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毛细管电泳法测定氧氟沙星及左氧氟沙星在其制剂中的含量 被引量:18
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作者 林伟丰 康信煌 +3 位作者 陈缵光 杨琳 蔡沛祥 莫金垣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期756-758,769,共4页
建立制剂中氧氟沙星及左氧氟沙星毛细管电泳高频电导分析法,并用于片剂、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用5mmol/L乳酸为缓冲溶液,分离电压20.0kV,... 建立制剂中氧氟沙星及左氧氟沙星毛细管电泳高频电导分析法,并用于片剂、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用5mmol/L乳酸为缓冲溶液,分离电压20.0kV,可在7min内实现对氧氟沙星及左氧氟沙星的分离和检测。在优化实验条件下,氧氟沙星的线性范围0.4~220μg/ml,检出限0.2μg/ml,回收率94.4%~102%;左氧氟沙星的线性范围0.6~200μg/ml,检出限0.3μg/ml,回收率95.4%~102%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 氧氟沙星 左氧氟沙星
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毛细管电泳高频电导法测定青风藤药材及制剂中青藤碱的含量 被引量:14
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作者 翟海云 王峻梅 +3 位作者 陈缵光 徐健君 蔡沛祥 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2256-2258,共3页
A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best an... A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best analysis conditions were obtained. In the buffer of 2.0 mmol/L HAc-3.0 mmol/L NaAc-10.0% CH 3OH at a separation voltage of 22 kV, Sinomenine in the sample could be separated and detected within 4 min. The linear mass concentration of Sinomenine is in the range of 1.0—36.0 μg/mL, the limit of detection reached 0.20 μg/mL. The method was used for the analysis of Sinomenine in Sinomenium acutum and tablets satisfactorily with a recovery of 96%—102%. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 青藤碱 青风藤
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微流控芯片测定盐酸金刚烷胺片中的盐酸金刚烷胺 被引量:16
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作者 蔡自由 李永冲 +1 位作者 童艳丽 陈缵光 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期453-456,共4页
建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法。对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化。实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00 kV的分离电压下进样10... 建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法。对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化。实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00 kV的分离电压下进样10 s,在1 min内实现了盐酸金刚烷胺的快速检测。优化条件下,盐酸金刚烷胺的线性范围为10~120 mg/L(r=0.999 0),检出限(S/N=3)为0.6 mg/L,加标回收率为97%~98%,相对标准偏差为0.8%~2.2%。方法简便快速,重现性好,适用于盐酸金刚烷胺制剂的快速检测和药品生产质量控制。 展开更多
关键词 微流控芯片 非接触电导检测 盐酸金刚烷胺 测定
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毛细管电泳高频电导法测定粉防己药材中的生物碱 被引量:8
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作者 王峻梅 翟海云 +1 位作者 陈缵光 莫金垣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期62-66,共5页
建立了千金藤属植物粉防己中生物碱测定的毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,1mmol LHAc+2mmol LNH4Ac+10mmol Lβ CD+2mmol LSDS缓冲液为电泳介质,分离电压14.0kV,用高频电导法检测,粉防己药材中粉防己碱... 建立了千金藤属植物粉防己中生物碱测定的毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,1mmol LHAc+2mmol LNH4Ac+10mmol Lβ CD+2mmol LSDS缓冲液为电泳介质,分离电压14.0kV,用高频电导法检测,粉防己药材中粉防己碱和去甲粉防己碱可实现定量分离和检测。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响;在优化条件下的线性范围分别为:粉防己碱12 5~900μg mL,去甲粉防己碱25 0~900μg mL;检出限分别为:粉防己碱6 25μg mL,去甲粉防己碱12.5μg mL;样品加标回收率分别为92.7%~98.9%和95.9%~101%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 粉防己碱 去甲粉防己碱 粉防己
