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眼镜蛇毒粗毒毒素Ⅳ对小鼠吗啡行为敏化的影响 被引量：2
1
作者 仲维高 崔跃 孔天翰 《河北医药》 CAS 2012年第2期172-174,共3页
目的探讨眼镜蛇毒毒素Ⅳ对吗啡行为敏化的影响。方法测定小鼠自主活动,观察毒素Ⅳ对小鼠自主活动影响。昆明种小鼠慢性吗啡处理,建立吗啡诱导行为敏化模型,观察毒素Ⅳ对吗啡行为敏化影响。结果毒素Ⅳ(0.027、0.04、0.08mg/kg)腹腔注射后... 目的探讨眼镜蛇毒毒素Ⅳ对吗啡行为敏化的影响。方法测定小鼠自主活动,观察毒素Ⅳ对小鼠自主活动影响。昆明种小鼠慢性吗啡处理,建立吗啡诱导行为敏化模型,观察毒素Ⅳ对吗啡行为敏化影响。结果毒素Ⅳ(0.027、0.04、0.08mg/kg)腹腔注射后,均能减少小鼠自主活动,降低吗啡诱导的高活动性,抑制小鼠吗啡行为敏化的获得,阻断小鼠吗啡行为敏化表达,其中中、高剂量毒素Ⅳ作用较显著。结论毒素Ⅳ对中枢神经系统具有抑制作用,可以阻止吗啡成瘾行为形成,对吗啡诱导的敏化行为具有抑制作用,提示毒素Ⅳ对吗啡精神依赖性可能具有干预作用。 展开更多
关键词 毒素Ⅳ 行为敏化 吗啡 眼镜蛇毒
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补体旁路过度激活影响体内凝血功能 被引量：10
2
作者 李敏 孙黔云 +3 位作者 赵琼 蒿雨露 季仁升 沈良贤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期39-44,共6页
目的研究补体旁路的过度激活对体内纤溶、凝血及血小板的影响。方法采用尾静脉注射眼镜蛇毒因子(CVF)造成大鼠体内补体旁路的过度激活。检测大鼠给药前和给药后多个时间点血样的补体活性、t-PA、PAI-1、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血... 目的研究补体旁路的过度激活对体内纤溶、凝血及血小板的影响。方法采用尾静脉注射眼镜蛇毒因子(CVF)造成大鼠体内补体旁路的过度激活。检测大鼠给药前和给药后多个时间点血样的补体活性、t-PA、PAI-1、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、P-selectin、PF-4、β-TG、血小板数量及聚集活性的变化,并检测小鼠静脉给予CVF后其尾部出血时间的变化。结果大鼠注射CVF后,血清补体活性在1h内基本消失。t-PA和PAI-1含量在1h内有明显增加,在48 h时间点t-PA/PAI-1比值有明显下降(P<0.01);PT、APTT、TT均略有变化,而血浆FIB含量明显下降;补体旁路的过度激活导致血中P-selectin、PF-4、β-TG明显上调,血小板数量明显减少,凝血酶和花生四烯酸诱导的血小板聚集被明显抑制,而ADP诱导的血小板聚集只受到轻微影响。小鼠尾部出血时间在1 h时明显缩短。结论补体旁路的过度激活能明显影响体内凝血功能,导致血液的高凝状态。 展开更多
关键词 补体替代途径 补体激活 内皮细胞活化 血小板聚 集 凝血功能 黏附分子 眼镜蛇毒因子
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Fura—2荧光测定眼镜蛇心脏毒引起细胞胞浆Ca^(2+)浓度的变化 被引量：4
3
作者 关永源 段大跃 +2 位作者 伍杰雄 孙家钧 关超然 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期296-299,共4页
用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(... 用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(2+)内流。8mmol/L CaCl_2能阻断CTX升高胞浆Ca^(2+)浓度的作用。 展开更多
关键词 FURA-2 眼镜蛇 心脏毒 Ca^(2+)内流 Ca^(2+)释放
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