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HPLC法同时测定侧柏叶中杨梅苷等4种黄酮的含量 被引量:14
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作者 孟丽娟 程松 +3 位作者 潘英妮 徐佳佳 邹庆 刘晓秋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期107-111,共5页
目的建立同时测定侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量的方法,为侧柏叶的质量控制和开发利用提供依据。方法采用HPLC法。色谱柱为WatersODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.5%乙酸溶... 目的建立同时测定侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量的方法,为侧柏叶的质量控制和开发利用提供依据。方法采用HPLC法。色谱柱为WatersODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.5%乙酸溶液,梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,检测波长为340nm,柱温为室温。结果杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮质量浓度分别在61.2-122.4mg·L-1(r=0.9998)、10.56—211.2mg·L-1(r=0.9998)、2.85~57.0mg·L-1(r=0.9999)和7.54—150.8mg·L-1(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.0%(RSD=2.5%)、97.1%(RSD=2.3%)、96.8%(RSD=2.1%)和97.4%(RSD=3.4%)。结论此法操作简便、快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,适于侧柏叶的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 侧柏叶 杨梅苷 槲皮苷 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮 含量测定
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紫外分光光度法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍的含量 被引量:10
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作者 吴芳 陈连剑 +2 位作者 李成 李婷 黄福星 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期854-855,共2页
目的:建立以紫外分光光度法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:以水为溶剂,在233nm波长下进行测定。结果:盐酸二甲双胍检测浓度在1~10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.3%(RSD=0.24%,n... 目的:建立以紫外分光光度法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:以水为溶剂,在233nm波长下进行测定。结果:盐酸二甲双胍检测浓度在1~10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.3%(RSD=0.24%,n=9)。结论:本方法准确、快速、简便,可不经分离直接测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍的含量。 展开更多
关键词 复方盐酸二甲双胍片 紫外分光光度法 盐酸二甲双胍 含量测定
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HPLC法同时测定湘产枳壳中5种成分含量的研究 被引量:7
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作者 刘姗姗 蒋波 +6 位作者 石雨荷 王丽君 刘瑞连 严建业 罗堃 张智敏 童巧珍 《湖南中医杂志》 2019年第5期143-146,共4页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定湘产枳壳中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和橙皮内酯的含量。方法:采用Venusil XBP C18(4. 6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0. 1%磷酸水为流动相(80∶20),流速1. 0ml/min,柱温35℃,... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定湘产枳壳中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和橙皮内酯的含量。方法:采用Venusil XBP C18(4. 6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0. 1%磷酸水为流动相(80∶20),流速1. 0ml/min,柱温35℃,变波长检测。结果:芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯分别在100~2000ng、420~8400ng、32. 12~642. 4ng、260~5200ng、42. 75~855ng内呈良好线性关系,平均回收率分别为98. 7%、101. 0%、100. 7%、100. 6%、98. 6%,且精密度、重复性、稳定性良好;各批次样品中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯的含量范围分别为0. 48%~0. 84%、4. 44%~8. 50%、0. 19%~0. 95%、3. 03%~10. 19%、0. 16%~0. 30%;聚类分析分为3类,即11号样品为一类,2号与10号样品为一类,其余样品为一类;橙皮苷含量在各批次样本中波动较大。结论:本研究建立了湘产枳壳中5种成分的HPLC含量测定方法,该方法简便,准确度高,可为湘产枳壳质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 湘产枳壳 HPLC法 含量测定
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基于特征图谱及多指标成分含量的云南重楼野生与栽培品比较研究 被引量:6
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作者 昝珂 高宇明 +4 位作者 崔淦 刘杰 过立农 郑健 马双成 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第15期3011-3016,共6页