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盐酸二甲双胍的毛细管电泳法快速测定 被引量:14
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作者 翟海云 吴燕红 +3 位作者 黄宝美 黄庆华 杨冰仪 陈缵光 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期923-926,共4页
建立了毛细管电泳高频电导法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的方法。考察了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、毛细管长度以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在最佳条件下5.0 min内即可实现盐酸二甲双胍分离检测,盐酸二甲双胍的线性... 建立了毛细管电泳高频电导法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的方法。考察了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、毛细管长度以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在最佳条件下5.0 min内即可实现盐酸二甲双胍分离检测,盐酸二甲双胍的线性范围为1.50μg/mL^130μg/mL,检出限为1.0μg/mL。该方法成功地测定了盐酸二甲双胍片剂中的盐酸二甲双胍。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 盐酸二甲双胍片 盐酸二甲双胍
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毛细管电泳法快速测定五倍子中的没食子酸 被引量:14
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作者 翟海云 杨冰仪 +1 位作者 黄庆华 陈缵光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期35-37,共3页
建立了毛细管电泳高频电导法测定没食子酸的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响。在电泳介质为10.0mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0 kV的优化条件下,5.5 min内即可实现没食... 建立了毛细管电泳高频电导法测定没食子酸的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响。在电泳介质为10.0mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0 kV的优化条件下,5.5 min内即可实现没食子酸的分析,线性范围为3.00~100μg/mL,检出限为1.0μg/mL。成功地检测了五倍子中的没食子酸。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 五倍子 没食子酸
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毛细管电泳高频电导法测定苦参中的苦参碱和氧化苦参碱 被引量:6
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作者 王峻梅 翟海云 +3 位作者 陈缵光 莫金垣 谢奕文 林妮娜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期31-33,共3页
建立了用毛细管电泳高频电导法测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的方法。对电泳介质的种类、浓度、pH值以及操作电压和进样时间对分离检测的影响进行了研究。缓冲液为2.0mmol LNa2HPO4+1.0mmol LH3PO4+体积分数为25%乙醇(pH6.0),分离... 建立了用毛细管电泳高频电导法测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的方法。对电泳介质的种类、浓度、pH值以及操作电压和进样时间对分离检测的影响进行了研究。缓冲液为2.0mmol LNa2HPO4+1.0mmol LH3PO4+体积分数为25%乙醇(pH6.0),分离电压为16.0kV时可实现较好的分离与检测。苦参碱和氧化苦参碱的线性范围为:25.0~1.00×103μg mL(相关系数分别为0 987和0.999);RSD(n=6)分别为:2.1%和0.70%;检出限分别为10.0和5.00μg mL;回收率分别为92.7%~99.1%和100%~102%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 苦参碱 氧化苦参碱
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司帕沙星的毛细管电泳高频电导法测定 被引量:11
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作者 翟海云 谭学才 +3 位作者 陈缵光 徐健君 蔡沛祥 莫金垣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期26-29,共4页
采用毛细管电泳高频电导法检测了司帕沙星。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等因素对分离的影响。选择3.0mmol LHAc-5.0%C2H5OH(V V)为电泳介质,分离电压20.0kV,在4min内可实现司帕沙星的分离检测。在优化条件... 采用毛细管电泳高频电导法检测了司帕沙星。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等因素对分离的影响。选择3.0mmol LHAc-5.0%C2H5OH(V V)为电泳介质,分离电压20.0kV,在4min内可实现司帕沙星的分离检测。在优化条件下,司帕沙星的线性范围为6 0~280 0μg mL,检出限为1 9μg mL。在该条件下,片剂中的敷料不干扰测定,可成功测定片剂中的司帕沙星,样品回收率为98.7%~101%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 司帕沙星
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毛细管电泳法快速测定琥乙红霉素的含量 被引量:12
9
作者 翟海云 杨冰仪 +1 位作者 吴燕红 陈缵光 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期437-440,共4页
