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分散聚合研究 被引量:30
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作者 罗正平 张秋禹 +2 位作者 谢钢 吴旻 张军平 《高分子通报》 CAS CSCD 2002年第5期35-40,共6页
介绍了分散聚合制备聚合物微球的研究进展 ,对分散聚合的成核与稳定机理、聚合过程、动力学。
关键词 分散聚合 聚合物微球 复合微球 动力学 磁性材料 粒径 分散性
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高Fe_3O_4含量单分散P(St/AA)复合微球的合成与表征 被引量:18
2
作者 贺枰 崔陇兰 +2 位作者 强伟丽 徐宏 古宏晨 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期731-736,共6页
在表面由十一烯酸和油酸共同修饰的Fe3O4磁流体存在下,以苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为共聚单体,用细乳液聚合法,制备了单分散,高Fe3O4含量,且表面带有羧基的超顺磁性高分子复合微球.采用透射电镜(TEM),热重分析(TGA),物性测量系统(PPMS),Z... 在表面由十一烯酸和油酸共同修饰的Fe3O4磁流体存在下,以苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为共聚单体,用细乳液聚合法,制备了单分散,高Fe3O4含量,且表面带有羧基的超顺磁性高分子复合微球.采用透射电镜(TEM),热重分析(TGA),物性测量系统(PPMS),Zeta电位以及红外光谱等手段对磁性复合微球的各项性能进行表征.结果表明,Fe3O4粒子的表面改性是影响复合微球Fe3O4含量及形貌的关键因素.在优化的实验条件下,可以制得Fe3O4含量高达77wt%,平均粒径为137·9nm,表面羧基密度0·0894mmol/g,比饱和磁化强度为44·7emu/g的单分散超顺磁性高分子复合微球. 展开更多
关键词 细乳液 超顺磁性 复合微球 羧基 表面改性
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核壳结构有机/无机复合微球的制备与应用进展 被引量:13
3
作者 赵雯 卢婷利 +1 位作者 张宏 陈涛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期106-110,共5页
根据核、壳的组成,核壳结构有机/无机复合微球可以分为2类:A类是核为无机材料,壳为高分子材料的核壳式结构;B类是核为高分子材料,无机材料作为壳层的核壳式结构。综述了B类复合微球的研究进展,详细讨论了复合微球的制备方法,如原位化学... 根据核、壳的组成,核壳结构有机/无机复合微球可以分为2类:A类是核为无机材料,壳为高分子材料的核壳式结构;B类是核为高分子材料,无机材料作为壳层的核壳式结构。综述了B类复合微球的研究进展,详细讨论了复合微球的制备方法,如原位化学沉积法、溶胶-凝胶法、化学镀法、自组装法,并对各种制备方法的优缺点进行了总结,介绍了复合微球在轻质雷达吸波材料、光子晶体、生物医药载体材料、化妆品等领域的应用。最后指出了该研究领域未来的发展方向。 展开更多
关键词 复合微球 核壳结构 制备 应用
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原位乳液聚合法制备二氧化钛/聚苯乙烯复合微球 被引量:13
4
作者 李莉 高建平 向安 《化学工业与工程》 CAS 2004年第5期340-343,共4页
采用原位乳液聚合法制备了TiO2 PS(二氧化钛 聚苯乙烯)复合微球,探索了复合微球的制备条件,并采用红外、透射电镜和差热分析等分析手段对其结构进行了表征。结果表明,采用原位乳液聚合法可制备出粒径分布均一的不同粒径的TiO2 PS复合微... 采用原位乳液聚合法制备了TiO2 PS(二氧化钛 聚苯乙烯)复合微球,探索了复合微球的制备条件,并采用红外、透射电镜和差热分析等分析手段对其结构进行了表征。结果表明,采用原位乳液聚合法可制备出粒径分布均一的不同粒径的TiO2 PS复合微球,反应条件对微球的形成及粒径影响很大,介质pH>7以及乳化剂用量小于临界胶束浓度是形成复合微球的必要条件;复合微球粒径随苯乙烯浓度增加而增大。 展开更多
