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wt-p53基因联合HSV-TK/GCV对C6鼠胶质瘤杀伤作用的实验研究 被引量:9
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作者 黄强 浦佩玉 +5 位作者 夏之柏 蒋元文 尤永平 张云亭 王春燕 王广秀 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第5期269-273,共5页
目的研究wtp53基因联合自杀基因治疗恶性胶质瘤的可行性。方法体外试验以腺病毒为载体转导wtp53和HSVTK入C6鼠胶质瘤细胞,给以不同浓度的GCV,以MTT法检测细胞生存率。体内实验以C6鼠胶质瘤细胞和SD大鼠建立动物模型,原位注射腺病毒为载... 目的研究wtp53基因联合自杀基因治疗恶性胶质瘤的可行性。方法体外试验以腺病毒为载体转导wtp53和HSVTK入C6鼠胶质瘤细胞,给以不同浓度的GCV,以MTT法检测细胞生存率。体内实验以C6鼠胶质瘤细胞和SD大鼠建立动物模型,原位注射腺病毒为载体的wtp53和HSVTK基因,腹腔给以GCV(15mg.kg-1day-1×14)。观察荷瘤鼠生存期;强化MRI动态监测荷瘤鼠肿瘤大小;TUNEL法检测凋亡。结果wtp53基因明显提高鼠胶质瘤细胞对HSVTK/GCV的敏感性,p53联合HSVTK基因转染C6的GCVID100=0.01μg.ml-1,而单独HSVTK转染C6的GCVID100=1μg.ml-1,约提高100倍;p53基因还可使C6细胞凋亡增加。体内p53基因联合HSVTK/GCV治疗使荷瘤鼠生存期明显延长,凋亡明显增加(P<0.001);强化MRI示4周肿瘤消失。结论p53基因和HSVTK基因的联合基因治疗可作为临床上优化自杀基因治疗方案的一种可能选择。 展开更多
关键词 TK/GCV p53基因 HSV 实验研究 杀伤作用 胶质瘤细胞 自杀基因治疗 MTT法检测 TUNEL法 联合基因治疗 TK基因 恶性胶质瘤 细胞生存率 荷瘤鼠 体外试验 不同浓度 动物模型 SD大鼠 体内实验 肿瘤大小 动态监测 基因转染 细胞凋亡
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反义hTERT/PTEN联合基因治疗恶性胶质瘤的体内外研究 被引量:6
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作者 尤永平 傅震 +3 位作者 赵鹏 王存祖 刘宁 鲁艾林 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期605-609,共5页
目的探讨腺病毒介导的反义hTERT和野生型PTEN联合基因转染对恶性胶质瘤细胞生长的影响。方法用细菌内高效同源重组系统构建的含有hTERT反义序列及野生型PTEN的腺病毒在体内外单独或联合转染恶性胶质瘤细胞系U251,检测肿瘤细胞生长情况... 目的探讨腺病毒介导的反义hTERT和野生型PTEN联合基因转染对恶性胶质瘤细胞生长的影响。方法用细菌内高效同源重组系统构建的含有hTERT反义序列及野生型PTEN的腺病毒在体内外单独或联合转染恶性胶质瘤细胞系U251,检测肿瘤细胞生长情况、端粒酶活性、蛋白表达、细胞周期变化等。结果在体外试验中单独或联合转染都能明显抑制肿瘤细胞的生长,以联合转染效果最明显,转染后第6天联合转染组的细胞生存率为37.6%,端粒酶活性水平和hTERT蛋白表达水平明显下降,分别为28·8TPG、0.2106,PTEN蛋白表达水平上升为0.9630;在体内试验中肿瘤生长也明显减慢。结论腺病毒介导的反义hTERT和野生型PTEN联合转染能明显抑制恶性胶质瘤细胞的生长。 展开更多
关键词 反义hTERT基因 野生型PTEN基因 联合基因治疗 恶性胶质瘤
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重组腺相关病毒介导抑癌基因联合诱导人肝癌细胞系凋亡与生长抑制研究 被引量:2
3
作者 张佑彬 冷希圣 +4 位作者 彭吉润 吕建峰 翁山耕 王申五 杜如昱 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期284-286,共3页
目的观察腺相关病毒介导的抑癌基因p5 3,p16和p2 1联合治疗肝癌的可能性和效果。方法用携带人野生型p5 3,p16和p2 1的腺相关病毒分别或联合转导人肝癌细胞系HLE ,HepG2 ,QGY 770 1,QGY 770 3,BEL 74 0 2 ,SMMC 772 1,通过体外及裸鼠体... 目的观察腺相关病毒介导的抑癌基因p5 3,p16和p2 1联合治疗肝癌的可能性和效果。方法用携带人野生型p5 3,p16和p2 1的腺相关病毒分别或联合转导人肝癌细胞系HLE ,HepG2 ,QGY 770 1,QGY 770 3,BEL 74 0 2 ,SMMC 772 1,通过体外及裸鼠体内实验研究转基因的表达及对癌的促凋亡和生长抑制作用。结果腺相关病毒介导的p5 3,p16及p2 1对人肝细胞肝癌细胞系均有明显的促凋亡作用 ,体外凋亡率约 30 %左右 ,体内生长抑制率 30 %~ 4 4 % ;联合感染肝癌细胞效果更明显 ,体外凋亡率达 5 6 % ,体内癌生长抑制率 6 5 %。结论腺相关病毒介导的外源抑癌基因p5 3,p16和p2 1不仅对多种肝癌细胞系均有诱导凋亡和抑制生长作用 ,联合应用治疗肝癌更具有明显的相互协同作用。 展开更多
