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厚朴类有效成分的含量测定及高效液相色谱图 被引量:16
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作者 宋万志 崔建芳 章观德 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1990年第4期1-8,共8页
用高效液相色谱法对我国木兰科植物“厚朴类”中的酚类和季胺碱类作了定性和定量分析,并提供色谱图,结果表明不同产地的“厚朴”,图谱相同,仅含量有差别,但不同种的“厚朴”,色谱图不同.此结果可作为评价“厚朴类“药材质量和鉴别的方法... 用高效液相色谱法对我国木兰科植物“厚朴类”中的酚类和季胺碱类作了定性和定量分析,并提供色谱图,结果表明不同产地的“厚朴”,图谱相同,仅含量有差别,但不同种的“厚朴”,色谱图不同.此结果可作为评价“厚朴类“药材质量和鉴别的方法.根据各类厚朴有效成分的存在,有一定的规律,为木兰科植物化学分类提供了有价值的资料。 展开更多
关键词 厚朴类 有效成分 高效液相色谱
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RP-HPLC法鉴定人参花中掺入三七花的实验研究 被引量:7
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作者 杨文志 杜跃中 +1 位作者 高宇 王明芝 《人参研究》 2016年第6期13-17,共5页
目的研究人参花中掺入三七花的鉴定方法。方法以HPLC法分别检测人参花,三七花,及自配的人参花与三七花的混合样品中的人参皂苷,并建立色谱图和特征图,发现人参花中含有人参皂苷Rg1和Re,三七花中不含有这两种人参皂苷;人参花中含有较微... 目的研究人参花中掺入三七花的鉴定方法。方法以HPLC法分别检测人参花,三七花,及自配的人参花与三七花的混合样品中的人参皂苷,并建立色谱图和特征图,发现人参花中含有人参皂苷Rg1和Re,三七花中不含有这两种人参皂苷;人参花中含有较微量的人参皂苷Rb3,三七花中含有较高含量的Rb3;通过观察样品中的Rb3的峰高变化、色谱图、特征图及Rg1+Re含量的比对,可判断出样品中是否掺入三七花。结果人参花和三七花都展现出各自特有的特征图;当人参花中掺入10%的三七花时,可明确检出Rb3的色谱峰,但Rg1+Re含量变化不明显;当人参花中掺入50%的三七花时,色谱图则呈现较高的Rb3的色谱峰,可与Re及Rd的峰高相当,而Rg1+Re含量不足人参花的一半。以此试验结果,在3份样品中成功鉴定1份样品人参花中掺入了三七花。结论该方法操作简便,较灵敏,准确,直观性强,可用于的人参花的纯度鉴别。 展开更多
关键词 人参花 三七花 HPLC 色谱图 特征图 鉴定
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CHROMATOGRAM BASE IN EXPERT SYSTEM FOR LIQUID CHROMATOGRAPHY
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作者 陈农 梁鑫淼 +1 位作者 张玉奎 卢佩章 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1992年第21期1809-1812,共4页
Ⅰ. INTRODUCTION In the last few years, much effort has been devoted to developing the expert system for liquid chromatography (ESLC). In our previous papers, a strategy for the development of ESLC was established. Es... Ⅰ. INTRODUCTION In the last few years, much effort has been devoted to developing the expert system for liquid chromatography (ESLC). In our previous papers, a strategy for the development of ESLC was established. Establishment of a chromatogram base is one of the most important aspects in developing ESLC. Due to the fact that one of the most time-consuming and often frustrating jobs in chromatographic lab is to develop LC method for a 展开更多
关键词 EXPERT system for liquid CHROMATOGRAPHY chromatogram BASE RULES for selecting chromatograms chromatogram verification
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不同采收期罗布麻叶的色谱图分析 被引量:1
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作者 相淞华 张月婵 +1 位作者 刘训红 宋建平 《现代中药研究与实践》 CAS 2010年第6期28-31,共4页
目的分析不同采收期罗布麻叶的色谱图。方法用HPLC和HSGC-MS技术对不同采收期罗布麻叶进行分析,测定其色谱图。结果不同采收期罗布麻叶HPLC、HSGC-MS色谱图的动态变化具有一定规律。结论为确定罗布麻叶的最佳采收期提供了依据。
关键词 罗布麻叶 色谱图 HPLC HSGC-MS
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一种用于色识别的反射谱快速采集系统
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作者 郭文胜 傅玉川 +2 位作者 胡敏 王植恒 朱自强 《光电工程》 CAS CSCD 1991年第5期43-47,共5页
