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碳纳米管负载Pt-Sn-B非晶态催化剂催化氯代硝基苯液相加氢反应的性能 被引量:32
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作者 房永彬 严新焕 +2 位作者 孙军庆 徐振元 王文静 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期233-237,共5页
用浸渍 化学还原法制备了碳纳米管负载的Pt Sn B非晶态催化剂 ,并采用透射电子显微镜、X射线衍射、选区电子衍射、X射线能谱等表征手段研究了催化剂在碳纳米管表面的存在状态、组成及其非晶性质 .将此催化剂用于三种氯代硝基苯的液相... 用浸渍 化学还原法制备了碳纳米管负载的Pt Sn B非晶态催化剂 ,并采用透射电子显微镜、X射线衍射、选区电子衍射、X射线能谱等表征手段研究了催化剂在碳纳米管表面的存在状态、组成及其非晶性质 .将此催化剂用于三种氯代硝基苯的液相催化加氢反应 ,结果表明该催化剂具有较好的加氢性能和较高的抑制脱卤性能 .在不添加脱卤抑制剂的情况下 ,三种氯代硝基苯的转化率均高于 99 8% ,脱卤率小于 1 9% .而将通用加氢催化剂用于相同的反应时 ,产物的脱卤率均高于 8% .碳纳米管的特殊结构与表面金属的非晶性质是影响氯代硝基苯加氢性能的主要因素 .讨论了碳纳米管与表面非晶态金属的作用规律及其与催化加氢性能的关系 . 展开更多
关键词 碳纳米管 非晶态合金 氯代硝基苯 催化加氢
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壳聚糖多孔微球负载PdC_(l2)选择性催化氢化氯代硝基苯的研究 被引量:22
2
作者 陈水平 汪玉庭 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第1期6-12,共7页
 以壳聚糖为原料,液体石蜡为分散介质,甲醛,戊二醛为交联剂,通过反相悬浮交联制备了粒径小于100μm的壳聚糖多孔微球;对制备壳聚糖多孔微球的影响因素进行了探讨,并用FTIR和SEM表征了多孔微球;XPS表明,壳聚糖多孔微球经PdCl2负载后,Pd...  以壳聚糖为原料,液体石蜡为分散介质,甲醛,戊二醛为交联剂,通过反相悬浮交联制备了粒径小于100μm的壳聚糖多孔微球;对制备壳聚糖多孔微球的影响因素进行了探讨,并用FTIR和SEM表征了多孔微球;XPS表明,壳聚糖多孔微球经PdCl2负载后,PdCl2与壳聚糖形成配合物,配位键是在PdCl2的Pd与壳聚糖中的N之间形成。在常温常压下,PdCl2/壳聚糖多孔微球能选择性地催化还原氯代硝基苯为氯苯胺;对影响催化加氢的因素如反应温度、溶剂、催化剂用量和底物浓度作了探讨。 展开更多
关键词 壳聚糖 多孔微球 吸附 催化氢化 PDCL2
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NI-CE-P非晶态合金催化剂用于氯代硝基苯液相加氢制氯代苯胺 被引量:19
3
作者 严新焕 孙军庆 +2 位作者 李波 吕翔 孙孟飞 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期178-182,共5页
采用化学还原法制备了NI-CE-P非晶态合金催化剂,用X射线能谱、X射线衍射、选区电子衍射、透射电子显微镜和差热分析等方法对催化剂的组成、结构、形貌及热稳定性进行了表征,讨论了NI-CE-P非晶态合金催化剂的催化性能和结构的关系,并以... 采用化学还原法制备了NI-CE-P非晶态合金催化剂,用X射线能谱、X射线衍射、选区电子衍射、透射电子显微镜和差热分析等方法对催化剂的组成、结构、形貌及热稳定性进行了表征,讨论了NI-CE-P非晶态合金催化剂的催化性能和结构的关系,并以氯代硝基苯液相加氢合成氯代苯胺为探针反应考察了所制备催化剂的加氢性能.研究结果表明,在不加脱卤抑制剂的情况下,在110℃下反应时所选4种反应物的转化率均可达99.8%,脱卤率小于1.8%,且NI-CE-P非晶态合金的活性为NI-P非晶态合金催化剂的2倍,表现出较高的加氢性能和抑制脱卤性能. 展开更多
关键词 非晶态合金 氯代硝基苯 催化加氢 氯代苯胺
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Pd-Fe/吸附树脂催化剂的结构及其对卤代芳香硝基化合物的催化加氢性能 被引量:15
4
作者 吴琼 李翔 张曼征 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期338-340,共3页