关键词 重组腺相关病毒 抑癌基因 肝癌细胞系 凋亡 生长抑制 联合基因治疗
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重症联合免疫缺陷病的分类、早期筛查及治疗 被引量:3
4
作者 吴怡隽(综述) 俞海国(审校) 方拥军(审校) 《国际儿科学杂志》 2021年第2期122-126,共5页
重症联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)是一类严重的原发性免疫缺陷疾病,患者于生后不久即发病,表现为反复且危及生命的严重感染,可伴不同程度的发育异常。通常根据国际免疫学会PID专家委员会提出的分类方式,按各型... 重症联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)是一类严重的原发性免疫缺陷疾病,患者于生后不久即发病,表现为反复且危及生命的严重感染,可伴不同程度的发育异常。通常根据国际免疫学会PID专家委员会提出的分类方式,按各型淋巴细胞数量对SCID进行临床分类。SCID的早期筛查和干预是提高预后的关键,随着T细胞受体切除环测定法等早期筛查手段的推广,SCID的检出率较前有明显提高,而其在不同人种的准确检出率仍在进一步探究中。造血干细胞移植是根治SCID的传统疗法,而SCID的基因治疗经过近年的不断改良,安全性正在逐渐提升。该文将对SCID的分类、早期筛查方法及治疗进展进行综述。 展开更多
关键词 重症联合免疫缺陷 新生儿筛查 基因治疗
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腺病毒介导p21^(WAF-1)联合GM-CSF基因对胃癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用的研究
5
作者 司若湟 蔡辉 +2 位作者 郭杰 李荣范 温世奇 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2006年第4期6-8,共3页
目的探讨腺病毒介导p21^(WAF-1):联合GM-CSF基因对胃癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用。方法将32只裸鼠建立人胃癌MKN-45细胞移植瘤动物模型。成瘤后动物随机平均分为4组:对照组、p21^(WAF-1)基因治疗组、GM-CSF基因治疗组、p21^(WAF-1)+GM-CSF... 目的探讨腺病毒介导p21^(WAF-1):联合GM-CSF基因对胃癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用。方法将32只裸鼠建立人胃癌MKN-45细胞移植瘤动物模型。成瘤后动物随机平均分为4组:对照组、p21^(WAF-1)基因治疗组、GM-CSF基因治疗组、p21^(WAF-1)+GM-CSF联合基因治疗组;分别由皮下瘤体内注射重组体腺病毒0.1 mL Ad-LacZ、Ad-p21、Ad-GM、Ad-p21+GM,每周1次,共3次,3个月后观察肿瘤抑制率、肿瘤体积和动物存活情况以及肿瘤组织病理切片。结果(1)联合基因治疗组动物的肿瘤生长受到明显抑制,与单独给予p21^(WAF-1)和GM-CSF基因治疗动物相比,抑制作用显著提高(P<0.05);(2)荷瘤小鼠生存期观察,与对照组相比,p21^(WAF-1)基因组和GM-CSF基因组有所延长,联合基因治疗组显著延长(P<0.01);(3)病理切片示各基因治疗组肿瘤组织均有出血、坏死和炎性细胞浸润,联合基因治疗组有片状坏死。结论p21^(WAF-1)和GM-CSF两种基因联合治疗胃癌,可以有效抑制肿瘤生长、延长生存期,为胃癌的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 胃肿瘤 p21^WAF-1 GM-CSF 联合基因治疗
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PTEN-反义AKT2联合基因治疗胶质瘤的体内外实验研究 被引量:2
6
作者 王虎 浦佩玉 +4 位作者 康春生 董伦 王广秀 李捷 王春艳 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第7期552-554,共3页
目的研究PTEN-反义AKT2的联合基因治疗在动物体内、体外抑制脑胶质瘤生长的效果。方法将大鼠C6胶质瘤细胞进行PTEN-反义AKT2的共转染,进行了原位杂交等体外实验研究,并进行了大鼠的体内实验研究。结果PTEN与反义AKT2共转染在体外可以产... 目的研究PTEN-反义AKT2的联合基因治疗在动物体内、体外抑制脑胶质瘤生长的效果。方法将大鼠C6胶质瘤细胞进行PTEN-反义AKT2的共转染,进行了原位杂交等体外实验研究,并进行了大鼠的体内实验研究。结果PTEN与反义AKT2共转染在体外可以产生比较明显的协同作用,在体内实验中,对照组和空载组大鼠均于3周内死亡;转染组8只大鼠和治疗组7只大鼠观察60d内无自然死亡。结论PTEN-反义AKT2联合基因治疗可以产生明显的协同作用,与单一治疗效果相比抑瘤作用明显增强,可以作为联合基因治疗的候选基因组合。 展开更多
