加之其高孔隙率和高透氧率,使其能成为优良的药物载体。本文初步摸索了PLGA的同轴静电纺丝的工艺条件,并通过同轴静电纺丝法制备了PLGA载氟比洛芬... 同轴静电纺丝法制备的聚乳酸-乙醇酸(PLGA)纳米纤维具有良好的生物相容性和生物可降解性,加之其高孔隙率和高透氧率,使其能成为优良的药物载体。本文初步摸索了PLGA的同轴静电纺丝的工艺条件,并通过同轴静电纺丝法制备了PLGA载氟比洛芬酯(FA)的纳米纤维膜,应用扫描电子显微镜、红外光谱分析观察纤维的表观形貌并确定其微观结构。重点探究了不同溶剂配比的混合溶剂对载药纤维膜药物释放性能影响。研究结果表明在U+为+15.00kV,U-为-2.50kV,接受距离为15cm,壳层推进速度为0.4mm/min,芯层推进速度为0.1mm/min进行静电纺丝时,所制备的PLGA(壳)/PVP+FA(核)复合载药纤维膜壳核结构良好,且成功载了约0.5%的FA。当改变壳层混合溶剂(DCM和DMF)和芯层混合溶剂(无水乙醇和DMF)体积比时,纤维直径会随着DMF的减少而增大。 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基乙酸 同轴静电纺丝 氟比洛芬酯 控释制剂
下载PDF
临床使用缓、控释制剂过程中存在的问题分析 被引量:5
4
作者 刘燕好 廖世雄 《上海医药》 CAS 2014年第7期46-48,53,共4页
临床上在使用缓、控释制剂过程中常出现给药次数过多或过少以及掰开或嚼碎后服用等错误情况,致使药物不能很好地发挥治疗效果,同时造成不必要的医疗资源浪费。为保障患者安全、有效和合理地使用缓、控释制剂,本文就缓、控释制剂使用过... 临床上在使用缓、控释制剂过程中常出现给药次数过多或过少以及掰开或嚼碎后服用等错误情况,致使药物不能很好地发挥治疗效果,同时造成不必要的医疗资源浪费。为保障患者安全、有效和合理地使用缓、控释制剂,本文就缓、控释制剂使用过程中存在的常见问题和药学监护点进行总结和分析,以供广大医务工作者参考。 展开更多
关键词 缓释制剂 控释制剂 药学监护
下载PDF
血管内皮因子、人表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子纳米缓释剂对血管内皮细胞影响的比较 被引量:3
5
作者 隋继强 郭树忠 +3 位作者 吴红 郑岩 易成刚 韩岩 《中国美容医学》 CAS 2008年第4期534-537,共4页
目的:制备血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、人表皮生长因子(EGF)可降解缓释微球,考察其生物活性的保存情况,以及它们对血管内皮细胞的作用。方法:采用改良的乳化冷凝法交联制备VEGF、bFGF、EGF的明胶缓释微球,... 目的:制备血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、人表皮生长因子(EGF)可降解缓释微球,考察其生物活性的保存情况,以及它们对血管内皮细胞的作用。方法:采用改良的乳化冷凝法交联制备VEGF、bFGF、EGF的明胶缓释微球,将它们加入血管内皮细胞的培养液中,用细胞计数法、四甲基偶氮唑盐微量反应比色法(MTT法)测定细胞增殖情况。结果:VEGF、bFGF、EGF的缓释微球平均粒径(11.32±3.64)μm;培养1天后各组细胞计数、吸光度(A)值差异均无显著性;5天后,VEGF20ng缓释微球组细胞计数、吸光度(A)值明显高于其它组;7天后,VEGF20ng缓释微球组值仍高于其它组,但差异无显著性。结论:VEGF、bFGF、EGF的缓释微球制备工艺简便,成球性好;能较长时间地持续释放活性VEGF、bFGF、EGF,可促进血管内皮细胞的增殖,其中VEGF效果最显著。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 成纤维细胞生长因子 人表皮生长因子 微球体 明胶 血管内皮细胞 缓释制剂
下载PDF
Novel double-layer Silastic testicular prosthesis with controlled release of testosterone in vitro, and its effects on castrated rats 被引量:2
6
作者 Hui-Xing Chen Shi Yang +7 位作者 Ye Ning Hai-Hao Shao Meng Ma Ru-Hui Tian Yu-Fei Liu Wei-Qiang Gao Zheng Li Wei-Liang Xia 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期433-438,共6页
