目的探讨影像学对儿童先天性心脏病合并脑脓肿的诊断价值。方法回顾性分析13例先天性心脏病合并脑脓肿患儿的临床资料和影像学表现,其中男性10例,女性3例;最小年龄19个月,最大年龄14岁,平均8岁8个月。10例行CT检查,3例行MRI检查。结果1...目的探讨影像学对儿童先天性心脏病合并脑脓肿的诊断价值。方法回顾性分析13例先天性心脏病合并脑脓肿患儿的临床资料和影像学表现,其中男性10例,女性3例;最小年龄19个月,最大年龄14岁,平均8岁8个月。10例行CT检查,3例行MRI检查。结果13例全部为青紫型先心,其中法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)9例,大血管转位(transposition of great arteries,D-TGA)2例,伴有肺动脉狭窄的单心室(single ventricle with pulmonary stenosis,SV/PS)1例,室隔完整的肺动脉闭锁伴动脉导管未闭(pulmonary atersia with intact venticle septum and patent duct artery,PA/IVS/PDA)1例。发生部位有额叶、额顶、枕顶、颞顶、枕叶、丘脑和一侧额颞顶叶。单房10例,多房3例,增强后呈环行强化。结论先心病尤其是青紫型先心,极易并发脑脓肿。影像学方法对本病能作出诊断,有利于及时治疗,减少死亡率。展开更多
目的探讨NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的关系。方法从数据库Pub Med、Medline、CNKI及WanFangData网站上检索并收集相关人群NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的病例-对照研究,检索时限截至2018年3月。按...目的探讨NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的关系。方法从数据库Pub Med、Medline、CNKI及WanFangData网站上检索并收集相关人群NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的病例-对照研究,检索时限截至2018年3月。按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,用Stata12.0软件进行Meta分析、发表偏倚评估和敏感性分析。结果共10篇纳入研究。NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性相关研究中,共有先心病患者1725例,对照组1650例。经Meta分析结果显示NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病的相关性在5个遗传模型中都没有统计学意义(P>0.05)。等位基因模型(Gvs.A:OR=1.028,95%CI=0.945-1.117,P=0.524;P_(heterogeneity)<0.001,I2=75.5%);显性遗传模型(GG+GA vs. AA:OR=1.006,95%CI=0.949-1.066,P=0.845;P_(heterogeneity)<0.001,I2=71.1%);隐性遗传模型(GG vs. AA+GA:OR=1.056,95%CI=0.968-1.152,P=0.222;P_(heterogeneity)=0.119,I2=36.2%);纯合子模型(GGvs.AA:OR=1.009,95%CI=0.915-1.112,P=0.863;P_(heterogeneity)=0.008,I2=59.9%);杂合子模型(GAvs.AA:OR=1.001,95%CI=0.918-1.092,P=0.978;P_(heterogeneity)=0.010,I2=58.7%)。结论 NKX2-5基因63A>G多态性可能不是先天性心脏病的危险因素。展开更多
先天性一侧肺动脉缺如（unilateral absence of a pulmonary artery，UAPA）为一种罕见的心血管畸形，多与法洛四联症、动脉导管未闭（patent ductus arteriosus，PDA）等并存。临床较罕见，诊断、治疗均有难度。首都医科大学附属北京...先天性一侧肺动脉缺如（unilateral absence of a pulmonary artery，UAPA）为一种罕见的心血管畸形，多与法洛四联症、动脉导管未闭（patent ductus arteriosus，PDA）等并存。临床较罕见，诊断、治疗均有难度。首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏科2005年1月至2007年6月诊断了3例先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭，并通过介入治疗动脉导管未闭获得成功。现报告如下。展开更多
文摘目的探讨影像学对儿童先天性心脏病合并脑脓肿的诊断价值。方法回顾性分析13例先天性心脏病合并脑脓肿患儿的临床资料和影像学表现,其中男性10例,女性3例;最小年龄19个月,最大年龄14岁,平均8岁8个月。10例行CT检查,3例行MRI检查。结果13例全部为青紫型先心,其中法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)9例,大血管转位(transposition of great arteries,D-TGA)2例,伴有肺动脉狭窄的单心室(single ventricle with pulmonary stenosis,SV/PS)1例,室隔完整的肺动脉闭锁伴动脉导管未闭(pulmonary atersia with intact venticle septum and patent duct artery,PA/IVS/PDA)1例。发生部位有额叶、额顶、枕顶、颞顶、枕叶、丘脑和一侧额颞顶叶。单房10例,多房3例,增强后呈环行强化。结论先心病尤其是青紫型先心,极易并发脑脓肿。影像学方法对本病能作出诊断,有利于及时治疗,减少死亡率。
文摘目的探讨NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的关系。方法从数据库Pub Med、Medline、CNKI及WanFangData网站上检索并收集相关人群NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的病例-对照研究,检索时限截至2018年3月。按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,用Stata12.0软件进行Meta分析、发表偏倚评估和敏感性分析。结果共10篇纳入研究。NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性相关研究中,共有先心病患者1725例,对照组1650例。经Meta分析结果显示NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病的相关性在5个遗传模型中都没有统计学意义(P>0.05)。等位基因模型(Gvs.A:OR=1.028,95%CI=0.945-1.117,P=0.524;P_(heterogeneity)<0.001,I2=75.5%);显性遗传模型(GG+GA vs. AA:OR=1.006,95%CI=0.949-1.066,P=0.845;P_(heterogeneity)<0.001,I2=71.1%);隐性遗传模型(GG vs. AA+GA:OR=1.056,95%CI=0.968-1.152,P=0.222;P_(heterogeneity)=0.119,I2=36.2%);纯合子模型(GGvs.AA:OR=1.009,95%CI=0.915-1.112,P=0.863;P_(heterogeneity)=0.008,I2=59.9%);杂合子模型(GAvs.AA:OR=1.001,95%CI=0.918-1.092,P=0.978;P_(heterogeneity)=0.010,I2=58.7%)。结论 NKX2-5基因63A>G多态性可能不是先天性心脏病的危险因素。
文摘先天性一侧肺动脉缺如（unilateral absence of a pulmonary artery，UAPA）为一种罕见的心血管畸形，多与法洛四联症、动脉导管未闭（patent ductus arteriosus，PDA）等并存。临床较罕见，诊断、治疗均有难度。首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏科2005年1月至2007年6月诊断了3例先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭，并通过介入治疗动脉导管未闭获得成功。现报告如下。
