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氯离子通道抑制剂对盐胁迫下野生和栽培大豆幼苗离子含量等生理指标的影响 被引量:17
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作者 屈娅娜 於丙军 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期17-21,共5页
研究了氯离子通道抑制剂Zn2+、尼氟灭酸(niflumic acid,NA)对盐胁迫下野生大豆种群BB52(耐盐)和N23227(盐敏感)、栽培大豆品种Lee68(较耐盐)幼苗离子含量、膜透性、渗透势等生理指标的影响。结果表明:与对照相比,150 mmol.L-1NaCl处理6 ... 研究了氯离子通道抑制剂Zn2+、尼氟灭酸(niflumic acid,NA)对盐胁迫下野生大豆种群BB52(耐盐)和N23227(盐敏感)、栽培大豆品种Lee68(较耐盐)幼苗离子含量、膜透性、渗透势等生理指标的影响。结果表明:与对照相比,150 mmol.L-1NaCl处理6 d后,供试3种材料的幼苗体内K+、叶片NO3-与叶绿素含量和渗透势均显著下降,Cl-含量、相对电解质渗漏率和MDA含量均显著上升。外加20μmol.L-1Zn2+处理后,与NaCl单独处理相比,K+、NO3-与叶绿素含量和渗透势均有明显提高,MDA和Cl-含量及相对电解质渗漏率明显下降。外加20μmol.L-1NA处理后,情况则相反。就所用大豆材料而言,这种效应在栽培大豆中更明显。可见,NaCl胁迫下Zn2+可在一定程度上缓解大豆幼苗的氯/盐害。 展开更多
关键词 野生大豆 栽培大豆 氯离子通道抑制剂 ZN^2+ 尼氟灭酸(NA)
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氯通道阻断剂对KCl、5-HT引起的兔脑椎基底动脉血管环收缩效应的影响 被引量:7
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作者 丁岩 关永源 +1 位作者 熊大志 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期267-271,共5页
目的 探讨不同种类氯通道阻断剂在不同激动剂引起的脑血管平滑肌收缩反应中的作用。方法 记录离体兔脑椎基底动脉环收缩反应。结果 ①氯通道阻断剂DIDS、Furosemide及NPPB均浓度依赖性抑制高K+ 及 5 HT引起血管环收缩反应 ,DIDS、Fu... 目的 探讨不同种类氯通道阻断剂在不同激动剂引起的脑血管平滑肌收缩反应中的作用。方法 记录离体兔脑椎基底动脉环收缩反应。结果 ①氯通道阻断剂DIDS、Furosemide及NPPB均浓度依赖性抑制高K+ 及 5 HT引起血管环收缩反应 ,DIDS、Furosemide及NPPB对 5 HT引起收缩的抑制作用明显强于对KCl的作用 ;②在 5 HT引起血管收缩反应中 ,给予SK&F96 36 5引起血管最大舒张的基础上 ,DIDS、Furosemide及NPPB均可引起血管进一步舒张。结论 氯通道可能参与了由高K+ 去极化和 5 展开更多
关键词 椎基底动脉血管环收缩效应 CA^2+通道 Cl^-通道阻断剂 KCL 5-HT
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丹参酮ⅡA对低分化鼻咽癌细胞氯通道的激活作用 被引量:8
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作者 李媛 刘善文 +6 位作者 李华荣 马文波 潘廷才 朱林燕 叶文才 王立伟 陈丽新 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1205-1209,共5页
目的研究丹参酮ⅡA对低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)氯通道的激活作用并分析该通道的生理学和药理学特性。方法采用膜片钳全细胞记录技术记录丹参酮ⅡA激活的CNE-2Z细胞氯电流,细胞外高张刺激或灌流氯离子通道阻断剂,观察并分析电流的特性。... 目的研究丹参酮ⅡA对低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)氯通道的激活作用并分析该通道的生理学和药理学特性。方法采用膜片钳全细胞记录技术记录丹参酮ⅡA激活的CNE-2Z细胞氯电流,细胞外高张刺激或灌流氯离子通道阻断剂,观察并分析电流的特性。结果细胞外灌流1nmol.L-1的丹参酮ⅡA激活CNE-2Z细胞产生一个具有明显外向优势的电流,该电流没有明显的电压依赖性和时间依赖性的失活,电流的翻转电位为(-5.9±0.2)mV,接近氯离子平衡电位。渗透性容积缩小可以完全抑制该电流,氯通道阻断剂NPPB可以部分抑制该电流。结论丹参酮ⅡA激活鼻咽癌细胞膜上的氯通道,诱导氯电流,该电流具有容积敏感性。 展开更多
