苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响 被引量：26

1

作者 陈利玲 唐燕 黎晓莉 《河北医学》 CAS 2015年第10期1602-1605,共4页

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法:选取76例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者给予给予抗炎、止咳及平喘等常规咳嗽变异性哮喘治疗,... 目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法:选取76例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者给予给予抗炎、止咳及平喘等常规咳嗽变异性哮喘治疗,观察组患者在常规咳嗽变异性哮喘治疗上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组患者治疗总有效率为94.74%高于对照组患者治疗总有效率76.32%,差异显著(χ2=5.208,P<0.05)。治疗1、3月后,观察组患者IL-4、IL-5水平均低于对照组患者IL-4、IL-5水平,且观察组患者IL-10水平均高于对照组患者IL-10水平,差异显著(P<0.05)。治疗1、3个月后,观察组患者EOS及血清Ig E水平均低于对照组患者EOS及血清Ig E水平,差异显著(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能够有效降低诱导痰中炎性介质水平,促进嗜酸性粒细胞及血清Ig E水平恢复,增强患者自身抵抗能力,提高患者疾病治疗效果,具有良好的安全性。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 苏黄止咳胶囊 炎性介质 复方甘草片

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建立快速准确筛查假劣药品的近红外一致性检验方法 被引量：21

2

作者 韩吴琦 黄永丽 +1 位作者 刘双平 郭建伟 《中国药业》 CAS 2011年第18期33-35,共3页

目的用近红外漫反射光谱法建立一致性检验方法,快速准确筛查假劣药品。方法用矢量归一化方法,以不同厂家复方甘草片为例,建立一致性检验方法。结果据每个品种情况确定CI(conformity index)值,使用一致性检验方法可以明确区分与某厂家样... 目的用近红外漫反射光谱法建立一致性检验方法,快速准确筛查假劣药品。方法用矢量归一化方法,以不同厂家复方甘草片为例,建立一致性检验方法。结果据每个品种情况确定CI(conformity index)值,使用一致性检验方法可以明确区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本,还能用于仿冒药品的快速、准确筛查。结论该方法快速简便、结果准确,适用于药品生产在线监控和假劣药品的快速筛查。 展开更多

关键词 近红外 漫反射光谱 复方甘草片 一致性检验

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复方甘草片的毛细管电泳指纹图谱研究 被引量：8

3

作者 孙国祥 孙毓庆 王宇 《中南药学》 CAS 2003年第3期131-134,共4页

目的 建立复方甘草片的毛细管电泳指纹图谱。方法 以50 mmol·L-1硼砂溶液(含10％甲醇,v/v)提取样品,用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228 nm,电压14 kV,以50mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为参照物(s),对6个厂家各10... 目的 建立复方甘草片的毛细管电泳指纹图谱。方法 以50 mmol·L-1硼砂溶液(含10％甲醇,v/v)提取样品,用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228 nm,电压14 kV,以50mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为参照物(s),对6个厂家各10批以上复方甘草片进行指纹图谱研究。以20个峰的迁移时间、峰面积、相对迁移时间和相对峰面积分别构成表征样品性质的4个向量,以不同批指纹向量与标准对照指纹向量间的相关系数和夹角余弦为测度评价指纹的相似性,并以所建立的CE指纹图谱检验另外1个厂家样品为合格。结果 所建立的CE指纹图谱具有稳定、重现的特点。结论 该指纹图谱可控制复方甘草片的质量。 展开更多

关键词 CZE 复方甘草片 毛细管电泳指纹图谱

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RP-HPLC同时测定复方甘草片中4个成分的含量 被引量：11

4

作者 杨红娟 郭伟斌 +2 位作者 郑淑凤 胡猛慎 黄剑英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期141-145,共5页

