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复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察 被引量:27
1
作者 颜宁 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第6期355-356,共2页
目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化... 目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 慢性乙型肝炎 临床疗效
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异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的疗效观察 被引量:26
2
作者 聂燕 《现代药物与临床》 CAS 2014年第1期55-58,共4页
摘要:目的观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法选取南京市第二医院2008年12月-2013年3月149例重症肝炎患者,随机分为治疗组(83例)和对照组(66例),治疗组给予异甘草酸镁注射液150mg加入5%-10%葡萄糖注射液中静脉... 摘要:目的观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法选取南京市第二医院2008年12月-2013年3月149例重症肝炎患者,随机分为治疗组(83例)和对照组(66例),治疗组给予异甘草酸镁注射液150mg加入5%-10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;对照组给予复方甘草酸苷注射液160mg加入5%-10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;治疗期间,两组还同时服用了保肝、抗病毒的药物,两组服用剂量和方法均相同,疗程均为4周。治疗结束后检测两组患者肝功能、凝血功能等指标变化。结果与治疗前相比,两组患者治疗后的肝功能指标均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显低于对照组(P〈O.05);两组患者治疗后的血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均有明显降低(P〈0.05);治疗组患者治疗后凝血酶原时间(PT)指标有明显改善(JP〈0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎有较好疗效,可以改善患者的肝功能和凝血功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 异甘草酸镁注射液 复方甘草酸苷注射液 重症肝炎
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复方甘草酸苷注射液改善慢性乙型肝炎肝损伤疗效和安全性的系统评价与Meta分析 被引量:20
3
作者 王浩楠 梁士兵 +3 位作者 姚晓玲 来保勇 文天元 苏宁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期694-702,共9页
为系统评价复方甘草酸苷注射液(Compound Glycyrrhizin Injection,CGI)改善慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)肝损伤的有效性和安全性。该研究系统检索了PubMed、Web of Science、CBM、CNKI、Wanfang和VIP数据库,检索时限为建库至2... 为系统评价复方甘草酸苷注射液(Compound Glycyrrhizin Injection,CGI)改善慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)肝损伤的有效性和安全性。该研究系统检索了PubMed、Web of Science、CBM、CNKI、Wanfang和VIP数据库,检索时限为建库至2020年2月10日。纳入CGI治疗CHB的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),由2名作者独立对纳入研究进行资料提取,并采用Cochrane偏倚风险评价工具对纳入研究进行方法学质量评价。应用RevMan 5.3软件进行数据统计分析。最终纳入18项双臂RCT,1915例受试者。所有纳入研究的方法学质量总体不高。对于CGI vs甘草酸二铵,CGI在提高临床总有效率上优于对照组,而在提高ALT复常率、降低ALT及AST水平上2组无统计学差异;对于CGI vs甘草酸二铵+其他一般保肝药,CGI在降低AST水平上优于对照组,而在降低ALT水平和提高临床总有效率上2组无统计学差异;对于CGI+其他常用药(包括能量合剂、谷胱甘肽、维生素及门冬氨酸钾镁等)vs甘草酸二铵+其他常用药,CGI联合其他常用药在降低ALT及AST水平、提高临床总有效率上均优于对照组,而在提高ALT复常率上2组无统计学差异;对于CGI+其他常用药vs其他常用药,CGI联合其他常用药在降低ALT及AST水平、提高临床总有效率上均优于对照组;对于CGI+维生素vs甘草酸二铵+门冬氨酸钾镁+维生素,在降低AST水平上2组无统计学差异。少数纳入研究报告了CGI单独或联合其他药物使用过程中会引起轻度不良反应。研究结果表明,CGI对改善CHB肝损伤具有一定疗效,目前证据尚不足以证明CGI会引起较严重安全性问题。未来仍需更多严格设计、足够样本量并严格实施的RCT进一步评价CGI改善CHB肝损伤的效果。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷注射液 慢性乙型肝炎 肝损伤 系统评价 META分析
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高压氧联合复方甘草酸苷对寻常性银屑病外周血T细胞亚群的影响 被引量:19
4
作者 易清玲 黄忠奎 +3 位作者 丁钰 曾维惠 唐帮丽 李婷 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期250-252,共3页
