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含羟基磁性高分子微球的合成及表征 被引量:23
1
作者 李孝红 丁小斌 孙宗华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1995年第1期73-78,共6页
采用分散聚合法,以Fe3O4粉末为磁核,苯乙烯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物为高分子壳层,合成了带羟基的磁性复合高分子微球。Fe3O4与苯乙烯等油溶性单体亲合性差,用聚乙二醇(M=4,000)溶液处理磁粉增强其表面亲水、亲... 采用分散聚合法,以Fe3O4粉末为磁核,苯乙烯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物为高分子壳层,合成了带羟基的磁性复合高分子微球。Fe3O4与苯乙烯等油溶性单体亲合性差,用聚乙二醇(M=4,000)溶液处理磁粉增强其表面亲水、亲油性。控制合成条件,可以得到粒径为50-500μm,Fe3O4含量为0.5-2.5%的磁性微球。 展开更多
关键词 磁性 微球 氧化铁 共聚物 高聚物
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磁性淀粉微球药物载体的合成及表征 被引量:12
2
作者 杨小玲 姜玉凤 张引莉 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第1期45-46,61,共3页
先合成表面接羟基的磁流体,再在表面包覆上一层可溶性淀粉,采用悬浮聚合法和分散聚合法交联聚合成球,制得表面带羟基的磁性复合微球。经红外光谱、扫描电镜及粒度分析。结果表明,悬浮聚合法合成效果好,磁性淀粉复合微球分散性好,... 先合成表面接羟基的磁流体,再在表面包覆上一层可溶性淀粉,采用悬浮聚合法和分散聚合法交联聚合成球,制得表面带羟基的磁性复合微球。经红外光谱、扫描电镜及粒度分析。结果表明,悬浮聚合法合成效果好,磁性淀粉复合微球分散性好,粒径在16—120μm占77%,Fe3O4在微球中平均含量为2.55mg/g,微球结构坚韧,抗水溶性好。 展开更多
关键词 磁流体 复合微球 悬浮聚合法
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碳纳米管/活性炭复合微球的制备及其对VB_(12)的吸附应用 被引量:8
3
作者 卢月美 巩前明 梁吉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1697-1702,共6页
采用反相乳液法制备碳纳米管/壳聚糖复合微球(CNTs/CTS),并对其进一步炭化、活化制得碳纳米管/活性炭复合微球(CNTs/AC).以此复合微球为吸附材料,探索了其对中分子代表物质VB12的吸附.研究结果表明,碳纳米管含量70%(w)的复合微球经水蒸... 采用反相乳液法制备碳纳米管/壳聚糖复合微球(CNTs/CTS),并对其进一步炭化、活化制得碳纳米管/活性炭复合微球(CNTs/AC).以此复合微球为吸附材料,探索了其对中分子代表物质VB12的吸附.研究结果表明,碳纳米管含量70%(w)的复合微球经水蒸气适当活化后球形度好、吸附性能优异,其对VB12的吸附量达23.59mg·g-1,分别是活性炭和大孔吸附树脂的5.4和2.7倍.分析表明这是由于碳纳米管/活性炭复合微球具有发达的中孔结构. 展开更多
关键词 碳纳米管 壳聚糖 复合微球 吸附
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PVA-SA复合微球的制备及性能研究 被引量:9
4
作者 冯超阳 崔园园 +3 位作者 康晓梅 程莉萍 张志斌 陆群 《化学工业与工程》 CAS 2010年第5期381-386,共6页
用溶液共混法制备聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合微球,考察了SA质量分数、PVA质量分数、CaCl2质量分数、m(PVA)/m(SA)和干燥方式对PVA-SA复合微球制备的影响,并测定了微球的含水率、溶胀率、载药量和包封率,通过红外光谱(FTIR)对微球进... 用溶液共混法制备聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合微球,考察了SA质量分数、PVA质量分数、CaCl2质量分数、m(PVA)/m(SA)和干燥方式对PVA-SA复合微球制备的影响,并测定了微球的含水率、溶胀率、载药量和包封率,通过红外光谱(FTIR)对微球进行了表征,研究了不同m(PVA)/m(SA)的PVA-SA复合微球对药物的缓释作用。结果表明,SA质量分数为6%,PVA质量分数为10%,CaCl2质量分数为5%,m(PVA)/m(SA)为1∶3时,可以制备出各项性能较好的微球,其载药率30.24%,包封率90.11%,并且有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 海藻酸钠 聚乙烯醇 微球复合 药物释放
