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微波消化-分光光度法测定烟草中的镁 被引量：7
1
作者 张承明 古昆 +2 位作者 王保兴 李忠 杨光宇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第1期181-182,共2页
研究了偶氮氯膦 - 与镁的显色反应 ,在 p H=10 .0硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,偶氮氯膦 - 与镁反应生成 1∶ 1稳定的络合物 ,λmax=6 10 nm,ε=2 .34× 10 4L· mol-1· cm-1。镁含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内符合比耳... 研究了偶氮氯膦 - 与镁的显色反应 ,在 p H=10 .0硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,偶氮氯膦 - 与镁反应生成 1∶ 1稳定的络合物 ,λmax=6 10 nm,ε=2 .34× 10 4L· mol-1· cm-1。镁含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,结合微波消化样品技术 ,建立了一种烟草样品中镁含量的测定方法 。 展开更多
关键词 偶氮氯膦-ⅰ 镁 分光光度法 烟草
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催化动力学分光光度法测定痕量铅 被引量：5
2
作者 宋学省 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第5期3017-3019,共3页
在硫酸与抗坏血酸介质中,痕量铅(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮氯磷(Ⅰ)褪色反应有催化作用。据此,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铅(Ⅱ)的方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.2—1.2ng/mL,检出限为9.2×10-8g/mL,表观活化能为82.95k... 在硫酸与抗坏血酸介质中,痕量铅(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮氯磷(Ⅰ)褪色反应有催化作用。据此,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铅(Ⅱ)的方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.2—1.2ng/mL,检出限为9.2×10-8g/mL,表观活化能为82.95kJ/m o。l方法用于测定土壤中的铅(Ⅱ),相对标准偏差(RSD)为3.1%—3.4%,平均加标回收率为98.5%—101.0%(n=6)。 展开更多
关键词 铅(Ⅱ) 溴酸钾 催化动力学分光光度法 偶氮氯磷(ⅰ)
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间接光度法测定植物叶片中叶绿素含量 被引量：3
3
作者 徐法君 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期661-662,共2页
将植物叶试样置于研钵中用无水乙醇研磨,使植物叶中叶绿素溶入乙醇中。分取部分此乙醇溶液用石油醚萃取,使叶绿素溶入石油醚中。石油醚相用1 mol.L-1盐酸反萃取,使镁离子从叶绿素分子中被氢离子置换而进入水溶液中。然后用光度法以偶氮... 将植物叶试样置于研钵中用无水乙醇研磨,使植物叶中叶绿素溶入乙醇中。分取部分此乙醇溶液用石油醚萃取,使叶绿素溶入石油醚中。石油醚相用1 mol.L-1盐酸反萃取,使镁离子从叶绿素分子中被氢离子置换而进入水溶液中。然后用光度法以偶氮氯膦Ⅰ为显色剂测定镁量并用以计算叶绿素的含量。 展开更多
关键词 光度法 镁离子 叶绿素 偶氮氯膦ⅰ
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兴多偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定铜合金中微量铝 被引量：3
4
作者 任传森 徐魏兵 《山东冶金》 CAS 1997年第5期44-46,共3页
本文介绍了用兴多偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测量铜合金中铝的方法。在ＰＨ值为５．５的乙酸－乙酸钠介质中，铝与兴多偶氮氯膦Ⅰ形成的配合物最大吸收峰在６１５ｎｍ处，摩尔吸光系数为２．０×１０４，铝量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范... 本文介绍了用兴多偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测量铜合金中铝的方法。在ＰＨ值为５．５的乙酸－乙酸钠介质中，铝与兴多偶氮氯膦Ⅰ形成的配合物最大吸收峰在６１５ｎｍ处，摩尔吸光系数为２．０×１０４，铝量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。该法简便快速，直接测定铜合金中微量铝，取得了满意的结果。 展开更多
关键词 铜合金 分光光度法 KCPAI 显色剂 铝
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铌-偶氮氯膦Ⅰ-邻菲罗啉多元络合物体系的研究与应用 被引量：2
5
作者 陶慧林 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期6-8,共3页
探讨了在阿拉伯树胶（AG）存在下,铌-偶氮氯膦Ⅰ（CPAⅠ）-邻菲罗啉形成的多元络合物体系.在优化条件下,体系所形成的多元络合物最大吸收波长位于506 nm处,表观摩尔吸光系数为ε506=2.2×105 L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.99... 探讨了在阿拉伯树胶（AG）存在下,铌-偶氮氯膦Ⅰ（CPAⅠ）-邻菲罗啉形成的多元络合物体系.在优化条件下,体系所形成的多元络合物最大吸收波长位于506 nm处,表观摩尔吸光系数为ε506=2.2×105 L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.9992,铌量在0～0.40 mg/L范围内符合比尔定律.考察了30多种共存离子对体系的影响,结果表明干扰较少.方法应用于合金钢中铌的测定,结果与标准值相符. 展开更多
