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1%盐酸丁卡因水溶液化学稳定性考察 被引量:3
1
作者 柏干荣 冯宝琦 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期33-34,共2页
本文分别用经典恒温法和初均速法对1%盐酸丁卡因溶液进行了稳定性实验,两种方法的实验结果相符;室温(25℃)下的贮存期分别为1.64年和1.69年。通过实验证明,与经典恒温法比较,初均速法工作量小,省时,且数据处理较简... 本文分别用经典恒温法和初均速法对1%盐酸丁卡因溶液进行了稳定性实验,两种方法的实验结果相符;室温(25℃)下的贮存期分别为1.64年和1.69年。通过实验证明,与经典恒温法比较,初均速法工作量小,省时,且数据处理较简单,是一种简便易行的方法。 展开更多
关键词 经典恒温法 初均速法 盐酸丁卡因 稳定性
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用初均速法和经典恒温法研究1%硝酸毛果芸香碱滴眼剂稳定性 被引量:1
2
作者 任耘 姜红 +1 位作者 李雪征 张丽霞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第12期729-731,共3页
分别用经典恒温法和初均速法对不合缓冲液的1%硝酸毛果芸香碱滴眼剂进行了稳定性实验,两种方法的实验结果基本相符:室温下的贮存期分别为35.8d 和38.6d;4℃下的贮存期分别为229.3d 和231.6d。通过实验证明,与经典恒温法比较,初均速法工... 分别用经典恒温法和初均速法对不合缓冲液的1%硝酸毛果芸香碱滴眼剂进行了稳定性实验,两种方法的实验结果基本相符:室温下的贮存期分别为35.8d 和38.6d;4℃下的贮存期分别为229.3d 和231.6d。通过实验证明,与经典恒温法比较,初均速法工作量小,省时,且数据处理较简单,是一种简便易行的方法。 展开更多
关键词 硝酸 毛果芸香碱 稳定性 滴眼剂
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胃安康口服液的稳定性研究
3
作者 赵汝海 王泽芳 +3 位作者 周军 杜劲 王文 石静 《解放军药学学报》 CAS 1999年第6期4-6,共3页
目的 :建立预测胃安康口服液有效期的方法。方法 :根据化学动力学原理 ,以黄芪甲甙为指标 ,薄层扫描法定量 ,采用Q10 法和经典恒温法 ,分别对胃安康口服液稳定性进行了研究。结果 :本品室温下贮存期分别为 5 69.6d和 5 68.5d。结论 :两... 目的 :建立预测胃安康口服液有效期的方法。方法 :根据化学动力学原理 ,以黄芪甲甙为指标 ,薄层扫描法定量 ,采用Q10 法和经典恒温法 ,分别对胃安康口服液稳定性进行了研究。结果 :本品室温下贮存期分别为 5 69.6d和 5 68.5d。结论 :两种方法均可预测本品的有效期 ,Q10 法更为简便、省时 。 展开更多
关键词 胃安康口服液 稳定性 黄芪甲甙 Q10法 标准曲线 经典恒温法
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左卡尼汀口服液稳定性的研究
4
作者 刘青 王姿婧 +2 位作者 戴学文 杨金荣 房志仲 《天津医科大学学报》 2013年第5期424-426,共3页
目的:研究左卡尼汀口服液的稳定性,并预测其在室温下的有效期。方法:采用HPLC法测定口服液中左卡尼汀的含量,用经典恒温法预测其有效期。结果:左卡尼汀口服液的降解过程符合一级动力学过程;经典恒温法测得左卡尼汀口服液在25℃的分解速... 目的:研究左卡尼汀口服液的稳定性,并预测其在室温下的有效期。方法:采用HPLC法测定口服液中左卡尼汀的含量,用经典恒温法预测其有效期。结果:左卡尼汀口服液的降解过程符合一级动力学过程;经典恒温法测得左卡尼汀口服液在25℃的分解速度常数K25℃=9.190 49E-05,在25℃下存放其有效期t0.9=3.19年。结论:左卡尼汀口服液有效期暂定为3.0年。 展开更多
关键词 左卡尼汀口服液 经典恒温法 稳定性 有效期
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两种硝酸甘油片的稳定性研究 被引量:5
5
作者 何娅 孙黎敏 郁韫超 《中国药房》 CAS CSCD 1998年第1期29-30,共2页
本文采用经典恒温法分别对国内外两种硝酸甘油片进行了稳定性实验。结果表明进口片在崩解时限和贮存期两方面优于国产片。建议药厂除提高崩解时限外,还应改进其制造工艺和包装。