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聚醋酸乙烯酯大分子单体与苯乙烯的分散共聚 被引量:7
5
作者 杨吉 倪忠斌 +3 位作者 陆剑燕 姚伯龙 刘晓亚 陈明清 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1086-1091,共6页
以聚醋酸乙烯酯(PVAc)大分子单体为分散稳定剂,通过分散聚合制得了PVAc接枝聚苯乙烯(PVAc-g-PSt)复合微球。用激光光散射和透射电子显微镜对PVAc-g-PSt复合微球的粒径及形态进行了表征,考察了外部聚合因素(聚合时间、介质的极性、聚合... 以聚醋酸乙烯酯(PVAc)大分子单体为分散稳定剂,通过分散聚合制得了PVAc接枝聚苯乙烯(PVAc-g-PSt)复合微球。用激光光散射和透射电子显微镜对PVAc-g-PSt复合微球的粒径及形态进行了表征,考察了外部聚合因素(聚合时间、介质的极性、聚合温度和振荡转速)对PVAc-g-PSt复合微球的粒径及其分布的影响。用核磁共振和X射线光电子能谱对PVAc-g-PSt复合微球的结构及组成进行了分析,分析结果显示,所得的接枝聚合物是以PVAc为壳、PSt为核的核壳结构复合微球。根据PVAc-g-PSt复合微球表面组成的分析,计算出了典型配方(c(PVAc)=0.001mol/L、c(St)=0.1mol/L、c(偶氮二异丁氰)=0.001mol/L、n(PVAc)∶n(St)=0.01、x(偶氮二异丁氰)=0.1%、乙醇4mL、水1mL、60℃、160r/min、24h)条件下稳定每个PVAc-g-PSt复合微球表面的PVAc接枝链数为1.6×103。 展开更多
关键词 聚醋酸乙烯酯 大分子单体 聚苯乙烯 分散共聚 复合微球 接枝聚合
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二氧化钛纳米管稳定Pickering乳液制备PS/TiO_2纳米管复合微球 被引量:8
6
作者 张方 史铁钧 +2 位作者 周讯 周海鸥 吴竟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1526-1530,共5页
利用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570),对水热法制备的TiO2纳米管进行了表面改性,并用改性的纳米管为稳定剂,采用Pickering乳液聚合法制备了聚苯乙烯/TiO2纳米管复合微球。采用红外光谱(IR)、光学显微镜、高分辨透射电镜(HRT... 利用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570),对水热法制备的TiO2纳米管进行了表面改性,并用改性的纳米管为稳定剂,采用Pickering乳液聚合法制备了聚苯乙烯/TiO2纳米管复合微球。采用红外光谱(IR)、光学显微镜、高分辨透射电镜(HRTEM)、高分辨扫描电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)等分析手段,对改性前后TiO2纳米管以及复合微球的结构和形貌进行了表征,用三相接触角仪测试并优化了TiO2纳米管的表面润湿性。研究结果表明,当mKH-570/mTiO2=15%时,改性TiO2纳米管表面润湿性最佳,能很好地稳定Pickering乳液聚合,聚合后可以得到壳层为致密均匀TiO2纳米管,核为聚苯乙烯的复合微球。 展开更多
关键词 TIO2纳米管 水热法 Pickering乳液 复合微球
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微流控技术制备微米级DAP-4基含能复合微球及性能研究 被引量:1
7
作者 李佳伟 李佳飞 +5 位作者 张东旭 薛志华 李柘嫱 雷金山 王晶禹 武碧栋 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期249-255,共7页
