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水热-固相热解法制备不同形貌的四氧化三钴纳米微粉 被引量:23
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作者 张卫民 孙思修 +1 位作者 俞海云 宋新宇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2151-2154,共4页
以氨水和氢氧化钾水溶液为沉淀剂 ,利用沉淀 -固相热解法和中压水热 -固相热解法 ,制备了不同形貌的 Co3 O4纳米微粉 .在水热条件下 ,得到了立方和六角片状的 Co3 O4微粉 ,采用 XRD和 TEM等手段跟踪反应过程并表征产物 ,在此水热反应体... 以氨水和氢氧化钾水溶液为沉淀剂 ,利用沉淀 -固相热解法和中压水热 -固相热解法 ,制备了不同形貌的 Co3 O4纳米微粉 .在水热条件下 ,得到了立方和六角片状的 Co3 O4微粉 ,采用 XRD和 TEM等手段跟踪反应过程并表征产物 ,在此水热反应体系中影响产物 Co3 O4形貌的主要因素是 p H值和 NO-3 . 展开更多
关键词 水热-固相热解法 制备 四氧化三钴 纳米微粉 Co2O4 表征 纳米材料
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Co_3O_4在压敏陶瓷中的作用和影响 被引量:20
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作者 曹全喜 周晓华 +2 位作者 蔡式东 徐毓龙 牛苏彦 《压电与声光》 CSCD 北大核心 1996年第4期260-263,共4页
研究了Co3O4在ZnO压敏陶瓷中的作用,以及它对电性能和微观结构的影响。X光衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电子探针(EPMA)分析结果表明,在ZnO压敏陶瓷中Co离子以Co2+的形式存在,多数Co离子已溶入Z... 研究了Co3O4在ZnO压敏陶瓷中的作用,以及它对电性能和微观结构的影响。X光衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电子探针(EPMA)分析结果表明,在ZnO压敏陶瓷中Co离子以Co2+的形式存在,多数Co离子已溶入ZnO晶粒中,形成替位或填隙缺陷,但它基本上不影响ZnO晶粒的生长。电性能测试结果表明,适当的氧化钻含量能提高ZnO压敏陶瓷的非线性系数和通流能力,并能降低漏电流和限制电压,然而过多的氧化钻则会对回升区大电流特性带来损害.此论点至今在国内外尚未见到类似的报道。 展开更多
关键词 压敏陶瓷 回升区 氧化钴
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纳米Co_3O_4的制备及其对高氯酸铵热分解的催化性能 被引量:18
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作者 陈伟凡 李凤生 +2 位作者 刘建勋 宋洪昌 于吉义 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1073-1077,共5页
选用CoCl2.6H2O分别与NaOH,H2C2O4.2H2O,Na2CO3.10H2O及Na2C2O4组成四个反应体系,通过室温固相反应制备了不同平均粒径的纳米Co3O4,并用X射线衍射和透射电镜对Co3O4的物相、形貌和粒径大小进行了表征.结果表明,Co3O4的平均粒径分别为23,... 选用CoCl2.6H2O分别与NaOH,H2C2O4.2H2O,Na2CO3.10H2O及Na2C2O4组成四个反应体系,通过室温固相反应制备了不同平均粒径的纳米Co3O4,并用X射线衍射和透射电镜对Co3O4的物相、形貌和粒径大小进行了表征.结果表明,Co3O4的平均粒径分别为23,30,35和150 nm,大小均匀,分散性好.还用差热分析法考察了纳米Co3O4对高氯酸铵热分解的催化性能,并与微米Co3O4进行了比较.结果表明,纳米Co3O4可使高氯酸铵的低温放热峰消失,高温放热峰温度降至323.5℃,降低了128.5℃,表观分解热增加了750 J/g,达1 265 J/g,纳米Co3O4对高氯酸铵热分解的催化性能明显好于微米Co3O4. 展开更多
关键词 纳米粉体 氧化钻 固相反应 高氯酸铵 热分解 催化性能
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制备方法及焙烧温度对Co_3O_4/CeO_2催化剂上CO低温氧化反应的影响 被引量:19
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作者 邵建军 张平 +4 位作者 唐幸福 张保才 宋巍 徐奕德 申文杰 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期163-169,共7页
