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丹参总酚酸及三七总皂苷配伍对缺氧复氧损伤心肌细胞的保护作用研究 被引量：37
1
作者 龚婉 肖扬 +2 位作者 张萌 王毅 王怡 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1046-1051,共6页
目的:探索丹参总酚酸及三七总皂苷配伍对心肌细胞缺氧复氧(hypoxia-reoxygenation,HR)损伤的保护作用机制。方法:采用缺氧复氧损伤H9c2细胞模型,MTT法测定丹参总酚酸、三七总皂苷配伍对细胞活力的影响,并测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH... 目的:探索丹参总酚酸及三七总皂苷配伍对心肌细胞缺氧复氧(hypoxia-reoxygenation,HR)损伤的保护作用机制。方法:采用缺氧复氧损伤H9c2细胞模型,MTT法测定丹参总酚酸、三七总皂苷配伍对细胞活力的影响,并测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,评价丹参总酚酸、三七总皂苷配伍对心肌细胞的保护作用;采用Hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡,并用流式细胞术检测不同药物干预后心肌细胞凋亡率;采用Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax,Caspase-3的表达情况;定磷法检测细胞内Na+,K+-ATPase,Ca2+,Mg2+-ATPase的变化,化学发光法检测细胞内ATP含量的变化。结果:丹参总酚酸、三七总皂苷分别在0.05～0.5,5～50mg·L-1配伍时对缺氧复氧损伤的心肌细胞具有浓度依赖性的协同保护作用;丹参总酚酸与三七总皂苷均能减轻缺氧复氧导致的心肌细胞的凋亡并且改善心肌细胞的能量代谢,配伍后作用更为明显。结论:丹参总酚酸、三七总皂苷配伍具有协同增效作用,可通过抑制细胞凋亡和改善能量代谢对抗缺氧复氧对心肌细胞的损伤。 展开更多
关键词 丹参总酚酸 三七总皂苷 H9C2 配伍 凋亡 能量代谢
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“三棱-莪术”组分配伍对大鼠子宫肌瘤的影响 被引量：31
2
作者 余成浩 彭腾 +3 位作者 杜洁 张雪梅 冯文泽 沈东成 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期104-107,共4页
目的：研究＂三棱-莪术＂组分配伍（三棱总黄酮、莪术挥发油配伍）对实验性子宫肌瘤大鼠的作用及其机制。方法：采用肌肉注射黄体酮和灌胃已烯雌酚片法造成大鼠子宫肌瘤模型。结果：三棱-莪术组分配伍（2：1）组10g生药/kg、三棱莪术组... 目的：研究＂三棱-莪术＂组分配伍（三棱总黄酮、莪术挥发油配伍）对实验性子宫肌瘤大鼠的作用及其机制。方法：采用肌肉注射黄体酮和灌胃已烯雌酚片法造成大鼠子宫肌瘤模型。结果：三棱-莪术组分配伍（2：1）组10g生药/kg、三棱莪术组分配伍（1：1）组6.67g生药/kg、三棱莪术组分配伍（1：2）组10g生药/kg能明显减小子宫肌瘤大鼠的子宫系数、子宫分角下及分角根部横径;能够抑制子宫肌瘤大鼠子宫平滑肌肥大、减小平滑肌细胞增生程度;三棱莪术组分配伍（1：1）组6.67g生药/kg、三棱莪术组分配伍（1：1）组3.33g生药/kg、三棱-莪术组分配伍（2：1）组10g生药/kg、三棱莪术组分配伍（1：2）组10g生药/kg显著降低子宫肌瘤大鼠血清雌二醇（E2）、孕酮（P）水平;三棱莪术组分配伍（1：1）组6.67g生药/kg、3.33g生药/kg、三棱莪术组分配伍（1：2）10g生药/kg、三棱莪术组分配伍（2：1）10g生药/kg能够明显抑制大鼠子宫肌层中c-myc、wnt5b基因蛋白产物的表达;三棱莪术组分配伍（1：1）组1.67g生药/kg能够明显抑制大鼠子宫肌层中wnt5b基因蛋白产物的表达;三棱莪术组分配伍（1：1）组6.67g生药/kg能够明显抑制大鼠子宫肌层中β-catenin基因蛋白产物的表达。其起效剂量及剂量范围分别为：三棱莪术组分配伍3.33g生药/kg,3.33~10.0g生药/kg。结论：＂三棱-莪术＂组分配伍对实验性大鼠子宫肌瘤病有明显的防治作用,其作用机理主要是通过改变肌瘤子宫的结构、调节内分泌激素水平、改善病理组织学、降低雌二醇、孕酮的含量和抑制子宫肌层中c-myc、wnt5b、β-catenin基因蛋白产物的表达。 展开更多
关键词 三棱 莪术 组分配伍 子宫肌瘤 作用机理
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丹参总酚酸、山楂总黄酮组分配伍对高脂血症大鼠血脂、超氧化物歧化酶及丙二醛的影响 被引量：27
3
作者 朱黎霞 王利胜 张英丰 《中国医药导报》 CAS 2014年第20期9-12,共4页