为提高分子钙钛矿含能材料(DAP-4)的装药工艺安全性,采用同轴型液滴微流控技术,改变黏结剂聚叠氮缩水甘油醚(GAP)和硝化纤维素(NC)的复合比例(占DAP-4质量的2%)实现了DAP-4基含能复合微球的球形化造粒。通过扫描电镜、X射线衍射仪、差... 为提高分子钙钛矿含能材料(DAP-4)的装药工艺安全性,采用同轴型液滴微流控技术,改变黏结剂聚叠氮缩水甘油醚(GAP)和硝化纤维素(NC)的复合比例(占DAP-4质量的2%)实现了DAP-4基含能复合微球的球形化造粒。通过扫描电镜、X射线衍射仪、差热扫描量热仪、热失重分析仪、高速摄影、撞击感度测试仪和摩擦感度测试仪等系统测试和分析了样品的宏微观形貌、晶体结构、热性能、燃烧性能、机械感度等。结果表明:黏结剂GAP与NC的比例为4∶1时,DAP-4基复合微球(GN41)的球形化效果最好;对DAP-4进行球形化造粒后不会改变其晶体结构,热分解峰温略有提前;DAP-4基复合微球的燃烧时间比原料有轻微延长,总体依然表现出非常平稳的持续燃烧,保留了其优异的燃烧性能;GN41微球在降低机械感度的同时显著改善了流动性,提高了装药工艺安全性。 展开更多
关键词 微流控 分子钙钛矿含能材料(DAP-4) 微球 流散性 燃烧
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核壳结构PS/CeO_2复合微球弹性模量的AFM测定 被引量:6
8
作者 陈杨 穆为彬 陆锦霞 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期7-13,共7页
利用原子力显微镜测定了聚苯乙烯(Polystyrene,PS)微球和核壳结构PS/CeO2复合微球的力-位移曲线,并根据Hertz接触理论计算了微球样品的弹性模量.结果表明:粒径在120 nm左右的PS微球的平均弹性模量约为2.80 GPa,其数值略低于聚苯乙烯块... 利用原子力显微镜测定了聚苯乙烯(Polystyrene,PS)微球和核壳结构PS/CeO2复合微球的力-位移曲线,并根据Hertz接触理论计算了微球样品的弹性模量.结果表明:粒径在120 nm左右的PS微球的平均弹性模量约为2.80 GPa,其数值略低于聚苯乙烯块体材料的弹性模量.复合微球的弹性模量随CeO2壳层厚度的增加而增大,当CeO2壳厚分别约为8、12和16 nm时,其平均弹性模量依次约为7.93、8.25和10.67 GPa.与纯氧化铈相比,PS/CeO2复合微球的弹性模量更接近于聚苯乙烯微球. 展开更多
关键词 复合微球 聚苯乙烯 氧化铈 弹性模量 AFM力曲线
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单分散脲醛/SiO_2复合微球的制备及其形成机理研究 被引量:3
9
作者 郭瑞 余家国 +1 位作者 赵丽 赵修建 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期493-497,共5页
在二氧化硅溶胶中 ,通过尿素和甲醛在酸性条件下的缩聚反应 ,用聚合诱导胶体团聚法 (PICA)制备出单分散脲醛 /SiO2 复合微球 .分别用扫描电镜 (SEM)和光学显微镜研究了反应条件 [如 :甲醛 /尿素摩尔比 (R)、pH值、溶剂的组成等因素 ]对... 在二氧化硅溶胶中 ,通过尿素和甲醛在酸性条件下的缩聚反应 ,用聚合诱导胶体团聚法 (PICA)制备出单分散脲醛 /SiO2 复合微球 .分别用扫描电镜 (SEM)和光学显微镜研究了反应条件 [如 :甲醛 /尿素摩尔比 (R)、pH值、溶剂的组成等因素 ]对复合微球的大小和形状的影响 .结果发现 :当pH =0 3~ 0 8,R =1~ 4,水溶液中乙醇体积含量 (Ve)为 10 %~ 3 0 %时 ,可重复获得平均粒径约为 4μm的单分散复合微球 .对复合微球形成机理的研究表明 ,尿素和甲醛在SiO2 酸性溶胶中发生聚合反应 ,随着反应的进行 ,SiO2 胶体颗粒逐渐吸附在齐聚物分子链上 ,当聚合物链达到沉淀临界链长时 ,由于相分离作用 ,从前驱物溶液中析出 ,形成脲醛 /SiO2 展开更多
关键词 二氧化硅 复合微球 制备 形成机理 聚合诱导胶体团聚法 尿素 甲醛 相分离 单分散有机-无机复合物
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Pickering乳液聚合制备聚苯乙烯/纳米SiO_2复合微球与其性质 被引量:7
10
作者 张卫红 范晓东 +1 位作者 田威 黄怡 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期14-17,21,共5页