目的:采用高效液相色谱法同时测定复方甘草片中吗啡、磷酸可待因、甘草苷和甘草酸的含量。方法:采用PhenomenexLuna-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0)为流动相,梯度洗脱,流速... 目的:采用高效液相色谱法同时测定复方甘草片中吗啡、磷酸可待因、甘草苷和甘草酸的含量。方法:采用PhenomenexLuna-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm(0～23 min,检测吗啡和可待因)、254 nm(23～50 min,检测甘草苷和甘草酸),柱温为35℃。结果:4个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9999);加样回收率为98.0%～100.8%。结论:该方法可用于复方甘草片中吗啡、磷酸可待因、甘草苷和甘草酸4个成分的含量测定。 展开更多

关键词 复方甘草片 吗啡 磷酸可待因 甘草苷 甘草酸 高效液相色谱法含量测定 标准提高

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HPLC法测定复方甘草片中磷酸可待因含量 被引量：9

5

作者 郑淑凤 杨红绢 李群鑫 《中国药事》 CAS 2011年第8期808-810,共3页

目的建立复方甘草片中磷酸可待因的含量测定法。方法色谱柱：Phenomenex C8;流动相：0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol.L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈（18∶18∶5）;检测波长：220nm,流速：1.5mL.min-1,进样量：10μL。结果磷酸可待因在... 目的建立复方甘草片中磷酸可待因的含量测定法。方法色谱柱：Phenomenex C8;流动相：0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol.L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈（18∶18∶5）;检测波长：220nm,流速：1.5mL.min-1,进样量：10μL。结果磷酸可待因在1.998~9.990μg.mL-1范围内线性良好,r=0.9999（n=6）;平均回收率为100.0%（n=9,RSD为2.0%）。结论本法灵敏度高,重复性好,结果准确。 展开更多

关键词 复方甘草片 磷酸可待因 HPLC

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复方甘草片含服与吞服的镇咳祛痰疗效比较 被引量：8

6

作者 郑军 赵镭 郑颖洁 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期186-188,共3页

目的 :比较含服和用水吞服复方甘草片对治疗呼吸道感染所致咳嗽、咳痰的疗效。方法 :4 6 5例呼吸道感染病人分为 2组 ,复方甘草片含服组 (含服组 ) 2 32例 [男性 136例 ,女性 96例 ,年龄 (38a±s12a) ]给予复方甘草片 ,2片 ,含服 ,t... 目的 :比较含服和用水吞服复方甘草片对治疗呼吸道感染所致咳嗽、咳痰的疗效。方法 :4 6 5例呼吸道感染病人分为 2组 ,复方甘草片含服组 (含服组 ) 2 32例 [男性 136例 ,女性 96例 ,年龄 (38a±s12a) ]给予复方甘草片 ,2片 ,含服 ,tid× 1wk。复方甘草片吞服组 (吞服组 ) 2 33例 [男性 14 0例 ,女性93例 ,年龄 (39a± 11a) ]给予复方甘草片 ,2片 ,用水吞服 ,tid× 1wk。结果 :含服组的咳嗽和咳痰症状消失 ,治疗 3d的有效率为 74 .1% ,1wk为96 .1% ,吞服组分别为 33.9%和 84 .1% ,2组疗效经 χ2 检验 ,差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :复方甘草片含服 ,镇咳。 展开更多

关键词 复方甘草片 投药途径 咳嗽 祛痰

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替代对照品内加入法测定复方甘草片中的甘草苷和甘草酸 被引量：8

7

作者 魏长勇 余敏灵 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第4期442-446,共5页

目的采用HPLC法测定复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量。方法采用替代对照品内加入法,以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量。采用Welch Ultima... 目的采用HPLC法测定复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量。方法采用替代对照品内加入法,以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量。采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三乙胺溶液(用磷酸调p H2.5)为流动相,梯度洗脱,甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵的检测波长分别为276、284、252 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min^-1。结果33.22~498.30 ng甘草苷、49.35~740.20 ng橙皮苷、0.4330~6.4951μg甘草酸铵与其峰面积有良好的线性关系(r分别为0.9995、0.9992、0.9993);甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子分别为1.0814、0.4492;甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为98.82%、99.05%。结论所用方法经济、快速、实用,可用于复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量测定。 展开更多