目的探讨丹参总酚酸、山楂总黄酮组分配伍对高脂血症大鼠血脂、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)超氧化物歧化酶、丙二醛的影响。方法采用基线等比增减设计法重组丹参总酚酸、山楂总黄酮配伍,80只SD大鼠随机分为8组,每组10只,雌雄各半... 目的探讨丹参总酚酸、山楂总黄酮组分配伍对高脂血症大鼠血脂、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)超氧化物歧化酶、丙二醛的影响。方法采用基线等比增减设计法重组丹参总酚酸、山楂总黄酮配伍,80只SD大鼠随机分为8组,每组10只,雌雄各半。正常组予以普通饲料喂养,丹参、山楂配伍A、B、C、D、E组和立普妥(降脂阳性对照组)组均给予高脂饲料(35 g/d)。丹参、山楂配伍A、B、C、D、E组分别剂量灌胃给予丹参总酚酸(mg/kg)∶山楂总黄酮(mg/kg)=120∶0、90∶30、60∶60、30∶90、0∶120,立普妥组按2.2 mg/kg灌胃给药,正常组和模型组均给予等体积生理盐水。连续给药至第30天,检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及MDA、SOD活性,并计算动脉粥样硬化指数(TC/HDL-C)。结果造模后模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平、TC/HDL-C、MDA水平升高,HDL-C、SOD水平降低,与正常组相比差异均有高度统计学意义(均P<0.01),模型复制成功。丹参酚酸和山楂黄酮按不同比例配伍后均可明显降低TC、TG、LDL-C、TC/HDL-C、MDA水平,提高HDL-C、SOD水平。其中C、D组降脂、抗氧化活性优于其他组,与模型组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论丹参总酚酸、山楂总黄酮配伍可增强降脂和抗氧化效应,具有协同增效作用。 展开更多
关键词 丹参总酚酸 山楂总黄酮 高脂血症 组分配伍
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面向对象范型体系结构中构件行为相容性研究 被引量：18
4
作者 胡海洋 吕建 +1 位作者 马晓星 陶先平 《软件学报》 EI CSCD 北大核心 2006年第6期1276-1286,共11页
软件体系结构(SA)为基于构件的软件开发提供了一种高层次的抽象.如何有效描述体系结构中构件的对外交互行为、验证组装构件间的行为相容及保证整个体系结构行为无死锁是其中较为重要的研究内容.在基于面向对象范型这类重要的软件体系结... 软件体系结构(SA)为基于构件的软件开发提供了一种高层次的抽象.如何有效描述体系结构中构件的对外交互行为、验证组装构件间的行为相容及保证整个体系结构行为无死锁是其中较为重要的研究内容.在基于面向对象范型这类重要的软件体系结构中,构件组装通常是通过接口方法调用加以实现.针对这样一类基于软件体系结构的构件组装问题,形式描述与定义了构件及其对外交互协议,分析了服务请求构件与服务提供构件所能展示的不同行为,给出了组装交互的构件在请求/提供接口上协议级行为相容的一组验证规则及相关定理.最后,通过一个电子商务应用实例来说明所提出途径的可用性和针对性. 展开更多
关键词 构件 构件组装 软件体系结构 行为相容 无死锁
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组分中药系统研究 被引量：21
5
作者 梁鑫淼 徐青 +2 位作者 薛兴亚 章飞芳 肖远胜 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第3期1-7,共7页
中科院大连化学物理研究所是中科院最具创新实力的高技术强所之一。该所自2004年主持承担中科院重要方向项目“基于现代理论和技术的复方中药系统研究”以来,面向我国中药研发和生产技术的重大需求,采用现代理论和技术对复方中药进行前... 中科院大连化学物理研究所是中科院最具创新实力的高技术强所之一。该所自2004年主持承担中科院重要方向项目“基于现代理论和技术的复方中药系统研究”以来,面向我国中药研发和生产技术的重大需求,采用现代理论和技术对复方中药进行前瞻性、先导性的系统研究,在科学发现、技术突破、集成技术创新和战略性技术储备方面取得了重要进展。组分中药系统研究是以传统中医药理论作指导,以标准组分分离制备、系统化学及生物学表征为基础,集中药基础研究、新药开发及生产三者为整体的系统工程。通过发展新的分离材料、表征方法,开展标准组分及其配伍的系统生物学表征研究和国际接轨的中药标准,阐明中药物质基础与作用原理,科学诠释传统中医药理论,积极推进中药的现代化进程,建立标准化、资源化、国际化的中药研究创新模式。组分中药系统研究所形成的整体思路和技术方法,为进一步提高中药现代化领域的科学研究能力起到了重要的推动作用。本期杂志以专题研究形式刊载了一组论述组分中药系统研究的论文,以飨读者。 展开更多
关键词 组分中药 标准组分 创新中药 组分配伍
