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稀土羧酸配合物的结构 被引量:34
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作者 马建方 倪嘉缵 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1996年第4期259-276,共18页
本文系统地对200多个稀土羧酸配合物的结构进行了归纳和总结,重点对配合物的结构骨架。
关键词 羧酸 晶体结构 配位数 稀土配合物
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培养基、BA和复合添加物对大花蕙兰增殖和分化的影响 被引量:37
2
作者 刘明志 朱京育 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2000年第3期100-105,共6页
研究了大花蕙兰在KC(KundsonC)和White培养基上 ,通过使用不同质量浓度BA(0、0 .4、1 0mg/L)与香蕉匀浆汁、马铃薯匀浆汁、胰蛋白胨和酵母提取物 4种复合添加物的组合对大花蕙兰原球茎增殖量和分化率的影响 结果表明 ,在原球茎增殖和... 研究了大花蕙兰在KC(KundsonC)和White培养基上 ,通过使用不同质量浓度BA(0、0 .4、1 0mg/L)与香蕉匀浆汁、马铃薯匀浆汁、胰蛋白胨和酵母提取物 4种复合添加物的组合对大花蕙兰原球茎增殖量和分化率的影响 结果表明 ,在原球茎增殖和分化方面 ,KC培养基明显优于White培养基 ;在KC培养基上 ,BA对原球茎增殖和分化没有明显的促进作用 ,在White培养基上BA对原球茎增殖没有促进作用 ,但对原球茎分化具有一定程度的促进作用 ;4种复合添加物在KC和White培养基上对原球茎增殖具有明显不同的作用 ,其中香蕉匀浆物的效果最好 4种复合添加物在KC培养基上对原球茎分化无明显促进作用 。 展开更多
关键词 大花蕙兰 培养基 BA 复合添加物 增殖 分化
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中国的中药微量元素研究Ⅱ.微量元素:中药有效药成分的核心组分 被引量:45
3
作者 秦俊法 林宣贤 《广东微量元素科学》 CAS 2010年第12期1-12,共12页
在中国开展的中药微量元素研究证明,中药有效药成分由有机药成分和无机药成分组成,两者共生共存。从含水络合离子、天然有机金属配合物、中药有机药成分-微量元素配合物,以及中药有机药成分-微量元素复合物四个方面,论述了微量元素在中... 在中国开展的中药微量元素研究证明,中药有效药成分由有机药成分和无机药成分组成,两者共生共存。从含水络合离子、天然有机金属配合物、中药有机药成分-微量元素配合物,以及中药有机药成分-微量元素复合物四个方面,论述了微量元素在中药有效药成分中的核心地位和核心作用。 展开更多
关键词 中药 微量元素 核心组分 中国 配合物 复合物
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杯芳烃的配位性质 被引量:20
4
作者 郑炎松 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期275-285,共11页
杯芳烃及其衍生物几乎能够与所有的金属形成配合物,本文综述了杯芳烃与稀土金属,杯芳烃与一些过渡金属的配合物。
关键词 杯芳烃 配合物 金属 稀土 过渡金属
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壳聚糖-百里香酚复合物的抑菌活性研究 被引量:31
5
作者 胡瑛 杜予民 刘慧 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期261-265,共5页
测定了壳聚糖 百里香酚复合物及其单体对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、棒状杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的最低抑菌浓度 ,并研究了配比浓度、pH值、乳化剂对复合物抑菌活性的影响 .结果表明 ,0 .5g/L壳聚糖 0 .12 5 g/L百... 测定了壳聚糖 百里香酚复合物及其单体对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、棒状杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的最低抑菌浓度 ,并研究了配比浓度、pH值、乳化剂对复合物抑菌活性的影响 .结果表明 ,0 .5g/L壳聚糖 0 .12 5 g/L百里香酚复合物对 6种菌都有明显的抑制作用 ,比单体的抑菌范围变宽了 ,并且抑菌时间比单体有不同程度的延长 ,说明壳聚糖和百里香酚复合后明显地提高抑菌活性 .0 .5 g/L壳聚糖与 0 .12 5g/L或 0 .2 5g/L百里香酚的复合物对 6种菌均有较长的抑菌时间 ;壳聚糖 百里香酚复合物一般在弱酸性范围才具有抑菌效果 ;以吐温 80作乳化剂所得百里香酚液及复合物的抑菌效果较司班 2 展开更多
关键词 壳聚糖-百里香酚复合物 抑菌活性 最低抑菌浓度 配比浓度 PH值 抑菌时间
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配合物Eu_xM_(1-x)(TTA)_3(H_2O)_2(M=La,Gd)光致发光特性 被引量:26