Pd┐Fe/吸附树脂催化剂的结构及其对卤代芳香硝基化合物的催化加氢性能吴琼(湖北大学化学系,武汉430062)李翔张曼征(湖北省化学研究所,武汉430074)关键词负载型催化剂,钯,铁,吸附树脂,氯硝基苯,加氢卤代芳... Pd┐Fe/吸附树脂催化剂的结构及其对卤代芳香硝基化合物的催化加氢性能吴琼(湖北大学化学系,武汉430062)李翔张曼征(湖北省化学研究所,武汉430074)关键词负载型催化剂,钯,铁,吸附树脂,氯硝基苯,加氢卤代芳香硝基化合物的加氢产物卤芳胺广泛用... 展开更多
关键词 负载型 催化剂 吸附树脂 氯硝基苯 加氢
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氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展 被引量:18
5
作者 郭方 吕连海 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-6,共6页
综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较,讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。铂基催化剂活性和选择性较高,但是铂金属价格昂贵,且不能完全避免... 综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较,讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。铂基催化剂活性和选择性较高,但是铂金属价格昂贵,且不能完全避免脱氯副反应;钯基和镍基催化剂活性好,但脱氯严重,通常需要引入脱氯抑制剂或使其形成非晶态合金提高产物的选择性;钌基催化剂的活性比铂基、钯基、镍基催化剂低,但选择性高,如何提高钌基催化剂的催化活性是今后的研究方向。 展开更多
关键词 氯代硝基苯 催化加氢 氯代苯胺
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地表水中微量氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物的分析方法 被引量:14
6
作者 刘云 沈幸 +2 位作者 鲜殷鸣 邹惠仙 孙成 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期463-466,共4页
建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中十三种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类化合物的方法.该法对这些化合物的平均回收率在62%-101%之间,变异系数在3%-27%之间,方法最小检测浓度在0.01-1.31μg·... 建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中十三种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类化合物的方法.该法对这些化合物的平均回收率在62%-101%之间,变异系数在3%-27%之间,方法最小检测浓度在0.01-1.31μg·1-1之间.应用本方法对太湖水中的氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物进行了三次采样分析,定量重现性较好. 展开更多
关键词 取代芳烃化合物 氯代芳烃 地表水 毛细管气相色谱 内标标准曲线法 硝基苯类化合物 微量 电子捕获检测 平均回收率 固相萃取 定量分析 硝基氯苯 变异系数 检测浓度 采样分析 太湖水 重现性
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氯代硝基苯催化加氢合成氯代苯胺的催化剂研究进展 被引量:15
7
作者 熊峻 陈吉祥 张继炎 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期331-335,共5页
综述了近期氯代硝基苯催化加氢合成氯代苯胺的催化剂研究进展,对贵金属(包括贵金属纳米簇催化剂及负载型贵金属催化剂)、骨架镍及非晶态合金等催化剂的结构和性能特点进行了分析和比较。贵金属催化剂活性高,选择性好,反应条件温和。雷... 综述了近期氯代硝基苯催化加氢合成氯代苯胺的催化剂研究进展,对贵金属(包括贵金属纳米簇催化剂及负载型贵金属催化剂)、骨架镍及非晶态合金等催化剂的结构和性能特点进行了分析和比较。贵金属催化剂活性高,选择性好,反应条件温和。雷尼镍催化剂具有价格较低的优势,但其加氢脱氯的副反应较为严重,多需要采用具有毒性的助催化剂来提高产物的选择性。非晶态合金作为一种新型催化材料具有很好的催化反应性能,其热稳定性还有待进一步提高。 展开更多