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雷公藤配伍减毒研究进展 被引量：22
6
作者 陶玲 管咏梅 +3 位作者 陈丽华 肖芳 金晨 臧振中 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期229-234,共6页
雷公藤具有清热解毒、祛风除湿、消肿止痛、杀虫止痒的功用,现代药理研究亦表明其具有抗炎、镇痛、抗肿瘤及免疫调节等作用,临床主要用于治疗免疫性疾病、肾脏性疾病、皮肤性疾病等,对治疗类风湿性关节炎疗效尤为显著。但因其具有严重... 雷公藤具有清热解毒、祛风除湿、消肿止痛、杀虫止痒的功用,现代药理研究亦表明其具有抗炎、镇痛、抗肿瘤及免疫调节等作用,临床主要用于治疗免疫性疾病、肾脏性疾病、皮肤性疾病等,对治疗类风湿性关节炎疗效尤为显著。但因其具有严重的毒副反应,尤其是肝肾毒性,限制了雷公藤的临床安全应用,成为了迫切需要解决的难题。虽然目前存在的减毒方式众多,包括传统的净制减毒、炮制减毒、配伍减毒和现代的制剂减毒、结构修饰减毒、生物技术减毒以及其相互间的联合应用等,但并没有本质上解决雷公藤的安全问题。在古代医药文献中药物的毒性常指这种药物的偏性,在中医药理论看来,作为药物都有毒性,关键是正确使用。中药的配伍使用是中医药文化的重要组成部分,从春秋战国时期的配伍雏形,到《黄帝内经》中已有君臣佐使配伍用药的方剂,再到《神农本草经》中配伍理论的形成,到最后《伤寒论》经典名方的传世,记录了中药配伍应用的发展,也记录了中药配伍使用的重要意义,随着中药事业逐渐走向现代化和国际化,中药配伍又有了进一步的发展,开始迈向质量可控、机制清楚的组分配伍,故本文以雷公藤配伍减毒为中心,以配伍形式的发展为主线,对雷公藤配伍减毒进行综述,为雷公藤减毒增效研究提供思路,促进其合理开发和临床安全应用,也为其他有毒中药的合理应用提供参考。 展开更多
关键词 雷公藤 减毒 复方配伍 组分配伍
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“三棱-莪术”组分配伍介导PI3K-AKT通路治疗大鼠子宫肌瘤的研究 被引量：22
7
作者 肖红妮 刘志杰 《世界中医药》 CAS 2019年第9期2267-2271,共5页
目的:研究三棱-莪术对治疗子宫肌瘤的疗效及可能作用机制。方法:36只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、1∶1组、1∶2组,每组9只,其中模型组、1∶1组、1∶2组制备子宫肌瘤模型,空白组、模型组用生理盐水灌胃,1∶1组、1∶2组根据三棱-... 目的:研究三棱-莪术对治疗子宫肌瘤的疗效及可能作用机制。方法:36只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、1∶1组、1∶2组,每组9只,其中模型组、1∶1组、1∶2组制备子宫肌瘤模型,空白组、模型组用生理盐水灌胃,1∶1组、1∶2组根据三棱-莪术配伍比例进行灌胃,干预结束后比较各组子宫/卵巢系数、子宫大小,子宫病理形态以及PI3K/AKT通路标志因子的表达的变化。结果:1)模型组子宫平滑肌出现明显的病变,三棱-莪术干预后大鼠子宫组织病变有所改善,其中1∶1组改善较1∶2组明显。2)子宫肌瘤大鼠子宫系数、卵巢系数、子宫横竖径、子宫组织中E2和ER、PI3K、p-AKT/AKT表达水平均明显增加(P<0.05),经三棱-莪术干预后上述指标下降,其中术1∶1组改善较1∶2组明显(P<0.05)。结论:三棱-莪术配伍可改善子宫肌瘤,这一作用机制可能通过激活PI3K/AKT通路实现。 展开更多
关键词 三棱-莪术 组分配伍 PI3K-AKT通路 大鼠 子宫肌瘤 子宫系数 卵巢系数 子宫横竖径
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中药有效组分配伍的研究进展 被引量：19
8
作者 杨金果 李珩 李运伦 《上海中医药杂志》 2012年第3期89-92,共4页
综述中药有效组分配伍的现代研究进展。中药有效组分配伍实现的基本方法包括单味药标准组分配伍、中药复方有效组分配伍、构成复方的有效组分配伍、针对病理环节的有效组分配伍,其关键问题是根据药效指标群寻找最优的中药有效组分配伍... 综述中药有效组分配伍的现代研究进展。中药有效组分配伍实现的基本方法包括单味药标准组分配伍、中药复方有效组分配伍、构成复方的有效组分配伍、针对病理环节的有效组分配伍,其关键问题是根据药效指标群寻找最优的中药有效组分配伍的剂量和比例。目前常用的优化设计方法有基线等比增减设计、药对协同效应设计、正交设计、均匀设计、极性分段筛选设计、因果关系发现设计、ED-NM-MO三联法等,其主要特点是药效物质基本明确,作用机理相对清楚,质量可控,安全有效,能够产业化推广。 展开更多
关键词 中药 有效组分 配伍研究 综述
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丹参、红花有效组分配伍对缺血性脑卒中大鼠脑组织致炎因子的作用机制 被引量：18