对云南重楼野生和栽培品的HPLC特征图谱和主要皂苷含量进行比较,分析化学成分差异。以重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷D、重楼皂苷H、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、薯蓣皂苷、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅴ等9种成分为对照品,采用Waters XSele... 对云南重楼野生和栽培品的HPLC特征图谱和主要皂苷含量进行比较,分析化学成分差异。以重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷D、重楼皂苷H、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、薯蓣皂苷、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅴ等9种成分为对照品,采用Waters XSelect HSS T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~50 min,30%~50%A;50~80min,50%A,80~85 min,50%~30%A;85~100 min,30%A),流速1 m L·min-1,检测波长为203 nm,柱温30℃,进样量10μL,建立云南重楼野生品和栽培品的特征图谱,并同时测定9种甾体皂苷的含量。野生品中重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷H的平均含量高于栽培品;重楼皂苷I的平均含量低于栽培品;4种偏诺皂苷平均含量总和显著高于栽培品;5种薯蓣皂苷平均含量总和显著低于栽培品。云南重楼栽培品和野生品化学成分具有一定的差异,使用中应通过更多药理和临床试验进一步研究。 展开更多
关键词 云南重楼 野生 栽培 特征图谱 甾体皂苷 高效液相色谱 含量测定
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柱前衍生RP-HPLC法测定法半夏中γ-氨基丁酸的含量 被引量:6
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作者 陈文琼 余敏灵 +1 位作者 陈文秋 余施筱 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期929-930,共2页
目的:建立以反相高效液相色谱法测定法半夏中γ-氨基丁酸含量的方法。方法:在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物;采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5μm)、二元梯度洗脱方式测定样品含量... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定法半夏中γ-氨基丁酸含量的方法。方法:在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物;采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5μm)、二元梯度洗脱方式测定样品含量,流动相A为0.05mol.L-1醋酸钠溶液(pH6.5),流动相B为乙腈-水(80∶20),检测波长为248nm。结果:γ-氨基丁酸检测浓度在2.056~12.336μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈较好的线性关系;加样回收率为99.0%,RSD=0.92(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于法半夏的质量控制。 展开更多
关键词 柱前衍生 反相高效液相色谱法 法半夏 Γ-氨基丁酸 含量测定
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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS和HPLC-UV的石吊兰化学成分定性与定量研究 被引量:2
6
作者 刘春花 谢家丽 +7 位作者 付昌丽 陆苑 潘洁 刘亭 李勇军 王永林 黄勇 孙佳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期3516-3534,共19页
应用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS)联用技术对石吊兰化学成分进行系统分析,并针对其主要化学成分进行HPLC-UV含量测定。采用Synergi^(TM) Hydro-RP 100?色谱柱(2 mm×100 mm,2.5μm)... 应用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS)联用技术对石吊兰化学成分进行系统分析,并针对其主要化学成分进行HPLC-UV含量测定。采用Synergi^(TM) Hydro-RP 100?色谱柱(2 mm×100 mm,2.5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),柱温40℃,质谱分析采用电喷雾电离源(ESI),正、负离子模式下分别采集数据;结合对照品保留时间、质谱离子信息以及数据库和文献中相关质谱数据信息进行比对,识别石吊兰中的化学成分;进一步采用HPLC-UV同时测定不同批次石吊兰中5个成分(新绿原酸、绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、石吊兰素)的含量,检测波长为330 nm。在石吊兰中共鉴定出了84个化合物,包括27个黄酮类、20个苯乙醇苷类、5个氨基酸类、18个有机酸类、1个生物碱类、6个核苷类和7个其他类化合物。新绿原酸、绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、石吊兰素5个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.999),各成分的线性范围分别为3.22~102.90、12.84~410.82、31.63~1 012.01、25.00~800.11、4.08~130.51μg·mL^(-1),仪器精密度、方法重复性和溶液稳定性均良好,平均加样回收率为97.31%~100.2%,RSD为0.95%~2.4%。贵州不同产地、不同批次石吊兰药材中5个成分的含量存在一定的差异,其中连翘酯苷B的平均含量最高。该研究建立的定性分析方法能快速、高效地鉴定石吊兰的化学成分,所建立的定量分析方法简便、快捷、准确,能同时测定石吊兰中5个成分含量,为石吊兰药材质量评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 石吊兰 UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS HPLC-UV 成分鉴定 含量测定
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高效液相色谱法测定新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸的含量和包封率 被引量:3
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作者 朱金燕 胡容峰 《安徽中医学院学报》 CAS 2009年第1期49-51,共3页