以两亲性纳米SiO2为稳定剂构筑Pickering乳液,分别采用偶氮二异丁腈(AIBN)及过硫酸铵(APS)作为引发剂引发苯乙烯单体聚合,制得了不同尺寸及形貌的聚苯乙烯/纳米SiO2(PS/SiO2)复合微球,并分析了Pickering乳液聚合的机理。通过傅里叶变换... 以两亲性纳米SiO2为稳定剂构筑Pickering乳液,分别采用偶氮二异丁腈(AIBN)及过硫酸铵(APS)作为引发剂引发苯乙烯单体聚合,制得了不同尺寸及形貌的聚苯乙烯/纳米SiO2(PS/SiO2)复合微球,并分析了Pickering乳液聚合的机理。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、凝胶渗透色谱-多角度激光光散射联用仪(GPC-MALLS)、热失重分析(TGA)及差示扫描量热仪(DSC)对产物进行了表征,结果表明,AIBN引发所得复合微球为微米级(0.5μm^2.0μm),而APS引发产物为亚微米级(0.1μm^0.5μm),两者引发所得聚合物重均分子量(-Mw)分别为4.780×104g/mol及3.411×105g/mol;复合微球的热性能因纳米SiO2的存在而得到增强。 展开更多
关键词 纳米SIO2 聚苯乙烯 Pickering乳液聚合 复合微球
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Preparation of Dysprosium Ferrite/Polyacrylamide Magnetic Composite Microsphere and Its Characterization 被引量:3
11
作者 雄泽英博 王志峰 +3 位作者 周兰香 张红 李幼荣 张明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第3期262-265,共4页
Using the technique of microemulsion polymerization with nano-reactor, dysprosium ferrite/polyacrylamide magnetic composite microsphere was prepared by one-step method in a single inverse microemulsion. The structure,... Using the technique of microemulsion polymerization with nano-reactor, dysprosium ferrite/polyacrylamide magnetic composite microsphere was prepared by one-step method in a single inverse microemulsion. The structure, average particle size, morphology of composite microsphere were characterized by FTIR, XRD, TEM and TGA. The magnetic responsibility of composite microsphere was also investigated. The results indicate that the magnetic composite microsphere possess high magnetic responsibility and suspension stability. 展开更多
关键词 dysprosium ferrite POLYACRYLAMIDE composite microsphere magnetic polymer microsphere rare earths
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多孔有机聚合物/壳聚糖复合材料的制备及其对Hg(Ⅱ)吸附性能探究
12
作者 申汝佳 许乃岑 +6 位作者 时磊 黄海波 陈海英 张静 沈加林 李华玲 陈雅丽 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期289-301,共13页