关键词 中药药理 丹参酮ⅡA 氯通道 鼻咽肿瘤 氯通道阻 断剂 膜片钳技术
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氯通道阻断剂对血小板胞浆游离钙和血小板聚集的影响 被引量:4
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作者 尹松梅 陈晓琳 +6 位作者 聂大年 谢双锋 马丽萍 王秀菊 吴裕丹 李益清 冯坚红 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期170-174,共5页
目的 探讨氯通道在血小板胞浆游离钙和血小板聚集功能调节中的作用。方法 新鲜分离人血小板,以凝血酶为诱导剂,观察氯通道阻断剂DIDS、NFA和钙通道阻断剂SK&F96365、Nife dipine对血小板胞浆游离钙和血小板聚集的单独作用和相互... 目的 探讨氯通道在血小板胞浆游离钙和血小板聚集功能调节中的作用。方法 新鲜分离人血小板,以凝血酶为诱导剂,观察氯通道阻断剂DIDS、NFA和钙通道阻断剂SK&F96365、Nife dipine对血小板胞浆游离钙和血小板聚集的单独作用和相互作用。结果 氯通道阻断剂DIDS、NFA可以浓度依赖性地抑制凝血酶 ( 1U/ml)诱导的血小板聚集,对静息血小板胞浆游离钙无明显影响;DIDS、SK&F96365、Nifedipine可以明显降低凝血酶诱导的血小板聚集、钙释放和钙内流,与对照组比较,P<0. 05;DIDS与SK&F96365联合,对凝血酶诱导的血小板聚集、钙释放和钙内流的抑制比各自单独抑制作用明显增高(P<0. 05),两者的作用相互增强;DIDS与Nifedipine联合,对凝血酶诱导的血小板钙释放的抑制比各自单独抑制作用明显增高 (P<0. 05 ),两者可相互增强;NFA与SK&F96365联合,对凝血酶诱导的血小板钙释放的抑制比各自的单独作用明显降低 (P<0. 05 ),两者可相互减弱;NFA与Nifedipine联合,对凝血酶诱导的血小板聚集、钙释放和钙内流的抑制比各自的单独作用明显降低(P<0. 05),两者可相互减弱。结论 氯通道阻断剂DIDS、NFA对人静息血小板胞浆钙浓度无影响;DIDS可抑制凝血酶诱导的血小板聚集、钙释放和钙内流,NFA仅抑制凝血酶诱导的钙释放;氯通道阻断剂和? 展开更多
关键词 血小板聚集 凝血酶 胞浆游离钙 氯通道 诱导 钙内流 联合 钙释放 阻断剂 相互作用
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钩吻总碱对肝癌细胞氯通道的激活作用 被引量:3
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作者 王海波 孙晓雪 +6 位作者 邓志钦 吕瑞玲 赖周毅 孟龙 朱林燕 陈丽新 王立伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1529-1535,共7页
目的探讨钩吻总碱对肝癌(HepG_2)细胞氯通道的激活作用及对细胞容积的影响。方法活细胞图像法观察记录钩吻总碱作用后HepG_2细胞容积的变化;全细胞膜片钳技术记录钩吻总碱对HepG_2细胞膜电流的作用,通过细胞外灌流高渗液,氯通道阻断剂ta... 目的探讨钩吻总碱对肝癌(HepG_2)细胞氯通道的激活作用及对细胞容积的影响。方法活细胞图像法观察记录钩吻总碱作用后HepG_2细胞容积的变化;全细胞膜片钳技术记录钩吻总碱对HepG_2细胞膜电流的作用,通过细胞外灌流高渗液,氯通道阻断剂tamoxifen和5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸(NPPB)研究电流的生理学及药理学特性。结果细胞外灌流钩吻总碱50min,细胞体积减小(12.48±2.2)%(P<0.01),该现象可被氯通道阻断剂tamoxifen抑制。膜片钳结果显示,细胞外灌流钩吻总碱(2μmol·L^(-1))可激活HepG_2细胞膜氯电流,该电流有明显外向优势,无电压及时间依赖性失活,其翻转电位为(-3.21±0.67)mV,接近氯离子平衡电位(-0.9mV),可被氯通道阻断剂tamoxifen和NPPB抑制,细胞外灌流47%高渗溶液亦可明显抑制该电流。结论钩吻总碱可引起肝癌HepG_2细胞体积缩小,诱导凋亡性容积缩小(AVD)发生,该作用可被氯通道阻断剂明显抑制,提示氯通道可能为钩吻总碱抗癌作用的靶点之一。 展开更多