9
作者 朱慧渊 苗琦 +4 位作者 王江 刘妍如 王文瑄 罗斌 党珊 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期77-83,共7页
目的:本研究拟通过神经病理学——分子神经生物学——功能行为学等多个层面,研究丹参、红花有效组分配伍对大鼠脑缺血再灌注损伤相关致炎因子的调控作用及其机制。方法:将32只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,丹参、红花有效组分配伍(丹... 目的:本研究拟通过神经病理学——分子神经生物学——功能行为学等多个层面,研究丹参、红花有效组分配伍对大鼠脑缺血再灌注损伤相关致炎因子的调控作用及其机制。方法:将32只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,丹参、红花有效组分配伍(丹红配伍,720 mg·kg-1)组、尼莫地平(0.5 mg·kg-1)组,每组8只。除假手术组,其余各组采用改良MCAO法制备缺血性脑卒中损伤的相关模型,分别于再灌0,6 h灌胃给药。采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组缺血性损伤引起的脑组织病理学改变,免疫组化及实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠脑组织中相关致炎因子白细胞介素-1β(IL-1β)和核转录因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白及mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠脑组织中Nrf2蛋白表达,探讨其抗脑缺血损伤炎症反应的作用机制。结果:HE染色结果显示,与假手术组比较,模型组大鼠脑组织正常表达的神经元计数显著减少(P<0.01);与模型组比较,丹红配伍组和尼莫地平组大鼠脑组织存活神经元计数明显升高(P<0.05,P<0.01)。免疫组化和Real-time PCR结果显示,与假手术组比较,模型组大鼠脑组织中IL-1β和Nrf2蛋白阳性及mRNA表达显著增加(P<0.01);与模型组比较,丹红配伍组和尼莫地平组IL-1β和Nrf2蛋白阳性及mRNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。Western blot结果显示,与假手术组相比较,模型组大鼠的脑组织中Nrf2蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,丹红配伍组和尼莫地平组大鼠脑组织中Nrf2蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:丹参、红花有效组分配伍能明显下调IL-1β和Nrf2蛋白表达,其机制是激活炎症通路的蛋白表达,减少神经细胞凋亡,最终达到抑制缺血性脑卒中损伤过程中的相关炎症反应。 展开更多
关键词 丹参 红花 组分配伍 脑缺血 炎症反应
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丹参红花组分配伍对缺血性脑卒中后大鼠神经功能及脑组织病理学影响 被引量：17
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作者 朱慧渊 韦克克 +2 位作者 张琛 苗琦 蔺焕萍 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2020年第2期12-15,共4页
目的探讨丹参红花组分配伍抗缺血性脑卒中的作用机制,初步筛选最佳丹红组分配伍。方法采用改良MCAO法制备脑缺血再灌注损伤模型,进行丹红组分配伍(丹参酮、丹参素、丹酚酸以及羟基红花黄色素A),将SD大鼠随机分为12组。即假手术组(空白组... 目的探讨丹参红花组分配伍抗缺血性脑卒中的作用机制,初步筛选最佳丹红组分配伍。方法采用改良MCAO法制备脑缺血再灌注损伤模型,进行丹红组分配伍(丹参酮、丹参素、丹酚酸以及羟基红花黄色素A),将SD大鼠随机分为12组。即假手术组(空白组)、模型组、阳性药物对照(尼莫地平)组(2 mg·kg-1·24 h-1)、9组丹红组分配伍组。分别于再灌0、6 h分组灌胃给药,观察各组对脑缺血再灌注引起的神经功能缺损症状、脑梗死体积及脑组织病理学的调控作用。结果治疗组不同程度的减轻大鼠的神经功能缺损症状及脑梗死体积(P<0.05,P<0.01);通过HE染色观察,治疗组均改善大鼠大脑皮质神经元病变;筛选出丹参与红花最佳配伍组为第9组(配伍比例关系:丹参酮240 mg、丹参素320 mg、丹酚酸120 mg、羟基红花黄色素40 mg)。结论丹参红花组分配伍可一定程度的抗缺血性脑卒中损伤,其作用机制可能与抗损伤后的炎症反应相关。 展开更多
关键词 丹参 红花 组分配伍 脑缺血再灌注
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基于均匀设计的泽泻体外抗草酸钙结晶的有效组分配伍研究 被引量：16