建立了毛细管电泳高频电导法测定琥乙红霉素的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在电泳介质为2.0mmol/L柠檬酸-20.0%C2H5OH,分离电压20.0kV的优化条件下,在7min内即可实现琥乙红霉... 建立了毛细管电泳高频电导法测定琥乙红霉素的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在电泳介质为2.0mmol/L柠檬酸-20.0%C2H5OH,分离电压20.0kV的优化条件下,在7min内即可实现琥乙红霉素的分离检测,线性范围为3.0μg/mL-150.0μg/mL,检出限为1.0μg/mL。方法简便、快速,可检测制剂中琥乙红霉素的含量。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 琥乙红霉素
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微流控芯片非接触电导法测定感冒药中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬 被引量:13
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作者 杨秀娟 李偶连 +3 位作者 陈缵光 刘翠 蓝悠 赵慎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期673-677,共5页
研究了用微流控芯片非接触式电导法分离检测感冒药日夜百服咛片中的两种主要成分盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的方法。优化条件为:缓冲液加mmol/LTris+20mmol/LH3803(pH=8.0);进样电压300V;进样时间10.0s;分离电压3.0kV。... 研究了用微流控芯片非接触式电导法分离检测感冒药日夜百服咛片中的两种主要成分盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的方法。优化条件为:缓冲液加mmol/LTris+20mmol/LH3803(pH=8.0);进样电压300V;进样时间10.0s;分离电压3.0kV。非接触电导检测器激发电压60V(Vp-p),频率60kHz。两种成分的线性范围分别为20-1000mg/L和10-1000mg/L;检出限分别为10和5.0mg/L;样品回收率分别为99.3%和97.6%。 展开更多
关键词 微流控芯片 非接触电导检测 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬
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益母草药材中水苏碱成分的高频电导毛细管电泳法分析 被引量:10
11
作者 王峻梅 翟海云 陈缵光 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期132-134,共3页
建立了益母草药材中水苏碱含量测定的高效毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,H3PO4-NaH2PO4缓冲液为电泳介质(2 0mmol/LNaH2PO4,H3PO4调pH5 0),在12 0kV,柱端高频电导检测了益母草药材中水苏碱的含量,重点... 建立了益母草药材中水苏碱含量测定的高效毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,H3PO4-NaH2PO4缓冲液为电泳介质(2 0mmol/LNaH2PO4,H3PO4调pH5 0),在12 0kV,柱端高频电导检测了益母草药材中水苏碱的含量,重点探讨了缓冲液的种类、浓度、pH值、分离电压、进样时间、进样高度及毛细管有效长度对检测的影响;该法的线性范围为20 0~1300μg/mL,检出限为2 50μg/mL;结果表明该法快速,简便,结果准确,适用于益母草药材中有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 水苏碱 益母草
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毛细管电泳高频电导法快速分离检测混合氨基酸 被引量:7
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作者 翟海云 蔡沛祥 +3 位作者 陈缵光 李冠宏 叶欣 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1037-1039,共3页
A reversed capillary electrophoresis with contactless high frequency conductivity detection method to determine amino acids mixture was described. In this study,cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) was used to rever... A reversed capillary electrophoresis with contactless high frequency conductivity detection method to determine amino acids mixture was described. In this study,cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) was used to reverse electro-osmotic flow in order to shorten the analysis time. β-CD was added to optimize the separation further. The effects of separation potential,concentration of CTAB,buffer electrolyte and β-CD etc. were researched and the best analysis conditions were obtained. Ten kinds of amino acids were separated and detected directly in running medium of 15.0 mmol/L diethylamine/0.10 mmol/L H3BO3/0.10 mmol/L CTAB/0.25 mmol/L β-CD(pH=11.0) at the separation potential of -20 kV within 7 min. The correlation coefficients of amino acids are 0.991—0.999 in the linear range of 1.00×10 -6 —1.00×10 -3 mol/L,the limit of detection are 0.17—0.94 μmol/L(S/N=3). [WT5HZ] 展开更多