Testicular prostheses have been used to deal with anorchia for nearly 80 years. Here, we evaluated a novel testicular prosthesis that can controllably release hormones to maintain physiological levels of testosterone ... Testicular prostheses have been used to deal with anorchia for nearly 80 years. Here, we evaluated a novel testicular prosthesis that can controllably release hormones to maintain physiological levels of testosterone in vivo for a long time. Silastic testicular prostheses with controlled release of testosterone (STPT) with different dosages of testosterone undecanoate (TU) were prepared and implanted into castrated Sprague-Dawley rats. TU oil was applied by oral administration to a separate group of castrated rats. Castrated untreated and sham-operated groups were used as controls. Serum samples from every group were collected to measure the levels of testosterone (T), follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone (LH). Maximum intracavernous penile pressure (ICPmax) was recorded. The prostates and seminal vesicles were weighed and subjected to histology, and a terminal dexynucleotidyl transferase-mediated UTP nick end labeling (TUNEL) assay was used to evaluate apoptosis. Our results revealed that the weights of these tissues and the levels of T and LH showed significant statistical differences in the oral administration and TU replacement groups compared with the castrated group (P 〈 0.05). Compared with the sham-operated group, the ICPmax, histology and TUNEL staining for apoptosis, showed no significant differences in the hormone replacement groups implanted with medium and high doses of STPT. Our results suggested that this new STPT could release TU stably through its double semi-permeable membranes with excellent biocompatibility. The study provides a new approach for testosterone replacement therapy. 展开更多
关键词 controlled-release preparations hormone replacement therapy HYPOGONADISM PROSTHESIS SILASTIC TESTOSTERONE
原文传递
国内药物制剂研究的一些进展 被引量:2
7
作者 肖全英 曾环想 《中国药业》 CAS 2002年第7期35-37,共3页
分析近年来药物制剂及其影响因素研究的数据资料,综述国内药物制剂研究课题中的一些进展,介绍靶向制剂、控释制剂、透皮制剂、制剂稳定性及生物利用度等方面的一些研究情况,表明我国药物制剂研究虽不断深入,但开发高技术高质量的制剂产... 分析近年来药物制剂及其影响因素研究的数据资料,综述国内药物制剂研究课题中的一些进展,介绍靶向制剂、控释制剂、透皮制剂、制剂稳定性及生物利用度等方面的一些研究情况,表明我国药物制剂研究虽不断深入,但开发高技术高质量的制剂产品仍是我国一项艰巨而紧迫的医药工程。 展开更多
关键词 靶向制剂 控释制剂 透皮制剂 稳定性 生物利用度 中国 制药工业 研究进展
下载PDF
缓释/控释制剂的风险管理 被引量:3
8
作者 刘树林 叶华 +2 位作者 翟永松 王满元 高子淳 《中国医药导报》 CAS 2014年第30期120-124,共5页
风险管理对于缓释/控释制剂的用药安全十分重要。本文通过统计《中国药典》2010年版二部收载的缓释/控释制剂品种、规格、剂型和服用方法 ,并结合文献分析缓控/释制剂存在的风险,探讨造成此类制剂风险的原因,并为构建风险管理体系提出... 风险管理对于缓释/控释制剂的用药安全十分重要。本文通过统计《中国药典》2010年版二部收载的缓释/控释制剂品种、规格、剂型和服用方法 ,并结合文献分析缓控/释制剂存在的风险,探讨造成此类制剂风险的原因,并为构建风险管理体系提出相应建议。建议提高缓释/控释制剂注册审批的技术要求,严格控制生产工艺及质量监测,发挥药师的药学服务作用,提高医生和患者对于缓释/控释制剂的认识。 展开更多