11
作者 黄锦芳 李小艳 +3 位作者 黄小强 吴婷婷 许文 吴水生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4160-4165,共6页
目的研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检... 目的研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检测不同配伍组对草酸钙结晶生长的抑制指数。结果 6种成分及其不同比例配伍组溶液均能抑制草酸钙晶体生长(P<0.05),其中泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)组分配伍时体外抑制草酸钙结石效果最佳(P<0.05),抑制指数为188.29%。结论泽泻三萜成分是泽泻抑制草酸钙结晶的重要药效物质基础,泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F均具有体外抑制草酸钙结石生长的作用,且6种成分合用作用更强,其最佳组分配比为泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)。 展开更多
关键词 泽泻 三萜 配伍 草酸钙结晶 结石 均匀设计 组分配伍 泽泻醇A 24.乙酰泽泻醇A 泽泻醇B 23.乙酰泽泻醇B 泽泻醇F 24-乙酰泽泻醇F 抑制指数
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基于偏最小二乘回归分析的钩藤总碱和莱菔子总碱组分配伍优化研究 被引量：16
12
作者 蒋海强 聂磊 +1 位作者 周洪雷 李运伦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期2531-2536,共6页
目的以钩藤总碱和莱菔子总碱有效组分的降血压效应为研究对象,探索中药组分配伍及优化设计的研究方法。方法按照"正交设计-药效测定-偏最小二乘回归建模"的程序,以收缩压为指标,采用正交设计优化钩藤总碱和莱菔子总碱的配比,... 目的以钩藤总碱和莱菔子总碱有效组分的降血压效应为研究对象,探索中药组分配伍及优化设计的研究方法。方法按照"正交设计-药效测定-偏最小二乘回归建模"的程序,以收缩压为指标,采用正交设计优化钩藤总碱和莱菔子总碱的配比,对其数据进行极差分析、方差分析、多元回归分析和偏最小二乘回归分析。结果根据多元回归分析和偏最小二乘回归分析,考虑经济成本,钩藤总碱和莱菔子总碱的最佳配比为钩藤总碱25μg/g配伍莱菔子总碱30μg/g。结论钩藤总碱和莱菔子总碱的组分配伍能够有效降低血压。采用正交设计结合偏最小二乘回归分析的方法,能够消除各因素的交互作用,非常适用于中药的组分配伍及优化设计。 展开更多
关键词 钩藤总碱 莱菔子总碱 组分配伍 抗高血压 偏最小二乘回归分析
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方药配伍对“温补肾阳方”君药补骨脂有效成分煎出的影响 被引量：15
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作者 苏子仁 刘庆思 +2 位作者 徐必达 许龙桥 毛旭升 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1996年第5期8-12,共5页
选用Ｌ＿（１２）（２￣（１１））正交表，通过薄层扫描法，测定补骨脂素、异补骨脂素的含量，研究温补肾阳方中各药与补骨脂的配伍变化。结果显示，调配处方时，将补骨脂捣碎使用，可显著增加有效成分的煎出，温补肾阳方的补骨脂与健... 选用Ｌ＿（１２）（２￣（１１））正交表，通过薄层扫描法，测定补骨脂素、异补骨脂素的含量，研究温补肾阳方中各药与补骨脂的配伍变化。结果显示，调配处方时，将补骨脂捣碎使用，可显著增加有效成分的煎出，温补肾阳方的补骨脂与健脾药大枣、黄芪合用，可显著提高补骨脂有效成分的煎出，白芍、丹参、当归、菟丝子可显著增加有效成分的煎出，而制首乌、熟地具有降低有效成分煎出的趋势。实验结果揭示中医方药“相使”配伍的内在物质基础。 展开更多
关键词 方剂 配伍 温补肾阻方 补骨脂 有效成分
全文增补中
基于UPLC-Q-TOF/MS研究参附注射液的物质基础 被引量：15
14
作者 何家乐 周思思 +6 位作者 马增春 梁乾德 王宇光 谭洪玲 肖成荣 汤响林 高月 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期133-137,共5页