关键词 硝基氯苯 催化加氢 氯代苯胺
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氯代硝基苯类废水臭氧化动力学和机理 被引量:11
8
作者 李炳智 徐向阳 朱亮 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2111-2120,共10页
采用半连续臭氧化工艺处理氯代硝基苯类废水,对氯代硝基苯(ClNBs)臭氧化过程反应动力学、臭氧分子与自由基氧化反应的贡献、过程降解机理等方面进行了研究。结果表明,ClNBs降解遵循准一级反应动力学,降解速率顺序为o-CNB<m-CNB<p-... 采用半连续臭氧化工艺处理氯代硝基苯类废水,对氯代硝基苯(ClNBs)臭氧化过程反应动力学、臭氧分子与自由基氧化反应的贡献、过程降解机理等方面进行了研究。结果表明,ClNBs降解遵循准一级反应动力学,降解速率顺序为o-CNB<m-CNB<p-CNB,同时反应速率常数随反应体系pH的升高、目标污染物和自由基猝灭剂浓度降低而增大。但ClNBs的矿化速率远低于其降解速率,表明臭氧化不能彻底矿化ClNBs。HPLC和GC-MS结果表明,ClNBs主要被转化为氯酚、硝基酚、氯代硝基酚、硝基苯、氯苯和低分子的羧酸等物质。通过评估臭氧分子和自由基在反应中的贡献发现,自由基起决定性作用。因此,强化自由基产生的高级氧化工艺可对氯代硝基苯污染环境进行有效的修复和治理。 展开更多
关键词 臭氧化 氯代硝基苯 动力学 自由基 分子氧化
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氯代硝基苯类生产废水厌氧-好氧序列生物处理研究 Ⅰ.反应器起动过程的特性 被引量:3
9
作者 .项硕 叶敏 徐向阳 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期195-200,共6页
结果表明,以对氯硝基苯、邻氯硝基苯等目标污染物或氯代硝基苯生产废水和模拟有机废水混合水样作为厌氧/好氧(A/O)序列生物处理反应器进水,通过逐步提高目标污染物浓度与负荷,可驯化富集得到转化、降解硝基苯类、苯胺类的厌氧与好氧污泥... 结果表明,以对氯硝基苯、邻氯硝基苯等目标污染物或氯代硝基苯生产废水和模拟有机废水混合水样作为厌氧/好氧(A/O)序列生物处理反应器进水,通过逐步提高目标污染物浓度与负荷,可驯化富集得到转化、降解硝基苯类、苯胺类的厌氧与好氧污泥;除硝基苯类在厌氧段得到转化外,苯胺类也可得到转化与降解。处理氯代硝基苯生产废水的厌氧/好氧系统在控制COD<600mg/L,HRT44h(A段20~24h,O段22h)的条件下,COD、硝基苯类(NAC)、苯胺类(AAC)的平均去除率分别为68%、97.4%及98.8%,出水主要污染物指标可达到GB8978-1996二级排放标准,对氯硝基苯、邻氯硝基苯等在系统中得到有效转化或降解。因此,厌氧/好氧序列生物工艺处理氯代硝基苯类生产废水是有效的。 展开更多
关键词 氯代硝基苯 生产废水 厌氧/好氧序列工艺 起动
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氯代硝基苯降解菌Comamonas sp.strain CNB-1对污染土壤生物修复作用的研究 被引量:9
10
作者 刘磊 刘志培 +3 位作者 吴建峰 刘兴宇 王保军 刘双江 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期615-621,共7页
硝基取代芳烃化合物是一类重要的环境污染物,利用微生物降解作用修复被污染的土壤、清除环境中的污染物等具有重要的现实意义(Peresetal.,2000).利用从污水处理厂分离的一株降解氯代硝基苯的丛毛单胞菌(Comamonas sp.)菌株CNB-1进行了... 硝基取代芳烃化合物是一类重要的环境污染物,利用微生物降解作用修复被污染的土壤、清除环境中的污染物等具有重要的现实意义(Peresetal.,2000).利用从污水处理厂分离的一株降解氯代硝基苯的丛毛单胞菌(Comamonas sp.)菌株CNB-1进行了消除土壤中氯代硝基苯的试验研究.传统的菌落计数方法和针对氯代硝基苯降解酶基因的竞争性定量PCR技术监测结果表明,菌株CNB-1有效地在土壤中定值和存活,其细胞数量与污染物浓度具有显著的相关性,并能够在2d时间内完全清除土壤中2μg.g-1的氯代硝基苯.利用PCR-DGGE技术对土壤中的微生物群落检测,结果表明,存在污染物氯代硝基苯时可以明显检测到加入的菌株CNB-1的特征性条带,加入菌株CNB-1对土壤中原来微生物群落的影响不大.结论:菌株CNB-1在硝基芳烃污染土壤的生物修复中可能具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 氯代硝基苯 硝基苯 生物修复 丛毛单胞菌