分别采用沉淀氧化法、均匀沉淀法及络合燃烧法制备了Co3O4/CeO2复合氧化物催化剂,并在干燥及湿气条件下进行了CO氧化反应.结果表明,采用沉淀氧化法经538K焙烧制得的Co3O4/CeO2催化剂具有优异的CO低温氧化活性和较高的抗湿性能.在196K条... 分别采用沉淀氧化法、均匀沉淀法及络合燃烧法制备了Co3O4/CeO2复合氧化物催化剂,并在干燥及湿气条件下进行了CO氧化反应.结果表明,采用沉淀氧化法经538K焙烧制得的Co3O4/CeO2催化剂具有优异的CO低温氧化活性和较高的抗湿性能.在196K条件下,该催化剂上CO氧化的转化率为99%,并且可连续保持400min以上;当温度上升到298K时,经过2400min反应后,CO的转化率仍可达到94%;当反应气中含3.1%湿气,温度为383K时,经过2400min反应后,CO的转化率仍保持在79%.实验表明,Co3O4/CeO2催化剂的制备方法及焙烧温度对Co3O4与CeO2之间的相互作用有显著的影响,进而影响催化剂催化CO低温氧化的活性. 展开更多
关键词 氧化钴 氧化铈 一氧化碳
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Co-SrTiO_3上光催化分解水制氢的性能研究 被引量:16
5
作者 王桂 王延吉 +1 位作者 宋宝俊 许永权 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期988-992,共5页
The activity of Co-SrTiO3 for photocatalytic decomposition of water into hydr ogen was studied, and the reason for improvement of activity of supported cataly sts by first reduction in H2 at a higher temperature and t... The activity of Co-SrTiO3 for photocatalytic decomposition of water into hydr ogen was studied, and the reason for improvement of activity of supported cataly sts by first reduction in H2 at a higher temperature and then reoxidation in oxy gen at a lower temperature was analyzed. The mechanism of the photocatalysis of Co-SrTiO3-R-O and Ni-SrTiO3-R-O catalyst was investigated. The metal, Ni o r Co deposited at the interface between the P-type semiconductor, NiO or CoO, a nd the N-type semiconductor, SiTiO3, which may act as the trapped site of elect ron and hole from the N-type semiconductor and the P-type semiconductor respec tively, suppresses the recombination of electron and hole in the bulk of semicon ductor, and furthermore increase the catalytic activity of the catalyst. A highe r activity of Co-SrTiO3-R-O for water decomposition than that of Ni-SrTiO3- R-O is mainly due to CoO having a narrower band gap and a wider range of light absorbance, compared with NiO. 展开更多
关键词 氢气 清洁生产 半导体氧化物 催化剂 光催化分解 钛酸锶 氧化钴 氢能
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CeO_2和Co_3O_4助剂对镍基催化剂上CH_4积碳和CO_2消碳性能的影响 被引量:16
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作者 杨咏来 李文钊 徐恒泳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期517-520,共4页