关键词 替代对照品 内加入法 相对校正因子 高效液相色谱法 复方甘草片 甘草苷 甘草酸 橙皮苷 含量测定

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复方甘草片的薄膜包衣处方研究 被引量：7

8

作者 葛月宾 李孟顺 代黔 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第1期58-60,共3页

为提高复方甘草片的稳定性并改善其气味,优化了复方甘草片的薄膜包衣溶液组成.应用正交试验法,选择成膜材料、增塑剂和溶剂浓度作为考察因素,以外观变化、崩解时限、加速条件下片剂增重量作为指标,选用正交表L9(34)进行试验,筛选出薄膜... 为提高复方甘草片的稳定性并改善其气味,优化了复方甘草片的薄膜包衣溶液组成.应用正交试验法,选择成膜材料、增塑剂和溶剂浓度作为考察因素,以外观变化、崩解时限、加速条件下片剂增重量作为指标,选用正交表L9(34)进行试验,筛选出薄膜包衣溶液的最佳质量百分数组成即羟丙甲纤维素5.36%,聚丙烯酸树酯1.84%,增塑剂0.12%,乙醇75%.结果表明:按最佳包衣液组成制备的复方甘草薄膜包衣片具有较好稳定性,且无明显特殊臭味. 展开更多

关键词 复方甘草片 薄膜包衣 稳定性 正交试验

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麻杏石甘汤加减治疗呼吸道感染后慢性咳嗽的临床效果观察 被引量：7

9

作者 黄葵好 《中外医学研究》 2019年第19期118-119,共2页

目的:观察麻杏石甘汤联合复方甘草片治疗呼吸道感染后慢性咳嗽的临床效果及不良反应。方法:以80例呼吸道感染后慢性咳嗽患者为研究对象,随机分为研究组和对照组。对照组40例患者,口服复方甘草片进行治疗,研究组40例患者,在对照组治疗基... 目的:观察麻杏石甘汤联合复方甘草片治疗呼吸道感染后慢性咳嗽的临床效果及不良反应。方法:以80例呼吸道感染后慢性咳嗽患者为研究对象,随机分为研究组和对照组。对照组40例患者,口服复方甘草片进行治疗,研究组40例患者,在对照组治疗基础上加用麻杏石甘汤辨证加减运用,两组用药周期均为14 d。治疗结束后评定疗效及不良反应发生情况。结果:与对照组比较,研究组临床总有效率较高,为87.50%,对照组临床总有效率为62.50%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率较低,均为2.5%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麻杏石甘汤联合复方甘草片治疗呼吸道感染后慢性咳嗽的临床效果显著,且不良反应发生率较低,值得推广。 展开更多

关键词 麻杏石甘汤 复方甘草片 慢性咳嗽 临床疗效

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复方甘草片中甘草酸含量测定方法的改进 被引量：6

10

作者 张筱 齐衍超 +1 位作者 杨丽蓉 聂晓华 《中国药品标准》 CAS 2019年第2期133-137,共5页

目的:改进《中国药典》色谱条件,建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量测定的方法。方法:Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-0.002 5 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠水溶... 目的:改进《中国药典》色谱条件,建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量测定的方法。方法:Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-0.002 5 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(36∶37∶27),检测波长:250 nm,柱温:35℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量:10μL,以峰面积外标法定量。结果:甘草酸浓度在15.01～150.1μg·mL^(-1)范围内呈较好线性关系,回归方程为:Y=8.823X+35.60(R^2=0.999),平均回收率为100.6%,RSD=1.26%(n=6)。结论:此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量。 展开更多

关键词 HPLC 复方甘草片 甘草酸 含量测定

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清肺止咳化痰方治疗急性气管-支气管炎随机平行对照研究 被引量：5

