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人急性早幼粒细胞性白血病细胞诱导分化生成树突状细胞的体外研究
被引量:
12
1
作者
朱学军
张明徽
+3 位作者
弭静
曹雪涛
楼国良
吕书晴
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期247-252,共6页
树突状细胞(dendritic cells,DC)在激发机体抗白血病T细胞免疫应答中具有重要作用,有报道DC可以由单核细胞及粒细胞分化生成,本研究应用细胞因子在体外诱导了急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞向DC的分化.从M3型APL患者外周血分离白血病...
树突状细胞(dendritic cells,DC)在激发机体抗白血病T细胞免疫应答中具有重要作用,有报道DC可以由单核细胞及粒细胞分化生成,本研究应用细胞因子在体外诱导了急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞向DC的分化.从M3型APL患者外周血分离白血病细胞,加入GM-CSF(100ng/ml)或GM-CSF(100ng/ml)+rhIL-4(500U/ml)体外培养14天,并于培养结束前3天加人TN-α(100ng/ml).结果表明,GM-CSF可以促进白血病细胞体外增殖,并从幼稚状态逐渐分化成熟,表达高水平的CD45分子,其中部分为CD14^+的单核细胞,部分为CDla^+的DC(M3DC);培养后期加入TNF-α,可以促进DC生成,约占35%;以GM-CSF+IL-4培养也诱导了幼稚细胞的成熟,2周后DC约占10%,但较少单核细胞生成,培养至3周时DC约占60%;而在培养后第11天加入TNF-α则可以加速DC生成,3天后生成的白血病型DC达90%.电镜观察到M3DC具有与单核细胞来源的DC相似的超微结构,但具有的突出特征是部分细胞存在少量胞浆颗粒;M3DC高表达HLA-DR、B7-2、CD40、CD54分子,体外可以强烈刺激同种T细胞增殖.此类由白血病细胞诱导生成的DC可被用于体内外诱导生成肿瘤特异性CTL,在APL的免疫治疗中具有一定的应用价值.
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关键词
白血病
诱导分化
急性
粒细胞性
生物疗法
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职称材料
胃癌组织中PD-L1的表达及其与预后的关系
被引量:
5
2
作者
吴昌平
朱一蓓
+4 位作者
赵洁敏
季枚
徐宽枫
张光波
张学光
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期289-292,共4页
为探讨共刺激分子PD-L1在胃癌组织中的表达及其临床意义。用免疫组织化学方法检测102例胃癌和10例胃腺瘤PD-L1的表达,并对其表达与患者年龄、性别、胃癌部位、肿瘤大小、组织类型、肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移等进行相关分析。...
为探讨共刺激分子PD-L1在胃癌组织中的表达及其临床意义。用免疫组织化学方法检测102例胃癌和10例胃腺瘤PD-L1的表达,并对其表达与患者年龄、性别、胃癌部位、肿瘤大小、组织类型、肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移等进行相关分析。结果:胃腺瘤组织和正常胃组织不表达PD-L1分子,胃癌组织中PD-L1呈阳性表达,表达阳性率为42.2%;PD-L1分子在胃癌组织中的表达与胃癌患者年龄、性别、肿瘤部位、组织学类型无关(P>0.05),与肿瘤大小、肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及预后有关。当肿瘤大于5cm(P<0.05)、肿瘤浸润达深肌层、淋巴结转移阳性、生存期<2年时,PD-L1表达阳性率明显升高(P<0.01)。多变量分析还显示,PD-L1分子可作为评估胃癌预后的独立因素。胃癌组织PD-L1分子的检测有助于胃癌预后的判断和作为个体化治疗选择的生物学指标。
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关键词
共刺激分子
PD—L1
胃肿瘤
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职称材料
题名
人急性早幼粒细胞性白血病细胞诱导分化生成树突状细胞的体外研究
被引量:
12
1
作者
朱学军
张明徽
弭静
曹雪涛
楼国良
吕书晴
机构
第二军医大学免疫学教研室