采用脉冲微反技术研究了添加CeO2 和Co3 O4助剂对镍基催化剂上CH4积碳和CO2 消碳性能的影响 ,并用BET ,TGA ,XPS及CO2 TPSR等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,添加CeO2 可以提高活性原子Ni0 中d电子的密度 ;Ni0 原子中d电子密度的... 采用脉冲微反技术研究了添加CeO2 和Co3 O4助剂对镍基催化剂上CH4积碳和CO2 消碳性能的影响 ,并用BET ,TGA ,XPS及CO2 TPSR等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,添加CeO2 可以提高活性原子Ni0 中d电子的密度 ;Ni0 原子中d电子密度的增加在一定程度上抑制了CH4分子中C H键σ电子向d轨道的迁移 ,降低了CH4裂解积碳性能 ;同时加强了Ni0原子d轨道向CO2 空反键π轨道的电子迁移 ,促进了CO2 分子的活化 ,提高了CO2 的消碳活性 .助剂Co3 O4的添加则促进CH4的裂解积碳 ,抑制了CO2 的消碳 .分析表明 ,活性金属与半导体助剂之间存在的金属 半导体相互作用是影响这种机制的主要因素 . 展开更多
关键词 CEO2 CO3O4 CH4 CO2 金属-半导体相互作用 镍基催化剂 氧化铈 氧化钴 积碳 消碳 甲烷 二氧化碳
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从钴锂膜废料生产钴产品 被引量:15
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作者 潘泽强 杨声海 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期39-42,共4页
根据钴锂膜废料的组成特点 ,本工艺通过碱煮除铝、盐酸溶钴、深度净化除铝铁和铜、草酸铵沉钴 ,再锻烧成氧化钴 ,或用氢气还原成氧化亚钴或钴粉 ,钴直收率为 91 5 % ,总回收率 95 4%。酸溶过程中采用两段浸出 ,使浸出渣含Co <1 0 % ... 根据钴锂膜废料的组成特点 ,本工艺通过碱煮除铝、盐酸溶钴、深度净化除铝铁和铜、草酸铵沉钴 ,再锻烧成氧化钴 ,或用氢气还原成氧化亚钴或钴粉 ,钴直收率为 91 5 % ,总回收率 95 4%。酸溶过程中采用两段浸出 ,使浸出渣含Co <1 0 % (质量分数ω) ,钴浸出率 >99 5 % (ω)。净化过程中采用喷淋法 ,终点pH值控制为 5 0~5 5 ,Al3 + 、Fe3 + 、Cu2 + 等杂质在同一个工序中被彻底除去 ,渣含钴平均约 1% (ω)。 展开更多
关键词 钴锂膜废料 除铝 氧化钴 氧化亚钴 钴粉 生产 锂离子电池
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不同形貌Co3O4的水热-微乳液法制备及其电化学性能 被引量:22
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作者 叶向果 张校刚 +1 位作者 米红宇 杨苏东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1105-1110,共6页
以四元微乳液(水/十六烷基三甲基溴化铵/环己烷/正戊醇)为介质,在100℃水热环境下成功地合成了具有蒲公英状、剑麻状以及捆绑式结构的前驱化合物,经300℃焙烧可得结构保持的Co3O4.X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明,所得样品为立... 以四元微乳液(水/十六烷基三甲基溴化铵/环己烷/正戊醇)为介质,在100℃水热环境下成功地合成了具有蒲公英状、剑麻状以及捆绑式结构的前驱化合物,经300℃焙烧可得结构保持的Co3O4.X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明,所得样品为立方尖晶石结构,同时水热反应时间对材料的形貌有很大的影响.循环伏安和恒电流充放电等电化学测试均表明,水热反应6h、经热处理后得到Co3O4具有较好的电化学电容行为,单电极比电容可达340F·g-1. 展开更多
关键词 水热-微乳液 CO3O4 电化学电容器
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电池级氧化钴的研制 被引量:20
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作者 刘诚 《有色金属》 CSCD 2002年第4期25-29,共5页