目的观察高压氧联合注射用复方甘草酸苷治疗进行期寻常性银屑病前后外周血T细胞亚群的变化情况,并观察临床疗效。方法选取60例进行期寻常性银屑病患者,随机分为对照组、治疗组,每组各30例。对照组每日静滴注射用复方甘草酸苷80mg,治疗... 目的观察高压氧联合注射用复方甘草酸苷治疗进行期寻常性银屑病前后外周血T细胞亚群的变化情况,并观察临床疗效。方法选取60例进行期寻常性银屑病患者,随机分为对照组、治疗组,每组各30例。对照组每日静滴注射用复方甘草酸苷80mg,治疗组每日静滴复方甘草酸苷80mg+1次高压氧舱治疗,各组疗程均为4周。另选30例健康人群作为健康对照组。结果与健康对照组比较,进行期寻常性银屑病患者CD4+T细胞水平、CD4+/CD8+显著降低(P<0.05),CD8+T细胞水平显著升高(P<0.05);与治疗组治疗前比较,经高压氧联合复方甘草酸苷治疗后,CD4+T细胞水平、CD4+/CD8+均有显著升高,CD8+T细胞水平显著降低(P<0.05),临床总有效率达(93.3%)。结论高压氧联合复方甘草酸苷治疗对进行期寻常性银屑病疗效肯定,其机制可能与纠正患者外周血T细胞亚群的失衡状态有关。 展开更多
关键词 关键词银屑病 高压氧 复方甘草酸苷 T细胞亚群
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复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑疗效评估 被引量:17
5
作者 黄骏 胡文婷 +1 位作者 章玲玲 许爱娥 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期299-301,共3页
目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑的疗效。方法 2015年5月至2016年7月在杭州市第三人民医院皮肤科门诊收集皮肤镜血管评分为++或+++以及反射式共聚焦显微镜(RCM)黑素评分为++或+++的黄褐斑患者30例。所有患者按照抽... 目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑的疗效。方法 2015年5月至2016年7月在杭州市第三人民医院皮肤科门诊收集皮肤镜血管评分为++或+++以及反射式共聚焦显微镜(RCM)黑素评分为++或+++的黄褐斑患者30例。所有患者按照抽签法随机分为两组:实验组静脉滴注复方甘草酸苷注射液40 ml/次,每3天1次,连续使用8次;同时口服维生素C片每日3次每次0.2 g;维生素E片每日1次,每次0.1 g;对照组仅口服维生素C片和维生素E片,剂量同试验组。治疗前及治疗开始3个月后使用黄褐斑面积和严重指数(MASI)评估疗效,同时用RCM、皮肤镜和VISIA皮肤检测仪评估皮损,计算黑素评分、血管评分以及棕色斑和红色区指数。结果 实验组治疗开始3个月后与治疗前相比,RCM黑素评分分布(z = 2.773,P = 0.006)、皮肤镜血管评分分布(z = 3.135,P = 0.002)差异有统计学意义, VISIA棕色斑指数下降(38.3 ± 3.1比43.9 ± 5.8,z = 3.091,P = 0.002),VISIA红色区指数亦下降(26.5 ± 5.6比33.3 ± 7.7,t = 2.752,P = 0.010)。治疗开始3个月后,对照组RCM黑素评分较治疗前明显下降(P = 0.023),而皮肤镜血管评分和VISIA指数与治疗前相比差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗开始3个月后,实验组显效9例,好转6例;对照组显效3例,好转11例,无效1例,实验组疗效显著优于对照组(z = 2.276,P = 0.029)。结论 复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑有效,RCM、皮肤镜和VISIA皮肤检测仪可辅助黄褐斑疗效评估。 展开更多
关键词 黄褐斑 甘草酸 显微镜检查 共焦 皮肤镜检查 治疗结果 复方甘草酸苷
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复方甘草酸苷对SARS患者激素撤药综合征的影响 被引量:12
6
作者 林晓兰 崔琪 +3 位作者 王育琴 刘克敬 郭景仙 朱溢勇 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第6期357-359,共3页
目的 :探讨复方甘草酸苷 (GL)在SARS患者减激素治疗过程中的作用。方法 :采用回顾性分析方法 ,观察GL对SARS患者的激素撤药综合征 (HWS)相关症状和指标的影响。结果 :应用GL后可使HWS症状发生率降低 ,其中SARS患者的主要症状气短、胸闷... 目的 :探讨复方甘草酸苷 (GL)在SARS患者减激素治疗过程中的作用。方法 :采用回顾性分析方法 ,观察GL对SARS患者的激素撤药综合征 (HWS)相关症状和指标的影响。结果 :应用GL后可使HWS症状发生率降低 ,其中SARS患者的主要症状气短、胸闷的发生率分别由24 5 %和22 6 %降低至3 6 %(P≤0 01)和7 1 %(P≤0 05) ;乏力、肌肉关节痛、头痛的发生率分别由13 2 %、15 1 %、10 4 %降至7 2 %、14 3 %、0 %;SARS患者ALT升高例数减少 (P≤0 01)。结论 :激素撤药过程中应用GL ,可以降低HWS的发生率。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 激素撤药综合征 SARS
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复方甘草酸苷注射液联合他克莫司治疗过敏性紫癜肾炎的临床研究 被引量:14
7
作者 王恒东 顾教伟 +1 位作者 王勇 张锐波 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期3021-3025,共5页
目的探讨复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月在十堰市太和医院确诊并接受治疗的过敏性紫癜肾炎患儿104例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组(53例)和治疗组(51例)。对... 目的探讨复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月在十堰市太和医院确诊并接受治疗的过敏性紫癜肾炎患儿104例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组(53例)和治疗组(51例)。对照组患儿进食前1 h或进食后2 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/(kg·d),早晚各1次;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液,年龄≤3岁时含量控制为10 mL/d,年龄>3岁时为20 mL/d,1次/d。所有患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的肾功能指标和免疫功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.7%、84.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮均显著降低,血清白蛋白显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肾功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-16(IL-16)、白细胞介素-18(IL-18)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组免疫功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能和免疫功能,减轻患儿痛苦,无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷注射液 他克莫司胶囊 过敏性紫癜肾炎 肾功能 24 h尿蛋白 免疫功能 白细胞介素-16 白细胞介素-18