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ZVI固定床-SBR耦合工艺强化氯代硝基苯的降解 被引量:9
11
作者 林海转 徐向阳 +2 位作者 杨燕妮 黄可谈 朱亮 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1777-1784,共8页
研究了零价铁(ZVI)固定床-序批式生物反应器(SBR)耦合工艺对2-氯硝基苯(2-ClNB)转化与降解强化作用.结果表明,ZVI固定床可稳定还原转化2-ClNB为2-氯苯胺(2-ClAn),表面积归一化速率常数(Ksa)为(3.20±0.35)×10^-2L&... 研究了零价铁(ZVI)固定床-序批式生物反应器(SBR)耦合工艺对2-氯硝基苯(2-ClNB)转化与降解强化作用.结果表明,ZVI固定床可稳定还原转化2-ClNB为2-氯苯胺(2-ClAn),表面积归一化速率常数(Ksa)为(3.20±0.35)×10^-2L·m^-2·h^-1;ZVI固定床出水作为SBR进水,在HRT为20h、2-ClAn负荷为3.6-111.8g·m^-3·d^-1、COD负荷(外加碳源)为130.9-854.4g·m^-3·d^-1条件下稳定运行SBR,其2-ClAn去除率达99.9%以上,COD去除率达92.3%±5.5%,2-ClAn污泥比降解速率达0.31g·g^-1·d^-1;耦合系统在不添加其它碳源、氮源条件下,TOC去除率达95.4%,总氮去除率为46.1%.而以未经ZVI预处理的2-ClNB为进水的SBR对照实验发现,2-ClNB去除率仅为25.3%±10.2%,主要以挥发形式去除.研究结果揭示,ZVI-SBR耦合工艺可强化氯代硝基苯类污染物的降解与矿化. 展开更多
关键词 氯代硝基苯 零价铁 生物降解 耦合
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Pd-Sn/吸附树脂催化剂催化氢化卤代硝基苯的选择性 被引量:3
12
作者 吴琼 李翔 张曼征 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第2期168-171,共4页
研究了大孔聚苯乙烯系吸附树脂D3520负载的钯锡催化剂氢化卤代芳香硝基化合物的性能,分别考察了温度、溶剂、底物浓度等对其选择性的影响,并与文献值进行了比较.结果表明:原子比为08的PdSn/D3520催化剂对氯硝基... 研究了大孔聚苯乙烯系吸附树脂D3520负载的钯锡催化剂氢化卤代芳香硝基化合物的性能,分别考察了温度、溶剂、底物浓度等对其选择性的影响,并与文献值进行了比较.结果表明:原子比为08的PdSn/D3520催化剂对氯硝基苯3种异构体的加氢,不仅活性高、反应条件温和,而且脱氯率较低. 展开更多
关键词 卤代硝基苯 加氢 选择性 催化剂 吸附树脂 催化
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MFI型沸石吸附分离水体中混合硝基氯苯的研究 被引量:5
13
作者 郭照冰 郑寿荣 +3 位作者 郑正 江芳 陈立强 王艳锦 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期773-778,共6页
采用MFI型沸石(HZSM 5与Silicalite -1沸石)为吸附剂分别吸附水体中的对硝基氯苯和邻硝基氯苯,研究了温度与沸石的结构特性对硝基氯苯吸附的影响,以及2种硝基氯苯分子在MFI型沸石中的扩散行为.结果表明,在不同温度下,对硝基氯苯与邻硝... 采用MFI型沸石(HZSM 5与Silicalite -1沸石)为吸附剂分别吸附水体中的对硝基氯苯和邻硝基氯苯,研究了温度与沸石的结构特性对硝基氯苯吸附的影响,以及2种硝基氯苯分子在MFI型沸石中的扩散行为.结果表明,在不同温度下,对硝基氯苯与邻硝基氯苯在HZSM -5与Silicalite -1沸石中的吸附行为明显不同;对硝基氯苯在2种MFI型沸石中的扩散系数都显著高于邻硝基氯苯.对硝基氯苯与邻硝基氯苯在吸附量与扩散性上的差异导致HZSM- 5与Silicalite- 1沸石对对硝基氯苯的吸附具有良好的选择性.尤其HZSM- 5沸石在低温下更有利于从水体中选择性吸附分离混合硝基氯苯. 展开更多