关键词 原位乳液聚合 复合微球 二氧化钛 聚苯乙烯
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乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素/萘普生复合微球 被引量:11
5
作者 孙佩佩 陈金伟 +2 位作者 商士斌 王丹 张开涛 《生物质化学工程》 CAS 北大核心 2017年第1期8-12,共5页
以乙基纤维素(EC)为载体材料,萘普生为包埋药物,采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备了包封率较高的EC/萘普生复合载药微球,利用正交试验优化制备工艺,得出当EC与萘普生的质量比为3∶1,EC用量2.5%,聚乙烯醇用量0.8%,吐温-80用量0.4%时是复合... 以乙基纤维素(EC)为载体材料,萘普生为包埋药物,采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备了包封率较高的EC/萘普生复合载药微球,利用正交试验优化制备工艺,得出当EC与萘普生的质量比为3∶1,EC用量2.5%,聚乙烯醇用量0.8%,吐温-80用量0.4%时是复合微球的最佳制备工艺,在该工艺条件下药物包封率达到88.97%。通过扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对复合微球的形态和结构进行了分析表征。SEM显示复合微球的形态顺滑,激光粒度分析表明复合微球平均粒径为14.014μm,复合微球的FT-IR谱图中既有EC的特征峰,又有萘普生的特征峰,但没有新基团产生,表明EC包覆萘普生过程中未产生新化合物。体外释放实验表明复合微球的累积释药率随溶出介质p H值的增大而增大,在溶出介质p H值为9时,复合微球的累积释药率最大,达到82.5%,缓释性能较好。 展开更多
关键词 乙基纤维素 萘普生 复合微球 包封率 缓释
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纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合微球的原位仿生制备及表征 被引量:9
6
作者 李健 韩志军 +4 位作者 魏延 牛璐璐 刘宇 路国运 黄棣 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1327-1332,共6页
为解决纳米羟基磷灰石/壳聚糖(nHA/CS)复合微球中nHA团聚及分散不均的问题,本研究在油包水的乳液体系中,原位仿生制备了nHA/CS复合微球,并与共混法制备的nHA/CS复合微球进行了对比研究。利用扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(X... 为解决纳米羟基磷灰石/壳聚糖(nHA/CS)复合微球中nHA团聚及分散不均的问题,本研究在油包水的乳液体系中,原位仿生制备了nHA/CS复合微球,并与共混法制备的nHA/CS复合微球进行了对比研究。利用扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、红外(FTIR)和激光粒度仪等手段对不同微球的理化性能进行表征。结果表明:相比共混法,原位仿生制备的nHA/CS复合微球形态圆整均匀,分散性好,粒径分布较窄,平均粒径为8.62μm,nHA晶体均匀分布在微球内部及表面,并与CS基质以化学键结合。该复合微球有望用于骨组织工程及药物控制释放。 展开更多
关键词 原位仿生 纳米羟基磷灰石 壳聚糖 复合微球
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氧化石墨烯稳定的Pickering乳液及其聚合反应 被引量:9
7
作者 黄颖 金小荀 王新龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期6-10,共5页