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复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察 被引量:13
8
作者 杜岩 《现代药物与临床》 CAS 2017年第9期1675-1678,共4页
目的探索复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2017年4月西安市中医医院收治的124例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,4粒... 目的探索复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2017年4月西安市中医医院收治的124例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液,20 m L/次加入到生理盐水500 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组腹痛程度、疾病活动指数(DAI)、黏液脓血便消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.26%、96.77%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腹痛程度评分、DAI指数均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组腹痛程度评分、DAI指数均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组黏液脓血便消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著降低腹痛程度,降低DAI指数,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷注射液 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 溃疡性结肠炎 腹痛程度 疾病活动指数
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阿维A、复方甘草酸苷注射液联合皮炎汤治疗红皮病型银屑病 被引量:13
9
作者 武建勇 韩世娟 裴文元 《世界中西医结合杂志》 2011年第5期403-404,共2页
目的观察阿维A、复方甘草酸苷注射液联合皮炎汤治疗红皮病型银屑病的临床疗效。方法将46例红皮病型银屑病患者随机分为对照组和治疗组。对照组22例,给予口服阿维A胶囊20~40 mg,1次.d-1;静脉滴注复方甘草酸苷注射液40~60 mL,1次.d-1,... 目的观察阿维A、复方甘草酸苷注射液联合皮炎汤治疗红皮病型银屑病的临床疗效。方法将46例红皮病型银屑病患者随机分为对照组和治疗组。对照组22例,给予口服阿维A胶囊20~40 mg,1次.d-1;静脉滴注复方甘草酸苷注射液40~60 mL,1次.d-1,外用药为润肤霜及抗敏止痒霜(均为空军总医院自制)。治疗组24例,在对照组治疗基础上加用皮炎汤加减,每日1剂,分2次服。两组疗程均为8周。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的63.63%;两组患者均有口干、脱屑等不足,但治疗组不良反应明显轻于对照组。结论阿维A、复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病疗效确切,加用皮炎汤可明显提高疗效,降低不良反应及复发率。 展开更多
关键词 阿维A 复方甘草酸苷注射液 皮炎汤 红皮病型银屑病
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Effect of Compound Glycyrrhizin Injection on Liver Function and Cellular Immunity of Children with Infectious Mononucleosis Complicated Liver Impairment 被引量:11
10
作者 曹宗新 赵忠芳 赵秀芬 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2006年第4期268-272,共5页
Objective: To investigate the effects of Compound Glycyrrhizin Injection (CGI) on liver function and cellular immunity of children with infectious mononucleosis complicated liver impairment (IM-LI) and to explore... Objective: To investigate the effects of Compound Glycyrrhizin Injection (CGI) on liver function and cellular immunity of children with infectious mononucleosis complicated liver impairment (IM-LI) and to explore its clinical therapeutic effect. Methods: Forty-two patients with IM-LI were randomly assigned, according to the randomizing number table, to two groups, 20 in the control group and 22 in the treated group. All the patients were treated with conventional treatment, but to those in the treated group, CGI was given additionally once