6
作者 刘铭钊 杨展澜 +2 位作者 张莉 翁诗甫 吴瑾光 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期797-801,共5页
合成了一系列组成为Eu_xM_(1-x)(TTA)_3(H_2O)_2(M=La,Gd)的固体配合物,利用红外光谱和荧光光谱研究了配合物结构和发光性质随Eu^(3+)浓度的变化规律.红外光谱的结果表明,配合物的成份为Eu_xM_(1-x)(TTA)_3(H_2O)_2和M(TTA)_3(H_2O)_2... 合成了一系列组成为Eu_xM_(1-x)(TTA)_3(H_2O)_2(M=La,Gd)的固体配合物,利用红外光谱和荧光光谱研究了配合物结构和发光性质随Eu^(3+)浓度的变化规律.红外光谱的结果表明,配合物的成份为Eu_xM_(1-x)(TTA)_3(H_2O)_2和M(TTA)_3(H_2O)_2,没有新化合物生成.而荧光光谱的结果显示配合物的发光强度与Eu^(3+)浓度不成线性关系,其中不发光的M(TTA)_3组分对发光有增益作用.对其可能的发光机制进行了探讨. 展开更多
关键词 光致发光 配合物 红外光谱 荧光光谱 能量传递 稀土 TTA
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Al-Ferron逐时络合比色光度法测定聚合铝溶液中Al_a,Al_b和Al_c三种铝形态的时间界限研究 被引量:31
7
作者 王趁义 张彩华 +2 位作者 毕树平 张振超 杨伟华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期252-256,共5页
AlFerron逐时络合比色法是研究聚合铝溶液中铝的形态分布及其转化规律的基本方法。但在具体操作过程中,由于Ala,Alb和Alc三种铝形态时间界限划分的随意性和武断性,使得许多实验结果难以重复。造成这种差别的原因主要是因为这三种铝形态... AlFerron逐时络合比色法是研究聚合铝溶液中铝的形态分布及其转化规律的基本方法。但在具体操作过程中,由于Ala,Alb和Alc三种铝形态时间界限划分的随意性和武断性,使得许多实验结果难以重复。造成这种差别的原因主要是因为这三种铝形态的具体组分与Ferron反应时具有不同的反应机理和动力学,同时也由于不同OH/Al摩尔比的Alb具体形态之间与Ferron反应时的动力学反应速率存在差异。文章应用ExpAssoc分布对AlFerron逐时络合动力学曲线进行了定量模拟,用外推法求得了实验手工操作中难以获取的1min单核铝测定值Ala,以实验曲线达到水平平台作为Alb和Alc的时间界限,用微波消解技术快速测定了聚合铝的总铝AlT浓度。借助于这些方法,我们可以方便地定量计算单核铝Ala、聚合铝Alb和凝胶Alc含量,从而为克服以往测定三种铝形态的随意性、武断性以及Ala和Alb的重叠计算等问题提供了一种新方法。 展开更多
关键词 单核 比色 形态 测定值 含量 反应时 转化规律 实验曲线 OH 络合
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β-环糊精交联聚合物的合成及其在水处理中的应用 被引量:26
8
作者 郑瑛 项生昌 +1 位作者 柯培玲 游瑞云 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期514-517,共4页
以环氧氯丙烷为交联剂 ,在碱性介质中将 β-环糊精固载化 ,合成了不溶于水的 β-环糊精交联聚合物。同时考察了 β-环糊精交联聚合物对模拟水样中的微污染物 (无机重金属离子及有机酚类、胺类 )的吸附性能。实验结果表明 :β-环糊精交... 以环氧氯丙烷为交联剂 ,在碱性介质中将 β-环糊精固载化 ,合成了不溶于水的 β-环糊精交联聚合物。同时考察了 β-环糊精交联聚合物对模拟水样中的微污染物 (无机重金属离子及有机酚类、胺类 )的吸附性能。实验结果表明 :β-环糊精交联聚合物对无机重金属离子 ( Pb2 + ,Cu2 + ,Cd2 + ,Zn2 + )及苯酚、苯胺的去除效果良好 ,前者的去除率达到 83.60 %以上 ,其中 Pb2 +的去除率高达 95 .62 % ,苯酚、苯胺的去除率达到 95 展开更多
关键词 Β-环糊精 环氧氢丙烷 交联聚合物 包合物 水处理 水污染 微污染物 治理
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低聚壳聚糖及其金属配合物的抗O_2^(·-)活性研究 被引量:28
9
作者 尹学琼 林强 +1 位作者 张岐 杨丽春 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期325-328,共4页
以 NBT/VB2 /蛋氨酸为 O· - 2 产生、检测体系 ,对自制低聚壳聚糖及其金属配合物进行了抗 O· - 2 活性研究 ,结果显示低聚壳聚糖及其金属配合物对 O· - 2 均具有明显的清除活性 .质量浓度为 0 .5× 1 0 - 2 g/m L时 ... 以 NBT/VB2 /蛋氨酸为 O· - 2 产生、检测体系 ,对自制低聚壳聚糖及其金属配合物进行了抗 O· - 2 活性研究 ,结果显示低聚壳聚糖及其金属配合物对 O· - 2 均具有明显的清除活性 .质量浓度为 0 .5× 1 0 - 2 g/m L时 ,壳聚糖对 O· - 2 的清除率达 80 .3 % ,其与氯化镧、醋酸铜、醋酸钴的配合物对 O· - 2 的清除率分别为98.9%、84.1 %、78.4% ;相同条件下 ,高分子壳聚糖和单糖对 O· - 2 没有明显的清除作用 ,清除率仅为 1 3 %、9.5 % .随着样品质量浓度降低 。 展开更多