第二军医大学长海医院血液科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期247-252,共6页
基金
国家自然科学基金重点项目 39730420
文摘
树突状细胞(dendritic cells,DC)在激发机体抗白血病T细胞免疫应答中具有重要作用,有报道DC可以由单核细胞及粒细胞分化生成,本研究应用细胞因子在体外诱导了急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞向DC的分化.从M3型APL患者外周血分离白血病细胞,加入GM-CSF(100ng/ml)或GM-CSF(100ng/ml)+rhIL-4(500U/ml)体外培养14天,并于培养结束前3天加人TN-α(100ng/ml).结果表明,GM-CSF可以促进白血病细胞体外增殖,并从幼稚状态逐渐分化成熟,表达高水平的CD45分子,其中部分为CD14^+的单核细胞,部分为CDla^+的DC(M3DC);培养后期加入TNF-α,可以促进DC生成,约占35%;以GM-CSF+IL-4培养也诱导了幼稚细胞的成熟,2周后DC约占10%,但较少单核细胞生成,培养至3周时DC约占60%;而在培养后第11天加入TNF-α则可以加速DC生成,3天后生成的白血病型DC达90%.电镜观察到M3DC具有与单核细胞来源的DC相似的超微结构,但具有的突出特征是部分细胞存在少量胞浆颗粒;M3DC高表达HLA-DR、B7-2、CD40、CD54分子,体外可以强烈刺激同种T细胞增殖.此类由白血病细胞诱导生成的DC可被用于体内外诱导生成肿瘤特异性CTL,在APL的免疫治疗中具有一定的应用价值.
关键词
白血病
诱导分化
急性
粒细胞性
生物疗法
Keywords
leukemia
acute
differentiation
dendritic
cell
cytokine
T
cell
contimulatory
moleculer
分类号
R733.710.5 [医药卫生—肿瘤]
R730.51 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
胃癌组织中PD-L1的表达及其与预后的关系
被引量:
5
2
作者
吴昌平
朱一蓓
赵洁敏
季枚
徐宽枫
张光波
张学光
机构
苏州大学附属三院
苏州大学医学生物技术研究所
出处
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期289-292,共4页
基金
江苏省卫生厅重大课题资助项目(K200403)
国家重点基础研究发展项目(2001CB510003)
+1 种基金
国家自然科学基金资助项目(300330540)
上海高校免疫学E研究院资助项目
文摘
为探讨共刺激分子PD-L1在胃癌组织中的表达及其临床意义。用免疫组织化学方法检测102例胃癌和10例胃腺瘤PD-L1的表达,并对其表达与患者年龄、性别、胃癌部位、肿瘤大小、组织类型、肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移等进行相关分析。结果:胃腺瘤组织和正常胃组织不表达PD-L1分子,胃癌组织中PD-L1呈阳性表达,表达阳性率为42.2%;PD-L1分子在胃癌组织中的表达与胃癌患者年龄、性别、肿瘤部位、组织学类型无关(P>0.05),与肿瘤大小、肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及预后有关。当肿瘤大于5cm(P<0.05)、肿瘤浸润达深肌层、淋巴结转移阳性、生存期<2年时,PD-L1表达阳性率明显升高(P<0.01)。多变量分析还显示,PD-L1分子可作为评估胃癌预后的独立因素。胃癌组织PD-L1分子的检测有助于胃癌预后的判断和作为个体化治疗选择的生物学指标。
关键词
共刺激分子
PD—L1
胃肿瘤
Keywords
contimulatory
molecul
e
PD-L1
gastric
carcinoma
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人急性早幼粒细胞性白血病细胞诱导分化生成树突状细胞的体外研究
朱学军
张明徽
弭静
曹雪涛
楼国良
吕书晴
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998
12
下载PDF
职称材料
2
胃癌组织中PD-L1的表达及其与预后的关系
吴昌平
朱一蓓
赵洁敏
季枚
徐宽枫
张光波
张学光
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2005
5
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引证文献
统计分析
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