关键词 PTEN 反义AKT2 联合基因治疗 神经胶质瘤
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联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK对胃癌细胞增殖的影响 被引量:1
7
作者 陈选民 叶玲 +1 位作者 冷爱民 刘霆 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期2063-2069,共7页
目的:观察由磷酸钙纳米颗粒介导的联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK对胃癌细胞增殖的影响.方法:以磷酸钙纳米颗粒为载体,介导pcDNA3.1(-)Null,pGenesil-1-hVEGF4-shRNA,pcDNA3.1(-)-CV-yCDglyTK,pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyT... 目的:观察由磷酸钙纳米颗粒介导的联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK对胃癌细胞增殖的影响.方法:以磷酸钙纳米颗粒为载体,介导pcDNA3.1(-)Null,pGenesil-1-hVEGF4-shRNA,pcDNA3.1(-)-CV-yCDglyTK,pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK转染胃癌细胞SGC7901,RT-PCR检测细胞中yCDglyTK及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA的表达情况.Western blot分析yCDglyTK及VEGF蛋白的改变.MTT法检测融合基因对转染细胞的杀伤作用.流式细胞术检测转染细胞的凋亡情况.结果:SGC7901细胞转染pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK质粒后有yCDglyTKmRNA及相关蛋白表达,VEGF表达受抑制达30.3%.相对于转染pcDNA3.1(-)-CV-yCDglyTK质粒组,联合基因体系对胃癌细胞的抑制作用更强(P<0.05).pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK组细胞凋亡率达到67.9%±4.78%.结论:联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK较单独的RNA干扰或自杀基因可更有效的杀伤胃癌细胞. 展开更多
关键词 联合基因 自杀基因 RNA干扰 血管内皮生长因子 胃癌
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靶向蛋白激酶B1、环氧合酶2和磷月旨酰肌醇-3-激酶调节亚基1 shRNA腺病毒表达载体的构建及其抗胃腺癌增殖作用的研究 被引量:1
8
作者 付彦超 张靖 +3 位作者 张凯茹 张庆瑜 康春生 王涛 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期383-387,共5页
目的构建针对肿瘤相关基因蛋白激酶B1(protein kinase B1,AKT1)、环氧合酶2(cyclooxygenase 2,COX-2)、磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚基1(phosphatidylinositol kinase 3 regulatory subunit1,PIK3R1)的小发卡RNA(small hairpin,s... 目的构建针对肿瘤相关基因蛋白激酶B1(protein kinase B1,AKT1)、环氧合酶2(cyclooxygenase 2,COX-2)、磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚基1(phosphatidylinositol kinase 3 regulatory subunit1,PIK3R1)的小发卡RNA(small hairpin,shRNA)重组腺病毒表达载体,体内外研究其对人胃腺癌SGC7901细胞增殖的影响,为胃腺癌的联合基因治疗提供参考。方法构建一个编码COX2,AKT1及PIK3R1三条shRNA的重组腺病毒质粒表达载体,包装扩增并鉴定其病毒滴度。在体内外转染SGC7901细胞,检测肿瘤细胞生长情况,蛋白表达和细胞周期变化。结果经酶切分析,测序鉴定表明成功构建并扩增rAd5-C—A—P腺病毒表达载体。转染SGC7901后COX2,AKT1及PIK3R1的mRNA和蛋白的表达水平均明显降低,甲基氮唑蓝(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)法显示转染后第6d细胞存活率为27.6%,流式细胞周期显示G0/G1期阻滞,2-D的Matrigel基质生长实验显示rAd5-C—A-P转染组细胞贴壁生长能力明显减低,体内实验中肿瘤生长也明显减慢(P%0.01)。结论靶向COX-2,AKT1和PIK3R1的shRNA技术可以序列特异性地抑制SGC7901细胞的COX-2,AKT1和PIK3R1表达,在体内外对SGC7901细胞增殖产生明显抑制作用。 展开更多