a day, at the dosage of 10 ml for children aged below 2 years, 20 ml for 2-4 years old, 30 ml for 5-7 years old and 40 ml for 8- 12 years old, in 100-200 ml of 5% glucose solution by intravenous dripping. The treatment lasted for 2 weeks. T lymphocyte subsets and serum levels of alanine transaminase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and total bilirubin (TBil) were detected before and after treatment. Besides, a normal control group consisting of 20 healthy children was also set up. Results: Baseline of the percentage of CD3^+ , CD8^+ lymphocyte and serum levels of ALT, AST, TBiL in the children with IM-LI were markedly higher, while the percentage of CD 4^+ lymphocyte and the CD4^+/CD8^+ ratio was markedly lower in IM-LI children as compared with the corresponding indices in the healthy children ( P〈0.01 ). These indices were improved after treatment in both groups of patients, but the improvement in the treated group was better than that in the control group (P〈0.01). Conclusion: Cellular immunity dysfunction often occurs in patients with IM-LI, and CGI treatment can not only obviously promote the recovery of liver function, but also regulate the immune function in organism. 展开更多
关键词 infectious mononucleosis liver impairment T lymphocyte subsets compound glycyrrhizin injection TREATMENT
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钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的临床观察 被引量:11
11
作者 薛乘风 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第29期4127-4129,共3页
目的:观察钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的疗效及安全性。方法:选取红皮病型银屑病患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予钙泊三醇倍他米松软膏涂抹于皮损处,2次/d;观察... 目的:观察钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的疗效及安全性。方法:选取红皮病型银屑病患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予钙泊三醇倍他米松软膏涂抹于皮损处,2次/d;观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液,以80 ml加入到250 ml葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d。两组均持续6周。观察两组患者银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、视觉模拟评分(VAS)评分、皮损面积及皮肤病生存质量指数(DLQI)评分和临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组患者PASI评分、VAS评分、DLQI评分均降低,观察组降低更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床总有效率(91.7%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率与对照组比较(18.3%vs.15.0%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液能够有效缓解红皮病型银屑病患者临床症状,改善其生存质量,具有确切的疗效及良好的安全性。 展开更多
关键词 钙泊三醇倍他米松软膏 复方甘草酸苷注射液 红皮型银屑病 不良反应
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柱前衍生化HPLC法同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量 被引量:11
12
作者 曹玲 张云楚 《中国药品标准》 CAS 2007年第5期31-33,共3页
目的:建立同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6mm×25cm,5μm),流动相A:乙腈-水(50∶50);流动相B:0.014mol·L^-1磷酸氢二钾溶液(... 目的:建立同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6mm×25cm,5μm),流动相A:乙腈-水(50∶50);流动相B:0.014mol·L^-1磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH值至8.2),梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长:360nm。结果:盐酸半胱氨酸、甘氨酸浓度分别在7.931-71.379μg·ml^-1和0.1632-1.4684mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.19%和99.18%,RSD分别为0.64%和0.99%(n=9)。结论:本法可用于同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量,方法简便、结果准确。 展开更多