关键词 反向毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 氨基酸
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毛细管电泳法快速测定复方地芬诺酯片中的地芬诺酯和阿托品 被引量:9
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作者 翟海云 杨冰仪 +2 位作者 沈琼 黄庆华 陈缵光 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期854-856,共3页
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定地芬诺酯和阿托品的方法.探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压和进样条件以及毛细管内径和长度等因素对分离检测的影响.在电泳介质为10.0 mmol/L乳酸-15.0%C2H5OH、分离电压20.0 kV的优化条件... 建立了毛细管电泳高频电导法同时测定地芬诺酯和阿托品的方法.探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压和进样条件以及毛细管内径和长度等因素对分离检测的影响.在电泳介质为10.0 mmol/L乳酸-15.0%C2H5OH、分离电压20.0 kV的优化条件下,6 min内即可实现地芬诺酯和阿托品的同时分离检测,线性范围分别为5.00~500和2.00~320 mg/L;检出限分别为3.0和1.0 mg/L. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 复方地芬诺酯片 地芬诺酯 阿托品
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毛细管电泳高频电导法测定几种中药中的丁香酚 被引量:10
14
作者 林伟丰 吴小林 +3 位作者 陈缵光 李全文 蔡沛祥 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2070-2072,共3页
A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity method was(developed) for the determination of eugenol in several Chinese herbal medicines from different producing areas.In this study,so... A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity method was(developed) for the determination of eugenol in several Chinese herbal medicines from different producing areas.In this study,some key factors for separation and detection were studied and the best analysis conditions were obtained.In the buffer system of 2.0 mmol/L triethylamine +0.74 mol/L methanol at separation potential of 18.0 kV,the optimal separation and detection was obtained.Under the chosen conditions,eugenol was eluted within 7 min.The linear range of eugenol was 2.0—540 μg/mL,the limit of detection was 0.6 μg/mL,and the recovery ranged from 93.3% to 106%. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 丁香酚 中草药
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毛细管电泳法测定紫草中的紫草素 被引量:10
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作者 李全文 陈缵光 +2 位作者 周勰 潘爱华 王立世 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期991-994,共4页
建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法.以融硅毛细管(150 μm×70 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择1.0 mmol/L H3B... 建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法.以融硅毛细管(150 μm×70 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择1.0 mmol/L H3BO3 + 3.0 mmol/L 三乙胺缓冲液为电泳介质,分离电压18.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下左旋紫草素线性范围为10.0~250 mg/L;线性相关系数为0.9962;检出限为5.0 mg/L(S/N=3).2批样品不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于4%,两批药材的加标回收率分别为93.9%~97.4%和 93.1%~101% .该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于紫草药材的质量控制. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 紫草素 紫草
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电泳芯片无接触电导检测器的理论研究 被引量:6
16
作者 李霞 温志渝 温中泉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期469-471,共3页
目前电泳芯片大多数采用的是光学检测的方法,这为电泳芯片的微型化、一体化集成带来了一定的难度。为此,设计了一种新的电泳芯片高频无接触电导检测器,并对这种新型的检测器进行了理论研究和分析,建立了高频电导检测器等效电路模型,对... 目前电泳芯片大多数采用的是光学检测的方法,这为电泳芯片的微型化、一体化集成带来了一定的难度。为此,设计了一种新的电泳芯片高频无接触电导检测器,并对这种新型的检测器进行了理论研究和分析,建立了高频电导检测器等效电路模型,对高频电导检测器的结构进行了设计;综合考虑区带展宽等因素,确定了检测器的结构尺寸。该检测器具有应用范围广、结构简单、易于一体化集成的特点。 展开更多