关键词 经典恒温法 硝酸甘油片 稳定性 紫外分光光度法
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清热祛疮合剂的稳定性试验研究 被引量:2
6
作者 孔燕 张桂芝 张明明 《安徽医药》 CAS 2009年第4期382-383,共2页
目的对清热祛疮合剂进行了稳定性试验研究。方法采用经典恒温法以紫外光谱法下277 nm的吸收度A值为定量指标进行稳定性试验。结果该制剂25℃的贮存期0.9为0.83年,活化能为81.91 KJ.mol-1。结论清热祛疮合剂的贮存期初步可定为1年。
关键词 清热祛疮合剂 经典恒温法 紫外光谱法 稳定性
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地高辛环糊精包合物制剂及其稳定性 被引量:1
7
作者 李方 唐跃年 +1 位作者 卜书红 肖斌 《儿科药学》 1999年第4期20-21,共2页
目的:研究地高辛环糊精包合物制剂的制备及其稳定性,方法;采用经典恒温法对地高辛制剂进行稳定性实验;含量测定用HPLC.结果:4℃时DIGt_(0. 9)=2. 73.结论:包合物在制剂中稳定.
关键词 地高辛 Β-环糊精 包合物 稳定性 经典恒温法
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经典恒温法预测红花的有效期 被引量:10
8
作者 王金梅 姚辰 +1 位作者 李昌勤 康文艺 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期273-277,283,共6页
通过经典恒温法进行加速试验,采用HPLC测定羟基红花黄色素A在各红花样品中的含量,根据Arrhenius指数定律推测出红花中羟基红花黄色素A含量变化规律,研究不同温度时间下红花中羟基红花黄色素A的稳定性,并预测红花在阴凉条件(20℃)下的有... 通过经典恒温法进行加速试验,采用HPLC测定羟基红花黄色素A在各红花样品中的含量,根据Arrhenius指数定律推测出红花中羟基红花黄色素A含量变化规律,研究不同温度时间下红花中羟基红花黄色素A的稳定性,并预测红花在阴凉条件(20℃)下的有效期为1.20年。说明红花在高温条件下稳定性差,因此需在阴凉条件下贮存。 展开更多
关键词 红花 羟基红花黄色素A 经典恒温法 有效期 高效液相色法
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中药女贞子的质量稳定性研究 被引量:10
9
作者 王金梅 姚辰 +1 位作者 李昌勤 康文艺 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期31-35,共5页
目的对女贞子有效成分特女贞苷的含量和抗氧化活性随时间和温度变化规律进行研究,确定女贞子适宜贮藏期。方法采用高效液相法对经典恒温法加速试验前后的女贞子中特女贞苷进行含量测定,获得特女贞苷的动力参数,根据Arrhenius指数定律预... 目的对女贞子有效成分特女贞苷的含量和抗氧化活性随时间和温度变化规律进行研究,确定女贞子适宜贮藏期。方法采用高效液相法对经典恒温法加速试验前后的女贞子中特女贞苷进行含量测定,获得特女贞苷的动力参数,根据Arrhenius指数定律预测女贞子在室温下的有效期。采用2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)体外抗氧化活性分析方法,对女贞子加速试验前后进行抗氧化活性研究。结果女贞子在25℃下的有效期大约为1.83年。经加速试验后女贞子抗氧活化性呈先升高后下降趋势。结论贮藏时间和温度会影响女贞子药材的化学成分,贮存时应在阴凉处保存,存放时间不超过1.83年。 展开更多
关键词 女贞子 经典恒温法 特女贞苷 高效液相色谱法 抗氧化
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多指标经典恒温法预测戊己胃漂浮缓释片有效期 被引量:3
10
作者 王群 刘文 +2 位作者 陈中芬 杨颂 施晓伟 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期2370-2373,共4页