研究从钴溶液中沉淀结晶碳酸钴再经焙烧生产电池级氧化钴的工艺过程。碳酸钴合成温度 5 0~ 60℃ ,时间 3~ 4h ,钴溶液浓度 0 5~ 1 0mol/L ,碳酸盐浓度 80~ 15 0g/L ,烘干温度 80~ 12 0℃。煅烧温度 3 5 0~ 45 0℃ ,时间 12 0~ 1... 研究从钴溶液中沉淀结晶碳酸钴再经焙烧生产电池级氧化钴的工艺过程。碳酸钴合成温度 5 0~ 60℃ ,时间 3~ 4h ,钴溶液浓度 0 5~ 1 0mol/L ,碳酸盐浓度 80~ 15 0g/L ,烘干温度 80~ 12 0℃。煅烧温度 3 5 0~ 45 0℃ ,时间 12 0~ 180min。钴回收率 >98 5 % ,碳酸盐消耗 2 0~ 2 5t/t·氧化钴 ,去离子水~ 15t/t·氧化钴 ,电~ 40 0 0kW·h/t·氧化钴。产品用于小型锂电池用及动力电池用钴酸锂合成 。 展开更多
关键词 氧化钴 碳酸钴 钴酸锂 松装密度 粒度 锂离子电池
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甲烷部分氧化制合成气的研究 被引量:12
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作者 毕先钧 洪品杰 戴树珊 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期342-348,共7页
考察了镍基和钴基催化剂催化甲烷在自放热条件下部分氧化制合成气.结果表明,在较高的空速条件下,反应一旦引发即可停止供热,仅靠反应自身放出的热量就能维持反应的继续进行;Ni/La2O3催化剂中的镍负载量大于10%后,镍负... 考察了镍基和钴基催化剂催化甲烷在自放热条件下部分氧化制合成气.结果表明,在较高的空速条件下,反应一旦引发即可停止供热,仅靠反应自身放出的热量就能维持反应的继续进行;Ni/La2O3催化剂中的镍负载量大于10%后,镍负载量对催化活性无明显的影响;CH4的转化率及H2和CO的选择性均随空速(84~180L·g-1·h-1)和反应温度的增加而提高;对Ni/ZrO2和Co/ZrO2催化剂,反应进行到6~12h时,CH4转化率最高;但对Ni/La2O3和Co/La2O3催化剂,随反应的进行,催化活性明显下降.反应过程中活性金属的流失,可能是造成催化活性随时间延长而下降的原因之一. 展开更多
关键词 甲烷 部分氧化 合成气 催化剂
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高性能甲烷催化燃烧催化剂的制备及其在天然气催化燃烧热水器上的应用 被引量:15
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作者 张晓玉 刘志敏 +3 位作者 魏振玲 杜小春 龚茂初 陈耀强 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期823-826,共4页
以镧改性的Ce-Zr-O固溶体储氧材料和钇、锆改性的氧化铝(YSZ-Al2O3)的混合物为载体,浸渍活性组分Co3O4+Fe2O3+MnO2,以蜂窝状堇青石陶瓷材料为基体,制备了甲烷催化燃烧催化剂,考察了该催化剂老化前后的活性,并将其用于强鼓式家用天然气... 以镧改性的Ce-Zr-O固溶体储氧材料和钇、锆改性的氧化铝(YSZ-Al2O3)的混合物为载体,浸渍活性组分Co3O4+Fe2O3+MnO2,以蜂窝状堇青石陶瓷材料为基体,制备了甲烷催化燃烧催化剂,考察了该催化剂老化前后的活性,并将其用于强鼓式家用天然气催化燃烧热水器.结果表明,该催化剂具有很高的活性和稳定性.使用此催化剂的天然气催化燃烧热水器的热效率达到101.1%,同时烟气中CO和NOx污染物的排放浓度分别为0.014%和0.003%,该热水器具有高效节能和环境友好双重优点. 展开更多
关键词 氧化钴 氧化铁 氧化锰 整体式催化剂 甲烷 催化燃烧 强鼓式家用天然气催化燃烧热水器
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Co_(0.2)/Ce_(1-x)Zr_xO_2催化剂的制备、表征及其催化碳烟燃烧反应性能 被引量:17
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作者 韦岳长 刘坚 +4 位作者 赵震 姜桂元 段爱军 何洪 王新平 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期283-288,共6页
采用微孔扩散-共沉淀法制备了不同Ce/Zr摩尔比的Ce1-xZrxO2(x=0,0.2,0.4,0.5)固溶体,并以此为载体用超声波助分散等体积浸渍法制备了Co0.2/Ce1-xZrxO2催化剂,考察了催化剂中Ce/Zr比对其催化柴油车尾气碳烟颗粒物燃烧反应性能的影响.结... 采用微孔扩散-共沉淀法制备了不同Ce/Zr摩尔比的Ce1-xZrxO2(x=0,0.2,0.4,0.5)固溶体,并以此为载体用超声波助分散等体积浸渍法制备了Co0.2/Ce1-xZrxO2催化剂,考察了催化剂中Ce/Zr比对其催化柴油车尾气碳烟颗粒物燃烧反应性能的影响.结果表明,在催化剂与碳烟颗粒松散接触条件下,Co0.2/Ce1-xZrxO2催化剂催化碳烟颗粒物燃烧的活性非常高.其中Co0.2/Ce0.8Zr0.2O2催化剂活性最高,T10,T50,T90和SmCO2分别为316oC,385oC,413oC和99.9%.这与目前文献报道的松散接触条件下活性最高的担载Pt催化剂相近.应用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见漫反射和傅里叶变换红外光谱技术对Ce1-xZrxO2固溶体及Co0.2/Ce1-xZrxO2催化剂进行了表征.结果表明,Ce1-xZrxO2固溶体由纳米级小颗粒组成(平均粒径在10nm左右).适量的Ce/Zr比有利于改善立方尖晶石型Co3O4在Ce1-xZrxO2固溶体表面的分散,从而提高催化剂活性.程序升温还原结果表明,Co0.2/Ce0.8Zr0.2O2催化剂具有最优的低温还原特性,与它具有最高的催化活性相一致. 展开更多