目的:建立新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸含量和包封率的测定方法。方法:采用C18-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:1.0mol/L磷酸(9:1),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,进样容积为20μl,柱温为25℃。结... 目的:建立新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸含量和包封率的测定方法。方法:采用C18-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:1.0mol/L磷酸(9:1),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,进样容积为20μl,柱温为25℃。结果:新藤黄酸在10~120μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7);新藤黄酸平均回收率为99.32%,RSD为1.03%(n=3)。平均含量为99.52%,包封率为83.81%.结论:高效液相色谱法准确、可靠、重复性好,可用于新藤黄酸纳米粒含量及其包封率的测定。 展开更多
关键词 新藤黄酸纳米粒 高效液相色谱法 含量测定 包封率
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双波长-高效液相色谱法同时测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱、甘草苷、甘草酸的含量 被引量:3
8
作者 刘永利 袁浩 +1 位作者 李冬梅 冯丽 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期26-30,共5页
目的建立同时测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱、甘草苷和甘草酸含量的方法。方法色谱柱:Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-体积分数为0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:205 nm(盐酸麻黄碱)、237 nm(甘草苷与甘草酸);... 目的建立同时测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱、甘草苷和甘草酸含量的方法。方法色谱柱:Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-体积分数为0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:205 nm(盐酸麻黄碱)、237 nm(甘草苷与甘草酸);流速:1.0 mL.min-1。结果盐酸麻黄碱、甘草苷、甘草酸质量浓度分别在6.222~414.8 mg.L-1、2.335~116.7 mg.L-1、12.45~415.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 9,平均回收率分别为98.92%、103.0%和98.24%。结论本方法操作简便,结果可靠,可作为镇咳宁糖浆的质量控制方法。 展开更多
关键词 镇咳宁糖浆 盐酸麻黄碱 甘草苷 甘草酸 高效液相色谱法 含量测定
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RP-HPLC法同时测定夏枯草中3种三萜酸的含量 被引量:2
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作者 赵东升 朱鹤云 +1 位作者 关皎 冯波 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第27期2533-2535,共3页
目的:建立同时测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸和2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵水溶液(85∶15,V/V),流速为1.0mL&#... 目的:建立同时测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸和2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵水溶液(85∶15,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为30℃。结果:齐墩果酸、熊果酸和2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸的进样量分别在0.1~2.0μg(r=0.9998)、0.3~6.0μg(r=0.9995)和0.04~0.80μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者平均加样回收率分别为99.0%、98.6%和98.7%,RSD分别为0.9%、1.4%和1.1%(n均为9)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于夏枯草的质量控制。 展开更多
关键词 夏枯草 齐墩果酸 熊果酸 3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸 反相高效液相色谱法 含量测定
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RP-HPLC法同时测定加味补阳还五汤剂中4种成分的含量 被引量:2
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作者 王忠成 顾尔莉 +3 位作者 王身艳 王芳芳 俞冲 朱敏 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第27期3849-3852,共4页
目的:建立同时测定加味补阳还五汤剂中芍药苷、苦杏仁苷、阿魏酸、川芎嗪含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为YMC C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为320 nm(阿魏酸)、230 nm(芍药苷... 目的:建立同时测定加味补阳还五汤剂中芍药苷、苦杏仁苷、阿魏酸、川芎嗪含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为YMC C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为320 nm(阿魏酸)、230 nm(芍药苷)、207 nm(苦杏仁苷)、280 nm(川芎嗪),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:芍药苷、苦杏仁苷、阿魏酸和川芎嗪检测质量浓度线性范围分别为0.191 2~1.912μg/m L(r=0.999 6)、0.117 4~1.174μg/m L(r=0.999 6)、0.011 5~0.115μg/m L(r=0.999 8)和0.001 66~0.016 6μg/m L(r=0.999 7);定量限分别为1.912、1.174、0.115、0.016 6μg/m L,检测限分别为0.25、0.40、0.05、0.008 5μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为96.9%~100.3%(RSD=1.3%,n=6)、95.1%~100.3%(RSD=2.2%,n=6)、95.3%~100.2%(RSD=2.0%,n=6)、97.0%~100.0%(RSD=1.3%,n=6)。结论:该方法可靠、简便、准确,适用于同时测定加味补阳还五汤剂中芍药苷、苦杏仁苷、阿魏酸、川芎嗪的含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 加味补阳还五汤 芍药苷 苦杏仁苷 阿魏酸 川芎嗪 含量测定
