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NP和TP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的前瞻性研究 被引量：16
1
作者 李曼 赵作伟 +4 位作者 徐兵 宇静 赖邻宁 张淑芝 张阳 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第1期55-57,共3页
目的:比较两组化疗方案对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的治疗疗效及不良反应。方法:采用长春瑞滨(NVB)+顺铂(DDP)和紫杉醇+DDP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌70例。TP方案:紫杉醇75mg/m2,持续静脉滴入3h,d1、d8和d15;DDP80mg/m2,静脉滴入... 目的:比较两组化疗方案对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的治疗疗效及不良反应。方法:采用长春瑞滨(NVB)+顺铂(DDP)和紫杉醇+DDP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌70例。TP方案:紫杉醇75mg/m2,持续静脉滴入3h,d1、d8和d15;DDP80mg/m2,静脉滴入,d1～d3。NP方案:NVB30mg/m2,静脉推注,d1、d8;DDP80mg/m2,静脉滴入,d1～d3。上述2个方案,每4周为1个疗程。结果:NP方案的总有效率为45.16%(14/31),其中CR3.22%(1/31),PR41.93%(13/31),中位缓解期9个月,中位生存期20个月,1、2和3年生存率分别为51.51%、33.33%和20.00%。TP方案的总有效率为54.54%(18/33),其中CR6.06%(2/33),PR48.48%(16/33),中位缓解期13个月,中位生存期26个月,1、2和3年生存率分别为59.46%、40.54%和23.33%。两组方案的主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论:两组方案对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者均有较好疗效,不良反应可耐受,近期疗效差异无明显差异。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 长春碱/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/投药和剂量
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奈达铂联合顺铂对人食管癌细胞株(Eca-109)抑制作用机制的研究 被引量：3
2
作者 苏翔宇 李苏宜 刘琳 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期150-155,共6页
目的研究奈达铂(NDP)联合顺铂(DDP)对人食管癌细胞株Eca-109的增殖及凋亡的影响,并探讨其机制。方法采用MTT法检测NDP联合DDP对Eca-109细胞的增殖抑制率,中效原理法判断联合用药的相互作用;采用RT-PCR和蛋白印迹法分析Ki-67及Bax表达的... 目的研究奈达铂(NDP)联合顺铂(DDP)对人食管癌细胞株Eca-109的增殖及凋亡的影响,并探讨其机制。方法采用MTT法检测NDP联合DDP对Eca-109细胞的增殖抑制率,中效原理法判断联合用药的相互作用;采用RT-PCR和蛋白印迹法分析Ki-67及Bax表达的变化。结果NDP、DDP均明显抑制Eca-109细胞的生长,且呈剂量依赖性;两者联合使用低浓度时呈拮抗效应,高浓度时呈协同效应;IC50浓度的NDP、DDP和1/2IC50(NDP)+1/2IC50(DDP)对Eca-109细胞的抑制率分别为(41.9±4.1)%、(47.4±2.9)%和(52.5±0.9)%;与单独用药组比较,联合用药组Ki-67基因(蛋白)表达显著降低,而Bax基因(蛋白)表达显著增高。结论1/2IC50浓度NDP和DDP联合应用与两药IC50浓度单独应用相比,对Eca-109细胞增殖的抑制作用和诱导凋亡能力均有明显增强。 展开更多
关键词 食管肿瘤/药物疗法 顺铂/投药和剂量 细胞增殖/药物作用 细胞凋亡/药物作用 有机铂化合物/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用
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国产多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究 被引量：2
3
作者 何小慧 石远凯 +7 位作者 杨晟 刘基巍 高亚杰 李凯 王华庆 冯威健 高雅苓 韩少梅 《实用肿瘤杂志》 CAS 2008年第6期524-528,共5页