11

作者 常学文 《实用中医内科杂志》 2014年第7期46-48,共3页

[目的]观察清肺止咳化痰方治疗急性气管-支气管炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例门诊患者按抽签法分为两组。对照组49例复方甘草片,2.5mg/次,1次/d,口服;急支糖浆,20mL/次,3次/d,口服;阿莫西林,0.25g/次,3次/d,口服。治疗组4... [目的]观察清肺止咳化痰方治疗急性气管-支气管炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例门诊患者按抽签法分为两组。对照组49例复方甘草片,2.5mg/次,1次/d,口服;急支糖浆,20mL/次,3次/d,口服;阿莫西林,0.25g/次,3次/d,口服。治疗组49例宣清润燥法,清肺止咳化痰方(甘草16g,桔梗14g,黄芩8g,鱼腥草25g,连翘15g,金银花25g,杏仁炒12g,知母8g,麻黄12g,薄荷6g,桑白皮13g),1剂/d,水煎100mL,早晚口服。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、咳嗽、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈23例,显效15例,有效8例,无效3例,总有效率93.88%。对照组痊愈12例,显效14例,有效11例,无效12例,总有效率75.51%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]清肺止咳化痰方在治疗急性气管-支气管炎的方面效果显著,值得推广。 展开更多

关键词 急性气管-支气管炎 清肺止咳化痰方 复方甘草片 急支糖浆 阿莫西林 随机平行对照研究

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养阴清肺汤加味治疗喉源性咳嗽 被引量：5

12

作者 杨宏山 《吉林中医药》 2014年第1期47-49,共3页

目的观察养阴清肺汤加味治疗喉源性咳嗽的疗效。方法 147例喉源性咳嗽患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组运用养阴清肺汤加味治疗75例,并设西药(头孢克洛缓释片和复方甘草片)对照组72例。分别治疗2个疗程。结果治疗组有效率90.7%,对... 目的观察养阴清肺汤加味治疗喉源性咳嗽的疗效。方法 147例喉源性咳嗽患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组运用养阴清肺汤加味治疗75例,并设西药(头孢克洛缓释片和复方甘草片)对照组72例。分别治疗2个疗程。结果治疗组有效率90.7%,对照组有效率80.6%,2组比较存在统计学意义(P<0.05)。结论养阴清肺汤加味治疗有疏表宣肺、化痰止咳的作用,可从多方面、多环节发挥治疗作用。 展开更多

关键词 头孢克洛缓释片 复方甘草片 咳嗽 中医药疗法 养阴清肺汤

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中西医结合治疗支原体肺炎临床研究 被引量：5

13

作者 李凤启 《中医学报》 CAS 2011年第10期1246-1247,共2页

目的:观察中西医结合治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例支原体肺炎随机分为治疗组和对照组,两组均用阿奇霉素,治疗组加用中药复方甘草片,疗程为7-10 d。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:中西医结合治疗肺炎支原体肺炎疗效显著。

关键词 支原体肺炎 复方甘草片 阿奇霉素

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复方甘草片吞服与含服的疗效和不良反应发生率分析 被引量：5

14

作者 齐武强 王明昭 《临床医学研究与实践》 2017年第12期25-26,共2页

目的探讨复方甘草片吞服与含服的疗效及患者不良反应发生情况。方法选择2015年1月至2016年6月我院收治的呼吸道感染患者60例作为研究对象,所有患者均给予复方甘草片治疗,根据患者给药途径不同将其分为吞服组(采取吞服复方甘草片治疗,n=... 目的探讨复方甘草片吞服与含服的疗效及患者不良反应发生情况。方法选择2015年1月至2016年6月我院收治的呼吸道感染患者60例作为研究对象,所有患者均给予复方甘草片治疗,根据患者给药途径不同将其分为吞服组(采取吞服复方甘草片治疗,n=30)和含服组(采取含服复方甘草片治疗,n=30),统计两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果含服组患者用药治疗总有效率为96.7%,与吞服组80.0%相比明显更高(P<0.05);含服组患者咳嗽症状消失时间、咳痰症状消失时间与吞服组相比明显较少(P<0.05);含服组患者不良反应总发生率为6.7%,明显低于吞服组的30.0%(P<0.05)。结论复方甘草片吞服与含服的疗效及患者不良反应发生情况存在明显差异,采取含服用药可有效提升治疗效果,促进患者临床症状消失,并能降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 复方甘草片 吞服 含服 不良反应 呼吸道感染