通过改进的Hummers法制备氧化石墨烯(GO),以GO做稳定剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为油相,制备了Pickering乳液,并研究了GO浓度、水相pH值对其稳定性的影响;通过加入引发剂成功进行了Pickering乳液聚合制备PMMA/GO复合微球,利用透射电镜对该... 通过改进的Hummers法制备氧化石墨烯(GO),以GO做稳定剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为油相,制备了Pickering乳液,并研究了GO浓度、水相pH值对其稳定性的影响;通过加入引发剂成功进行了Pickering乳液聚合制备PMMA/GO复合微球,利用透射电镜对该复合微球的微观结构进行了表征。研究表明,GO稳定的Pickering乳液相比于SDBS稳定的普通乳液,液滴粒径更小且分散性更好;GO浓度对Pickering乳液的稳定性影响不大,但随其浓度的增加,Pickering乳液液滴尺寸变小,液滴更为分散;酸性连续相更有利于GO在油水界面的吸附而形成稳定的Pickering乳液,随着pH值增大,液滴尺寸逐渐变大,但碱性条件下乳液无法稳定存在;乳液聚合产物形貌为PMMA颗粒由GO片均匀包覆形成的复合微球,尺寸分布约200 nm左右。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 Pickering乳液 稳定性 复合微球
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静电喷雾法制备乙基纤维素/萘普生复合微球 被引量:8
8
作者 刘银 王沙沙 李席 《黑河学院学报》 2020年第7期185-188,共4页
以乙基纤维素(EC)为载体材料,萘普生(NPX)为包埋药物,采用静电喷雾法制备了不同质量比的EC/NPX(3:1,2:1和1:1)复合载药微球。SEM显示EC/NPX质量比为3:1时,接收距离为15cm时,可制备出分布均一、微孔密布的球状微球。FTIR和XRD结果表明,... 以乙基纤维素(EC)为载体材料,萘普生(NPX)为包埋药物,采用静电喷雾法制备了不同质量比的EC/NPX(3:1,2:1和1:1)复合载药微球。SEM显示EC/NPX质量比为3:1时,接收距离为15cm时,可制备出分布均一、微孔密布的球状微球。FTIR和XRD结果表明,复合微球的谱图中只有EC和NPX的特征峰,表明静电喷雾法制备复合微球过程中未产生新化合物,复合物的结晶度随NPX增加而增加。EC/NPX复合微球有2个热失重过程,分别归属于NPX和EC的热分解,热稳定性较NPX有显著提高。 展开更多
关键词 乙基纤维素 萘普生 复合微球 静电喷雾
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液滴微流控技术制备亚微米级HNS基PBX复合微球 被引量:4
9
作者 刘意 朱瑞 +4 位作者 时嘉辉 韩凯 武碧栋 安崇伟 王晶禹 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期121-129,共9页
为了获得形状规则、流散性好和粒径均一的球形化造型粉,采用液滴微流控技术,研究了不同黏结剂对2,2’,4,4’,6,6’-六硝基二苯基乙烯(HNS)复合微球性能的影响。分别选取氟橡胶(F2604)、硝化棉(NC)和聚叠氮缩水甘油醚(GAP)对亚微米HNS进... 为了获得形状规则、流散性好和粒径均一的球形化造型粉,采用液滴微流控技术,研究了不同黏结剂对2,2’,4,4’,6,6’-六硝基二苯基乙烯(HNS)复合微球性能的影响。分别选取氟橡胶(F2604)、硝化棉(NC)和聚叠氮缩水甘油醚(GAP)对亚微米HNS进行球形化造粒制备,成功制备出亚微米级HNS/F2604(95/5)、HNS/NC(95/5)和HNS/GAP(95/5)复合微球。通过扫描电镜、X射线衍射仪、比表面积、热分析仪、真密度测试仪和机械感度测试仪等对微球进行测试和表征。结果表明:3种黏结剂均能制得球形度高、单分散性好、粒径分布窄的HNS复合微球,平均圆形度分别为0.934,0.915,0.925,D50分别为45.39,58.68,45.43μm(跨度均小于0.55),热分解峰温分别为354.44,349.53,339.37℃。球形化过程使微球真密度分别增加到1.9408,1.9383,1.9204 g·cm^(-3),有效提高了HNS装药性能。微球堆积形成的锥角分别为27°,24.3°,24°,流散性好。与亚微米HNS相比,3种微球撞击感度分别提高了4.5,4,3.5 J,摩擦感度分别提高了52,36,4 N,安全性更好。 展开更多
关键词 液滴微流控技术 亚微米 HNS 复合微球
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细乳液聚合制备二氧化钛/聚苯乙烯复合微球及其形貌分析 被引量:8
10
作者 王钦清 王潮霞 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第3期337-340,共4页