目的评价多西他赛注射液(辽宁省药业有限公司)与对照药物(已上市国产多西他赛)的临床疗效和不良反应,比较两者联合顺铂治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法晚期和(或)转移性乳腺癌患者或非小细胞癌患者以1:1的比例随... 目的评价多西他赛注射液(辽宁省药业有限公司)与对照药物(已上市国产多西他赛)的临床疗效和不良反应,比较两者联合顺铂治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法晚期和(或)转移性乳腺癌患者或非小细胞癌患者以1:1的比例随机分配至多西他赛75mg/m2+顺铂90mg/m2研究组或对照药物75mg/m2+顺铂90mg/m2对照组,21天为1周期,2周期后评价疗效,未进展的病例继续治疗至4周期。结果134例患者中120例可评价疗效,134例可评价不良反应。非小细胞肺癌有效率多西他赛研究组14.7、对照药组11.5;乳腺癌有效率多西他赛研究组27.6、对照药组32.3;各组间有效率差异均无统计学意义。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发。多西他赛与对照药物比较,疗效和不良反应相似。结论多西他赛联合顺铂方案治疗乳腺癌和非小细胞肺癌安全有效,耐受性好,与对照药物疗效和不良反应相似。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 顺铂/投药和剂量 癌 非小细胞肺/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用
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贝伐珠单抗联合顺铂和局部放疗治疗晚期子宫颈腺癌的疗效观察 被引量：2
4
作者 谢峥 万有才 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第5期455-458,共4页
目的研究贝伐珠单抗联合顺铂和局部放疗治疗晚期子宫颈腺癌的疗效及不良反应。方法随机收集骨盆有淋巴结转移、经组织病理学或细胞学证实为子宫颈腺癌患者75例,随机分为贝伐珠单抗联合放化疗(治疗组)40例、单纯放化疗组(对照组)35例。... 目的研究贝伐珠单抗联合顺铂和局部放疗治疗晚期子宫颈腺癌的疗效及不良反应。方法随机收集骨盆有淋巴结转移、经组织病理学或细胞学证实为子宫颈腺癌患者75例,随机分为贝伐珠单抗联合放化疗(治疗组)40例、单纯放化疗组(对照组)35例。患者均行放疗,1周5天,放疗期间给予顺铂40 mg/m2,d1-2,共6个周期。治疗组在行放化疗同时给予贝伐珠单抗,每2周1次,10 mg/kg静脉输注,共3个周期。观察患者临床疗效、生活质量改善情况和不良反应。结果治疗组完全缓解0例,部分缓解22例,疾病稳定14例,疾病进展4例,临床有效率为55.0%。对照组完全缓解0例,部分缓解13例,疾病稳定17例,疾病进展5例,临床有效率37.1%。两组临床有效率比较差异有统计学意义(P=0.048)。两组患者治疗前Karnofsky评分比较差异无统计学意义(t=1.233,P>0.05),治疗后Karnofsky评分两组均增加(均P<0.05),治疗组评分高于对照组(t=14.337,P<0.05)。两组最常见不良反应是高血压,除高血压发生率比较差异有统计学意义(P=0.038)外,其余不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合顺铂和局部放疗治疗晚期子宫颈腺癌显示一定疗效,有效提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤/药物疗法 抗体 单克隆/治疗应用 顺铂/投药和剂量 宫颈肿瘤/放射疗法 药物疗法 联合 治疗结果 随机对照试验
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长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察 被引量：1
5
作者 张盛奇 丘希辉 +4 位作者 庄晓文 杨钰贤 江艺 陈志明 林丹霞 《肿瘤防治杂志》 CAS 2005年第15期1174-1175,共2页
为了观察长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应,应用NVB(25mg/m2,d1、d8)加DDP(25mg/m2,d1～d3)治疗转移性乳腺癌40例。40例患者中CR7例,PR12例,NC16例,PD5例,总有效率(CR+PR)为47.5%(19/40),全组中位缓解... 为了观察长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应,应用NVB(25mg/m2,d1、d8)加DDP(25mg/m2,d1～d3)治疗转移性乳腺癌40例。40例患者中CR7例,PR12例,NC16例,PD5例,总有效率(CR+PR)为47.5%(19/40),全组中位缓解期4.5个月,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少及静脉炎,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为12.5%(5/40),Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少率为27.5%(11/40),静脉炎为30.0%(12/40)。初步研究结果提示,NP方案联合化疗对转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 长春碱/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 抗肿瘤药 多药联用