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复方甘草片HPLC指纹图谱及7成分测定 被引量：5

15

作者 高小惠 胡燕琴 +3 位作者 王洪静 李宁 刘军锋 杨兆祥 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期734-741,844,共9页

本文建立了复方甘草片的HPLC指纹图谱及吗啡、磷酸可待因、芹糖甘草苷、甘草苷、苯甲酸钠、异甘草苷、甘草酸7成分测定方法。采用50%甲醇水溶液对复方甘草片提取后,用HPLC-UV法进行测定;色谱条件为:Welch Ultimate AQ-C18色谱柱(5μm,4.... 本文建立了复方甘草片的HPLC指纹图谱及吗啡、磷酸可待因、芹糖甘草苷、甘草苷、苯甲酸钠、异甘草苷、甘草酸7成分测定方法。采用50%甲醇水溶液对复方甘草片提取后,用HPLC-UV法进行测定;色谱条件为:Welch Ultimate AQ-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH4.0)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长220、254 nm;柱温35℃;进样量10μL。采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012年版)建立18批样品指纹图谱,并同时测定7成分含量。结果显示18批复方甘草片指纹图谱相似度均大于0.95,共有27个共有峰,通过与对照品对照保留时间鉴定了14个共有峰。吗啡、磷酸可待因、芹糖甘草苷、甘草苷、苯甲酸钠、异甘草苷、甘草酸在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率94.73%~104.45%,RSD 0.68%~3.89%。本方法简便、快速、准确,可用于复方甘草片的质量控制。 展开更多

关键词 复方甘草片 指纹图谱 含量测定 质量控制

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液相色谱电喷雾串联质谱同时测定复方甘草片中吗啡与磷酸可待因 被引量：4

16

作者 高璐 王嘉林 谢秀娟 《中国药师》 CAS 2017年第3期482-484,共3页

目的:建立复方甘草片中吗啡与磷酸可待因的含量测定方法。方法:液相色谱电喷雾串联质谱仪,采集方式MRM(多反应监测),色谱柱Zorbax Eclipse SB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相:乙腈^(-1)5 mmol·L^(-1)乙酸铵,梯度洗脱。结果... 目的:建立复方甘草片中吗啡与磷酸可待因的含量测定方法。方法:液相色谱电喷雾串联质谱仪,采集方式MRM(多反应监测),色谱柱Zorbax Eclipse SB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相:乙腈^(-1)5 mmol·L^(-1)乙酸铵,梯度洗脱。结果:吗啡与可待因的母离子质核比分别为286.0、300.0,定量离子为165.0、165.0,吗啡在25~500 ng·ml^(-1)范围内线性良好,r=0.999 5,平均回收率为103.1%,磷酸可待因在0.75~150 ng·ml^(-1)范围内线性良好,r=0.999 5,平均回收率为101.5%,RSD=1.7%(n=6)。结论:本方法灵敏度高,前处理简单,可用于复方甘草片的质量控制。 展开更多

关键词 复方甘草片 吗啡 磷酸可待因 液相色谱电喷雾串联质谱法

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小青龙汤联合复方甘草片治疗慢性咳嗽临床观察 被引量：4

17

作者 吕琼芬 林松青 《中国民族民间医药》 2017年第12期124-125,共2页

目的:观察小青龙汤联合复方甘草片治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法:将58例慢性咳嗽患者随机分为对照组和研究组各29例,对照组患者口服复方甘草片进行治疗,研究组在对照组治疗基础上加用小青龙汤辨证加减运用,两组用药周期均为2个周,治疗... 目的:观察小青龙汤联合复方甘草片治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法:将58例慢性咳嗽患者随机分为对照组和研究组各29例,对照组患者口服复方甘草片进行治疗,研究组在对照组治疗基础上加用小青龙汤辨证加减运用,两组用药周期均为2个周,治疗结束后进行疗效评定。结果:研究组临床控制10例,显效11例,有效5例,无效3例,总有效率89.66%。对照组临床控制6例,显效8例,有效5例,无效10例,总有效率65.52%。研究组临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤联合复方甘草片治疗慢性咳嗽的临床疗效较好,值得推广。 展开更多