关键词 固溶体 碳烟燃烧 钴氧化物 微孔扩散-共沉淀法
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可动氧与载体对钴基催化剂的乙烷氧化脱氢性能的影响 被引量:11
13
作者 陈铜 李文钊 +2 位作者 GuyA.Martin 陈国平 万惠霖 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期204-208,共5页
报道了未担载的氧化钴与担载在SiO2 和Al2 O3 上的氧化钴的乙烷氧化脱氢行为 ,发现未担载的氧化钴在15 0℃的低温下就有活性 .XRD研究表明 ,Co3 O4 为活性晶相组分 ,其含量与催化剂的焙烧温度密切相关 ,经 5 0 0℃和 10 0 0℃焙烧的未... 报道了未担载的氧化钴与担载在SiO2 和Al2 O3 上的氧化钴的乙烷氧化脱氢行为 ,发现未担载的氧化钴在15 0℃的低温下就有活性 .XRD研究表明 ,Co3 O4 为活性晶相组分 ,其含量与催化剂的焙烧温度密切相关 ,经 5 0 0℃和 10 0 0℃焙烧的未担载的氧化钴中Co3 O4 晶相分别占 10 0 %和 6 6 % .对于担载型氧化钴催化剂 ,载体与氧化钴间的相互作用以及不同的氧化钴担载量导致催化性能发生明显改变 .氧化钴与载体间的作用越强 ,催化活性越低 .Co3 O4 也是担载型氧化钴催化剂的活性晶相 .催化剂的O2 TPD MS和H2 TPR研究结果表明 ,反应的活性氧物种为在低温下易脱除和易还原并具有较高流动性的可动氧 . 展开更多
关键词 乙烷 氧化脱氢 乙烯 可动氧物种 钴基催化剂
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用TPD研究SO_2对NO催化氧化过程的影响 被引量:14
14
作者 李平 卢冠忠 +1 位作者 赵秀阁 肖文德 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期681-686,共6页
针对活性氧化铝载体及过渡金属氧化物催化剂上SO2 增强NO吸附并促进其氧化的实验事实 ,考察了反应温度对SO2发挥促进作用的影响 .结果发现 ,在 5 0~ 2 5 0℃间存在一适宜的温度范围 ,能使氧化铝上原本不氧化的NO在SO2 气氛中发生氧化 ... 针对活性氧化铝载体及过渡金属氧化物催化剂上SO2 增强NO吸附并促进其氧化的实验事实 ,考察了反应温度对SO2发挥促进作用的影响 .结果发现 ,在 5 0~ 2 5 0℃间存在一适宜的温度范围 ,能使氧化铝上原本不氧化的NO在SO2 气氛中发生氧化 .对氧化铝预吸附不同组成的气体及在不同温度下吸附NO O2 SO2 后进行了TPD研究 .结果表明 ,SO2 的存在对NO氧化吸附生成NO2 高温脱附物种有利 .对Co3 O4/Al2 O3 催化剂上吸附SO2 NO2 的TPD研究结果显示 ,SO2 先吸附或与NO2共吸附都能使NO2 高温物种脱附增强 ,同时SO2 的弱吸附物种转变成强吸附物种或表面硫酸盐物种 ,意味着弱吸附的SO2 能与NO2 形成稳定的物种 ;而后吸附的SO2 竞争占据NO2 的吸附位 .推测表面上弱吸附的SO2 与NO O2 或NO2 展开更多
关键词 二氧化硫 一氧化氮 催化氧化 活性氧化铝 氧化钴 负载型催化剂 程序升温脱附
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Sol-gel preparation and characterization of Co_3O_4 nanocrystals 被引量:13
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作者 Jinzhang Gao, Yanchun Zhao, Wu Yang, Jianniao Tian, Fei Guan. and Yongjun MaChemistry and Chemical Engineering College, Northwest Normal University, Lanzhou 730070, China 《Journal of University of Science and Technology Beijing》 CSCD 2003年第1期54-57,共4页