目的对参附注射液中的人参皂苷和生物碱成分进行定性,并且对参附注射液中主要成分在大鼠体内的药物动力学过程进行研究。方法运用LC-MS对参附注射液中的成分进行定性,并测定大鼠血清中多种人参皂苷的浓度,计算其药动学参数。结果参附注... 目的对参附注射液中的人参皂苷和生物碱成分进行定性,并且对参附注射液中主要成分在大鼠体内的药物动力学过程进行研究。方法运用LC-MS对参附注射液中的成分进行定性,并测定大鼠血清中多种人参皂苷的浓度,计算其药动学参数。结果参附注射液中定性出16种人参皂苷成分和10种生物碱成分。人参皂苷Rd、Rg1、Rb1、Ro、Rc、Rb2的T12α分别为0.32±0.25、0.11±0.04、0.30±0.24、0.11±0.02、0.24±0.19、0.23±0.12 h,人参皂苷Rd、Rb1、Rc、Rb2的T12β分别10.25±0.39、21.31±3.64、13.95±2.56、15.06±1.54 h。结论该方法简便、灵敏、特异,适用于血清中6种人参皂苷成分的药物动力学研究;人参皂苷Rg1、Ro在大鼠体内的分布消除速度较快,Rd、Rb1、Rc、Rb2分布消除较慢。参附注射液体外、体内成分的分析为组分配伍研究建立了可靠的方法。 展开更多
关键词 参附注射液 人参皂苷 生物碱 药动学 液质联用 组分配伍
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秦艽、威灵仙组分配伍对类风湿关节炎模型大鼠血清炎症因子及踝关节NF-κB、VEGF表达的影响 被引量：10
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作者 郭从嘉 吴国泰 +4 位作者 高慧琴 郑丽霞 李飒 王丽明 郝倩莹 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期53-63,共11页
目的:探讨秦艽、威灵仙组分配伍对类风湿关节炎(RA)模型大鼠的抗炎效果及作用机制。方法:选取5~6周龄SPF级SD大鼠72只,雌雄各半。除空白组外,均采用Ⅱ型胶原诱导法复制胶原诱导型关节炎大鼠模型(CIA)。将造模成功的64只大鼠按随机数字... 目的:探讨秦艽、威灵仙组分配伍对类风湿关节炎(RA)模型大鼠的抗炎效果及作用机制。方法:选取5~6周龄SPF级SD大鼠72只,雌雄各半。除空白组外,均采用Ⅱ型胶原诱导法复制胶原诱导型关节炎大鼠模型(CIA)。将造模成功的64只大鼠按随机数字表法分为模型组、甲氨蝶呤组(0.375 mg·kg^(-1))、龙胆苦苷配伍木兰花碱组(150.4541 mg·kg^(-1)+5.0618 mg·kg^(-1))、龙胆苦苷配伍灵仙新苷组(150.4541 mg·kg^(-1)+16.4331 mg·kg^(-1))、獐牙菜苷配伍木兰花碱组(3.4558 mg·kg^(-1)+5.0618 mg·kg^(-1))、獐牙菜苷配伍灵仙新苷组(3.4558 mg·kg^(-1)+16.4331 mg·kg^(-1))、獐牙菜苦苷配伍木兰花碱组(9.3032 mg·kg^(-1)+5.0618 mg·kg^(-1))、獐牙菜苦苷配伍灵仙新苷组(9.3032 mg·kg^(-1)+16.4331 mg·kg^(-1)),每组8只,共9组。各组分别给予相应药液或生理盐水灌胃,连续给药15 d。实验中观察并记录各组大鼠一般状态;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、前列腺素E2(PGE2)、抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP Ab)含量;苏木素-伊红(HE)染色法观察各组大鼠踝关节组织病理学变化;免疫组化法(IHC)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠踝关节核转录因子-κB(NF-κB)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白含量;实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测大鼠踝关节NF-κB、VEGF的mRNA表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠一般状态较差,足跖肿胀显著;血清CRP、anti-CCP Ab、IL-1β含量显著升高(P<0.01);踝关节组织结构破坏严重;踝关节NF-κB、VEGF蛋白及mRNA表达显著上调(P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠一般状态明显改善;血清TNF-α、IL-1β、RF、CRP、PGE2及anti-CCP Ab的含量均不同程度降低,其中龙胆苦苷配伍灵仙新苷降低TNF-α与IL-1β、龙胆苦苷配伍木兰花碱降低RF与CRP、獐牙菜苦苷配伍木� 展开更多
关键词 秦艽 威灵仙 组分配伍 类风湿关节炎 抗炎 核转录因子-ΚB 血管内皮生长因子
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夏枯草抗乳腺癌最佳组分筛选及其作用机制研究 被引量：14
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作者 林艳 闫庆梓 +8 位作者 李亚梅 赵灵佳 傅榕赓 吴萍 张智敏 龚勇珍 夏伯候 廖端芳 林丽美 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期5298-5306,共9页