关键词 小青龙汤 复方甘草片 慢性咳嗽

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六君子汤加减方治疗脾肺气虚型咳嗽的效果研究

18

作者 高京荣 孙月红 《中国实用医药》 2024年第22期143-145,共3页

目的 研究分析脾肺气虚型咳嗽患者采用六君子汤加减方治疗的效果。方法 100例脾肺气虚型咳嗽患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组行常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上加以中药六君子汤加减方治疗。对比两... 目的 研究分析脾肺气虚型咳嗽患者采用六君子汤加减方治疗的效果。方法 100例脾肺气虚型咳嗽患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组行常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上加以中药六君子汤加减方治疗。对比两组中医证候积分、治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组乏力评分(0.61±0.19)分、呕吐评分(0.65±0.22)分、咽痛评分(0.59±0.18)分、咳嗽评分(0.52±0.14)分均低于对照组的(0.98±0.24)、(0.99±0.32)、(0.96±0.23)、(0.92±0.33)分(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.00%显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.00%略低于对照组的12.00%,对比无差异(P>0.05)。结论 将六君子汤加减方运用在脾肺气虚型咳嗽患者中,不仅可以减轻患者症状,提高治疗效果,安全性较佳,值得推广。 展开更多

关键词 脾肺气虚型 六君子汤加减方 百令胶囊 磷酸可待因 复方甘草片

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HPLC测定复方甘草片中甘草酸含量 被引量：4

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作者 李聪 《中国执业药师》 CAS 2012年第4期17-19,共3页

目的：建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法。方法：色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格：4.6mm×150mm,粒度：5μm,柱温：25℃,流动相：乙腈-0.05%磷酸（36：64）,流速：1.0mL/min,检测波长：250nm,进样量：10μL... 目的：建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法。方法：色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格：4.6mm×150mm,粒度：5μm,柱温：25℃,流动相：乙腈-0.05%磷酸（36：64）,流速：1.0mL/min,检测波长：250nm,进样量：10μL,以峰面积外标法定量。结果：甘草酸浓度在48.8~585.7μg/mL有较好的线性范围,回归方程为Y=5604.4X-15029（r=0.9999）,平均回收率为100.1%（n=6）,RSD=0.42%。结论：此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方甘草片 甘草酸

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疏风利肺方治疗感染后咳嗽36例临床观察 被引量：3

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作者 许林生 《实用中医内科杂志》 2011年第11期48-49,共2页

[目的]探讨疏风利肺方治疗感染后咳嗽的疗效。[方法]将68例随机分为两组,治疗组36例给予疏风利肺方治疗。对照组32例给予复方甘草片、氨茶碱片治疗。经过1个疗程(5d)治疗后进行疗效判定。[结果]治疗组治愈18例,显效8例,有效8例,无效2例... [目的]探讨疏风利肺方治疗感染后咳嗽的疗效。[方法]将68例随机分为两组,治疗组36例给予疏风利肺方治疗。对照组32例给予复方甘草片、氨茶碱片治疗。经过1个疗程(5d)治疗后进行疗效判定。[结果]治疗组治愈18例,显效8例,有效8例,无效2例,总有效率94.74%。对照组治愈12例,显效8例,有效6例,无效6例,总有效率81.25%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]疏风利肺方治疗感染后咳嗽安全有效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 感染后咳嗽 疏风利肺方 复方甘草片 氨茶碱片 临床观察

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