本文设计并建立了一种用于色识别的反射谱快速采集系统,该系统采用光电倍增管作为光电探测器,并通过Apple-Ⅱ计算机自动控制色谱的采集和处理过程,性能稳定。
关键词 颜色 测量 色谱 反射光谱 采集系统
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欧洲球螋雌虫对若虫吸引力化学本质的多元统计分析
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作者 王青川 刘志斌 VancaselM 《陕西师大学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第1期85-88,共4页
研究了欧洲球螋在两种状态下(亲本和非亲本)的雌虫的气相色谱图,并进行了比较,多元统计分析证实这两类雌虫的表皮碳氢化合物在浓度配比上有所区别.此外,通过主成分分析结果中的性状(色谱峰)图。
关键词 欧洲球螋 多元统计分析 雌虫 若虫 吸引力 球螋
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不同采收期地耳草的色谱图分析
7
作者 顾国栋 刘训红 《临床合理用药杂志》 2011年第18期35-37,共3页
目的分析不同采收期地耳草的色谱图。方法用高效液相色谱法(HPLC)和顶空气相色谱-质谱(HSGC-MS)技术对不同采收期地耳草进行分析,测定其色谱图。结果不同采收期地耳草HPLC、HSGC-MS色谱图的动态变化具有一定规律。结论为确定地耳草的最... 目的分析不同采收期地耳草的色谱图。方法用高效液相色谱法(HPLC)和顶空气相色谱-质谱(HSGC-MS)技术对不同采收期地耳草进行分析,测定其色谱图。结果不同采收期地耳草HPLC、HSGC-MS色谱图的动态变化具有一定规律。结论为确定地耳草的最佳采收期提供了依据。 展开更多
关键词 地耳草 色谱图 PHLC HSGC-MS
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当归不同药用部位活性成分含量的HPLC分析方法及特征图谱研究 被引量:35
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作者 温学逊 牛研 王书芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期317-324,共8页
目的:建立同时测定当归不同药用部位中绿原酸、阿魏酸和Z-藁本内酯含量的HPLC分析方法及特征图谱,研究当归不同药用部位成分差异并加以区别。方法:含量测定,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以0.05... 目的:建立同时测定当归不同药用部位中绿原酸、阿魏酸和Z-藁本内酯含量的HPLC分析方法及特征图谱,研究当归不同药用部位成分差异并加以区别。方法:含量测定,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以0.05%乙酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0-5 min,15%B→40%B;5-14 min,40%B;14-25 min,40%B→65%B;25-35 min,65%B;35-40 min,65%B→90%B;40-45 min,90%B→100%B;45-57 min,100%B),流速0.6 mL·min^-1,采用变波长检测模式(0-30 min,326 nm;30-57 min,350 nm),柱温35 ℃;特征图谱色谱的建立,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以0.05%乙酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0-5 min,15%B→35%B;5-30 min,35%B→65%B;30-45 min,65%B;45-58 min,65%B→90%B;58-63 min,90%B→100%B;63-75 min,100%B),流速0.6 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温25 ℃。结果:不同产地不同批次当归不同药用部位中绿原酸的含量为0.020%-0.079%,阿魏酸含量为0.025%-0.134%,Z-藁本内酯含量为0.273%-1.46%,有较大差异。特征图谱共确定21个特征峰,对样品特征图谱进行聚类分析、偏最小二乘法分析和主成分分析,样品分为3类。结论:所建立的含量测定方法简单、快速、灵敏、准确,能够用于当归不同药用部位中活性成分的含量测定。所建立的特征图谱方法能较好地反映当归药材的整体情况。两者结合可以更好地对当归药材的质量进行综合评价。当归不同药用部位化合物成分有明显差异,本文研究结果为当归分部位用药提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 当归 不同药用部位 绿原酸 阿魏酸 Z-藁本内酯 特征图谱 主成分分析 偏最小二乘法 聚类分析
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丹参药材化学成分HPLC指纹图谱研究 被引量:22
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作者 刘洋 石任兵 +1 位作者 刘斌 宋文婷 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期188-192,共5页
目的通过丹参药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究丹参有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60min内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过6个省30批丹参药材的化学成分指... 目的通过丹参药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究丹参有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60min内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过6个省30批丹参药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的丹参药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地丹参化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于丹参药材质量控制,还可以作为探索中药丹参有效物质基础研究的有力手段。 展开更多