关键词 硝基氯苯 沸石 吸附 扩散 分离
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微乳液法制备Pt/Al_2O_3催化剂及其催化氯代硝基苯选择加氢活性 被引量:7
14
作者 宋华 汪淑影 +1 位作者 李锋 李瑞峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期771-776,共6页
采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/环己烷/H2PtCl6溶液的微乳体系,以N2H4.H2O为还原剂,Al2O3为载体制备Pt/Al2O3催化剂。以邻氯硝基苯(o-CNB)选择加氢反应为探针,考察微乳液组成对Pt/Al2O3催化剂选择加氢活性的影响。运用XRD、XPS... 采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/环己烷/H2PtCl6溶液的微乳体系,以N2H4.H2O为还原剂,Al2O3为载体制备Pt/Al2O3催化剂。以邻氯硝基苯(o-CNB)选择加氢反应为探针,考察微乳液组成对Pt/Al2O3催化剂选择加氢活性的影响。运用XRD、XPS、IR、TEM和EDS对载体和催化剂进行表征。结果表明,微乳体系中CTAB:正丁醇:环己烷质量比9:21:70,3.6%H2PtCl6溶液中制备的Pt/Al2O3催化剂的o-CNB选择加氢活性最高。Pt粒子粒径5 nm左右,与载体之间没有明显的电子效应。对于取代位置不同的间、对氯硝基苯(m-CNB、p-CNB)加氢,Pt/Al2O3催化剂也表现出较高的催化活性。 展开更多
关键词 微乳液 铂/氧化铝 氯代硝基苯 选择加氢
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稀土在聚合物负载铂催化氢化氯代硝基苯反应中的作用研究 被引量:4
15
作者 张晋霞 韩晓祥 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z2期54-56,共3页
研究了稀土元素对高分子负载Pt催化剂催化氢化氯代硝基苯反应的影响。结果表明:稀土元素的存在抑制了氯代硝基苯加氢反应活性,对产物氯代苯胺的选择性有不同程度的提高;碱NaOH存在时,PVP Pr Pt给出了90.8%的邻氯苯胺选择性,使用PVP La P... 研究了稀土元素对高分子负载Pt催化剂催化氢化氯代硝基苯反应的影响。结果表明:稀土元素的存在抑制了氯代硝基苯加氢反应活性,对产物氯代苯胺的选择性有不同程度的提高;碱NaOH存在时,PVP Pr Pt给出了90.8%的邻氯苯胺选择性,使用PVP La Pt时得到97 2%的间氯苯胺选择性,PVP Ce Pt催化体系获得了98.2%的对氯苯胺选择性。 展开更多
关键词 稀土 氯代硝基苯 氯代苯胺 加氢反应
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氯苯硝化工艺的改进 被引量:3
16
作者 魏文珑 乔本志 孟庆潼 《太原工业大学学报》 1991年第2期28-31,共4页
本文提供了一种氯苯硝化制取硝基氯苯的新方法。实验表明,硝化剂中加入磷酸或多价金属化合物,有利于邻位异构体的生成。当反应温度为70~75℃时,调整硝化剂中磷酸与硫酸的比例或在钼、锰或钒的存在下,硝化产物中邻位异构体的含量可达40... 本文提供了一种氯苯硝化制取硝基氯苯的新方法。实验表明,硝化剂中加入磷酸或多价金属化合物,有利于邻位异构体的生成。当反应温度为70~75℃时,调整硝化剂中磷酸与硫酸的比例或在钼、锰或钒的存在下,硝化产物中邻位异构体的含量可达40~43%。 展开更多
关键词 氯苯 硝化 硝基氯苯 硝化剂 磷酸
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氯代硝基苯选择性加氢制氯代苯胺金属催化剂的研究进展
17
作者 任志勇 魏涛 田俊英 《化工科技》 CAS 2024年第4期73-77,共5页
以氯代硝基苯高效制备氯代苯胺,依赖于高活性、高选择性加氢催化剂的开发。总结了近年来用于催化氯代硝基苯选择性加氢制氯代苯胺金属催化剂的研究进展,分别对贵金属催化剂和非贵金属催化剂体系进行了讨论。贵金属催化剂中,铂基和钯基... 以氯代硝基苯高效制备氯代苯胺,依赖于高活性、高选择性加氢催化剂的开发。总结了近年来用于催化氯代硝基苯选择性加氢制氯代苯胺金属催化剂的研究进展,分别对贵金属催化剂和非贵金属催化剂体系进行了讨论。贵金属催化剂中,铂基和钯基催化剂催化活性高,通过对催化剂改性可有效抑制脱氯副反应,显著提高氯代苯胺选择性,但贵金属催化剂价格相对昂贵。非贵金属催化剂中,镍基催化剂活性较好,通过为催化剂引入脱氯抑制剂或者构筑镍基非晶态合金的策略可抑制脱氯副反应并提高氯代苯胺选择性。镍基催化剂活性略低于铂基和钯基催化剂,但其价格相对低廉,提高镍基催化剂性能是今后高效催化氯代硝基苯选择性加氢制氯代苯胺催化剂开发的重点之一。 展开更多