关键词 钩吻总碱 肝癌细胞 凋亡性容积缩小 膜片钳技术 氯通道 氯通道阻断剂
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氯通道阻断剂和白头翁皂苷的协同溶血作用 被引量:3
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作者 滕双凤 刘振锋 +6 位作者 厉冰雪 张海峰 黄维渊 邓志钦 叶文才 陈丽新 王立伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1379-1383,共5页
目的研究氯通道阻断剂对白头翁皂苷溶血的影响。方法用细胞图像软件记录并分析白头翁皂苷的溶血过程,检测红细胞溶血率,并观察氯通道阻断剂对白头翁皂苷溶血的影响。结果白头翁皂苷药物引起人红细胞溶血,溶血作用呈浓度依赖性,在0.5~2 ... 目的研究氯通道阻断剂对白头翁皂苷溶血的影响。方法用细胞图像软件记录并分析白头翁皂苷的溶血过程,检测红细胞溶血率,并观察氯通道阻断剂对白头翁皂苷溶血的影响。结果白头翁皂苷药物引起人红细胞溶血,溶血作用呈浓度依赖性,在0.5~2 mmol.L-1范围内,随药物浓度增高,溶血率越高,且红细胞发生溶血所需时间越短。氯通道阻断剂NPPB、tamoxifen可以促进白头翁皂苷的溶血作用,与单用白头翁皂苷组比较,在相同作用时间条件下,联合应用白头翁皂苷与氯通道阻断剂(NPPB、tamoxifen)时,溶血率明显提高,且发生红细胞全部溶血所需的时间明显缩短。结论白头翁皂苷溶血作用呈浓度依赖性,氯通道阻断剂与白头翁皂苷有协同溶血作用。 展开更多
关键词 白头翁 白头翁皂苷 红细胞 溶血 氯通道 氯通道阻断剂
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氯通道阻滞剂NPPB对人肾小球系膜细胞增殖的抑制作用 被引量:3
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作者 焦军东 岳朋 +3 位作者 杜智敏 董德利 艾静 杨宝峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期686-689,共4页
目的研究氯通道阻滞剂5硝基2(3苯丙胺)苯甲酸[5nitro2(3phenylpropylamino)benzoicacid,NPPB]对肾小球系膜细胞增殖的作用及可能的机制。方法细胞计数和3HTdR参入量测定确定细胞增殖,应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果与对照组相比... 目的研究氯通道阻滞剂5硝基2(3苯丙胺)苯甲酸[5nitro2(3phenylpropylamino)benzoicacid,NPPB]对肾小球系膜细胞增殖的作用及可能的机制。方法细胞计数和3HTdR参入量测定确定细胞增殖,应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果与对照组相比,氯通道阻滞剂NPPB和细胞外高渗透压力使人肾小球系膜细胞数和3HTdR参入量明显减少,并呈剂量依赖关系,但不增加系膜细胞乳酸脱氢酶释放量。NPPB使细胞周期停滞在G0/G1期。结论氯通道阻滞剂NPPB对人肾小球系膜细胞增殖有抑制作用,其机制与细胞容量改变有关。 展开更多
关键词 氯通道阻滞剂 细胞增殖 细胞周期 肾小球肾炎
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体外定量测定肿瘤细胞迁移方法的建立及应用 被引量:3
8
作者 毛建文 徐彬 +3 位作者 王伟章 袁健 陈伟强 李红枝 《中国实用医药》 2009年第19期15-17,共3页