A new citrate acid-hydrazine sol-gel route for preparation of Co3O4 nanoparticles has been developed. Co3O4 nanoparticles with different particle-sizes and morphology were prepared at different heat-treatment temperat... A new citrate acid-hydrazine sol-gel route for preparation of Co3O4 nanoparticles has been developed. Co3O4 nanoparticles with different particle-sizes and morphology were prepared at different heat-treatment temperatures and the pure cubic nanocrystals of Co3O4 were obtained at 600℃. The synthesis process was monitored by infrared spectroscopy (IR), thermal gravimetric and differential thermal analysis (TG-DTA). The structure and morphology of Co3O4 nanocrystals were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and X-ray-photoelectron spectroscopy (XPS). The infrared absorption bands blue-shifted with particle size decreasing, which could be attributed to increasing surface effect. XPS results showed that predominant species at surface layers of Co3O4 nanocrystals are octahedral Co (Ⅲ). 展开更多
关键词 sol-gel route NANOCRYSTALS cobalt oxide
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碱式碳酸钴热分解产物的微量粉末X射线衍射分析 被引量:12
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作者 杨毅涌 孙聚堂 +1 位作者 袁良杰 张克立 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期660-662,共3页
研究了碱式碳酸钴在氮气中的热分解反应 ,测定了其热重分析曲线 ,并用微量粉末 X射线衍射法 (样品重量约 6 m g)对其热分解的固体残留物进行了表征 .实验结果表明 :在 339~ 394°C温度范围内生成尺寸 6~ 18nm的 Co3 O4与 Co O纳... 研究了碱式碳酸钴在氮气中的热分解反应 ,测定了其热重分析曲线 ,并用微量粉末 X射线衍射法 (样品重量约 6 m g)对其热分解的固体残留物进行了表征 .实验结果表明 :在 339~ 394°C温度范围内生成尺寸 6~ 18nm的 Co3 O4与 Co O纳米晶混合物 ,在 70 0°C的最终产物为尖晶石型 Co3 O4.计算的晶胞参数为 :a=0 .80 84nm ,V=0 .5 2 83nm3 ,Z=8,Dcalc=6 .0 73g/ cm3 ,与常规 X射线衍射分析的结果相一致 . 展开更多
关键词 微量XRD 碱式碳酸钴 氧化钴 热分解 热重分析 结构表征 微量粉末X射线衍射分析
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阳极电沉积Co-Ni混合氧化物在碱性介质中的电催化析氧性能 被引量:10
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作者 武刚 李宁 +1 位作者 戴长松 周德瑞 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期319-325,共7页