关键词 重组腺病毒 RNA干扰 联合基因治疗 胃腺癌
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Cx43基因提高自杀基因治疗恶性胶质瘤疗效的实验研究
9
作者 黄强 浦佩玉 +5 位作者 夏之柏 蒋元文 尤永平 张云亭 王春燕 王广秀 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2007年第9期887-891,共5页
目的探讨连接蛋白43(Cx43)基因联合自杀基因提高恶性胶质瘤治疗疗效的可行性。方法体外实验以脂质体介导Cx43和腺病毒介导HSV-tk基因转染入C6鼠胶质瘤细胞,给以不同浓度的更昔洛韦(GCV),以MTT法检测细胞生存率。体内实验以C6鼠胶质瘤细... 目的探讨连接蛋白43(Cx43)基因联合自杀基因提高恶性胶质瘤治疗疗效的可行性。方法体外实验以脂质体介导Cx43和腺病毒介导HSV-tk基因转染入C6鼠胶质瘤细胞,给以不同浓度的更昔洛韦(GCV),以MTT法检测细胞生存率。体内实验以C6鼠胶质瘤细胞和SD大鼠建立动物模型,原位注射Cx43和HSV-tk基因,腹腔给以GCV,观察荷瘤鼠生存期:强化MRI动态监测荷瘤鼠肿瘤大小:采用原位杂交方法检测Cx43和HSV-tk基因的表达:TUNEL法检测细胞凋亡。结果Cx43基因在体内、外均明显提高HSV-tk/GCV对胶质瘤的疗效。当tk基因转导的细胞约占50%时,Cx43基因联合HSV-tk基因转染C6的GCV ID_(50)和ID_(100)均较单独HSV-tk转染的降低10倍。体内Cx43基因联合HSV-tk/GCV治疗使荷瘤鼠生存期显著延长(P<0.001),凋亡明显增加,其中3只荷瘤鼠的强化MRI示肿瘤于8周消失。结论Cx43基因和HSV-tk基因联合基因治疗可作为临床上胶质瘤联合基因治疗方案的一种优化组合。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 连接蛋白43 HSV—tk/GCV 联合基因治疗
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Emerging issues in peripheral nerve repair
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作者 Stefano Geuna Pierluigi Tos Bruno Battiston 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第29期2267-2272,共6页
It is today widely acknowledged that nerve repair is now more than a matter of perfect microsurgical reconstruction only and that, to further improve clinical outcome, the involvement of different scientific disciplin... It is today widely acknowledged that nerve repair is now more than a matter of perfect microsurgical reconstruction only and that, to further improve clinical outcome, the involvement of different scientific disciplines is required. This evolving reconstructive/regenerative approach is based on the interdisciplinary and integrated pillars of tissue engineering such as reconstructive microsurgery, transplantation and biomaterials. In this paper, some of the most promising innovations for the tissue engineering of nerves, emerging from basic science investigation, are critically overviewed with special focus on those approaches that appear today to be more suitable for clinical translation. 展开更多