目的建立一种可检测肿瘤细胞迁移率和筛选抗肿瘤细胞迁移药物的新方法。方法将TranswellTM小室迁移法与间接检测细胞数的MTT法相结合,分别定量迁移和未迁移细胞从而计算肿瘤细胞的迁移率。结果利用新方法,能检测6株不同肿瘤细胞的迁移能... 目的建立一种可检测肿瘤细胞迁移率和筛选抗肿瘤细胞迁移药物的新方法。方法将TranswellTM小室迁移法与间接检测细胞数的MTT法相结合,分别定量迁移和未迁移细胞从而计算肿瘤细胞的迁移率。结果利用新方法,能检测6株不同肿瘤细胞的迁移能力;新方法重复性高于传统的计数法;并能测定药物对肿瘤细胞迁移的抑制作用。结论新建的肿瘤细胞迁移测定法是一种敏感和可靠的用于定量测定的肿瘤细胞迁移率的方法,为肿瘤细胞迁移的评估提供了更好的手段。 展开更多
关键词 肿瘤细胞 细胞迁移 MTT 氯通道阻断剂
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Functional Characteristics and Molecular Identification of Swelling-activated Chloride Conductance in Adult Rabbit Heart Ventricles
9
作者 李景东 吴祥琼 崔天盆 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2008年第1期37-41,共5页
Outwardly rectifying swelling-activated chloride conductance (ICl, Swell) in rabbit heart plays a critical role in cardioprotection following ischemic preconditioning (IP). But the functional characterization and ... Outwardly rectifying swelling-activated chloride conductance (ICl, Swell) in rabbit heart plays a critical role in cardioprotection following ischemic preconditioning (IP). But the functional characterization and molecular basis of this chloride conductance in rabbit heart ventricular myocytes is not clear. Candidate chloride channel clones (e.g. ClC-2, ClC-3, ClC-4 and ClC-5) were determined using RT-PCR and Western blot analysis.Whole cell ICl,Swell was recorded from isolated rabbit ventricular myocytes using patch clamp techniques during hypo-osmotic stress. The inhibitory effects of 4,4' isothiocyanato-2,2-disulfonic acid (DIDS), 5-nitro-2(3-phenylroylamino) benzoic acid (NPPB) and indanyloxyacetic acid 94 (LAA-94) on ICl,Swell were examined. The expected size of PCR products for ClC-2, ClC-3 and ClC-4 but not for ClC-5 was obtained. ClC-2 and ClC-3 expression was confirmed by automated fluorescent DNA sequencing. RT-PCR and Western blot showed that ClC-4 was expressed in abundance and ClC-2 was expressed at somewhat lower levels. The biological and pharmacological properties of ICl,Swell, including outward rectification, activation due to cell volume change, sensitivity to DIDS, LAA-94 