关键词 丹参 指纹图谱 质量控制
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基于特征图谱和多成分含量测定的茯苓质量评价研究 被引量:30
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作者 田双双 刘晓谦 +4 位作者 冯伟红 张启伟 闫利华 王智民 高陆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1371-1380,共10页
该文建立了茯苓三萜类成分的HPLC特征图谱,并同时测定16α-羟基松苓新酸、茯苓新酸B、去氢土莫酸、茯苓新酸A、猪苓酸C、茯苓新酸AM、3-O-乙酰-16α-羟基松苓新酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸10个三萜类成分的含量。采用Welch Ultima... 该文建立了茯苓三萜类成分的HPLC特征图谱,并同时测定16α-羟基松苓新酸、茯苓新酸B、去氢土莫酸、茯苓新酸A、猪苓酸C、茯苓新酸AM、3-O-乙酰-16α-羟基松苓新酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸10个三萜类成分的含量。采用Welch Ultimate XB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(含3%四氢呋喃)(A)和0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长201,243 nm;进样量20μL。采用SPSS 22.0及GraphPad Prism 7.0对茯苓药材与饮片、不同产地茯苓样品数据进行分析。结果显示,所建立的特征图谱专属性强,10个待测成分能够达到良好分离,在考察的范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均回收率98.53%~103.8%,RSD 1.7%~2.7%。该方法重复性好,专属性强,可用于茯苓的鉴别及质量控制。研究结果表明,茯苓中10个三萜类成分之间具有正相关;产地收集的药材中各成分的含量均高于市售饮片;湖北、云南产茯苓10个成分的总含量略高于安徽,但安徽产茯苓中各成分的含量波动范围较小。 展开更多
关键词 茯苓 三萜 高效液相色谱 特征图谱 含量测定
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潞党参HPLC特征图谱研究 被引量:28
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作者 关琳静 连云岚 +3 位作者 李建宽 针娴 史宪海 高建平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期2854-2861,共8页
该实验采用RP-HPLC色谱法,Dikma-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,流速0.8 mL·min-1,波长220 nm,梯度洗脱,对54批次党参样品进行了HPLC特征图谱分析研究,比较了潞党参与其他不同基源、不同产地党参特征... 该实验采用RP-HPLC色谱法,Dikma-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,流速0.8 mL·min-1,波长220 nm,梯度洗脱,对54批次党参样品进行了HPLC特征图谱分析研究,比较了潞党参与其他不同基源、不同产地党参特征图谱中特征峰数目与相对峰面积的异同,同时进行相似度评价。建立了潞党参HPLC特征图谱,确定了7个特征峰相对保留时间,指认了特征图谱中codonopyrrolidium B、紫丁香苷、党参苷I、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ5个特征峰,为科学评价和有效控制山西道地药材潞党参质量提供了一种方法,为潞党参质量标准制订提供了依据。 展开更多
关键词 潞党参 HPLC特征图谱 质量标准研究
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开心散血清HPLC特征图谱研究 被引量:25
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作者 巴寅颖 刘洋 +5 位作者 姜艳艳 萨础拉 刘倩颖 折改梅 刘斌 石任兵 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期409-412,416,共5页
目的建立开心散血清特征图谱,并分析鉴定开心散体内吸收入血化学成分。方法取SD大鼠,灌胃给予开心散及其各单味药水提物,分离含药血清,HPLC法测定,建立开心散以及大鼠口服开心散含药血清的高效液相(HPLC)图谱分析方法;分析开心散全方/... 目的建立开心散血清特征图谱,并分析鉴定开心散体内吸收入血化学成分。方法取SD大鼠,灌胃给予开心散及其各单味药水提物,分离含药血清,HPLC法测定,建立开心散以及大鼠口服开心散含药血清的高效液相(HPLC)图谱分析方法;分析开心散全方/单味药及其大鼠含药血清特征图谱;比对鉴定口服开心散后大鼠血中成分、来源生药及其代谢产物。结果从大鼠开心散含药血清中显示出24个入血成分,其中14个为原型成分,10个为代谢产物,15个峰来源于远志,7个峰来源于石菖蒲,2个峰来源于远志和石菖蒲,其中原型成分有来源于远志的西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,远志酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖及来源于石菖蒲的β-细辛醚。结论血中成分及代谢产物可能为开心散体内直接作用的类药成分,其分别来源于开心散的组成药味。 展开更多