采用细乳液聚合法,以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷改性的TiO2粒子为核,制备了核壳结构的TiO2/聚苯乙烯(PS)复合微球。研究了超声细乳化时间、乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度、TiO2用量对细乳液粒径及其分布的影响。通过纳米粒度与... 采用细乳液聚合法,以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷改性的TiO2粒子为核,制备了核壳结构的TiO2/聚苯乙烯(PS)复合微球。研究了超声细乳化时间、乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度、TiO2用量对细乳液粒径及其分布的影响。通过纳米粒度与Zeta电位分析仪、红外光谱、透射电镜等分析手段对产物进行了表征。结果表明,随着超声细乳化时间的增加,初始液滴的粒径变小。聚合后的乳胶粒粒径随着SDS浓度的增大而减小;TiO2用量不足导致乳胶粒粒径分布变宽,且出现双峰;制备所得的TiO2/PS复合微球粒度分布较为均匀,平均直径为176.5 nm,球形规整度较好。 展开更多
关键词 二氧化钛 复合微球 细乳液聚合 粒径
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壳聚糖-牡蛎壳粉复合微球的制备及对铜离子吸附性能 被引量:7
11
作者 李云龙 曾安然 +1 位作者 李大刚 曾安蓉 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第1期35-39,共5页
以对重金属离子具有良好吸附性能的牡蛎壳粉和壳聚糖为原料,采用反相悬浮聚合法制备了具有介孔结构的壳聚糖-牡蛎壳粉复合微球。通过红外光谱和扫描电镜,结合比表面积测试和孔径分析对复合微球结构进行了表征。实验考察了复合微球用量... 以对重金属离子具有良好吸附性能的牡蛎壳粉和壳聚糖为原料,采用反相悬浮聚合法制备了具有介孔结构的壳聚糖-牡蛎壳粉复合微球。通过红外光谱和扫描电镜,结合比表面积测试和孔径分析对复合微球结构进行了表征。实验考察了复合微球用量、铜离子初始浓度和吸附时间对其吸附性能的影响。结果表明:在复合微球用量为0.1g、初始铜离子浓度为100mg/L、吸附时间为150min条件下,复合微球吸附容量为46.58mg/g,脱除率达93.15%。经过5次重复使用后,复合微球的吸附容量为38.12 mg/g,脱除率为76.24%。 展开更多
关键词 复合微球 牡蛎壳 壳聚糖 吸附性能 铜离子
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聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶复合微球的制备及用于检测碱性橙类食品违禁色素 被引量:3
12
作者 许彤 张毅 +1 位作者 严恒 谢卫红 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期507-513,共7页
采用可逆-加成断裂链转移(RAFT)无皂乳液聚合法,制备了聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS@P4VP)复合微球,将其作为固相萃取材料,应用于碱性橙类食品违禁色素的检测,探究了该微球的吸附性能与最佳固相萃取条件,建立了方便面酱料中3种碱性橙类... 采用可逆-加成断裂链转移(RAFT)无皂乳液聚合法,制备了聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS@P4VP)复合微球,将其作为固相萃取材料,应用于碱性橙类食品违禁色素的检测,探究了该微球的吸附性能与最佳固相萃取条件,建立了方便面酱料中3种碱性橙类色素的检测方法。结果表明,该微球对碱性橙2、碱性橙21和碱性橙22的最佳吸附pH均为9.0,最佳吸附材料浓度分别为0.9,0.7和1.5 mg/mL,吸附平衡时间分别为1,3和60 min。3种色素的吸附过程均符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附容量分别为102.04,129.87和27.47 mg/g。实际样品分析表明,相比于碱性橙22,所制得的PS@P4VP复合微球更适合于碱性橙21和碱性橙2的分析检测,加标回收率为83.2%~95.0%。 展开更多
