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高效液相色谱法测定复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量 被引量：2
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作者 谭生建 刘刚 +3 位作者 王海涛 赵淼 姜韧 张华 《药学实践杂志》 CAS 2008年第4期286-289,共4页
目的:建立HPLC同时测定复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(150 mm×4.6 mm,4.6μm)。流动相A:乙腈-水-三乙胺(100:900:1,含0.01 mol/L庚烷磺酸钠... 目的:建立HPLC同时测定复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(150 mm×4.6 mm,4.6μm)。流动相A:乙腈-水-三乙胺(100:900:1,含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH值3.5),流动相B:乙腈。洗脱程序:0～12 min,A 100%～70%;12～200 min,A 70%;流速:1 mL/min,检测波长260 nm。结果:维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮的保留时间分别约为4.6、10.2、12.3和14.3 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样量(μg)线性回归,维生素B_6回归方程:y=251.4x+2.403,线性范围:0.1684～2.021μg,r=0.9998;苯巴比妥回归方程:y=145.8x+1.612,线性范围:0.5108～6.130μg,r=0.999 9;马来酸氯苯那敏回归方程:y= 697.3x-7.252,线性范围:0.122 8～1.474μg,r=0.999 9;硝西泮回归方程:y=2767x+17.75,线性范围:0.04960～0.595 2μg,r=0.9998。维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮回收率分别为100.1%、99.4%、99.3%和100.7%,RSD分别为0.18%、0.13%、0.47%和0.16%。结论:本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 复方苯硝那敏片 维生素B6 苯巴比妥 马来酸氯苯那敏 硝西泮
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HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量 被引量：2
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作者 谭生建 刘刚 +2 位作者 张捷 刘昌叶 潘敏翔 《解放军药学学报》 CAS 2007年第5期384-386,共3页
目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用... 目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5）;流速：1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,苯巴比妥回归方程：Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程：Y=0.046 05X＋0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程：Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。 展开更多
关键词 HPLC 复方苯硝那敏片 马来酸氯苯那敏 苯巴比妥 硝西泮
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