关键词 开心散 特征图谱 化学成分 血清 大鼠
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连翘抗菌—谱效关系研究 被引量:24
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作者 姜涛 张立伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期256-261,共6页
建立连翘指纹图谱与抗菌活性之间的谱效关系,探索连翘抑菌主要活性成分。用高效液相色谱(HPLC)法研究不同产地连翘提取物的指纹图谱;以抑制金黄色葡萄球菌的活性比较不同产地连翘的生理活性差异;采用主成分、双变量相关、多元线性回归... 建立连翘指纹图谱与抗菌活性之间的谱效关系,探索连翘抑菌主要活性成分。用高效液相色谱(HPLC)法研究不同产地连翘提取物的指纹图谱;以抑制金黄色葡萄球菌的活性比较不同产地连翘的生理活性差异;采用主成分、双变量相关、多元线性回归分析连翘的谱效关系。在连翘指纹图谱中,连翘酯苷A、咖啡酸、连翘苷和连翘脂素与连翘抑制金黄色葡萄球菌活性之间存在密切的关联性。连翘酯苷A、咖啡酸、连翘苷和连翘脂素可能为连翘抑菌活性的有效成分群。 展开更多
关键词 连翘 指纹图谱 抗菌 谱效关系
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川芎药材化学成分HPLC指纹图谱研究 被引量:19
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作者 刘洋 石任兵 +1 位作者 刘斌 宋文婷 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期335-337,共3页
目的通过川芎药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究川芎有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60 m in内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过四川省4个地区20批川芎药材的... 目的通过川芎药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究川芎有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60 m in内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过四川省4个地区20批川芎药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的川芎药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地川芎化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于川芎药材质量控制,还可以作为探索中药川芎有效物质基础研究的有效手段。 展开更多
关键词 川芎 指纹图谱 质量控制
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小波变换用于重叠色谱峰组分信息的提取 被引量:13
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作者 邵学广 侯树泉 赵贵文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1428-1431,共4页
提出了一个小波变换用于提取重叠色谱中组分信息的理论公式,并将它应用于三组分和五组分重叠色谱实验数据的解析。结果表明:在一定分离度范围内,当相邻色谱峰峰宽相近时,根据此公式的计算结果,可以将各组分的信息从重叠色谱峰信号... 提出了一个小波变换用于提取重叠色谱中组分信息的理论公式,并将它应用于三组分和五组分重叠色谱实验数据的解析。结果表明:在一定分离度范围内,当相邻色谱峰峰宽相近时,根据此公式的计算结果,可以将各组分的信息从重叠色谱峰信号中提取出来。本工作对小波变换用于重叠峰的解析具有重要意义。 展开更多
关键词 小波变换 重叠峰解析 色谱峰
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基于开心散-远志类药有效组分特征图谱的远志质量表征研究 被引量:20
16
作者 姜艳艳 戴莹 +6 位作者 巴寅颖 刘洋 张硕峰 畅洪昇 吕航 闫陶 石任兵 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期544-547,共4页
目的筛选开心散远志关联的类药有效组分,建立基于类药有效组分的远志特征图谱,进行远志质量表征研究。方法 SD大鼠,采用东莨菪碱造模致记忆障碍,灌胃给予开心散提取物后,制备含药血清,测定HPLC特征图谱。在相同的色谱条件下测定远志提... 目的筛选开心散远志关联的类药有效组分,建立基于类药有效组分的远志特征图谱,进行远志质量表征研究。方法 SD大鼠,采用东莨菪碱造模致记忆障碍,灌胃给予开心散提取物后,制备含药血清,测定HPLC特征图谱。在相同的色谱条件下测定远志提取物的HPLC特征图谱,并以保留时间为主要指标,与开心散提取物HPLC特征图谱进行对比分析,采用对照品添加法,鉴定特征色谱峰。结果筛选出远志类药有效组分,建立了远志类药有效组分特征图谱,鉴定了其中4个特征化学成分,分别为西伯利亚糖A5、西伯利亚糖A6、远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖,并建立了开心散和远志特征图谱之间的关联关系,进而基于类药有效组分筛选结果,建立了基于开心散类药有效组分的远志特征图谱质量表征方法。结论所建立的质量表征方法科学、合理、可行,为建立体现中药及复方有效物质基础特点的质量控制方法体系的构建提供研究思路与方法学。 展开更多
关键词 远志 类药有效组分 特征图谱 质量控制 开心散
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利用气质联用技术对木材进行分类和鉴别 被引量:19
17
作者 周佳璐 丛培盛 +1 位作者 汤桂林 朱仲良 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第1期36-40,共5页