关键词 低聚壳聚糖 金属配合物 活性氧 抗氧化活性 自由基清除剂
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稀土氨基酸配合物的研究情况分析 被引量:28
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作者 张漫波 苏凡 马录芳 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期156-159,共4页
系统分析了 1991~ 2 0 0 1年间发表的近百篇有关稀土与氨基酸配合物的文献 ,主要讨论作者国籍、刊物、机构、内容和方向等方面的问题。中国的科研人员对稀土氨基酸二元配合物的合成、性质、结构进行了系统的研究。从 90年代末开始 ,研... 系统分析了 1991~ 2 0 0 1年间发表的近百篇有关稀土与氨基酸配合物的文献 ,主要讨论作者国籍、刊物、机构、内容和方向等方面的问题。中国的科研人员对稀土氨基酸二元配合物的合成、性质、结构进行了系统的研究。从 90年代末开始 ,研究朝着稀土 氨基酸 过渡金属异核配合物和以氨基酸为配体的高pH值下镧系 展开更多
关键词 稀土 氨基酸 配合物 综述
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Meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)卟啉及其配合物的新合成方法 被引量:24
11
作者 李忠芳 王宇新 王亚权 《山东理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期1-7,共7页
利用混合溶剂法 ,直接用对羟基苯甲醛与吡咯反应合成了meso 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 四 (对羟基苯基 )卟啉 ,探讨了混合溶剂的配比、反应温度、反应时间等条件对反应的影响 ,其最佳工艺条件为 :混合溶剂配比 (VV)丙酸 :乙酸 :硝基苯 =2∶2... 利用混合溶剂法 ,直接用对羟基苯甲醛与吡咯反应合成了meso 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 四 (对羟基苯基 )卟啉 ,探讨了混合溶剂的配比、反应温度、反应时间等条件对反应的影响 ,其最佳工艺条件为 :混合溶剂配比 (VV)丙酸 :乙酸 :硝基苯 =2∶2∶1 ;在 1 30~ 1 40℃ ,反应时间 60min ;产率达到 39.68% .利用室温固相合成法合成了标题卟啉化合物与Fe2 +,Fe3+,Co2 +,Ni2 +,Mn2 +,Cu2 +等金属离子形成的配合物 ,产率为 87.0 2 %~ 89.64% .利用元素分析 ,UV Vis,IR ,1 HNMR ,对卟啉化合物及其配合物进行了表征 ,利用TG DTA研究了它们的热稳定性 . 展开更多
关键词 Meso-5 1O 15 20-四(对羟基苯基)卟啉 配合物 合成方法 混合溶剂法 对羟基苯甲醛 吡咯
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Research on preservation and enrichment mechanisms of organic matter in muddy sediment and mudstone 被引量:27
12
作者 CAI JinGong BAO YuJin +4 位作者 YANG ShouYe WANG XingXin FAN DaiDu XU JinLi WANG AiPing 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS 2007年第5期765-775,共11页
Using multidiscipline methodologies, the differences in preservation and enrichment mechanisms of organic matter (OM) in muddy sediment and mudstone are investigated. In clay fractions, concentrations of TOC and chlor... Using multidiscipline methodologies, the differences in preservation and enrichment mechanisms of organic matter (OM) in muddy sediment and mudstone are investigated. In clay fractions, concentrations of TOC and chloroform bitumen “A” are significantly higher than those in coarser fractions. This indicates that clay minerals (CM) play an important role in enriching OM. The content of chloroform bitumen “A” increases obviously in the clay fraction, which reveals that