目的研究夏枯草多糖(P)、三萜(T)、挥发油(V)组分及不同配伍(PT、PV、TV、PTV)在小鼠体内抗乳腺癌的活性及作用机制。方法采用4T1荷瘤小鼠乳腺癌模型,评价夏枯草各组分及配伍的体内抗乳腺癌活性。采用Micro CT检测小鼠乳腺癌肿瘤大小;H... 目的研究夏枯草多糖(P)、三萜(T)、挥发油(V)组分及不同配伍(PT、PV、TV、PTV)在小鼠体内抗乳腺癌的活性及作用机制。方法采用4T1荷瘤小鼠乳腺癌模型,评价夏枯草各组分及配伍的体内抗乳腺癌活性。采用Micro CT检测小鼠乳腺癌肿瘤大小;HE染色法检测乳腺癌组织、各脏器的病理结构变化;TUNEL染色法检测肿瘤组织的凋亡指数;免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、CD-31、E-cadherin蛋白表达;Elisa试剂盒检测血清雌二醇含量。结果与模型组比较,T和PTV可显著抑制4T1荷瘤小鼠肿瘤的生长与大小,具体表现为T和PTV组荷瘤小鼠肿瘤组织炎症细胞浸润、变性性坏死,肿瘤细胞凋亡;其机制可能为T和PTV可降低雌激素的含量,下调PCNA蛋白的表达,抑制荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖;下调CD-31蛋白的表达,减少肿瘤组织内血管生成;上调E-cadherin蛋白的表达,抑制肿瘤细胞转移。结论 T和PTV具有显著的抗肿瘤活性,可以作为抗乳腺癌的候选药物。 展开更多
关键词 夏枯草 乳腺癌 组分配伍 活体小动物Micro CT
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基于“关键成分-潜在靶点-核心通路”交互网络的酒蒸黄连生物碱-石菖蒲挥发油配伍防治糖尿病认知功能障碍机制研究 被引量：14
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作者 李思颖 李佳川 +3 位作者 宋琴 于露 汪窝牛 王优 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第19期5910-5921,共12页
目的运用网络药理学预测酒蒸黄连-石菖蒲治疗糖尿病认知功能障碍的作用机制,并进行相关实验验证。方法通过TCMSP数据库、SwissTargetPrediction在线平台、GeneCards数据库筛选出酒蒸黄连和石菖蒲的主要活性成分、作用靶点和疾病靶点,借... 目的运用网络药理学预测酒蒸黄连-石菖蒲治疗糖尿病认知功能障碍的作用机制,并进行相关实验验证。方法通过TCMSP数据库、SwissTargetPrediction在线平台、GeneCards数据库筛选出酒蒸黄连和石菖蒲的主要活性成分、作用靶点和疾病靶点,借助DAVID 6.8数据库进行京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,利用STRING数据库和Cystoscope 3.8.1软件分别构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络和"药物-关键成分-潜在靶点-核心通路"网络,预测药物防治糖尿病认知功能障碍的作用机制。建立大鼠糖尿病认知功能障碍复合模型,给予酒蒸黄连-石菖蒲进行干预,检测各组大鼠空腹血糖、血清胰岛素、稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model of insulin resistance,HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,IAI);检测各组大鼠海马组织中乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)含量以及乙酰胆碱酯酶(acetyl cholinesterase,AchE)和乙酰胆碱转移酶(choline acetyl transferase,Ch AT)活性;采用免疫组化法测定各组大鼠海马组织中β-淀粉样蛋白42(β-amyloidprotein42,Aβ42)、AchE和Ch AT蛋白表达;采用Westernblotting法测定各组大鼠海马组织中与糖代谢相关的胰岛素受体底物(insulinreceptor substrate,IRS)、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、糖原合成酶激酶3β(glycogensynthasekinase3β,GSK3β)的蛋白表达及磷酸化水平,以及与炎性反应相关的白细胞介素-1β(interleukin-1,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的蛋白表达,系统观察并验证酒蒸黄连-石菖蒲治疗糖尿病认知功能障碍的作用及机制。结果筛选出酒蒸黄连-石菖蒲有效活性成分16个,与糖尿病认知功能障碍相关的候选靶点84个;KEGG通路分析发现,酒蒸黄连-石菖蒲可能通过作用于PI3K-Akt信� 展开更多