关键词 缓释/控释制剂 风险管理 药学
下载PDF
两种给药途径的缓控释制剂研究进展 被引量:2
9
作者 刘艳 白勇 《职业与健康》 CAS 2010年第21期2517-2519,共3页
药物在体内吸收、分布代谢及排泄是一个连续变化的动态过程,普通制剂药物被体内吸收之后,血药浓度容易发生波动起伏,当血药浓度达高峰时,有可能引发某些不良反应。因此,深入研究药物的剂型并控制其释药过程,不仅是临床医疗所需要,而且... 药物在体内吸收、分布代谢及排泄是一个连续变化的动态过程,普通制剂药物被体内吸收之后,血药浓度容易发生波动起伏,当血药浓度达高峰时,有可能引发某些不良反应。因此,深入研究药物的剂型并控制其释药过程,不仅是临床医疗所需要,而且在医药工业经济效益上也有重要意义。近年来不同给药途径缓控释制剂的研究越来越广泛,笔者分别对植入和口服2种给药途径缓控释制剂的研究进展进行综述。植入剂是缓控释制剂的一个重要组成部分,因其具有使药物生物活性增强及药物作用时间延长,生物利用度高等特点,愈来愈被行业所重视,研究其种类也越来越多,应用范围也越来越广,已经扩大到各类疾病的治疗,如肿瘤、心血管、糖尿病、眼科等方面的治疗。植入剂的类型根据药物释放的机制和药物在体内的代谢过程,可以分为植入缓释剂和植入控释剂2类。口服缓控释制剂主要通过胃肠道释药及吸收速度的调整,使药物发挥最佳治疗效果。显著减少可能的不良反应,增加病人服药的顺应性;同时口服缓控释制剂开发周期短,技术含量高,经济风险小且回报丰厚,是制剂开发中比较活跃的领域。以下分别介绍几种口服缓控释制剂的发展。 展开更多
关键词 植入 口服 缓控释制剂
原文传递
大理学院昆明附属医院常用药品剂型分析
10
作者 王学昌 《大理学院学报(综合版)》 CAS 2011年第8期14-16,共3页
目的:对大理学院昆明附属医院药剂科常用药品的剂型种类进行调查和分析,为临床合理用药提供参考。方法:统计住院药房2010年在用药品剂型情况。采用限定日剂量(DDD)、用药频率(DDDs)和用药频度排序作为指标,对2009年我院口服缓控释药物... 目的:对大理学院昆明附属医院药剂科常用药品的剂型种类进行调查和分析,为临床合理用药提供参考。方法:统计住院药房2010年在用药品剂型情况。采用限定日剂量(DDD)、用药频率(DDDs)和用药频度排序作为指标,对2009年我院口服缓控释药物的使用情况进行统计、分析。结果:口服普通片剂与胶囊剂占88.36%,缓释片剂与胶囊剂占5.67%,控释片剂约占0.6%。我院口服缓控释药物的应用以心血管系统用药为主。结论:我院住院药房以传统片剂、胶囊剂为主,应加强缓释制剂和控释制剂的应用与推广。 展开更多
关键词 缓释制剂 控释制剂 剂型
下载PDF
我院住院药房用药剂型分布研究
11
作者 孙亚红 陈慧娟 王丽红 《中国医药导报》 CAS 2010年第25期99-100,共2页
目的:了解我院住院药房用药的剂型分布情况。方法:统计我院2009年5月份常用药物剂型的分布情况。结果:我院口服普通片占81.9%,控缓释片剂8.5%。结论:我院住院药房以传统片剂、胶囊为主,应加强特殊片剂的应用与推广。
关键词 剂型分布 住院药房 缓释制剂 控释制剂
下载PDF
QbD理念的中药缓控释制剂的设计与研发研究 被引量:22
12
作者 王逸飞 朱振宇 +1 位作者 吴志生 李文华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期4317-4321,共5页
该文旨在应用质量源于设计(quality by design,QbD)理念,针对当今中药缓控释制剂研发过程中多种因素影响其最终产品质量的现状,提出开展基于质量源于设计理念的中药缓控释制剂的设计与研发研究。综述了近几年来瞩目的西药与中药缓控释... 该文旨在应用质量源于设计(quality by design,QbD)理念,针对当今中药缓控释制剂研发过程中多种因素影响其最终产品质量的现状,提出开展基于质量源于设计理念的中药缓控释制剂的设计与研发研究。综述了近几年来瞩目的西药与中药缓控释制剂的发展,依据中药工艺复杂性等特点,提出基于QbD理念的中药缓控释制剂的设计与研发,应用QbD理念对影响中药缓控释制剂的复杂因素进行梳理,确定影响终产品质量的高风险因素,从过程中着手对高风险因素进行控制,达到质量可控的目的,为中药复杂组分的缓控释制剂提供研究思路,以促进中药缓控释制剂的研发。 展开更多
关键词 缓控释制剂 质量源于设计 中药药剂学
原文传递
缓控释制剂体外释放度的研究进展 被引量:19
13
作者 刘艳 张志鹏 +1 位作者 索绪斌 朱盛山 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期701-703,共3页
目的介绍近年来缓控释制剂体外释放度的研究进展,为展开中药缓控释制剂研究提供参考。方法查阅国内外有关文献,介绍《美国药典》中测定体外释放度的的装置、方法及应用实例,阐述释放介质中离子及离子强度对释放度的影响和中药缓释制剂... 目的介绍近年来缓控释制剂体外释放度的研究进展,为展开中药缓控释制剂研究提供参考。方法查阅国内外有关文献,介绍《美国药典》中测定体外释放度的的装置、方法及应用实例,阐述释放介质中离子及离子强度对释放度的影响和中药缓释制剂复杂成分的均衡释放研究现状,对缓控释制剂体外释放度实验进行总结和归纳。结果往复筒法、流通池法可评价化学药缓控释制剂质量并预测其体内效应,建立良好的体内外相关性。结论往复筒法、流通池法对中药缓控释制剂的研究具有重要借鉴意义。 展开更多