特定多孔结构和杂原子掺杂的吸附剂对提高重金属离子的吸附性能具有重要意义。传统的多孔有机聚合物材料大多在溶剂中合成,且为粉末状的形式,但在合成方法优化和实际应用便捷性方面仍有一定的发展空间。本文针对水体中的汞污染,采用简... 特定多孔结构和杂原子掺杂的吸附剂对提高重金属离子的吸附性能具有重要意义。传统的多孔有机聚合物材料大多在溶剂中合成,且为粉末状的形式,但在合成方法优化和实际应用便捷性方面仍有一定的发展空间。本文针对水体中的汞污染,采用简单快速的机械研磨法以1,3,5-三醛基间苯三酚(Tp)和硫脲(TU)制备硫掺杂的多孔有机聚合物(TpTU)与壳聚糖(CS)复合材料TpTU@CS。采用X射线衍射光谱、N_(2)吸附-解吸和傅里叶变换红外光谱等技术对TpTU@CS复合材料进行表征。通过扫描电镜证实了TpTU@CS复合材料的多孔结构。由于在分子网络中引入了-C=S-基团,合成的TpTU@CS在水溶液中对Hg(Ⅱ)具有更高的吸附选择性和亲和力,吸附容量高(249.21mg/g),吸附动力学快(10min)。通过表征分析得出,TpTU@CS捕获Hg(Ⅱ)的主要机制是C=S中S与Hg的键合以及C-N与Hg(Ⅱ)的配位相互作用。与其他研究相比,TpTU@CS具有优异的吸附性能,且具有易于处理和可回收利用的优点。同时,该复合材料TpTU@CS对于Hg(Ⅱ)低浓度污染的实际水样和高浓度的加标水样,均具有较高的去除能力,去除率可达到77.0%~100.0%。 展开更多
关键词 多孔有机聚合物 复合微球 结构表征 吸附性能 X射线光电子能谱法
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二氧化钛/聚合物复合微球的制备及聚合物表面性质的影响研究 被引量:4
13
作者 王宽 宋智敏 《化工技术与开发》 CAS 2008年第5期8-11,共4页
以多孔聚(苯乙烯-二乙烯基苯)接枝马来酸酐聚合微球[P(St-DVB)/MAH]为底物,成功制备了表面均匀包覆纳米二氧化钛(TiO2)的复合微球。主要考察了聚合物微球的表面性质(多孔性和表面功能基团)对TiO2粒子在其表面包覆分散性和数量的影响。... 以多孔聚(苯乙烯-二乙烯基苯)接枝马来酸酐聚合微球[P(St-DVB)/MAH]为底物,成功制备了表面均匀包覆纳米二氧化钛(TiO2)的复合微球。主要考察了聚合物微球的表面性质(多孔性和表面功能基团)对TiO2粒子在其表面包覆分散性和数量的影响。复合粒子微球的形态通过扫描电镜和X射线衍射分析等进行了表征。结果表明,聚合物微球的多孔性和表面功能基团都提高了TiO2粒子在微球表面的分散性。平均孔径为136.8 nm的多孔微球与无孔和平均孔径为42 nm的多孔微球相比,能够进一步提高表面TiO2粒子的均匀性和连续性,产生表面均匀覆盖粒径为60 nm TiO2的复合微球。 展开更多
关键词 二氧化钛 聚合物 表面性质 复合微球 多孔
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聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合微球中的药物分布及体外释放(英文) 被引量:6
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作者 王旭东 王迎军 +2 位作者 魏坤 赵娜如 张淑花 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1225-1230,共6页
采用单乳化溶剂挥发法制备了聚己内酯[poly(ε-caprolactone),PCL]/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)复合微球。使用两种具有不同水溶性的模型药物对硝基苯胺(p-nitroaniline)和罗丹明B(Rhodamine B,RhB),研究n-HA在复合微球... 采用单乳化溶剂挥发法制备了聚己内酯[poly(ε-caprolactone),PCL]/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)复合微球。使用两种具有不同水溶性的模型药物对硝基苯胺(p-nitroaniline)和罗丹明B(Rhodamine B,RhB),研究n-HA在复合微球中的作用。用扫描电子显微镜观察微球的表面形貌。通过紫外–可见光分光光度法计算药物载量和包封率。用共聚焦激光显微镜分析药物在微球中的分布。分别研究了PCL微球和PCL/HA复合微球的体外释放性质。复合微球可以持续释放药物4周以上,在前3d的突释后,其释放曲线符合Higuchi扩散方程。n-HA的加入使较亲水药物RhB在复合微球中分布更均匀,对较疏水药物对硝基苯胺则影响不明显。n-HA减少了载亲水药物的复合微球在前3d的突释,并减缓了其后的释放速率。结果表明:PCL/n-HA复合结构的材料有希望作为一种新的长效药物释放载体应用。 展开更多
关键词 聚己内酯 纳米羟基磷灰石 复合微球 药物缓释
