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可变电荷土壤和恒电荷土壤与氢离子的反应动力学 被引量：17
1
作者 朱茂旭 蒋新 季国亮 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期49-53,共5页
在研究可变电荷土壤和恒电荷土壤与H+的反应动力学中 ,重点考察了H+、表面正电荷和可溶性铝随时间变化的特征及影响因素 .结果表明 ,1类土壤中H+消耗都可分快速反应和慢速反应 2个阶段 ,但其具体表现和影响因素不同 ;因氧化铁含量不同 ... 在研究可变电荷土壤和恒电荷土壤与H+的反应动力学中 ,重点考察了H+、表面正电荷和可溶性铝随时间变化的特征及影响因素 .结果表明 ,1类土壤中H+消耗都可分快速反应和慢速反应 2个阶段 ,但其具体表现和影响因素不同 ;因氧化铁含量不同 ,H+加入后 2类土壤表面正电荷变化存在明显差异 ;可溶性铝随时间的变化主要受土壤粘土矿物组成、溶解度及溶解动力学控制 ;2类土壤的可溶性铝的变化可同时用修正的Elovich方程和双常数速率方程描述 . 展开更多
关键词 可变电荷土壤 恒电荷土壤 动力学 氢离子
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恒电荷土壤及可变电荷土壤与离子间相互作用的研究ⅢCu^(2+)和Zn^(2+)的吸附特征 被引量：10
2
作者 徐明岗 季国亮 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期225-231,共7页
研究了3种典型可变电荷土壤和4种典型恒电荷土壤在不同pH和不同浓度下单纯及共存体系中Cu2 + 和Zn2 + 的吸附及其影响因素。结果表明,两类土壤对Cu2 + 或Zn2 + 的吸附量均随平衡浓度增加而增大,符合Langmuir吸附等温式;当Cu2 + 、Zn2 +... 研究了3种典型可变电荷土壤和4种典型恒电荷土壤在不同pH和不同浓度下单纯及共存体系中Cu2 + 和Zn2 + 的吸附及其影响因素。结果表明,两类土壤对Cu2 + 或Zn2 + 的吸附量均随平衡浓度增加而增大,符合Langmuir吸附等温式;当Cu2 + 、Zn2 + 浓度一定时,pH升高使Cu2 + 、Zn2 + 吸附量增大,但当pH >5时,Cu2 + 、Zn2 + 吸附量随pH变化甚微,出现一个接近最大吸附量的“平台”。当添加Cu2 + 、Zn2 + 浓度相同,但二种离子的总浓度不同时,平衡液的Cu2 + /Zn2 + 浓度比均小于1,说明两类土壤对Cu2 + 的吸附选择性大于Zn2 + ,且这种趋势不因pH和离子浓度而改变。当Cu2 + 、Zn2 + 共存时,使可变电荷土壤的Zn2 + 吸附量减小约70 % ,是恒电荷土壤降低量的约1.5倍;可变电荷土壤吸附一个Cu2 + 或Zn2 + 时所释放H+ 的平均数,明显大于恒电荷土壤者,说明可变电荷土壤对Cu2 + 及Zn2 + 展开更多
关键词 恒电荷土壤 可变电荷土壤 ZN^2+ CU^2+ 浓度 吸附特征 添加 吸附量 吸附等温式 吸附选择性
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可变电荷土壤和恒电荷土壤与氢离子相互作用机理 被引量：9
3
作者 朱茂旭 蒋新 +2 位作者 杨杰文 季国亮 王芳 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期194-199,共6页
研究了可变电荷土壤和恒电荷土壤与 H＋相互作用的机理，并比较了它们之间的差别。研究结果表明，氢离子输入土壤后可以转化为表面正电荷、可溶性铝和可交换性酸。但是由于土壤的组成和性质不同，不同土壤中 H＋三种去向的贡献不同。 H... 研究了可变电荷土壤和恒电荷土壤与 H＋相互作用的机理，并比较了它们之间的差别。研究结果表明，氢离子输入土壤后可以转化为表面正电荷、可溶性铝和可交换性酸。但是由于土壤的组成和性质不同，不同土壤中 H＋三种去向的贡献不同。 H＋转化为表面正电荷是由于土壤表面 Fe— OH、 Al— OH的质子化造成的。因此 H＋转化为表面正电荷的能力与土壤中氧化铁的含量密切相关，从而可变电荷土壤中 H＋转化为表面正电荷的贡献比恒电荷土壤中的大。 H＋转化为可溶性铝的能力与土壤的矿物组成密切相关。随着 H＋输入量的增加，土壤中可溶性铝的含量也增加。可变电荷土壤中可溶性铝增加的顺序为红壤 >赤红壤 >铁质砖红壤。在 H＋的加入量小于 15 mmol/kg时，黄棕壤的可溶性铝介于红壤和赤红壤之间；当 H＋的加入量大于约 15 mmol/kg时，黄棕壤的可溶性铝略小于赤红壤。棕壤的可溶性铝明显小于红壤和赤红壤，但比铁质砖红壤高。恒电荷土壤的可交换性酸量明显大于可变电荷土壤。但从总的看来， H＋加入量的变化对可交换性酸量的影响不大。 展开更多
关键词 可变电荷土壤 恒电荷土壤 表面正电荷 可溶性铝 交换性酸 氢离子 作用机理
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恒电荷土壤与可变电荷土壤对Cl^-和NO_3^-吸附的差异及其机理
4
作者 徐明岗 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期22-28,共7页
对 3种可变电荷土壤和 4种恒电荷土壤在不同 pH、不同浓度、不同相伴阴阳离子下混合体系中Cl-和NO-3的吸附进行了测定。结果表明 ,在Cl-和NO-3 共存体系中 ,Cl-比例增大使可变电荷土壤Na+ 吸附量及OH-释放量增加 ,而对恒电荷土壤影响不... 对 3种可变电荷土壤和 4种恒电荷土壤在不同 pH、不同浓度、不同相伴阴阳离子下混合体系中Cl-和NO-3的吸附进行了测定。结果表明 ,在Cl-和NO-3 共存体系中 ,Cl-比例增大使可变电荷土壤Na+ 吸附量及OH-释放量增加 ,而对恒电荷土壤影响不大。Cl-和NO-3 吸附量随平衡Cl-和NO-3 浓度增加而增大 ,随pH升高而减少。但恒电荷土壤在上述各种条件下对Cl-和NO-3 吸附均相同 ,而可变电荷土壤对Cl-吸附量大于NO-3 的吸附量 ;NO-3 、Cl-的选择系数为 0 5 1～ 0 78,Cl-和NO-3 的相对吸附量分别为 5 6 9%和 43 1%。在不同相伴阳离子下 ,可变电荷土壤平衡溶液Cl-/NO-3 比值均小于 1,且为Na+ >K+ >Ca2 + >Mg2 + >Fe3 + ;而恒电荷土壤Cl-/NO-3比值为 1左右 ,且不受阳离子类型的影响。由此认为 ,Cl-和NO-3 在两类土壤中均以电性吸附为主 ,恒电荷土壤对Cl-和NO-3 的亲合力及吸附机理相同 ;而可变电荷土壤对Cl-的亲合力 >NO-3 。 展开更多
关键词 Cl^- NO3^- 竞争吸附 可变电荷土壤 恒电荷土壤 氯离子 硝酸根离子
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