采用气质联用技术(GC-MS)对不同类及不同产地的同类木材进行分析,结果发现:不同类木材的总离子流图差别非常明显,相关系数非常小;而同类木材总离子流图基本相同,相关系数较高,并且都含有相同的特征峰.上述实验结果表明,鉴别木材有2种有... 采用气质联用技术(GC-MS)对不同类及不同产地的同类木材进行分析,结果发现:不同类木材的总离子流图差别非常明显,相关系数非常小;而同类木材总离子流图基本相同,相关系数较高,并且都含有相同的特征峰.上述实验结果表明,鉴别木材有2种有效方法:一是利用相关系数,即相关系数大于0.900的可认为是同类木材;二是根据特征成分,即每种木材在其总离子流图中都有一组特征峰. 展开更多
关键词 气质联用 总离子流图 相关系数 特征成分
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硫磺熏蒸前后白芍HPLC-UV特征图谱的比较研究 被引量:19
18
作者 蔡皓 张科卫 +4 位作者 刘晓 刘静静 马晓青 蔡宝昌 李松林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期128-132,共5页
目的:对白芍硫磺熏蒸前后的HPLC-UV特征图谱进行比较研究,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用RP-HPLC方法,使用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液,流速为1.0 mL·min-1... 目的:对白芍硫磺熏蒸前后的HPLC-UV特征图谱进行比较研究,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用RP-HPLC方法,使用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液,流速为1.0 mL·min-1,二元梯度洗脱,二极管阵列检测器,测定未经硫磺熏蒸和经硫磺熏蒸的白芍各10批,以芍药苷为参照物,检测波长为270 nm。结果:未经硫磺熏蒸的白芍中共有23个共有峰,经硫磺熏蒸的白芍中共有18个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,5、13、16、17号峰的归属分别为没食子酸、儿茶素、白芍苷、芍药苷。结论:白芍经硫磺熏蒸后,其成分发生了比较明显的变化,同时白芍在硫磺熏蒸前后,某些共有成分的含量也有不同程度的改变,硫磺熏蒸确实对白芍的质量有非常大的影响。 展开更多
关键词 白芍 硫磺熏蒸 高效液相色谱-紫外特征图谱 聚类分析 没食子酸 儿茶素 白芍苷 芍药苷 质量控制 安全监测
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川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱的研究 被引量:18
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作者 雷艳辉 李会军 李萍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1477-1481,共5页
目的建立川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(10 mmol/L甲酸铵,pH=4),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温25℃;ELSD漂移管温度108℃;载气... 目的建立川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(10 mmol/L甲酸铵,pH=4),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温25℃;ELSD漂移管温度108℃;载气体积流量2.8 L/min。采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件,对不同基原的36批川贝母药材进行特征图谱分析。结果建立了太白贝母、暗紫贝母、甘肃贝母和瓦布贝母HPLC-ELSD特征图谱。结论所建立的特征图谱可用于川贝母药材的基原鉴别。 展开更多
关键词 川贝母 生物碱 高效液相色谱法 特征图谱
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大黄不同饮片指纹图谱研究 被引量:18
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作者 张村 肖永庆 +3 位作者 李丽 李文 逄镇 李桂柳 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期118-121,共4页
目的研究建立大黄不同饮片的指纹图谱测定方法并进行比较。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,kromasil C18柱,甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,检测波长280 nm和430 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较。结果各饮... 目的研究建立大黄不同饮片的指纹图谱测定方法并进行比较。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,kromasil C18柱,甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,检测波长280 nm和430 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较。结果各饮片10批次样品平均相似度大于0.9,大黄生品、酒炙品、醋炙品的HPLC指纹图谱基本一致,熟片、炭片与生品相比有较大差异。结论所建立的方法可用于大黄不同饮片的指纹图谱测定,大黄熟片和炭片与生片相比在化学成分的结构组成和量比关系上发生了较大变化。 展开更多
关键词 大黄 饮片 指纹图谱 高效液相色谱法
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