关键词 铌 偶氮氯膦ⅰ 邻菲罗啉 分光光度法
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镍(Ⅱ)-偶氮氯瞵Ⅰ-硫脲体系极谱络合吸附波的研究 被引量：1
6
作者 杜芳艳 朱星泽 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期69-72,共4页
镍（Ⅱ）与偶氮氯瞵Ⅰ形成摩尔比为1：2的络合物在0．4mol／L氨水-醋酸铵（pH8．2）缓冲溶液中有一灵敏的极谱波，其峰电位在-0．63V（vs．SCE），加入硫脲对峰高有增敏作用，镍质量浓度在0．002～2．00mg／L范围内与峰电流Ip＂有良好... 镍（Ⅱ）与偶氮氯瞵Ⅰ形成摩尔比为1：2的络合物在0．4mol／L氨水-醋酸铵（pH8．2）缓冲溶液中有一灵敏的极谱波，其峰电位在-0．63V（vs．SCE），加入硫脲对峰高有增敏作用，镍质量浓度在0．002～2．00mg／L范围内与峰电流Ip＂有良好的线性关系（r=0．9989），方法检出限为0．001mg／L。通过对极谱波性质的研究表明，该波为络合物吸附波，其电极过程不可逆，电子转移数为2。所拟方法用于铝合金中微量镍（Ⅱ）的测定，相对标准偏差小于5％，回收率为96％～104%。 展开更多
关键词 极谱吸附波 偶氮氯瞵ⅰ(CPA—ⅰ) 硫脲 镍(Ⅱ)
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偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定替米沙坦的含量 被引量：1
7
作者 万邦江 甘湘庆 +3 位作者 谢兵 庞向东 王杨眉 秦宗会 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期693-696,共4页
在pH=8.80的B-R弱碱性缓冲介质中,替米沙坦与偶氮氯膦Ⅰ染料反应形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在558nm处,替米沙坦的浓度与溶液的变色程度呈良好的线性关系,从而建立了测定替米沙坦含量的光度法。在最大吸收波长处... 在pH=8.80的B-R弱碱性缓冲介质中,替米沙坦与偶氮氯膦Ⅰ染料反应形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在558nm处,替米沙坦的浓度与溶液的变色程度呈良好的线性关系,从而建立了测定替米沙坦含量的光度法。在最大吸收波长处,替米沙坦的浓度在0～8.1×10-6mol/L范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数ε558为1.84×104L·mol-1·cm-1,检出限为8.63×10-7mol/L,研究了适宜的反应条件及影响因素。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于市售药品、尿液及血浆中替米沙坦的测定。 展开更多
关键词 替米沙坦 偶氮氯膦ⅰ 分光光度法
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蛋白质对偶氮氯膦(Ⅰ)的荧光猝灭及其分析应用研究
8
作者 俞英 吴霖 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第2期73-78,共6页
在pH9.25 Britton-Robinson（B-R）缓冲介质中,牛血清白蛋白（BSA）对酸性染料偶氮氯膦Ⅰ（CPⅠ）的荧光有猝灭,使CPⅠ最大荧光峰从578 nm红移至610 nm,对荧光猝灭的实验条件进行了优化,建立了蛋白质定量的线性方程△F=20.8C-6.8（μg/m... 在pH9.25 Britton-Robinson（B-R）缓冲介质中,牛血清白蛋白（BSA）对酸性染料偶氮氯膦Ⅰ（CPⅠ）的荧光有猝灭,使CPⅠ最大荧光峰从578 nm红移至610 nm,对荧光猝灭的实验条件进行了优化,建立了蛋白质定量的线性方程△F=20.8C-6.8（μg/mL）,线性响应范围0.04～30.0μg/mL、检出限0.031μg/mL（r=0.995 6）,并应用于样品中BSA含量的分析.对荧光猝灭机理进行了探讨,认为两者之间的猝灭是由于生成不发荧光的复合物,属于静态猝灭过程,求得不同温度下的形成常数及热力学函数ΔH、ΔG、ΔS分别为-2.3 kJ,-31.2 kJ,98.6 J,根据热力学函数确定了两者是通过静电作用力结合的. 展开更多
关键词 偶氮氯膦(ⅰ) 牛血清白蛋白质 荧光猝灭
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偶氮氯膦Ⅰ-铁(Ⅲ)配合物光谱探针测定血清蛋白质 被引量：3
9
作者 李卓 曹建明 +1 位作者 连国军 赵长容 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第6期1197-1200,共4页
研究了在酸性溶液中偶氮氯膦Ⅰ(CPA-Ⅰ)-铁(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)结合的吸收光谱行为,建立起一种以偶氮氯膦Ⅰ-铁(Ⅲ)配合物作为光谱探针测定蛋白质的新方法。该法具有较强的抗干扰力,弥补了偶氮氯膦Ⅰ测定蛋白质干扰物质允许... 研究了在酸性溶液中偶氮氯膦Ⅰ(CPA-Ⅰ)-铁(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)结合的吸收光谱行为,建立起一种以偶氮氯膦Ⅰ-铁(Ⅲ)配合物作为光谱探针测定蛋白质的新方法。该法具有较强的抗干扰力,弥补了偶氮氯膦Ⅰ测定蛋白质干扰物质允许量低的问题,该法反应灵敏、快速,摩尔吸光系数5ε70nm=2.70×105L.m o-l 1.cm-1,线性范围宽,可达0—82m g/L,用于人血清总蛋白的测定与双缩脲法相关性好。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 偶氮氯膦ⅰ-铁(Ⅲ)配合物 光谱探针
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