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Ic类抗心律失常药Cibenzoline转复山羊持续性心房颤动过程中心房异常电位的变化 被引量：5
1
作者 单兆亮 王玉堂 +2 位作者 时向民 Mattias F.Duytschaever Maurits A.Allessie 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第6期465-467,共3页
目的 :在山羊持续性心房颤动 (房颤 )模型上分析Ic类抗心律失常药cibenzoline对心外膜单极心房电图形态的影响。　　　方法 :在 7只山羊的心房外膜分别缝合 83个电极。用自动房颤刺激器维持房颤 ,待持续性房颤持续 4周后 ,静脉滴注ciben... 目的 :在山羊持续性心房颤动 (房颤 )模型上分析Ic类抗心律失常药cibenzoline对心外膜单极心房电图形态的影响。　　　方法 :在 7只山羊的心房外膜分别缝合 83个电极。用自动房颤刺激器维持房颤 ,待持续性房颤持续 4周后 ,静脉滴注cibenzoline[0 1mg/ (kg·min) ] ,直至房颤终止。记录用药后房颤周长 (AFCL)的变化 ,分析AFCL分别延长 2 0、40、60、80ms和房颤转复前各 16s的间期内 ,心房各部位异常电位的百分率和左心房传导速度的变化。结果 :在静脉滴注cibenzoline后 ,平均AFCL逐渐延长 ,心房传导速度逐渐下降 ,异常电位的百分率逐渐减少 ,与静脉滴注前比均有显著性差异 (P均 <0 0 5 )。结论 :Ic类抗心律失常药cibenzoline延长AFCL ,减慢房颤波的传导速度 ,减少房颤时异常电位的比例。提示该抗心律失常药物可能增加房颤的可兴奋间期从而使房颤转复为窦性心律。 展开更多
关键词 窦性心律 Ic类抗心律失常药 cibenzoline 山羊 持续性心房颤动 心房异常电位
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西苯唑啉治疗肥厚型心肌病的研究进展 被引量：2
2
作者 郭曦滢 樊朝美 李一石 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期647-649,656,共4页
Ⅰa类抗心律失常药(西苯唑啉)被用于治疗室上性和室性心律失常。然而研究发现,苯唑啉还能显著降低肥厚型梗阻性心肌病梗阻部位的压差,提高肥厚心肌的舒张功能,改善患者的临床症状,长期使用安全、方便且效果稳定。本文总结临床上用其治... Ⅰa类抗心律失常药(西苯唑啉)被用于治疗室上性和室性心律失常。然而研究发现,苯唑啉还能显著降低肥厚型梗阻性心肌病梗阻部位的压差,提高肥厚心肌的舒张功能,改善患者的临床症状,长期使用安全、方便且效果稳定。本文总结临床上用其治疗各种类型肥厚型心肌病的实践经验,阐述西苯唑啉在心血管疾病方面的新应用,为肥厚型心肌病的患者提供新而有效的治疗方法,并探讨西苯唑啉治疗肥厚型心肌病的可能机制。 展开更多
关键词 西苯唑啉 梗阻 压差 肥厚型心肌病 心律失常
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苯唑啉和丙吡胺治疗心血管术后阵发性心房纤颤比较 被引量：1
3
作者 崔勤涛 曹银利 +1 位作者 张杰 付庆林 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1171-1174,共4页
目的 探讨苯唑啉和丙吡胺在治疗心血管术后阵发性心房纤颤的差异.方法 对118例心血管术后阵发性心房纤颤持续30 min的患者随机分别静脉注射苯唑啉（70 mg,n =60）和丙吡胺（50 mg,n =58）终止心房纤颤;多变量Logistic回归调整协变量后... 目的 探讨苯唑啉和丙吡胺在治疗心血管术后阵发性心房纤颤的差异.方法 对118例心血管术后阵发性心房纤颤持续30 min的患者随机分别静脉注射苯唑啉（70 mg,n =60）和丙吡胺（50 mg,n =58）终止心房纤颤;多变量Logistic回归调整协变量后确定增加苯唑啉和丙吡胺终止心血管术后心房纤颤治疗效果的预测因素.结果 静脉注射苯唑啉成功率为46.67％ （28/60）,显著优于静脉注射丙吡胺的成功率[24.13％ （14/58）,P＜0.05];术前口服β受体阻滞剂[比值比（OR）=8.224,P＜0.05]和小左房直径（OR=0.879,P＜0.05）对于苯唑啉终止心房纤颤是有意义预测因素.结论 静脉注射苯唑啉终止心血管术后阵发性心房纤颤的效果要好于静脉注射丙吡胺,对与术前口服β受体阻滞剂和左心房较小的患者治疗效果更好. 展开更多
关键词 心血管术 苯唑啉 丙吡胺 阵发性心房纤颤
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2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑的合成工艺优化
4
作者 袁琳 《广州化工》 CAS 2016年第20期59-60,63,共3页
利用1-氰-2,2-二苯环丙烷与乙二胺对甲苯磺酸合成了2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑。重点考察了反应温度、反应时间、冷却温度等影响因素来讨论合成工艺的研究。实验结果表明:反应体系升温至205℃,反应80 min,反应完毕后,降温... 利用1-氰-2,2-二苯环丙烷与乙二胺对甲苯磺酸合成了2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑。重点考察了反应温度、反应时间、冷却温度等影响因素来讨论合成工艺的研究。实验结果表明:反应体系升温至205℃,反应80 min,反应完毕后,降温至70℃左右,2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑收率可达到96.9%。该方法操作简单,原料及试剂来源方便,反应过程毒性小,目标产物收率较高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 2-(2 2-二苯基环丙基)-4 5-二氢-1H-咪唑 合成 西苯唑啉 优化