关键词 nerve reconstruction tissue engineering cell and tissue transplantation gene therapy BIOMATERIALS peripheral nervous system MICROSURGERY artificial hollow tubes muscle-vein-combined tubes non-nervous guides neural regeneration
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The Study of the Combined Gene Therapy for Nasopharyngeal Carcinoma in vitro
11
《现代生物医学进展》 CAS 2012年第5期818-822,共5页
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放疗联合化疗及瘤内注射EIB缺失腺病毒(H101)综合治疗鼻咽癌的临床研究 被引量:4
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作者 陆永奎 胡晓桦 +3 位作者 黎福祥 刘志辉 李永强 杨云莉 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期453-455,共3页
目的:观察放疗联合化疗及瘤内注射EIB缺失腺病毒(H101)综合治疗鼻咽癌的近期疗效和不良反应。方法:符合入选标准的56例鼻咽癌患者先行化疗和同期颈部肿瘤瘤内注射H101,每天1次,每次1支(5×10^11病毒颗粒数/0.5mL),连续5... 目的:观察放疗联合化疗及瘤内注射EIB缺失腺病毒(H101)综合治疗鼻咽癌的近期疗效和不良反应。方法:符合入选标准的56例鼻咽癌患者先行化疗和同期颈部肿瘤瘤内注射H101,每天1次,每次1支(5×10^11病毒颗粒数/0.5mL),连续5天,化疗用PF方案(DDP20mg/m^2静滴,d1~d5,5-FU500mg/m^2静滴,d1~d5),21天为1疗程。连续2疗程后进行放疗。结果:56例鼻咽癌患者放疗结束时肿瘤消退率为71.4%,好转率为28.6%。放疗后3个月肿瘤消退率为100%。放疗后6个月有2例颈部肿瘤复发。不良反应为注射部位局部疼痛19.6%,非感染性发热41.7%,流感样症状8.9%,白细胞下降42.9%,恶心呕吐33.9%,口腔黏膜损害100%。结论:放疗联合化疗及基因治疗鼻咽癌有明确的近期疗效,毒副反应轻,可望成为鼻咽癌新的综合治疗模式,远期疗效有待进一步观察。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 放射疗法 基因疗法 腺病毒
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X连锁重症联合免疫缺陷病的根治治疗进展
13
作者 柴星苑 张志勇(综述) 赵晓东(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期659-662,666,共5页
X连锁重症联合免疫缺陷病(X-SCID)是重症联合免疫缺陷病中最常见的类型,典型的免疫学特征是成熟T细胞和NK细胞完全缺失而B细胞数量正常或升高。临床特征是从婴儿早期即出现复发和严重的机会性感染。该病患者往往起病早,临床表现重,预后... X连锁重症联合免疫缺陷病(X-SCID)是重症联合免疫缺陷病中最常见的类型,典型的免疫学特征是成熟T细胞和NK细胞完全缺失而B细胞数量正常或升高。临床特征是从婴儿早期即出现复发和严重的机会性感染。该病患者往往起病早,临床表现重,预后差,如果没有得到及时的诊断和治疗,大多在2岁以内死亡。造血干细胞移植(haematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是首选的治疗方法,如果采用HLA匹配的同胞供体,生存率极高(>90%)。然而,当使用替代供体时,成功率和存活率往往较低。因此基因治疗已被开发为替代疗法。 展开更多
关键词 X连锁重症联合免疫缺陷 造血干细胞移植 基因治疗 基因编辑
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FUS1和IL-12双基因真核共表达质粒的构建及对A549细胞促凋亡作用研究 被引量:2
14
作者 张冬梅 杨寒朔 +3 位作者 朱文 冯志华 邓洪新 魏于全 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期569-574,共6页