关键词 氯代苯胺 氯代硝基苯 催化加氢 金属催化剂
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非晶态Ni-M-P催化剂用于间氯硝基苯加氢的研究 被引量:5
18
作者 孙军庆 严新焕 +2 位作者 李波 杨建锋 徐振元 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1009-1012,共4页
采用化学还原法制备了Ni-M-P(M=Cu,Ca,Zn,Sn,Co)非晶态合金催化剂,用X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等方法对催化剂的组成、结构及形貌进行了表征,以间氯硝基苯液相催化加氢合成间氯苯胺为目标反应,对所制备催化... 采用化学还原法制备了Ni-M-P(M=Cu,Ca,Zn,Sn,Co)非晶态合金催化剂,用X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等方法对催化剂的组成、结构及形貌进行了表征,以间氯硝基苯液相催化加氢合成间氯苯胺为目标反应,对所制备催化剂性能进行系统评价,以解决催化加氢合成间氯苯胺过程中的氢解脱卤问题。研究结果表明,在所制备的三元非晶态合金催化剂中,在不加脱卤抑制剂的情况下,反应温度110℃、氢气压力1.0MPa的反应条件下,当Ni:Co=1:1(摩尔比)时,Ni-Co-P表现出较高的加氢性能和抑制脱卤性能,间氯硝基苯的转化率可达到99.0%,间氯苯胺的选择性也达到了99.3%,其转化率和选择性较其它三元催化剂和Ni-P催化剂有较大提高。从催化剂的微观结构和电子效应等方面讨论和解释了添加第三组分金属对Ni-P非晶态合金催化剂催化性能的影响。 展开更多
关键词 液相催化加氢 间氯硝基苯 非晶态合金 间氯苯胺
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相转移催化合成氟代硝基苯与氟代苯胺的研究 被引量:5
19
作者 强根荣 胡惟孝 +2 位作者 李卫星 林森 郑文颖 《浙江工业大学学报》 CAS 1995年第4期343-347,共5页
以季铵盐作催化剂,氯代硝基苯和固体氧化钾在二甲基亚砜溶液中进行亲核取代反应,制得氟代硝基苯,后者用铁粉还原,制得氟代苯胺。本文详细地研究了影响反应的主要因素,进而寻求出最佳的工艺条件。在此基础上,进行了稳定试验,并获... 以季铵盐作催化剂,氯代硝基苯和固体氧化钾在二甲基亚砜溶液中进行亲核取代反应,制得氟代硝基苯,后者用铁粉还原,制得氟代苯胺。本文详细地研究了影响反应的主要因素,进而寻求出最佳的工艺条件。在此基础上,进行了稳定试验,并获得较为理想的结果。 展开更多
关键词 氯代硝基苯 氟代硝基苯 氟代苯胺 相转移催化
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镍基催化剂加氢还原氯代硝基苯时脱氯机制的研究 被引量:5
20
作者 孙昱 李斌栋 +1 位作者 吕春绪 户安军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期75-77,104,共4页
Ni-B/SiO2非晶态合金对一系列氯代芳烃硝基化合物进行加氢,脱氯顺序依次为:2-氯-5-硝基甲苯>邻氯硝基苯>间氯硝基苯=对氯硝基苯>2,5-二氯硝基苯。将Ni-B/SiO2非晶态合金和Raney Ni催化加氢邻氯硝基苯进行了对比,发现在—NO2转... Ni-B/SiO2非晶态合金对一系列氯代芳烃硝基化合物进行加氢,脱氯顺序依次为:2-氯-5-硝基甲苯>邻氯硝基苯>间氯硝基苯=对氯硝基苯>2,5-二氯硝基苯。将Ni-B/SiO2非晶态合金和Raney Ni催化加氢邻氯硝基苯进行了对比,发现在—NO2转化成—NH2的反应终了之前,用非晶态镍催化剂的脱氯速度小于用Raney Ni催化剂的脱氯速度,但加氢反应终了之后,在非晶态镍催化剂上的脱氯速度大于Raney Ni催化剂上的脱氯速度。镍基催化剂的软硬度是催化剂选择性好坏的主要原因,镍基催化剂软度大有利于催化剂选择性的提高。 展开更多
关键词 氯代硝基苯 氯代苯胺 催化加氢 镍基催化剂软度
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