关键词 碱性橙 复合微球 固相萃取
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ZnO@ZIF-8核壳微球的制备及对U(Ⅵ)的吸附性能 被引量:7
13
作者 王芙香 陈子玉 +4 位作者 杨玮婷 刘丽娟 任国建 刘艳凤 潘勤鹤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期24-29,共6页
利用ZnO诱导制备了ZnO@ZIF-8复合微球材料并将其用于溶液中U(Ⅵ)的去除.研究表明,制备的ZnO@ZIF-8复合微球的直径为1~7μm,pH=4时,在水溶液中对U(Ⅵ)的吸附量最大,达到145. 32 mg/g,吸附机理可能与铀酰离子与复合材料之间的配位作用和... 利用ZnO诱导制备了ZnO@ZIF-8复合微球材料并将其用于溶液中U(Ⅵ)的去除.研究表明,制备的ZnO@ZIF-8复合微球的直径为1~7μm,pH=4时,在水溶液中对U(Ⅵ)的吸附量最大,达到145. 32 mg/g,吸附机理可能与铀酰离子与复合材料之间的配位作用和氢键作用相关.考虑到复合微球中用于U(Ⅵ)吸附的有效成分ZIF-8的含量仅为12. 6%,以ZIF-8含量计算,该材料对U(Ⅵ)的单位吸附量高达1137 mg/g. 展开更多
关键词 氧化锌 ZIF-8 复合微球 铀吸附
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多孔Fe_2O_3/SiO_2复合磁性微球的合成 被引量:2
14
作者 张志超 李文斌 万谦宏 《化学工业与工程》 CAS 2004年第5期337-339,共3页
采用分散聚合法制备了单分散脲醛树脂 Fe2O3 SiO2的复合微球,研究了不同的反应条件对于复合微球的分散状况和粒径大小的影响。该微球在马弗炉内灼烧后,脲醛树脂成分被除去,得到Fe2O3 SiO2的复合微球,其中的Fe2O3组分一部分转化为磁性γ-... 采用分散聚合法制备了单分散脲醛树脂 Fe2O3 SiO2的复合微球,研究了不同的反应条件对于复合微球的分散状况和粒径大小的影响。该微球在马弗炉内灼烧后,脲醛树脂成分被除去,得到Fe2O3 SiO2的复合微球,其中的Fe2O3组分一部分转化为磁性γ-Fe2O3。由脲醛树脂 Fe2O3 SiO2复合微球的电镜(SEM)图、Fe2O3 SiO2复合微球的XRD衍射图得知该微球为多孔的磁性复合微球,且具有单分散性。 展开更多
关键词 单分散 复合微球 分散聚合
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SPG膜乳化制备汉防己甲素-丹参酮Ⅱ_A-PLGA二元微球及其体外表征 被引量:6
15
作者 陆瑾 张梦 +3 位作者 朱华旭 郭立玮 潘林梅 付廷明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1091-1096,共6页
该实验采用SPG膜乳化法制备了汉防己甲素-丹参酮ⅡA-PLGA二元微球,并对其进行了体外表征的研究。傅里叶红外光谱、DSC分析及X射线衍射分析表明,汉防己甲素和丹参酮ⅡA在二元微球中均是以非晶形式存在且高度分散在PLGA载体中;体外释放试... 该实验采用SPG膜乳化法制备了汉防己甲素-丹参酮ⅡA-PLGA二元微球,并对其进行了体外表征的研究。傅里叶红外光谱、DSC分析及X射线衍射分析表明,汉防己甲素和丹参酮ⅡA在二元微球中均是以非晶形式存在且高度分散在PLGA载体中;体外释放试验结果表明该二元微球中汉防己甲素在24 h内的累积释放量为6.44%,17 d内的累积释放量达到89.02%;丹参酮ⅡA在24 h内的累积释放量为3.60%,17 d内的累积释放量达到21.24%,体外释药过程符合Riger-Peppas模型。该二元微球具有一定的缓释作用,可明显降低突释,预期达到延长药效时间、减少给药次数的目的,并为中药复方制剂的研究提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 SPG膜乳化技术 汉防己甲素 丹参酮ⅡA 二元微球 表征
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海藻酸钠/三元水滑石复合微球的制备及其吸附性能研究
16
作者 邢蓝之 王玲 +2 位作者 张文涛 黄艺 张若曦 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第4期884-891,共8页