目的构建FUS1和人IL-12双基因真核共表达质粒并在肺癌A549细胞中检测基因表达及诱导细胞凋亡作用。方法采用RT-PCR技术从人肺成纤维细胞MRC-5中逆转录扩增全长FUS1基因,通过PCR技术从pORF-hIL-12质粒中扩增含双亚基的全长IL-12基因。FUS... 目的构建FUS1和人IL-12双基因真核共表达质粒并在肺癌A549细胞中检测基因表达及诱导细胞凋亡作用。方法采用RT-PCR技术从人肺成纤维细胞MRC-5中逆转录扩增全长FUS1基因,通过PCR技术从pORF-hIL-12质粒中扩增含双亚基的全长IL-12基因。FUS1和IL-12分别经酶切后定向插入真核细胞双顺反子载体pVITRO2的多克隆位点中,酶切和测序鉴定双基因共表达质粒pVITRO2-FUS1-IL-12的构建。以pVITRO2-FUS1-IL-12转染肺癌A549细胞,通过RT-PCR、ELISA和Western blot方法检测目的基因的表达,以Hoechst33258染色及流式细胞术验证pVITRO2-FUS1-IL-12在体外的促凋亡作用。结果酶切和测序分析表明成功构建了双基因真核共表达质粒pVITRO2-FUS1-IL-12,在转染后的细胞中同时检测到了FUS1和IL-12的表达,两种基因在双基因表达载体上的表达量基本不受影响。双基因共表达质粒pVITRO2-FUS1-IL-12具有明显诱导肺癌细胞凋亡的作用。结论成功构建pVITRO2-FUS1-IL-12双基因真核共表达质粒,为肺癌的多基因联合治疗提供了又一新的思路和方法。 展开更多
关键词 肺癌 FUS1 IL-12 真核共表达载体 联合基因治疗
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超声微泡造影剂携增殖1阻断基因短发夹RNA抑制大鼠肝纤维化的研究 被引量:1
15
作者 马丽园 姜韬 +3 位作者 姜艺 王乐 杨光飞 米成嵘 《宁夏医科大学学报》 2018年第6期641-643,653,共4页
目的探讨超声辐照携载短发夹RNA干扰增殖1阻断(block of proliferation1,BOP1)基因的超声微泡造影剂治疗大鼠肝纤维化的可行性。方法成功构建大鼠肝纤维化模型,将40只肝纤维化大鼠随机分为携载质粒的超声微泡组(BOP1-shRNA+US/MB)、携... 目的探讨超声辐照携载短发夹RNA干扰增殖1阻断(block of proliferation1,BOP1)基因的超声微泡造影剂治疗大鼠肝纤维化的可行性。方法成功构建大鼠肝纤维化模型,将40只肝纤维化大鼠随机分为携载质粒的超声微泡组(BOP1-shRNA+US/MB)、携载质粒的常规超声组(BOP1-shRNA+US)、单纯质粒组(BOP1-shRNA)及空白对照组(CON),每组10只。BOP1-shRNA+US/MB组及BOP1-shRNA+US组分别经股静脉注入1mL微泡溶液及1mL携载单纯质粒的生理盐水后,行肝区超声辐照。所有分组大鼠在干预21d后行磁共振扩散加权成像检查后麻醉脱颈处死,取肝脏组织行苏木精-伊红(HE)染色观察病理变化。应用Western blot法检测BOP1蛋白在大鼠肝脏组织中的表达,检验BOP1的沉默效果。结果 BOP1-shRNA+US/MB组的表观弥散系数(ADC)值高于其他3组,而指数表观弥散系数(EADC)值低于其他3个组(P<0.05)。HE染色示BOP1-shRNA+US/MB组肝脏细胞排列尚整齐,汇管区纤维组织增生,见少量炎性细胞浸润,小叶结构完整,其肝纤维化程度低于其他组。Western blot结果显示BOP1-shRNA+US/MB组大鼠肝脏组织的BOP1蛋白表达敲减成功。结论超声辐照携载BOP1基因短发夹RNA的微泡造影剂可成功治疗大鼠肝纤维化,可为肝纤维化的精准靶向治疗提供新的理论依据。 展开更多
关键词 超声联合微泡造影技术 BOP1基因 肝纤维化 基因治疗 大鼠
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p53基因增强恶性胶质瘤HSV-TK/ACV系统疗效的体外研究 被引量:1
16
作者 黄强 浦佩玉 +2 位作者 王春燕 夏之柏 王广秀 《中国临床神经科学》 2002年第3期235-238,共4页
目的 :体外研究p5 3基因提高恶性胶质瘤HSV TK/ACV系统自杀基因治疗疗效的可行性。方法 :以腺病毒为载体转导p5 3和HSV TK基因入C6鼠胶质瘤细胞 ,给以不同浓度的ACV ,MTT法监测细胞生存率 ,TUNEL法检测凋亡。评价p5 3基因提高HSV TK/AC... 目的 :体外研究p5 3基因提高恶性胶质瘤HSV TK/ACV系统自杀基因治疗疗效的可行性。方法 :以腺病毒为载体转导p5 3和HSV TK基因入C6鼠胶质瘤细胞 ,给以不同浓度的ACV ,MTT法监测细胞生存率 ,TUNEL法检测凋亡。评价p5 3基因提高HSV TK/ACV系统治疗胶质瘤的疗效。结果 :p5 3明显提高鼠胶质瘤细胞对HSV TK/ACV的敏感性 ,p5 3联合HSV TK转染C6的ACVID50 (1μg·mL-1)和ID10 0 (10 μg·mL-1)较单独HSV TK转染C6的ACVID50 和ID10 0 提高 10倍 ,并可使C6细胞凋亡增加。结论 :p5 3基因可明显增强胶质瘤HSV 展开更多
关键词 胶质瘤 P53 HSV-TK/ACV 联合基因治疗 体外实验
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