关键词 注射用复方甘草酸苷 盐酸半胱氨酸 甘氨酸 柱前衍生化 HPLC
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复方甘草酸苷注射液联合护肝片治疗抗结核药物性肝炎的疗效 被引量:11
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作者 彭建梅 易来龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2152-2154,共3页
目的:观察复方甘草酸苷注射液联合护肝片治疗抗结核药导致肝损害的疗效。方法:将216例抗结核药导致肝功能损害的患者随机分成试验组和对照组各108例,前者用复方甘草酸苷注射液40mL+5%葡萄糖注射液250mL,静滴,qd,加护肝片口服3粒,tid。... 目的:观察复方甘草酸苷注射液联合护肝片治疗抗结核药导致肝损害的疗效。方法:将216例抗结核药导致肝功能损害的患者随机分成试验组和对照组各108例,前者用复方甘草酸苷注射液40mL+5%葡萄糖注射液250mL,静滴,qd,加护肝片口服3粒,tid。后者用常规疗法:肝泰乐注射剂0.399g+维生素C注射剂1.0g+ 5%葡萄糖注射液250mL,静滴,qd。结果:结核药物性肝炎大多发生于强化期内,试验组在临床症状、体征、肝功能的改善方面(86.7%)较对照组(71.4%)有显著性差异(P<0.05)。治疗结束后试验组总有效率为100%,对照组为88.9%,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合护肝片治疗1周内,可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较高疗效且临床应用安全。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷注射液 护肝片 抗结核药 肝炎
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复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗慢性乙肝肝纤维化的疗效观察 被引量:10
14
作者 赵静 王政医 《世界中西医结合杂志》 2016年第7期999-1001,共3页
目的观察复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法将48例乙肝肝纤维化患者采用数字表法随机分为对照组与治疗组,每组24例。对照组给予复方甘草酸苷注射液,治疗组在对照组的基础上加用丹参粉针注射液。比较两组... 目的观察复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法将48例乙肝肝纤维化患者采用数字表法随机分为对照组与治疗组,每组24例。对照组给予复方甘草酸苷注射液,治疗组在对照组的基础上加用丹参粉针注射液。比较两组患者治疗后临床疗效、临床症状及肝功能、肝纤维化指标变化情况。结果两组患者治疗后,治疗组患者临床疗效、临床症状、肝功能及肝纤维化指标改善情况均明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗乙肝肝纤维化疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 丹参粉针 乙型肝炎 肝纤维化
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不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效比较 被引量:10
15
作者 王永兵 徐海峰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1410-1411,共2页
目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk。结... 目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk。结果:高剂量组在症状、体征的改善方面及药品不良反应发生方面与低剂量组比较无显著性差异(P>0.05),而高剂量组在肝功能和凝血酶原活动度改善方面与低剂量组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高剂量复方甘草酸苷治疗重型肝炎效果显著。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷注射液 剂量 重型肝炎
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嗜酸性粒细胞增多性皮炎11例临床分析 被引量:10
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作者 张景龙 谢艳飞 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2008年第3期175-176,共2页
目的探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎的临床特点。方法回顾性分析嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者的临床资料。结果11例患者中男8例、女3例,平均年龄(51.3±16.7)岁,病程7个月~17年。皮疹泛发、多形、剧痒,伴有一定系统损害。糖皮质激素治... 目的探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎的临床特点。方法回顾性分析嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者的临床资料。结果11例患者中男8例、女3例,平均年龄(51.3±16.7)岁,病程7个月~17年。皮疹泛发、多形、剧痒,伴有一定系统损害。糖皮质激素治疗有效,甘草制剂有一定疗效,部分患者多种治疗抵抗。结论嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者多发于男性,甘草制剂有一定疗效。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多性皮炎 甘草制剂 临床分析
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复方甘草酸苷注射液不良反应文献分析 被引量:9
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作者 张美玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期289-292,共4页