目的:进行戊己胃漂浮缓释片有效期研究。方法:采用HPLC法同时测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱及芍药苷的含量,并以多个有效成分为指标,运用经典恒温法预测其有效期。结果:盐酸小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱及... 目的:进行戊己胃漂浮缓释片有效期研究。方法:采用HPLC法同时测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱及芍药苷的含量,并以多个有效成分为指标,运用经典恒温法预测其有效期。结果:盐酸小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱及芍药苷的量随时间变化属一级降解反应,在25℃时的分解速度常数K分别为:4.22×10-6、3.13×10-6、4.80×10-6、4.14×10-6,以有效期时间最短的吴茱萸次碱为指标,制剂有效期为2.50年。结论:戊己胃漂浮缓释片的有效期暂定为2.50年。 展开更多
关键词 戊己胃漂浮缓释片 经典恒温法 有效期 吴茱萸碱 盐酸小檗碱 吴茱萸次碱 芍药苷
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呋喃西林溶液的制备方法改进及稳定性评价 被引量:2
11
作者 石嫱 庆格乐 《中国药业》 CAS 2013年第23期45-46,共2页
目的改进呋喃西林溶液的制备方法并评价其稳定性。方法以呋喃西林为主药,加入氯化钠调节渗透压,以紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,采用经典恒温法、自然留样观察试验考察其稳定性。结果其含量的变化属一级降解反应,25℃室温时,分解... 目的改进呋喃西林溶液的制备方法并评价其稳定性。方法以呋喃西林为主药,加入氯化钠调节渗透压,以紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,采用经典恒温法、自然留样观察试验考察其稳定性。结果其含量的变化属一级降解反应,25℃室温时,分解速率常数k25℃=1.915 6×10-5/h,分解10%的时间为7.64个月;5℃室温保存不产生沉淀和结晶。结论新呋喃西林溶液的有效期为6个月,5℃以上室温保存。 展开更多
关键词 呋喃西林溶液 经典恒温法 自然留样观察试验 稳定性 有效期
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经典恒温法考察呋喃西林溶液的稳定性 被引量:2
12
作者 彭其胜 《中国药业》 CAS 2011年第20期20-21,共2页
目的考察呋喃西林溶液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法用紫外分光光度法测定呋喃西林溶液的含量,通过经典恒温法预测其有效期。结果呋喃西林溶液的含量随时间变化属一级降解反应,经典恒温法测得25℃时k值为1.851 4×10-5 h,... 目的考察呋喃西林溶液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法用紫外分光光度法测定呋喃西林溶液的含量,通过经典恒温法预测其有效期。结果呋喃西林溶液的含量随时间变化属一级降解反应,经典恒温法测得25℃时k值为1.851 4×10-5 h,分解10%的时间为7.91个月。结论呋喃西林溶液有效期暂订为6个月。 展开更多
关键词 呋喃西林溶液 经典恒温法 稳定性 有效期
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复方氯霉素阴道栓的稳定性考察 被引量:1
13
作者 孙建枢 《中国临床药学杂志》 CAS 2009年第3期169-172,共4页
目的考察复方氯霉素阴道栓的稳定性。方法复方氯霉素阴道栓中氯霉素、甲硝唑含量采用高效液相色谱法测定;冰片含量采用气相色谱内标法测定;并用经典恒温法探讨复方氯霉素阴道栓的稳定性。结果复方氯霉素阴道栓的降解反应符合一级动力学... 目的考察复方氯霉素阴道栓的稳定性。方法复方氯霉素阴道栓中氯霉素、甲硝唑含量采用高效液相色谱法测定;冰片含量采用气相色谱内标法测定;并用经典恒温法探讨复方氯霉素阴道栓的稳定性。结果复方氯霉素阴道栓的降解反应符合一级动力学,室温保存,有效期为1.7 a。结论所用方法准确可靠,可用于本制剂的稳定性考察。 展开更多
关键词 经典恒温法 复方氯霉素阴道栓 稳定性
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百痢停注射液稳定性试验
14
作者 罗永煌 李竞 罗跃美 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 2000年第2期137-139,共3页