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顺铂对视网膜母细胞瘤细胞B7-H1表达的影响
6
作者 陈震 邢怡桥 +1 位作者 徐冲 龚文容 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期25-28,共4页
目的 观察顺铂对视网膜母细胞瘤（RB）细胞B7-H1表达的影响,并探讨其作用机制.方法 分别采用浓度为0.375、0.750、1.500、3.000、6.000μg/ml顺铂处理人RB细胞HXO-Rb44细胞,作为不同浓度实验组;以RPMI 1640细胞培养液处理HXO-Rb14细胞... 目的 观察顺铂对视网膜母细胞瘤（RB）细胞B7-H1表达的影响,并探讨其作用机制.方法 分别采用浓度为0.375、0.750、1.500、3.000、6.000μg/ml顺铂处理人RB细胞HXO-Rb44细胞,作为不同浓度实验组;以RPMI 1640细胞培养液处理HXO-Rb14细胞作为空白对照组.采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测HXO-Rb44细胞B7-H1 mRNA的表达;免疫荧光染色和流式细胞术检测HXO-Rb44细胞B7-H1蛋白表达.采用1.500μg/ml顺铂处理HXO-Rb44细胞0、15、30、60、120 min,蛋白免疫印迹（Western blot）检测细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）的磷酸化水平.结果 0.375、0.750、1.500、3.000、6.000 μg/ml组HXO-Rb44细胞B7-H1 mRNA表达均较空白对照组高,差异有统计学意义（F=395.478,P=0.000）.0.375、0.750、1.500、3.000、6.000μg/ml组HXO-Rb44细胞B7-H1蛋白表达均较空白对照组高,差异有统计学意义（F=112.03,P=0.000）.Western blot检测显示,1.500μg/ml顺铂激活HXO-Rb44细胞ERK1/2蛋白的磷酸化水平;随时间延长,其磷酸化水平逐渐增高,至30 min达高峰,以后又逐步下降.结论 顺铂能促进RB细胞B7-H1 mRNA和蛋白的表达;ERK1/2信号通路可能参与了这一过程. 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤/药物疗法 顺铂/治疗应用 顺铂/投药和剂量 细胞外信号调节MAP激酶类
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耐药喉癌Hep-2/VCR细胞ATP7B表达与顺铂耐药的相关性
7
作者 王绪锐 王苹 +2 位作者 赵晓东 祝威 戴晓天 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第3期223-228,共6页
目的检测copper transporting P-type adenosine triphosphatase(ATP7B)在人喉癌耐药细胞株中的表达,并研究其与喉癌细胞顺铂耐药的关系。方法人喉鳞癌Hep-2细胞和Hep-2/长春新碱(vincristine,VCR)耐药细胞分别给予顺铂作用24小时和48小... 目的检测copper transporting P-type adenosine triphosphatase(ATP7B)在人喉癌耐药细胞株中的表达,并研究其与喉癌细胞顺铂耐药的关系。方法人喉鳞癌Hep-2细胞和Hep-2/长春新碱(vincristine,VCR)耐药细胞分别给予顺铂作用24小时和48小时,应用细胞增殖/毒性检查试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)细胞活力试验、末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定法[terminal dexynucleotidyl transferase(Td T)-mediated d UTP nick end labeling,TUNEL]细胞凋亡实验分别检测细胞增殖和凋亡。分别用免疫荧光染色和实时RT-PCR检测ATP7B蛋白和mRNA在细胞中的表达。结果 50μmol/L和100μmol/L的顺铂作用24小时后,Hep-2细胞活力下降为71.0%,而Hep-2/VCR细胞活力无下降,差异有统计学意义(P<0.01)。50μmol/L顺铂能够诱导Hep-2和Hep-2/VCR细胞表达ATP7B。Hep-2细胞在作用后3小时表达增强,6小时达到峰值,12小时下调(P<0.05);而Hep-2/VCR细胞在3小时表达增强,6小时达到峰值(P<0.05),持续高表达24小时无明显变化。结论喉癌耐药细胞Hep-2/VCR的ATP7B蛋白的高表达与喉癌细胞的顺铂耐药有关。 展开更多