采用水热法将十二烷基苯磺酸钠(SDBS)修饰到煅烧的MnMgFe三元水滑石上,结合海藻酸钠(SA)阳离子形成新型复合微球(SA@MFMc-S),用于吸附亚甲基蓝。该策略具有绿色环保、易回收利用、受pH值和温度影响较小的优点。利用单因素变量实验对反... 采用水热法将十二烷基苯磺酸钠(SDBS)修饰到煅烧的MnMgFe三元水滑石上,结合海藻酸钠(SA)阳离子形成新型复合微球(SA@MFMc-S),用于吸附亚甲基蓝。该策略具有绿色环保、易回收利用、受pH值和温度影响较小的优点。利用单因素变量实验对反应条件进行优化,并拟合吸附动力学、热力学模型,初步分析了材料的吸附机理。结果表明:最佳实验条件为303 K、pH=8、固液比为0.33 g·L^(-1)、反应时间为360 min。吸附过程符合Langmuir吸附等温线,最大吸附容量为743.86 mg·g^(-1),是自发的放热反应,吸附动力学可用伪二级动力学方程描述。经SEM-EDS、BET、XRD、FTIR方法表征吸附前后的微球,发现主要参与吸附反应的官能团是羧基和羟基,同时存在苯环之间的π-π键作用力。这项研究成果为高浓度亚甲基蓝废水处理提供了一种高去除率和高吸附容量的绿色方法。 展开更多
关键词 海藻酸钠 MnMgFe水滑石 复合微球 亚甲基蓝 吸附
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喷雾-反溶剂结晶法制备掺杂铝粉的复合微球
17
作者 刘静 杨文博 +1 位作者 吕英迪 陶胜洋 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1724-1734,共11页
纳米铝粉作为高能添加剂广泛应用于含能复合材料领域。然而,制备高球形度铝粉掺杂的复合微球却面临着一系列挑战。采用喷雾与反溶剂结晶相结合的方法,探索了一种制备纳米铝粉与有机分子形成复合功能微球的喷射-结晶途径。通过自主设计... 纳米铝粉作为高能添加剂广泛应用于含能复合材料领域。然而,制备高球形度铝粉掺杂的复合微球却面临着一系列挑战。采用喷雾与反溶剂结晶相结合的方法,探索了一种制备纳米铝粉与有机分子形成复合功能微球的喷射-结晶途径。通过自主设计的内混三流式空气雾化喷嘴,将前驱液雾化成液滴,反溶剂接收浴接收后,溶剂与反溶剂发生快速的相互扩散和传质过程,含能分子模拟物蔗糖八乙酸酯(SOA)在液滴内部析出,将铝粉包裹在内,洗涤干燥后得到铝粉掺杂的复合微球。通过调控合适的雾化、溶剂与反溶剂、添加剂等条件,成功解决了干燥后复合微球球形度低、微球之间相互团聚等现象,最终制备出粒径分布窄、形貌均一、分散性较好、球形度和密实度较高的掺杂铝粉的微球复合材料。 展开更多
关键词 结晶 聚合物添加剂 掺杂 蔗糖八乙酸酯 纳米铝粉 复合微球
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纳米SiO_(2)粒子表面接枝共聚合物微球的制备及其吸附Cu^(2+)性能
18
作者 王美荣 林凌 +2 位作者 许爱 熊贵霞 罗云翔 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1274-1279,共6页
采用KH570对纳米SiO_(2)进行改性,将其作为Pickering乳液的稳定剂;利用反相(Pickering)乳液聚合法制备SiO_(2)@丙烯酰胺(AM)-丙烯酸(AA)共聚物复合微球,并对改性前后纳米SiO_(2)以及复合微球的结构、形貌及质量损失进行了表征;探究pH值... 采用KH570对纳米SiO_(2)进行改性,将其作为Pickering乳液的稳定剂;利用反相(Pickering)乳液聚合法制备SiO_(2)@丙烯酰胺(AM)-丙烯酸(AA)共聚物复合微球,并对改性前后纳米SiO_(2)以及复合微球的结构、形貌及质量损失进行了表征;探究pH值、温度和单体比例对复合微球吸附Cu^(2+)效果影响,并对吸附过程进行动力学和吸附等温线拟合。结果表明,改性后的纳米SiO_(2)亲油性增强,提高稳定乳液的能力;Cu^(2+)吸附实验表明,复合微球吸附的最佳pH值为6,且吸附量随着AA用量增加而增大;复合微球吸附Cu^(2+)的过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型。 展开更多
关键词 改性纳米SiO_(2) Pickering乳液 复合微球 吸附 Cu^(2+)
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羟基磷灰石-β-环糊精复合微球的合成与性能