:根据化学动力学原理 ,采用经典恒温方法 ,设置 6 5℃ ,75℃ ,85℃ ,95℃共 4个温度和 5个间隔时间 ,测定出百痢停注射液中恩诺沙星的分解反应为一级反应 ,K2 5℃ 为 4.8770× 1 0 -6H-1,t 2 5℃0 .9为 2 .46年 ,其pH值、澄明度和... :根据化学动力学原理 ,采用经典恒温方法 ,设置 6 5℃ ,75℃ ,85℃ ,95℃共 4个温度和 5个间隔时间 ,测定出百痢停注射液中恩诺沙星的分解反应为一级反应 ,K2 5℃ 为 4.8770× 1 0 -6H-1,t 2 5℃0 .9为 2 .46年 ,其pH值、澄明度和色泽指标在试验期内无显著变化 。 展开更多
关键词 百痢停注射液 稳定性 恩诺沙星 经典恒温法 兽药
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加速试验法研究川芎嗪在甘油中的挥逸行为 被引量:1
15
作者 张宁宁 王胤凯 +1 位作者 黄罗生 余伯阳 《海峡药学》 2011年第5期62-64,共3页
目的研究川芎嗪在甘油中的挥逸行为。方法采用经典恒温加速试验法,利用HPLC测定川芎嗪的含量变化,根据Arrhenius指数定律计算川芎嗪在甘油中的保留期。结果川芎嗪的挥逸行为为一级过程,室温(25℃)时的反应速度常数K25=0.003745,保留期t0... 目的研究川芎嗪在甘油中的挥逸行为。方法采用经典恒温加速试验法,利用HPLC测定川芎嗪的含量变化,根据Arrhenius指数定律计算川芎嗪在甘油中的保留期。结果川芎嗪的挥逸行为为一级过程,室温(25℃)时的反应速度常数K25=0.003745,保留期t0.9=28.1473h。结论敞口放置下川芎嗪的保留期短,仅为28.1473h,说明川芎嗪在甘油中的保留情况不理想,但甘油能够改善川芎嗪的溶解状况,可以作为川芎嗪口服溶液的溶媒介质。 展开更多
关键词 川芎嗪 甘油 挥逸行为 加速试验法
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兽用速效感冒注射液热稳定性研究
16
作者 罗永煌 李竞 +1 位作者 张晓瑜 何明茂 《四川畜牧兽医学院学报》 2000年第1期10-14,共5页
本研究根据化学动力学原理 ,采用经典恒温方法 ,设定 65℃、75℃、85℃、95℃共 4个温度和 5个间隔时间 ,测定出速效感冒针中氨基比林的分解反应为一级反应 ,K2 5℃ 为 5 0 1× 10 - 6 h- 1,t2 5℃0 9为 2 .4 3年 ,其pH值、色泽和... 本研究根据化学动力学原理 ,采用经典恒温方法 ,设定 65℃、75℃、85℃、95℃共 4个温度和 5个间隔时间 ,测定出速效感冒针中氨基比林的分解反应为一级反应 ,K2 5℃ 为 5 0 1× 10 - 6 h- 1,t2 5℃0 9为 2 .4 3年 ,其pH值、色泽和澄明度指标在试验期间无显著变化 ,结合留样观察结果 ,确定该制剂实际有效期为 2年 ,该制剂投入工业化生产和临床应用提供了稳定性依据。 展开更多
关键词 感冒注射液 热稳定性 经典恒温法
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经典恒温法考察祛痹消痛胶囊的稳定性
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作者 禹建春 李卫平 《海峡药学》 2011年第7期85-87,共3页
目的考察祛痹消痛胶囊的稳定性,制定有效期。方法运用液相色谱法测定牡荆苷的含量,采用经典恒温法考察其稳定性。结果该制剂具有较好的稳定性,有效期暂定为2年。结论所建立的测定牡荆苷含量的液相色谱法准确、稳定,可用于该制剂的稳定... 目的考察祛痹消痛胶囊的稳定性,制定有效期。方法运用液相色谱法测定牡荆苷的含量,采用经典恒温法考察其稳定性。结果该制剂具有较好的稳定性,有效期暂定为2年。结论所建立的测定牡荆苷含量的液相色谱法准确、稳定,可用于该制剂的稳定性考察。 展开更多
关键词 经典恒温法 祛痹消痛胶囊 牡荆苷 稳定性
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吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯水解动力学研究
18
作者 邹梅娟 王晶 +1 位作者 陈洪涛 卢方正 《中国药剂学杂志(网络版)》 2013年第1期8-12,共5页