关键词 喉肿瘤/药物疗法 铜/代谢 腺苷三磷酸酶类 细胞系 肿瘤 细胞 培养的 抗药性 肿瘤 顺铂/投药和剂量
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改良DOC联合DDP和5-FU一线治疗晚期胃癌及胃食管结合部癌的临床观察 被引量：7
8
作者 郑鸿 祝子华 +1 位作者 张宁 肖迷 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第4期364-368,共5页
目的探讨多西他赛(docetaxel,DOC)联合顺铂(DDP)和5-氟尿嘧啶(5-FU)一线治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析80例晚期胃癌及胃食管结合部癌患者,接受改良双周DCF方案化疗;具体为多西他赛37.5 mg/m2第1、... 目的探讨多西他赛(docetaxel,DOC)联合顺铂(DDP)和5-氟尿嘧啶(5-FU)一线治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析80例晚期胃癌及胃食管结合部癌患者,接受改良双周DCF方案化疗;具体为多西他赛37.5 mg/m2第1、8天静脉滴注;顺铂20 mg/m2第1-2、8-9天静脉滴注;5-氟尿嘧啶1.0 g/m2第1、8天用药,每次微泵持续静脉滴注48小时,21天为1周期,治疗≥2周期,分析其疗效和不良反应。结果 78例患者接受平均4.7周期(2-11周期)的改良双周DCF方案的化疗,均无化疗相关性死亡,总有效率为35.9%(28/78);疾病控制率为78.2%(61/78),中位疾病进展时间为5.0月(95%CI:4.3-5.7月),中位生存时间8.9月(95%CI:6.8-11.0月);1年的生存率33.3%(26/78)。结论对于不能耐受3周方案的晚期胃癌及胃食管结合部癌患者,采用改良双周DCF方案一线治疗疗效肯定且不良反应可耐受,值得临床进一步应用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 氟尿嘧啶 投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案 治疗应用 顺铂 投药和剂量 治疗结果 紫杉烷类 投药和剂量 食管肿瘤 药物疗法 回顾性研究
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培美曲塞联合顺铂二线治疗进展期胃癌的疗效分析 被引量：3
9
作者 闫洁 贾永旭 秦艳茹 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第4期371-374,共4页
目的观察培美曲塞联合顺铂方案二线治疗进展期胃癌的临床疗效、不良反应及HER-2基因表达情况对其疗效的影响。方法回顾性分析44例采用二线方案化疗的晚期胃癌患者的临床资料:培美曲塞500 mg/m2d1、顺铂75 mg/m2d1,每21天重复1次,≥2周... 目的观察培美曲塞联合顺铂方案二线治疗进展期胃癌的临床疗效、不良反应及HER-2基因表达情况对其疗效的影响。方法回顾性分析44例采用二线方案化疗的晚期胃癌患者的临床资料:培美曲塞500 mg/m2d1、顺铂75 mg/m2d1,每21天重复1次,≥2周期。分析HER-2表达与其近期疗效、无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)的关系。结果全组共接受化疗146周期(中位4周期),其中完全缓解0例,部分缓解4例(9.1%),病情稳定22例(50.0%),病情进展18例(40.9%),总有效率(ORR)为10.0%,疾病控制率(DCR)为59.0%。中位PFS为3.6月,中位OS为7.4月。HER-2阳性与阴性表达患者的近期疗效间差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应中最常见的为血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级血红蛋白减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率分别为11.4%、20.5%、2.3%;非血液学毒性反应较轻,Ⅰ～Ⅱ级恶心、呕吐发生率为52.3%,Ⅰ～Ⅱ级脱发、皮疹发生率为43.2%。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期胃癌有明确疗效,且不良反应较小,患者可耐受。HER-2表达情况对其近期疗效无确切影响。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 谷氨酸盐类 鸟嘌呤 类似物和衍生物 鸟嘌呤 投药和剂量 顺铂 投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案 治疗应用 基因 ERBB-2 生存率 回顾性研究
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