关键词 酒蒸黄连 石菖蒲 组分配伍 糖尿病认知功能障碍 网络药理学 PI3K-AKT 炎性反应
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生三棱-生莪术组分配伍对卵巢囊肿大鼠雌激素受体的作用研究 被引量：13
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作者 沈东成 徐秋霞 +2 位作者 余舒鹏 赵金双 余成浩 《江西中医药大学学报》 2017年第2期68-69,103,共3页
目的:研究三棱莪术对卵巢囊肿大鼠血清和卵巢组织中雌激素受体的作用。方法:采用芥子油单侧卵巢注射法制备大鼠卵巢囊肿的动物模型,各组大鼠灌胃给予相应药物,以酶联免疫吸附法检测各组大鼠的血清和卵巢组织中雌激素受体含量。结果:生... 目的:研究三棱莪术对卵巢囊肿大鼠血清和卵巢组织中雌激素受体的作用。方法:采用芥子油单侧卵巢注射法制备大鼠卵巢囊肿的动物模型,各组大鼠灌胃给予相应药物,以酶联免疫吸附法检测各组大鼠的血清和卵巢组织中雌激素受体含量。结果:生配低组、生三棱组、生莪术组能明显升高血清中雌激素受体含量;生配高组和生三棱组能显著升高卵巢组织中雌激素含量。结论:三棱总黄酮和莪术挥发油及其配伍对大鼠卵巢囊肿有一定的防治作用,其机理可能是通过调控血清和卵巢中雌激素受体含量。 展开更多
关键词 卵巢囊肿 组分配伍 三棱 莪术
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红参和红景天配伍前后主要成分及抗疲劳活性的变化 被引量：13
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作者 李晶 李瑞刚 +4 位作者 睢博文 李娜 赵幻希 王楠 越皓 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期87-96,共10页
目的:初步阐释红参和红景天在化学和药效学层面的配伍机制,为临床应用提供理论依据。方法:利用高分离度快速液相色谱与四极杆-飞行时间质谱联用(RRLC-Q-TOF-MS)分析了红参和红景天配伍前后化学成分的变化,并通过负重游泳实验及血清尿素... 目的:初步阐释红参和红景天在化学和药效学层面的配伍机制,为临床应用提供理论依据。方法:利用高分离度快速液相色谱与四极杆-飞行时间质谱联用(RRLC-Q-TOF-MS)分析了红参和红景天配伍前后化学成分的变化,并通过负重游泳实验及血清尿素、血乳酸、肝糖原的测定考察了红参和红景天配伍前后的抗疲劳活性变化。结果:在红参和红景天配伍合提液中共鉴别了51种化学成分,丙二酰基人参皂苷(mRg1,mRb1,mRb2,mRb3和mRd等)含量明显降低,人参皂苷(Rb1,Rb2,Rb3,Rd,F2和Rg3等)含量明显升高。药效实验显示,与空白组比较,合提液组和合并液组小鼠竭力游泳时间均明显延长(P<0.01);两组小鼠的血清尿素氮(P<0.05,P<0.01)和乳酸(P<0.05,P<0.01)水平明显降低,而肝糖原水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。红参和红景天配伍合提液抗疲劳作用较红参和红景天单煎合并液明显增强。结论:该研究在化学成分变化方面揭示了红参和红景天配伍过程中的增效机制,为临床应用和产品开发提供了理论参考。 展开更多
关键词 红参 红景天 化学成分 配伍 抗疲劳
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贮氢合金燃烧剂与固体推进剂常用含能组分的相容性研究 被引量：12
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作者 刘晶如 罗运军 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1133-1136,共4页
贮氢合金是一种能在晶体的空隙中大量贮存氢原子的功能材料,可以制成一种新型燃烧剂以作为固体推进剂的重要组分。利用差示扫描量热(DSC)法研究了贮氢合金燃烧剂与固体推进剂常用含能组分高氯酸铵(AP)、黑索今(RDX)、六硝基六氮杂异伍兹... 贮氢合金是一种能在晶体的空隙中大量贮存氢原子的功能材料,可以制成一种新型燃烧剂以作为固体推进剂的重要组分。利用差示扫描量热(DSC)法研究了贮氢合金燃烧剂与固体推进剂常用含能组分高氯酸铵(AP)、黑索今(RDX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)、1/1-NG/DEGDN、硝化棉(NC)的相容性。结果表明,贮氢合金燃烧剂与这些含能组分均相容。 展开更多
关键词 无机非金属材料 贮氢合金燃烧剂 含能组分 相容性 差示扫描量热法
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