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rGO/CdS@HAP复合微球的光催化活性增强机理
15
作者 杨莉 姜晓雪 +2 位作者 靳晓曼 王柯 宋树浩 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期28-34,共7页
为提升CdS基复合材料的光催化活性和稳定性,运用水热法在CdS@HAP(羟基磷灰石)微球表面包覆rGO(还原氧化石墨烯)并制备rGO/CdS@HAP光催化材料,利用XRD(X射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)、UV-vis(紫外-可见吸收光谱)等手段分析材料的晶体... 为提升CdS基复合材料的光催化活性和稳定性,运用水热法在CdS@HAP(羟基磷灰石)微球表面包覆rGO(还原氧化石墨烯)并制备rGO/CdS@HAP光催化材料,利用XRD(X射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)、UV-vis(紫外-可见吸收光谱)等手段分析材料的晶体结构和理化性质,结合MB(亚甲基蓝)的光催化降解实验探讨rGO/CdS@HAP的光催化活性增强机理。结果表明:rGO/CdS@HAP具有中空微球结构,直径4—5μm,rGO以薄纱状均匀包裹在CdS@HAP表面;rGO/CdS@HAP具有优异的可见光吸收能力,在可见光辐射120 min后对MB的去除率高达94%,在光催化循环实验中表现出优异的光催化活性和稳定性。机理分析证实,由CdS和HAP构建的Ⅰ型异质结带隙较窄,有助于提升复合材料对可见光的吸收和利用,rGO在CdS@HAP表面的包覆提升载流子分离效率的同时为光生空穴提供高速的传输路径,有效抑制CdS的光腐蚀,从而实现rGO/CdS@HAP光催化活性和稳定性的显著增强。 展开更多
关键词 CDS HAP rGO 复合微球 光腐蚀 光催化 稳定性
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TiO_(2)-聚苯乙烯复合微球对印染废水的光催化降解 被引量:5
16
作者 艾亚菲 《印染助剂》 CAS 2021年第9期39-41,共3页
以微悬浮聚合法制备多孔TiO_(2)-聚苯乙烯复合微球,研究其对印染废水的光催化降解性能,考察了pH、微球用量、降解时间等对COD去除率及脱色率的影响。结果表明:复合微球对印染废水有较好的光催化降解作用,降解反应受pH、微球用量的影响较... 以微悬浮聚合法制备多孔TiO_(2)-聚苯乙烯复合微球,研究其对印染废水的光催化降解性能,考察了pH、微球用量、降解时间等对COD去除率及脱色率的影响。结果表明:复合微球对印染废水有较好的光催化降解作用,降解反应受pH、微球用量的影响较大,在合适的条件下能获得较高的COD去除率及脱色率。 展开更多
关键词 TiO_(2) 聚苯乙烯 复合微球 印染废水 光催化降解
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PPy/TiO_2复合微球的制备及其吸附-紫外光催化性能研究 被引量:5
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作者 李大军 罗馨 +1 位作者 邓雨佳 吴俏利 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期116-121,共6页
以盐酸为无机酸,采用原位聚合法制备出不同摩尔比的聚吡咯/二氧化钛(PPy/TiO_2)复合微球,以亚甲基蓝(MB)染料为目标污染物,考察了PPy/TiO_2复合微球的吸附-紫外光催化性能以及影响因素。结果表明:制备PPy/TiO_2复合微球的最佳条件为摩尔... 以盐酸为无机酸,采用原位聚合法制备出不同摩尔比的聚吡咯/二氧化钛(PPy/TiO_2)复合微球,以亚甲基蓝(MB)染料为目标污染物,考察了PPy/TiO_2复合微球的吸附-紫外光催化性能以及影响因素。结果表明:制备PPy/TiO_2复合微球的最佳条件为摩尔比10∶1,投加量为1.5g/L;提高反应温度有利于光催化效率的提升,但对吸附量影响小;在酸性条件下废水中MB的去除效果优于中性和碱性条件下的去除效果;影响因素优化后,经30min吸附和3h紫外光催化处理,MB的去除率可达99.1%;PPy/TiO_2复合微球对MB和孔雀石绿这2种离子染料均有较高的去除率;紫外光催化降解MB的反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学模型;复合微球循环使用20次对MB的去除率依然可达到92.7%以上,说明PPy/TiO_2复合微球有极强的循环稳定性和应用潜力。 展开更多