dissolvable OM is the main composition of coalesce with clay minerals. Furthermore, TG and DTA data show that OM enrichment mechanisms and preservation forms have multiplicity. Several exothermic peaks in the DTA curves demonstrate that muddy sediment and mudstone contain a number of bioclasts and amorphous OM besides dissolvable OM. Through analyzing with XRD and DTA after mudstone samples were pretreated, the conclusions can be arrived at. Firstly, CM interlayer space of XRD curves and exothermic peaks of DTA curves both change as temperature increases. Secondly, the changes of CM interlayer space and exothermic peaks are concordant and stable around 350°C. All these are the features that OM enters CM interlayers to form stable organo-clay complexes. Therefore, the combination format of OM with CM is not only surface adsorption, partial OM enters CM interlayers to form stable organo-clay complexes. Finally, through the research on OM preservation forms and enrichment mechanisms in muddy sediment and mudstone, the hydrocarbon-generation processes and the global carbon cycle and budget can be explained. 展开更多
关键词 clay minerals dissoluble organic MATTER ORGANO-CLAY complexes organic-matter ENRICHMENT MECHANISMS
原文传递
A novel flotation scheme: selective flotation of tungsten minerals from calcium minerals using Pb–BHA complexes in Shizhuyuan 被引量:25
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作者 Hai-Sheng Han Wen-Li Liu +2 位作者 Yue-Hua Hu Wei Sun Xiao-Dong Li 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第6期533-540,共8页
The similar floatabilities of calcium minerals and the huge difference between scheelite and wolframite have resulted in difficulties during their separation by flotation in Shizhuyuan Mine. In this study, novel colle... The similar floatabilities of calcium minerals and the huge difference between scheelite and wolframite have resulted in difficulties during their separation by flotation in Shizhuyuan Mine. In this study, novel collectors, lead complexes of benzohydroxamic acid(Pb-BHA),were introduced to modify the surface properties of scheelite and wolframite, thereby effectively and selectively improving floatability. The Pb-BHA complexes are found to be selective for the separation of scheelite and calcium minerals with little use of depressants and enable the synchronous flotation of scheelite and wolframite.Hence, a novel flotation process was developed for the recovery of tungsten minerals. The process is simplified greatly, and the recovery is improved by almost 10%.Removing or decreasing the amount of water glass contributes to the improvement of tungsten and fluorite recovery and the circulation of water and reagents, which benefits the environment. 展开更多