目的:了解复方甘草酸苷注射液不良反应的特点及规律。方法:检索《中国期刊全文数据库》1995-2010年中复方甘草酸苷所致不良反应的文献并对其进行统计分析。结果:复方甘草酸苷注射液所致不良反应共计45例,累及多个器官和系统,主要表现为... 目的:了解复方甘草酸苷注射液不良反应的特点及规律。方法:检索《中国期刊全文数据库》1995-2010年中复方甘草酸苷所致不良反应的文献并对其进行统计分析。结果:复方甘草酸苷注射液所致不良反应共计45例,累及多个器官和系统,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克,多在用药30m in内发生。结论:临床医务人员应了解复方甘草酸苷注射液不良反应的规律和特点,加强监测,以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷注射液 不良反应 文献分析
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复方甘草酸苷与丹参联合治疗对银屑病患者血液流变学影响的研究 被引量:8
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作者 黄忠奎 陈平 丁钰 《泸州医学院学报》 2008年第4期399-401,共3页
目的:探讨复方甘草酸苷与丹参联合治疗银屑病患者血液流变学的改变和临床意义。方法:对98例银屑病患者治疗前后测定全血粘度,血浆粘度,全血还原粘度,红细胞压积等血流变指标。结果:银屑病患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还... 目的:探讨复方甘草酸苷与丹参联合治疗银屑病患者血液流变学的改变和临床意义。方法:对98例银屑病患者治疗前后测定全血粘度,血浆粘度,全血还原粘度,红细胞压积等血流变指标。结果:银屑病患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度与健康对照组相比,显著增高(P<0.05);治疗组(复方甘草酸苷+丹参)较丹参组与复方甘草酸苷组显著改善血液流变学状况,临床疗效比较有显著统计学差异(P<0.01或P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参较二者单独使用治疗银屑病效果更佳,疗效更确切。 展开更多
关键词 银屑病 复方甘草酸苷 丹参 血液流变学
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气压喷射复方甘草酸苷注射液对特应性皮炎样小鼠模型的作用 被引量:8
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作者 张新悦 杨凤元 黄熙 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第9期987-994,共8页
目的观察气压喷液仪喷射不同浓度复方甘草酸苷注射液(CG)对特应性皮炎(AD)样小鼠模型的影响。方法用2,4-二硝基氯苯对雌性BABL/c小鼠进行AD造模,结合临床表现、无创检测及病理特征判断是否符合特应性皮炎改变;将造模成功后的小鼠随机分... 目的观察气压喷液仪喷射不同浓度复方甘草酸苷注射液(CG)对特应性皮炎(AD)样小鼠模型的影响。方法用2,4-二硝基氯苯对雌性BABL/c小鼠进行AD造模,结合临床表现、无创检测及病理特征判断是否符合特应性皮炎改变;将造模成功后的小鼠随机分为模型组、40%CG组、80%CG组、100%CG组和阳性对照组,每组6只。通过气压喷液仪进行给药,分别在给药第0、1、3、7天后对小鼠进行表皮失水(TEWL)检测、皮损拍照,给药7 d后小鼠摘眼球取血,ELISA检测血清总IgE水平;Western blot测定各组小鼠水通道蛋白3(AQP3)的蛋白表达水平;正常对照组小鼠,常规饲养,不做任何处理。结果造模后小鼠背部皮肤可见水肿、红斑、脱屑、结痂等炎症反应,组织病理示:角化过度、表皮层增厚、真皮层有淋巴细胞为主的炎性细胞浸润;模型组小鼠TEWL值(75.3±5.43)g/(m^(2)·h)、血清总IgE(12.64±1.14)pg/mL与正常对照组(11.76±0.49)g/(m^(2)·h),(2.22±0.09)pg/mL相比明显增高,且差异具有统计学意义(P<0.05),综合以上结果表明在BABL/c小鼠上成功建立了AD模型;经复方甘草酸苷注射液治疗后,小鼠背部皮肤皮损基本消退,症状好转;小鼠TEWL值、血清总IgE水平及AQP3蛋白表达水平均低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05),综合分析3种不同给药浓度,其疗效存在差异,40%CG组<80%CG组<100%CG组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利用气压喷液仪喷射不同浓度的复方甘草酸苷注射液,可直接将药物导入特应性皮炎样小鼠模型的皮损处,在抗炎、抗过敏和类激素样作用的同时,可修复皮肤屏障功能,随着给药浓度的增加,临床疗效更显著。 展开更多
关键词 气压喷液仪 特应性皮炎 2 4-二硝基氯苯 复方甘草酸苷注射液 经皮给药 水通道蛋白3
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复方甘草酸苷注射液治疗放射性肝病的临床研究 被引量:8
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作者 金璋 陈增边 +1 位作者 曹辉 沈洁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期183-185,共3页
目的观察复方甘草酸苷(肝保护剂)注射液治疗放射性肝病的疗效。方法对66例发生Ⅰ-Ⅱ级放射性肝病的原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用甘利欣注射液联合目前通用的综合治疗措施。治疗组在此基础上,应用复方甘草酸苷注射... 目的观察复方甘草酸苷(肝保护剂)注射液治疗放射性肝病的疗效。方法对66例发生Ⅰ-Ⅱ级放射性肝病的原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用甘利欣注射液联合目前通用的综合治疗措施。治疗组在此基础上,应用复方甘草酸苷注射液静脉滴注60~100mL.d-1,疗程为4周;疗程结束后,继续服用复方甘草酸苷片150mg.d-1,至16周。结果各项肝功能指标治疗总有效率,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液可有效降低放射性肝病患者的转氨酶、胆红素水平,且用药安全。 展开更多
关键词 放射性肝病/放射性肝损伤 三维适形放射治疗 复方甘草酸苷注射液
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