关键词 二氧化钛 聚吡咯 复合微球 吸附 紫外光催化
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表面改性磁性Fe_3O_4/SiO_2复合微球的制备与表征 被引量:5
18
作者 周魁 杨明 杨之卓 《有机硅材料》 CAS 2011年第3期145-148,共4页
以聚乙二醇修饰的纳米Fe3O4为种子,采用溶胶-凝胶法使正硅酸乙酯在氨水催化下进行水解、缩合反应,在Fe3O4表面包覆一层SiO2,制备了磁性Fe3O4/SiO2复合微球。复合微球粒径均一,而且具有良好的超顺磁性,饱和磁化强度Ms达31.98 A.m2/kg。... 以聚乙二醇修饰的纳米Fe3O4为种子,采用溶胶-凝胶法使正硅酸乙酯在氨水催化下进行水解、缩合反应,在Fe3O4表面包覆一层SiO2,制备了磁性Fe3O4/SiO2复合微球。复合微球粒径均一,而且具有良好的超顺磁性,饱和磁化强度Ms达31.98 A.m2/kg。最后用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对Fe3O4/SiO2复合微球进行改性,使其表面带上活性基团。 展开更多
关键词 磁性 FE3O4 SIO2 复合微球 正硅酸乙酯 Γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷
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一种球形纤维素/钛白粉扩张床吸附剂的研究——组成对性能的影响 被引量:2
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作者 雷引林 林东强 +1 位作者 姚善泾 朱自强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期40-44,共5页
采用反相悬浮再生法 ,以超细钛白粉颗粒作增重剂 ,包埋于纤维素骨架之中 ,经环氧氯丙烷活化后与二乙胺连接 ,制得一种球形扩张床吸附剂 .研究表明 ,吸附剂的密度、机械强度和孔结构可以随钛白粉用量的变化而改变 ;钛白粉颗粒的掺入有利... 采用反相悬浮再生法 ,以超细钛白粉颗粒作增重剂 ,包埋于纤维素骨架之中 ,经环氧氯丙烷活化后与二乙胺连接 ,制得一种球形扩张床吸附剂 .研究表明 ,吸附剂的密度、机械强度和孔结构可以随钛白粉用量的变化而改变 ;钛白粉颗粒的掺入有利于基质的活化 ,活化后环氧基含量可达 2 2 0 μmol mL .吸附剂具有良好的扩张床性能 ,扩张床中的蛋白质吸附行为与填充床中相似 ,吸附容量为 4 8 9mg牛血清白蛋白 展开更多
关键词 纤维素 钛白粉 扩张床吸附 吸附剂 复合微球 蛋白质 反相悬浮再生 组成 性能
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原位纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合载药微球的制备及释放性能研究 被引量:5
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作者 席少晖 黄棣 +4 位作者 杜晶晶 魏延 王楷群 胡超凡 王立 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期212-214,共3页
为应对骨缺损修复过程中的细菌感染问题,利用原位法制备了具有药物缓释功能的纳米羟基磷灰石(n-HA)和壳聚糖(CS)复合微球,并与纯CS载药微球和共混法n-HA/CS复合载药微球进行对比研究。利用相差显微镜和扫描电镜对微球进行形貌观察,结果... 为应对骨缺损修复过程中的细菌感染问题,利用原位法制备了具有药物缓释功能的纳米羟基磷灰石(n-HA)和壳聚糖(CS)复合微球,并与纯CS载药微球和共混法n-HA/CS复合载药微球进行对比研究。利用相差显微镜和扫描电镜对微球进行形貌观察,结果显示原位法复合载药微球表面形态和球形度均较好。对载药微球的载药率、药物包封率和体外药物释放进行了测试和分析,结果表明原位法复合载药微球载药率和药物包封率最高,分别为(0.3907±0.0203)%和(7.4221±0.3858)%,并具有明显的缓释效果。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石 壳聚糖 复合微球 原位法 药物释放
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