利用电化学阳极共沉积技术 ,从含不同Co2 + /Ni2 + 比的NaOH溶液中 ,在Ni基体上制备了Co Ni混合氧化物 .利用X射线衍射分析了混合氧化物的物相结构 ,并通过循环伏安法、稳态Tafel曲线和电化学阻抗谱研究了混合氧化物作为析氧阳极材料的... 利用电化学阳极共沉积技术 ,从含不同Co2 + /Ni2 + 比的NaOH溶液中 ,在Ni基体上制备了Co Ni混合氧化物 .利用X射线衍射分析了混合氧化物的物相结构 ,并通过循环伏安法、稳态Tafel曲线和电化学阻抗谱研究了混合氧化物作为析氧阳极材料的电催化活性 .结果表明 ,从n(Co2 + ) /n(Ni2 + ) =1的电解液中沉积所得的Co Ni混合氧化物主要为尖晶石结构NiCo2 O4相 ,并具有最高的析氧催化活性 .析氧反应在Co Ni混合氧化物电极上表现出两个明显的Tafel区域 :在低电势区Tafel曲线斜率为 4 0~ 4 8mV/(°) ,对OH-的反应级数为 2 0 ;在高电势区Tafel曲线斜率为 110~ 12 0mV/(°) ,对OH-的反应级数为 1 0 .在恒定电势E =0 6 0V时 ,Co Ni混合氧化物上析氧反应的电化学标准活化焓为 37 4~ 5 1 7kJ/mol.通过对析氧历程的分析 ,提出了在不同电势范围内Co Ni混合氧化物上析氧反应的动力学方程 。 展开更多
关键词 电催化 氧化钴 氧化镍 混合氧化物 阳极电沉积 电催化析氧性能 碱性介质
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废触媒回收钴生产氧化钴工艺的研究 被引量:10
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作者 汪夏燕 李朋恺 易雯 《无机盐工业》 CAS 1998年第5期33-34,39,共3页
从环境保护和资源再利用角度出发,首次提出了对氮肥厂变换车间排出的废渣—钴、钼宽温耐硫变换催化剂回收钴生产氧化钴工艺。工艺已用于工业化生产,在年处理300t废料的生产线上取得了良好的经济效益和社会效益。
关键词 废渣 氧化钴 工艺 催化剂 合成氨生产
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负载型Au(Pt)/Co_3O_4催化剂上H_2与CO的共氧化行为 被引量:9
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作者 缪少军 邓友全 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期461-464,共4页
用共沉淀法制备了Au/Co3O4 ,Pt/Co3O4 及Au Pt/Co3O4 催化剂 ,并考察了其对H2 与CO在O2 过量情况下完全共氧化的催化作用 .结果表明 ,在三种催化剂上H2 与CO之间都存在复杂且各不相同的相互作用 .与Pt/Co3O4 催化剂上不同 ,在Au/Co3O4 ... 用共沉淀法制备了Au/Co3O4 ,Pt/Co3O4 及Au Pt/Co3O4 催化剂 ,并考察了其对H2 与CO在O2 过量情况下完全共氧化的催化作用 .结果表明 ,在三种催化剂上H2 与CO之间都存在复杂且各不相同的相互作用 .与Pt/Co3O4 催化剂上不同 ,在Au/Co3O4 和Au Pt/Co3O4 催化剂上H2 严重抑制CO的氧化 .同时 ,Au Pt/Co3O4 催化剂上H2 与CO能够在较低的温度 (76℃ )下有效地实现完全共氧化 .TPR结果表明 ,与Pt/Co3O4 催化剂相比 ,Au Pt/Co3O4 展开更多
关键词 一氧化碳 共氧化 氧化钴 负载型催化剂 共氧化 催化氧化
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微波场中甲烷部分氧化制合成气 Ⅱ.Co/ZrO_2催化剂在微波场中的升温行为及催化活性 被引量:13
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作者 Bi Xianjun 1, Xie Xiaoguang 2, Duan Aihong 1, Wang Zhen 3, Hong Pinjie 3, Dai Shushan 3 (1 Department of Chemistry, Yunnan Normal University, Kunming 650092 2 Modern Biological Center, Yunnan University, Kunming 650091 3 Department of Chemi 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期467-469,共3页
近年来,甲烷部分氧化制合成气(POM)的研究一直十分活跃[1,2].前文报道了用于甲烷部分氧化制合成气的镍基催化剂(Ni/La2O3)在微波场中的升温行为和催化活性[3],发现在达到相同的CH4转化率时,微波活化方式... 近年来,甲烷部分氧化制合成气(POM)的研究一直十分活跃[1,2].前文报道了用于甲烷部分氧化制合成气的镍基催化剂(Ni/La2O3)在微波场中的升温行为和催化活性[3],发现在达到相同的CH4转化率时,微波活化方式下的催化剂床层温度比常规加热低得多... 展开更多
关键词 微波 甲烷 合成气 部分氧化 催化剂
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