关键词 毛细管电泳 微型机电系统 无接触电导检测
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毛细管电泳高频电导法测定北豆根药材中粉防己碱和青藤碱的含量 被引量:7
17
作者 王峻梅 翟海云 +2 位作者 陈缵光 李全文 莫金垣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1329-1332,共4页
目的:建立用毛细管电泳高频电导法测定北豆根中生物碱含量的方法,并比较不同提取方法中各组分含量差异。方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,1 mmol·L^(-1)HAc+2 mmol·L^(-1)NH_4Ac+10 mmol·L^(-1)β-CD+2mmo... 目的:建立用毛细管电泳高频电导法测定北豆根中生物碱含量的方法,并比较不同提取方法中各组分含量差异。方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,1 mmol·L^(-1)HAc+2 mmol·L^(-1)NH_4Ac+10 mmol·L^(-1)β-CD+2mmol·L^(-1)SDS 缓冲液为电泳介质,分离电压14.0 kV,用高频电导检测法测定了北豆根药材中粉防己碱和青藤碱的含量。结果:粉防己碱和青藤碱的线性范围分别为12.5~900μg·mL^(-1)和25.0~1.00×10~3μg·mL^(-1),平均回收率分别为96.1%和95.6%。结论:本法可用于北豆根药材中有效成分的定量分离和检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 粉防己碱 青藤碱 北豆根
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毛细管电泳-荧光/非接触电导组合型检测器的研制 被引量:8
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作者 杨丙成 谭峰 关亚风 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期740-742,共3页
报道了一种毛细管电泳荧光/非接触电导组合型检测器。该检测器共用非接触电导检测池,实现了双检测器响应同步。优化了非接触电导检测系统中激发电压信号及其频率;荧光检测是用发光二极管作为激发光源,用光纤收集并传输荧光信号至光电倍... 报道了一种毛细管电泳荧光/非接触电导组合型检测器。该检测器共用非接触电导检测池,实现了双检测器响应同步。优化了非接触电导检测系统中激发电压信号及其频率;荧光检测是用发光二极管作为激发光源,用光纤收集并传输荧光信号至光电倍增管。用无机金属离子和异硫氰酸荧光素评价该体系,结果表明,该检测器达到了任一单类型检测器性能指标。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 检测器 无机离子 非接触电导检测法 荧光检测法 异硫氰酸
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微流控芯片对盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的测定 被引量:9
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作者 李永冲 蔡自由 +1 位作者 王充 陈缵光 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期864-866,870,共4页
建立了微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因含量的方法。探讨了缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。优化并选择1.0mmol/LHAc-2.0mmol/LNaAc(pH4.5)为... 建立了微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因含量的方法。探讨了缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。优化并选择1.0mmol/LHAc-2.0mmol/LNaAc(pH4.5)为缓冲溶液,1%乙醇为添加剂,分离电压为2.4kV,进样时间为10s,2min内可实现盐酸利多卡因的快速检测。在优化实验条件下,盐酸利多卡因的线性范围为20—250mg/L(r=0.996),检出限(SIN=3)可达5.0mg/L,RSD为1.7%,加标回收率为97%-99%。方法简便快速、重复性好,适用于药品生产的质量控制。 展开更多
关键词 微流控芯片 非接触电导检测 盐酸利多卡因 测定
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毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾含量 被引量:8
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作者 徐健君 翟海云 +3 位作者 陈缵光 谭学才 蔡沛祥 莫金垣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期581-585,共5页
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾片中二组分的方法。对电泳介质的种类、浓度及分离电压和进样量等因素进行了优化。在1.0mmol/LNa2HPO4+0.50mmol/LNaH2PO4(pH=8.0)、分离电压20.0kV的条件下,可在6.0min内实现... 建立了毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾片中二组分的方法。对电泳介质的种类、浓度及分离电压和进样量等因素进行了优化。在1.0mmol/LNa2HPO4+0.50mmol/LNaH2PO4(pH=8.0)、分离电压20.0kV的条件下,可在6.0min内实现阿莫西林和克拉维酸钾的分离检测。线性范围分别为3.0×10-6~160.0×10-6g/mL和2.0×10-6~150.0×10-6g/mL,检出限分别为1.5×10-6g/mL和8.0×10-5g/mL,回收率分别达97.0%~101.0%和97.7%~98.7%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 阿莫西林 克拉维酸
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