目的:分析复方苦参注射液防治放化疗引起的口腔黏膜炎的有效性。方法:通过检索2000年1月—2015年1月期间中国知网(CNKI)、维普期刊数据库以及万方数据平台的文献;收集有关复方苦参注射液辅助放化疗与单纯放化疗相比较的随机对照试验(RC...目的:分析复方苦参注射液防治放化疗引起的口腔黏膜炎的有效性。方法:通过检索2000年1月—2015年1月期间中国知网(CNKI)、维普期刊数据库以及万方数据平台的文献;收集有关复方苦参注射液辅助放化疗与单纯放化疗相比较的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 4.3版统计学软件进行Meta分析。结果:复方苦参注射液可以减轻严重的口腔黏膜炎[RR=0.33,95%CI(0.24,0.46)](P<0.01),减轻患者中、重度口腔疼痛[RR=0.21,95%CI(0.10,0.45)](P<0.01)。结论:复方苦参注射液可防治放化疗引起的口腔黏膜炎,减轻患者痛苦,但是纳入试验方法学的质量稍低,需要更高质量的随机对照临床试验进一步证实。展开更多
目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的近期临床效果。方法将65例局部晚期胃癌初治患者随机分为治疗组33例和对照组32例。对照组采用适形调强放疗同步卡培他滨化疗,治疗组在对照组基础上同时给予复方苦参注射液20 m L...目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的近期临床效果。方法将65例局部晚期胃癌初治患者随机分为治疗组33例和对照组32例。对照组采用适形调强放疗同步卡培他滨化疗,治疗组在对照组基础上同时给予复方苦参注射液20 m L/次,1次/d,连续5周。观察2组患者近期疗效、生活质量、不良反应。结果治疗组近期疗效有效率为66.67%(22/33),对照组为40.63%(13/32),差异有统计学意义(P=0.031)。血液毒性不良反应中,治疗组白细胞下降发生率为30.30%(10/33),对照组为65.63%(21/32),差异有统计学意义(P=0.004)。治疗组卡氏评分升高26例(78.79%),对照组升高18例(56.25%),差异有统计学意义(P=0.046)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌近期效果较好,可减轻不良反应、改善生活质量。展开更多
文摘目的:分析复方苦参注射液防治放化疗引起的口腔黏膜炎的有效性。方法:通过检索2000年1月—2015年1月期间中国知网(CNKI)、维普期刊数据库以及万方数据平台的文献;收集有关复方苦参注射液辅助放化疗与单纯放化疗相比较的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 4.3版统计学软件进行Meta分析。结果:复方苦参注射液可以减轻严重的口腔黏膜炎[RR=0.33,95%CI(0.24,0.46)](P<0.01),减轻患者中、重度口腔疼痛[RR=0.21,95%CI(0.10,0.45)](P<0.01)。结论:复方苦参注射液可防治放化疗引起的口腔黏膜炎,减轻患者痛苦,但是纳入试验方法学的质量稍低,需要更高质量的随机对照临床试验进一步证实。
文摘目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的近期临床效果。方法将65例局部晚期胃癌初治患者随机分为治疗组33例和对照组32例。对照组采用适形调强放疗同步卡培他滨化疗,治疗组在对照组基础上同时给予复方苦参注射液20 m L/次,1次/d,连续5周。观察2组患者近期疗效、生活质量、不良反应。结果治疗组近期疗效有效率为66.67%(22/33),对照组为40.63%(13/32),差异有统计学意义(P=0.031)。血液毒性不良反应中,治疗组白细胞下降发生率为30.30%(10/33),对照组为65.63%(21/32),差异有统计学意义(P=0.004)。治疗组卡氏评分升高26例(78.79%),对照组升高18例(56.25%),差异有统计学意义(P=0.046)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌近期效果较好,可减轻不良反应、改善生活质量。