关键词 Tungsten minerals FLOTATION Calciumminerals Benzohydroxamic acid complexes Water glass
原文传递
铕与苯甲酸及其衍生物配合物的光谱分析 被引量:13
14
作者 郑灵芝 周忠诚 舒万艮 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期373-377,共5页
合成了铕与苯甲酸及其衍生物(苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、邻氨基苯甲酸、磺基水杨酸)的二元配合物。经元素分析确定其组成式。研究了它们的红外吸收光谱、紫外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收... 合成了铕与苯甲酸及其衍生物(苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、邻氨基苯甲酸、磺基水杨酸)的二元配合物。经元素分析确定其组成式。研究了它们的红外吸收光谱、紫外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收。红外光谱的研究表明,配合物的红外光谱不同于自由配体的红外光谱,证明了稀土与有机物形成了配合物。荧光光谱的研究表明,其中铕与苯甲酸、邻苯二甲酸及间苯二甲酸形成的配合物表现出铕的特征荧光。其中以苯甲酸铕的发射峰最强,最强发射峰位于λ=618 nm处,显示铕的红光特征;而铕与磺基水杨酸、邻氨基苯甲酸、水杨酸的配合物却主要表现出配体的宽带发射,其中邻氨基苯甲酸铕分别在λ=399,452,547 nm处有三个弱的发射峰,磺基水杨酸铕也只在λ=407 nm处有一宽发射峰,未显示出铕的红光特征。 展开更多
关键词 稀土 苯甲酸 荧光 配合物
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二乙基二硫代氨基甲酸钠与Cu^2+、Pb^2+、Cd^2+、Ni^2+的络合性研究 被引量:22
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作者 廖强强 李义久 +3 位作者 相波 陈琳 何微娜 张勤建 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期281-283,292,共4页
在0.01 mol/L硼砂缓冲溶液中,以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为配体,与Cu2+、Pb2+、Cd2+、N i2+络合,用紫外可见分光光度法测定了金属络合物的吸收光谱,并计算出它们的稳定常数。实验结果表明,DDTC分别在257、282 nm处出现两个最大吸收... 在0.01 mol/L硼砂缓冲溶液中,以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为配体,与Cu2+、Pb2+、Cd2+、N i2+络合,用紫外可见分光光度法测定了金属络合物的吸收光谱,并计算出它们的稳定常数。实验结果表明,DDTC分别在257、282 nm处出现两个最大吸收峰,而Cu2+、Pb2+、Cd2+、N i2+配合物分别在紫外区的304、305、303、321 nm处有最大吸收峰;DDTC与Cu2+、Pb2+、Cd2+、N i2+形成的配合物的稳定常数分别为4.05×1011,2.67×1011,2.14×1011,4.01×1010,其稳定性顺序为:Cu(DDTC)2>Pb(DDTC)2>Cd(DDTC)2>N i(DDTC)2。 展开更多
关键词 配合物 稳定常数 分光光度法 环境保护
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2-烯丙基-1,3-二苯基-1,3-丙二酮的合成及其稀土配合物光致发光性质研究 被引量:17
16
作者 肖尊宏 谭松庭 +3 位作者 周洪波 邹应萍 赵斌 王霞瑜 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期667-671,共5页
用相转移催化法合成了2 烯丙基 1,3 二苯基 1,3 丙二酮(ADBM)及其稀土配合物;用元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征。研究了烯丙基的引入对稀土配合物发光性能的影响。结果表明:烯丙基的引入降低了二苯甲酰甲烷(DBM)对Eu3+的敏化作... 用相转移催化法合成了2 烯丙基 1,3 二苯基 1,3 丙二酮(ADBM)及其稀土配合物;用元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征。研究了烯丙基的引入对稀土配合物发光性能的影响。结果表明:烯丙基的引入降低了二苯甲酰甲烷(DBM)对Eu3+的敏化作用,发光减弱,增强了二苯甲酰甲烷对Tb3+的敏化作用,发光增强;ADBM是铽的优良配体。用电子效应、能量匹配原理对此现象进行了解释。 展开更多