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RP-HPLC法同时测定羚羊感冒胶囊中5种成分的含量 被引量:2
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作者 王玉团 许丽丽 +1 位作者 林晓 刘群 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第47期4475-4477,共3页
目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,... 目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 2~0.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 8~1.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 7~0.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 4~0.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 6~0.412 0μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.00%;平均加样回收率分别为100.81%、99.22%、102.03%、98.55%、99.14%(n均为6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 羚羊感冒胶囊 绿原酸 牡荆苷 连翘酯苷A 连翘苷 牛蒡苷 含量测定
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咳喘康复胶囊中人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量测定
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作者 于学丽 王立波 +4 位作者 方志伟 沈其霖 罗诚 赵燕 吴立军 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第4期305-307,311,共4页
目的建立咳喘康复胶囊中人参皂苷的含量测定方法。方法采用HPLC法对复方中人参皂苷Rb1、Re和Rg1进行含量测定。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1的平均加样回收率分别为98.69%、99.25%、98.85%,RSD分别为0.32%、1.35%、0.88%,实验结果显示线性... 目的建立咳喘康复胶囊中人参皂苷的含量测定方法。方法采用HPLC法对复方中人参皂苷Rb1、Re和Rg1进行含量测定。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1的平均加样回收率分别为98.69%、99.25%、98.85%,RSD分别为0.32%、1.35%、0.88%,实验结果显示线性关系、精密度、重复性和稳定性良好。结论该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重复性好,能有效检测咳喘康复胶囊中人参皂苷的含量。 展开更多
关键词 咳喘康复胶囊 高效液相色谱法 含量测定 人参皂苷Re、Rg1、Rb1
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UPLC法同时测定佛手散水煎剂中4种药效成分含量 被引量:1
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作者 贾智若 陈明伟 +2 位作者 李文秀 陈美安 甄汉深 《广西中医药》 2020年第3期77-80,共4页
目的:建立同时测定佛手散水煎剂中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A和藁本内酯含量的UPLC方法。方法:采用Eclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.2%乙酸水体系梯度洗脱,流速0.2 ml/min,检测波长280 nm,... 目的:建立同时测定佛手散水煎剂中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A和藁本内酯含量的UPLC方法。方法:采用Eclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.2%乙酸水体系梯度洗脱,流速0.2 ml/min,检测波长280 nm,进样量5μl。结果:阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A和藁本内酯分别在11.97~382.90μg/ml、9.83~314.50μg/ml、3.04~97.21μg/ml、0.86~27.62μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;回收率分别为100.47%、98.18%、96.56%和98.98%。结论:所建立的UPLC法简便、准确、精密度高,适用于测定佛手散水煎剂中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A及藁本内酯的含量,可为复方佛手散水煎剂的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 UPLC 佛手散水煎剂 阿魏酸 洋川芎内酯Ⅰ 洋川芎内酯A 藁本内酯 含量测定
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RP-HPLC法测定人血草中黄连碱和白屈菜红碱的含量
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作者 徐帮 郭玲芝 +2 位作者 程凡 汪鋆植 邹坤 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第4期103-105,共3页
目的:建立人血草干燥全草中黄连碱和白屈菜红碱含量的测定方法.方法:采用反相HPLC法.色谱柱为YMC-Pack ODS-AA(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(0.2%磷酸+0.2%三乙胺)体系梯度洗脱,检测波长280nm,流速1.0mL.min-1,柱温30℃.结果:黄连... 目的:建立人血草干燥全草中黄连碱和白屈菜红碱含量的测定方法.方法:采用反相HPLC法.色谱柱为YMC-Pack ODS-AA(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(0.2%磷酸+0.2%三乙胺)体系梯度洗脱,检测波长280nm,流速1.0mL.min-1,柱温30℃.结果:黄连碱在13.24~264.8μg.mL-1质量浓度范围内面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7);加样回收率为99.4%,RSD为1.1%(n=6).白屈菜红碱在6.36~127.2μg.mL-1质量浓度范围内面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8);加样回收率为101.6%,RSD为1.2%(n=6).结论:本法简单、准确,重复性好,可用于人血草药材的质量. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 人血草 黄连碱 白屈菜红碱 含量测定