目的考察吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯(indom ethacin5-fluorouracil-1-ylmethyl ester,IFM)水溶液在不同pH值、不同温度及在Krebs-Ringer试液中的化学稳定性。方法采用经典恒温法测定IFM在不同条件下的降解情况。结果 IFM在水溶液中的降解... 目的考察吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯(indom ethacin5-fluorouracil-1-ylmethyl ester,IFM)水溶液在不同pH值、不同温度及在Krebs-Ringer试液中的化学稳定性。方法采用经典恒温法测定IFM在不同条件下的降解情况。结果 IFM在水溶液中的降解速率常数与溶液pH值和温度有关。随着温度的升高,IFM的降解速度加快;pH值在3.6~5.8内稳定性较好,pH小于2.0或大于6.8时,随温度升高,降解明显加快。但在室温和310K条件下较稳定。310K下IFM在Krebs-Ringer试液中的降解速率常数为9.0×10-4h-1。结论 IFM在水溶液中的降解符合一级反应动力学特点,IFM在水溶液中的降解为酸碱催化反应。 展开更多
关键词 吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯 水解动力学 经典恒温法 Krebs-Ringer试液
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经典恒温法预测杭白菊和贡菊的有效期 被引量:10
19
作者 周大鹏 薛志平 +1 位作者 刘杰 康文艺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期3182-3184,共3页
目的:研究绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在杭白菊和贡菊中的稳定性,并预测杭白菊和贡菊的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在杭白菊和贡菊中的含量,在恒温条件下进行加速试验... 目的:研究绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在杭白菊和贡菊中的稳定性,并预测杭白菊和贡菊的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在杭白菊和贡菊中的含量,在恒温条件下进行加速试验,以获得恒温下的动力参数。根据Arrhenius指数定律预测杭白菊和贡菊在室温下的有效期。结果:在室温条件下杭白菊贮存期为2.25年;贡菊贮存期为4.31年。结论:高温不利于杭白菊和贡菊的稳定,需置于避光阴凉处保存。 展开更多
关键词 杭白菊 贡菊 经典恒温法 有效期 高效液相色谱法
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咽喉炎合剂中黄芩苷的稳定性考察 被引量:7
20
作者 李卓 危当恒 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第36期2845-2846,共2页
目的:考察咽喉炎合剂的稳定性。方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以黄芩苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量的变化。结果:咽喉炎合剂中黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致... 目的:考察咽喉炎合剂的稳定性。方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以黄芩苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量的变化。结果:咽喉炎合剂中黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致。在室温(25℃)条件下,咽喉炎合剂的有效期为1.06a。结论:建议咽喉炎合剂质量标准中有效期订为室温保存1a。 展开更多
关键词 咽喉炎合剂 黄芩苷 经典恒温加速试验法 留样观察法 稳定性 高效液相色谱法
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