关键词 2-烯丙基-1 3-二苯基-1 3-丙二酮 合成 稀土配合物 光致发光性质 能量匹配 电子效应
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氨基酸类Schiff碱稀土配合物的合成及其抗肿瘤活性Ⅰ 被引量:16
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作者 孔德源 章雄文 +3 位作者 朱勤 谢雨礼 谢毓元 周锡庚 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期245-249,共5页
以邻香兰醛和甘氨酸、L甲硫氨酸在氢氧化钾的乙醇溶液中合成Schif碱配体L1K,L2K(L1=C10H10O4NK·H2O,L2=C13H16NO4SK),将其分别作用于稀土Ln3+,配位后生成11个新配合物:... 以邻香兰醛和甘氨酸、L甲硫氨酸在氢氧化钾的乙醇溶液中合成Schif碱配体L1K,L2K(L1=C10H10O4NK·H2O,L2=C13H16NO4SK),将其分别作用于稀土Ln3+,配位后生成11个新配合物:Ln(L1)3·nH2O(Ln=La,n=0;Ln=Pr,Nd,n=1;Ln=Sm,Eu,Dy,n=2),Ln(L2)3·nH2O(Ln=La,n=1;Ln=Pr,Sm,Eu,Dy,n=2),对其进行红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、氢核磁共振谱及元素分析,推测Schif碱配体是以O—N—O的三齿形式与中心金属离子配位的,中心金属离子的配位数为9~11. 展开更多
关键词 氨基酸 席夫碱 稀土配合物 抗肿瘤活性
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磁共振成像造影剂的一些进展 被引量:18
18
作者 张善荣 任吉民 裴奉奎 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期98-112,共15页
本文综述了近年来磁共振成像造影剂的一些研究进展,对70余种钆配合物作了分类讨论。
关键词 NMR 造影剂 配合物
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砷、锑、铋配合物的生物活性 被引量:22
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作者 张志朋 钟国清 蒋琪英 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1315-1323,共9页
合成新型砷、锑、铋的配合物并研究其构效关系与生物活性的作用机理,对于丰富生物无机化学内容、开发新的抗菌和治疗肿瘤的化学药物都具有重要的意义和价值。本文简要介绍了砷、锑、铋的化学性质,并综述了近年来砷、锑、铋的配合物在抗... 合成新型砷、锑、铋的配合物并研究其构效关系与生物活性的作用机理,对于丰富生物无机化学内容、开发新的抗菌和治疗肿瘤的化学药物都具有重要的意义和价值。本文简要介绍了砷、锑、铋的化学性质,并综述了近年来砷、锑、铋的配合物在抗癌抗菌抗肿瘤等生物活性方面的应用,展望了其在该领域的应用前景。 展开更多
关键词 配合物 生物活性
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湖北庙垭稀土矿床地质特征研究 被引量:23
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作者 晁会霞 苏生瑞 +3 位作者 杨兴科 姚卫华 曹洁 吴旭 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期102-108,共7页
庙垭稀土矿床位于北大巴山东北缘和武当隆起西部边缘接触处的过渡带中,是一个与正长岩-碳酸岩杂岩体有关的特大型铌稀土矿床。以酸性火山岩为主体的武当隆起,其时代属性和构造属性也是该区的重要基础问题,与庙垭稀土矿床的形成有着密切... 庙垭稀土矿床位于北大巴山东北缘和武当隆起西部边缘接触处的过渡带中,是一个与正长岩-碳酸岩杂岩体有关的特大型铌稀土矿床。以酸性火山岩为主体的武当隆起,其时代属性和构造属性也是该区的重要基础问题,与庙垭稀土矿床的形成有着密切的关系。庙垭杂岩体沿着耀岭河群与下志留统梅子垭组之间的断裂构造脆弱带分布,矿区北西向和北西西向断裂和褶皱均较发育,为碳酸岩岩浆从地幔向地壳浅部侵入提供了便利的通道和定位空间,并对铌、稀土矿的分布起一定的控制作用。杂岩体由北向南由边缘相、过渡相及中心相3个相带组成,表现有碳酸岩化、绢云母化、黑云母化、钠长石化、萤石化等围岩蚀变。结合区域地质背景和矿床地质特征,认为在正长岩之后形成的碳酸岩,与正长质岩浆有着密切关系。认为矿化物质来源应为正长岩浆侵入带来,后经岩浆期后气水热液交代作用,即各种碳酸岩化促使铌、稀土元素富集沉淀。杂岩体形成前后受构造作用控制明显,先期形成的岩石冷缩裂缝和构造破碎为后期气热交代创造了良好条件,矿化多侵位于耀岭河群的糜棱岩中。庙垭稀土矿床就是在火山岩喷发时所产生的正长岩-碳酸岩与震旦系—古生界岩石地层逆冲-推覆过程中相互耦合形成的。 展开更多
关键词 杂岩体 碳酸岩 稀土矿床 庙垭
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