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作者 袁秋华 王涛 +8 位作者 余宏 代小毅 吴晓婉 吴文珊 简友亮 杨袁 李瑞龙 钟骏熙 夏贤友 《深圳大学学报(理工版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期453-462,共10页
羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)是一种应用较为广泛的载药材料,将HA与相关材料复合制成载药微球可较好缓解药物突释现象.本研究以十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate,SDS)和脯氨酸(proline,Pro)作为模板剂,通过水热沉淀法合成碳... 羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)是一种应用较为广泛的载药材料,将HA与相关材料复合制成载药微球可较好缓解药物突释现象.本研究以十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate,SDS)和脯氨酸(proline,Pro)作为模板剂,通过水热沉淀法合成碳酸钙微球,再通过水热法以离子交换方式将具有空腔结构的HA与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)进行复合,探究合成条件变化对微球的形貌影响,成功制备出形貌良好、分散性好、性能优良的HA-β-CD复合微球,使用X射线衍射、扫描电子显微镜和紫外可见分光度计等测试方法对所制备样品进行分析和表征,再以姜黄素作为负载药物进行载药性能测试,对载药量和包封率两个主要指标进行对比分析,同时对HA-β-CD微球在体外药物释放实验中的表现进行分析探究.结果表明,当β-CD质量分数在20%~30%、水热反应时间为6 h时,所制得的HA-β-CD复合微球的形貌良好,分散性好,复合微球的粒径主要分布在6.4~13.9μm,粒径大小均匀且具有空腔结构.载药性能测试结果表明,β-环糊精的掺入可以有效提升复合微球的药物包封效率和载药量,当β-环糊精质量分数为30%时,复合微球的载药量达到5.03%±0.37%,包封率达到37.67%±1.37%.药物体外释放性能测试结果显示,合成的HA-β-CD复合微球能明显缓解传统HA载药微球的突释现象,延长药物作用时间,具备良好的缓释性能.同时,对载药微球的形成机理及细胞毒性进行分析探讨,结果表明,HA-β-CD载药复合微球通过HA、β-CD及药物三者包合形成,可实现药物延迟释放,明显改善载药微球的缓释性能,且测试结果证明,HA-β-CD复合微球对细胞增殖几乎没有毒性.制备的HA-β-CD复合微球改善了纯HA载药微球易突释、载药量低和作用时间短等问题,具备良好的医用价值和应用潜力. 展开更多
关键词 生物医用材料 复合微球 羟基磷灰石 Β-环糊精 模板法 载药性能 姜黄素
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CS/PVA磁性复合微球的制备及对水中Cr(Ⅵ)吸附性能的探讨
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作者 李云红 林雪梅 张伟亚 《山西化工》 CAS 2024年第8期5-8,共4页
采用共沉淀法制备了磁性Fe_(3)O_(4)粒子,并在通过戊二醛与壳聚糖、聚乙烯醇发生交联反应,制备了聚乙烯醇改性壳聚糖磁性复合微球(PMCTS)。并对复合微球组成、结构、形态以及磁性进行了表征,进一步考察了微球投入量、Cr(Ⅵ)溶液初始浓... 采用共沉淀法制备了磁性Fe_(3)O_(4)粒子,并在通过戊二醛与壳聚糖、聚乙烯醇发生交联反应,制备了聚乙烯醇改性壳聚糖磁性复合微球(PMCTS)。并对复合微球组成、结构、形态以及磁性进行了表征,进一步考察了微球投入量、Cr(Ⅵ)溶液初始浓度、吸附时间和温度对PMCTS复合微球吸附性能的影响,同时对微球回收率进行了分析。实验表明:当水中含Cr(Ⅵ)为30 mg/L,向吸附体系投入0.5 g复合微球,在45℃下反应70 min,Cr(Ⅵ)去除率可达98.6%,且回收率可达到92.5%。因此,PMCTS复合微球用于吸附水中Cr(Ⅵ)快速且有效。 展开更多
关键词 壳聚糖 聚乙烯醇 复合微球 吸附
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