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西苯唑啉及常咯啉合用的抗实验性心律失常作用
5
作者 李梅 张京玲 张才丽 《天津医药》 CAS 1993年第8期460-463,共4页
利用乌头碱诱发大鼠实验性心律失常模型研究西苯唑啉、常咯啉及两药合用的抗心律失常作用。静脉注射不同剂量的西苯唑啉、常咯啉均可推迟大鼠心律失常的发生,与对照组有显著差异。西苯唑啉1mg/kg 加常咯啉0.7mg/kg 可显著增强其抗室扑... 利用乌头碱诱发大鼠实验性心律失常模型研究西苯唑啉、常咯啉及两药合用的抗心律失常作用。静脉注射不同剂量的西苯唑啉、常咯啉均可推迟大鼠心律失常的发生,与对照组有显著差异。西苯唑啉1mg/kg 加常咯啉0.7mg/kg 可显著增强其抗室扑、室颤作用。0.5mg/kg 西苯唑啉及0.7mg/kg 常咯啉单用,室早、室颤的相应乌头碱公斤体重累积量与对照组比无显著差异,合用后有显著差肄。斜率比五点法的研究表明两药合用的抗室早、室颤作用有提高。西苯唑啉、常咯啉有较好的抗乌头碱心律失常作用,两药小剂量合用抗心律失常作用协同。 展开更多
关键词 西苯唑啉 常咯啉 抗心律失常药
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Cibenzoline对山羊持续性心房颤动蝉联现象的影响
6
作者 单兆亮 Duytschaever M Allessie M 《军医进修学院学报》 CAS 2002年第3期185-187,共3页
目的 :分析Ic类抗心律失常药cibenzoline对心房颤动 (房颤 )时蝉联现象的影响。方法 :在 7只山羊的心房缝合心外膜电极 ,用自动房颤刺激器维持房颤 ,待持续性房颤维持 4周后 ,静脉滴注cibenzoline转复房颤。根据激动标测图分析左心房用... 目的 :分析Ic类抗心律失常药cibenzoline对心房颤动 (房颤 )时蝉联现象的影响。方法 :在 7只山羊的心房缝合心外膜电极 ,用自动房颤刺激器维持房颤 ,待持续性房颤维持 4周后 ,静脉滴注cibenzoline转复房颤。根据激动标测图分析左心房用药前及后蝉联心搏占总心搏数的比例并分析蝉联片段激动方向的规律。结果 :用药前连续 7次循相同路径的激动占 (9 6± 1 5 3) % ,在房颤转复前为 (30 7± 2 6 2 ) % (P <0 0 5) ;用药前后共有 2 7个蝉联片段 ,其激动方向相互垂直的 1 (3 7% )次 ,成 45°角的 2 (7 4% )次 ,一致或相反的 2 3(85 2 % )次 (P <0 0 5)。结论 :I类抗心律失常药cibenzoline可增加房颤时蝉联心搏的比例 。 展开更多
关键词 cibenzoline 山羊 持续性心房颤动 蝉联现象 抗心律失常药
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抗心律失常新药环苯唑啉电生理特性的实验研究
7
作者 吕家高 陆再英 《起搏与心脏》 1993年第1期23-25,共3页
对环苯唑啉(Cibenzoline)的电生理效应进行实验,结果表明其明显抑制豚鼠乳头肌动作电位Vmax,延长动作电位时程和有效不应期。并明显减慢在体狗的房室结及室内传导,增加心房及心室有效不应期。QT间期延长为QRS增宽所致,对JT间期无影响。... 对环苯唑啉(Cibenzoline)的电生理效应进行实验,结果表明其明显抑制豚鼠乳头肌动作电位Vmax,延长动作电位时程和有效不应期。并明显减慢在体狗的房室结及室内传导,增加心房及心室有效不应期。QT间期延长为QRS增宽所致,对JT间期无影响。环苯唑啉属于I_A类抗心律失常药物,减慢传导和延长不应期为其抗心律失常的电生理基础,从机制上讲不具备I_c类及I_A类药物致恶性心律失常的电生理基础。 展开更多
关键词 环苯唑啉 电生理效应 抗心律失常
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琥珀酸西苯唑啉片溶出度的测定 被引量：1
8
作者 翁幼武 张琦 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第25期1993-1995,共3页
目的:建立测定琥珀酸西苯唑啉片溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法按峰面积外标法测定及计算药物含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-磷酸(40∶60),检测波长为230nm;选用桨法测定溶出度。结果:琥珀酸西苯唑啉检测浓度线性范... 目的:建立测定琥珀酸西苯唑啉片溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法按峰面积外标法测定及计算药物含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-磷酸(40∶60),检测波长为230nm;选用桨法测定溶出度。结果:琥珀酸西苯唑啉检测浓度线性范围为1～40μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为97.70%(RSD=0.14%);3批样品15min时溶出度均在80%以上。结论:所建立的溶出度测定方法简便、快捷,结果准确,可用于琥珀酸西苯唑啉片溶出度的测定。 展开更多
关键词 琥珀酸西苯唑啉片 高效液相色谱法 溶出度 桨法
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