关键词 缓控释制剂 体外释放度
下载PDF
薄膜包衣的成型工艺及其在中药微丸上的应用 被引量:13
14
作者 甘良春 胡海燕 杨得坡 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第3期177-178,共2页
从薄膜衣的特点、类型、辅料、成型工艺及其在中药微丸上的应用进行综述。采用新型优质的包衣材料及辅料、成熟的微丸成型工艺、先进的包衣设备 ,制备具有缓、控释作用的中药微丸 。
关键词 薄膜包衣 中药微丸 缓控释制剂
下载PDF
固体分散技术在缓控释制剂中的应用 被引量:11
15
作者 胡道德 裴元英 毛丹卓 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期252-255,共4页
综述了近年来固体分散技术的发展概况及其在缓控释制剂中的应用 ,包括固体分散体的载体材料。
关键词 固体分散体 载体材料 稳定性 缓控释制剂 应用 综述
下载PDF
兽药缓控速释药剂型的研究进展 被引量:11
16
作者 远立国 李成明 +1 位作者 杜琼 张秀英 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期731-735,共5页
简要介绍了兽药缓控速释剂型的产生、发展、动力学过程及其分类,并着重阐述了兽药缓控速释药的应用现状、发展动力、研究热点与趋势,分析了兽药缓控速释剂型研究中存在的问题,旨在为广大兽医药工作者研制兽药新剂型提供参考。
关键词 兽药 缓控速释药剂型 研究进展
下载PDF
临床常用口服缓控释制剂的释药原理与服用要点 被引量:12
17
作者 钱卿 谢云芬 《药学与临床研究》 2011年第5期429-433,共5页
缓控释药物在现今临床使用上已日趋广泛,也是药物制剂学研究的热点内容。本文简要地介绍了缓控释制剂的释药原理,并列举了常用的缓控释药品及正确的使用方法,为临床工作者合理应用提供了必要的依据。
关键词 缓控释药物 释药原理 临床合理应用
下载PDF
胃滞留给药系统的研究进展 被引量:12
18
作者 霍涛涛 陶春 +1 位作者 姚枫枫 宋洪涛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期420-426,共7页
胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统。通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留... 胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统。通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留给药系统进行综述,并对新材料以及纳米技术在胃滞留给药系统中的应用给予简单的介绍。同时结合近几年胃滞留给药的研究热点,对胃滞留给药系统的发展前景进行概述。 展开更多
关键词 口服缓控释制剂 胃滞留给药系统 超多孔水性凝胶给药系统 协同型胃滞留给药系统
原文传递
纳米晶药物的应用及展望 被引量:10
19
作者 王若楠 袁鹏辉 +2 位作者 杨德智 张丽 吕扬 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第8期1100-1106,共7页
纳米晶药物将纳米技术和晶型研究有机结合,有望提高药物的溶解度,改善成药性,减少副反应,其稳定性的控制和纳米晶药物-聚合物的组合在缓控释制剂、靶向给药领域的研究具有极大的应用价值。该文通过查阅国内外文献,论述了纳米晶药物的相... 纳米晶药物将纳米技术和晶型研究有机结合,有望提高药物的溶解度,改善成药性,减少副反应,其稳定性的控制和纳米晶药物-聚合物的组合在缓控释制剂、靶向给药领域的研究具有极大的应用价值。该文通过查阅国内外文献,论述了纳米晶药物的相关概念、制备方法及影响因素、纳米晶药物的当前研究进展及对未来研究的展望。 展开更多
关键词 纳米晶药物 晶型技术 制备技术 分析技术 缓控释制剂
下载PDF
缓控释技术在药物防治心血管疾病中的应用 被引量:9
20
作者 梁爽 王立 +2 位作者 宋春晓 吕江维 张文君 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第11期1112-1115,共4页
缓控释药物在心血管疾病的治疗中起效平稳、释药时间长,具有良好的开发应用前景。本文对近年来国内外心血管疾病的口服缓控释制剂的研究现状进行综述,概述了渗透泵型、骨架型、脉冲型、包衣型、微丸、胶囊及微囊制剂的研究进展,为研发... 缓控释药物在心血管疾病的治疗中起效平稳、释药时间长,具有良好的开发应用前景。本文对近年来国内外心血管疾病的口服缓控释制剂的研究现状进行综述,概述了渗透泵型、骨架型、脉冲型、包衣型、微丸、胶囊及微囊制剂的研究进展,为研发防治心血管疾病的缓控释药物提供参考,对更好地满足患者的用药需求具有积极意义。同时也对心血管缓控释制剂的发展进行了展望。 展开更多
关键词 心血管疾病 口服缓控释制剂 渗透泵型 微丸 微囊
原文传递
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部