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Determination of the Content of Total Saponins in Paris daliensis H.Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S. kurita 被引量:3
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作者 Zhongjie HUANG Haiyan XIANG +3 位作者 Shaoshan ZHANG Mengjie YU Yuan LIU Hao ZHANG 《Medicinal Plant》 2017年第1期17-19,共3页
[Objectives]To determine the content of total saponins in Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S.kurita,fill the gap in the study of Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup and Paris du... [Objectives]To determine the content of total saponins in Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S.kurita,fill the gap in the study of Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S. kurita,and lay a foundation for searching new medicinal resources of Paris L. [Methods]The perchloric acid colorimetric method and UV spectrophotometer were used to determine the content of total saponins in Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S. kurita at 406 nm. [Results]The lowest content of total saponins in Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup was 2. 637%,while the highest content reached 5. 474%; the lowest content of total saponins in Paris dulongensis was 1. 806%,while the highest content reached 3. 532%. Through the methodological examination,it was found that this method was stable and reliable. [Conclusions] The content of total saponins was high in Paris daliensis H.Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S. kurita,and it was suggested to further study and find the medicinal resources of Paris L. 展开更多
关键词 PARIS daliensis H.Li ET V.G.Soukoup PARIS dulongensis H.Li ET S.kurita UV SPECTROPHOTOMETRY Total SAPONINS content de termination
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油菜蜂花粉浸取液中黄酮含量的电导滴定测定 被引量:1
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作者 王永宁 卢挺 +2 位作者 石玉平 魏永生 郑敏燕 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期82-84,共3页
采用电导滴定法对芦丁标样及对花粉浸取液中黄酮进行了测定并与分光光度法进行比较,相对标准偏差小于5%,加标回收率94%~105%。
关键词 油菜蜂花粉 浸取液 黄酮含量 电导滴定 测定 毛细管电泳
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HPLC法测定敷胸膏中6种药效成分的含量
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作者 郝欧美 王雪峰 于艳 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期576-579,共4页
目的:建立HPLC法测定敷胸膏中黄芩苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈—0.05%磷酸水溶液为流动相;检测波长:254... 目的:建立HPLC法测定敷胸膏中黄芩苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈—0.05%磷酸水溶液为流动相;检测波长:254 nm。柱温:30℃;流速:1.0 m L/min。结果:黄芩苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸分别在0.1700~4.2500μg、0.0180~0.4500μg、0.0255~0.6375μg、0.0387~0.9675μg、0.0052~0.1308μg、0.0205~0.5125μg范围内线性关系良好(r分别为0.9998、0.9999、0.9999、0.9999、0.9997、0.9998);平均加样回收率分别为97.57%、98.29%、98.08%、98.01%、97.78%、97.44%;RSD分别为2.01%、1.37%、1.86%、1.63%、1.35%、1.53%。结论:该方法可用于测定黄芩苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸的含量,方法操作简便、准确、重复性好,为复方质量标准评价提供了依据。 展开更多
关键词 HPLC 敷胸膏 黄芩苷 大黄酚 大黄素 大黄素甲醚 芦荟大黄素 大黄酸 含量测定
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