and NPPB were identical to those known properties of ICl,Swell in exogenously expressed systems and other mammals hearts. It was concluded that ClC-3 or ClC-4 might be responsible for the outwardly rectifying part of ICl,Wwell and may be the molecular targets of cardioprotection associated with ischemic preconditioning or hypo-osmotic shock. 展开更多
关键词 swelling-activated chloride currents hypo-osmotic stress ischemic preconditioning rabbit ventricular myocytes chloride channel blockers
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盐逆境下氯离子通道抑制剂对栽培大豆离子吸收、转运和含量的影响 被引量:2
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作者 孟娜 黄嘉宏 +2 位作者 贾瑞 魏明 魏胜华 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1814-1821,共8页
以大豆栽培品种‘中黄13’为试验材料,在幼苗三出复叶期外加3种氯离子通道抑制剂Zn^(2+)、蒽-9-羧酸(9-AC)和尼氟灭酸(NAF)经盐逆境处理10 d,基于根长、株高和植株表型的比较分析,选择Zn^(2+)作为氯离子通道抑制剂。通过比较不同处理下... 以大豆栽培品种‘中黄13’为试验材料,在幼苗三出复叶期外加3种氯离子通道抑制剂Zn^(2+)、蒽-9-羧酸(9-AC)和尼氟灭酸(NAF)经盐逆境处理10 d,基于根长、株高和植株表型的比较分析,选择Zn^(2+)作为氯离子通道抑制剂。通过比较不同处理下大豆幼苗叶主脉和根部解剖结构以及叶部离子含量(Na^(+)、K^(+)、Cl^(-)和NO3^(-)含量)相关指标的变化,探讨盐逆境下Zn^(2+)对大豆幼苗的影响。结果表明:(1)盐逆境下外加不同氯离子抑制剂对盐逆境作用效果依次表现为:Zn^(2+)>NaCl≈9-AC>NAF,Zn^(2+)能缓解大豆盐伤害作用;(2)盐逆境外加Zn^(2+)后,大豆幼苗根和叶部导管孔径大小及中柱直径与根直径比值均有所回升,而叶部Cl^(-)含量和Cl^(-)/NO3^(-)值均有所回落,介于对照和盐逆境处理之间。离子含量数据表明,盐逆境下外加Zn^(2+)能够降低大豆幼苗叶片Cl^(-)含量,有效缓解盐逆境对大豆幼苗的伤害,且这种缓解作用与大豆幼苗叶主脉和根部解剖结构(如导管数量、孔径大小和皮层比例等)的变化有关。以上结果支持Zn^(2+)是一种合适的栽培大豆Cl^(-)通道抑制剂这一结论。 展开更多
关键词 盐逆境 栽培大豆 氯离子通道抑制剂 Zn^(2+)
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氯通道阻断剂对大鼠主动脉环收缩和舒张反应的影响 被引量:1
11
作者 宜全 梁健 +1 位作者 王延东 张贵平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期565-568,共4页
目的 观察氯通道阻断剂DIDS和呋塞米(furosemide)对苯肾上腺素 (phenylephrine,PHE)引起的收缩反应和ATP引起的内皮依赖性舒张效应的影响。方法 采用内皮完整和去内皮的大鼠离体主动脉环 ,进行等长张力实验。结果 DIDS(1~ 30 0 μmo... 目的 观察氯通道阻断剂DIDS和呋塞米(furosemide)对苯肾上腺素 (phenylephrine,PHE)引起的收缩反应和ATP引起的内皮依赖性舒张效应的影响。方法 采用内皮完整和去内皮的大鼠离体主动脉环 ,进行等长张力实验。结果 DIDS(1~ 30 0 μmol·L-1)和furosemide(10~ 32 0μmol·L-1)均浓度依赖性抑制PHE引起的收缩反应 ,但对内皮完整的血管环抑制率和去内皮的血管环抑制率不同 ,DIDS的IC50 分别为 (12 0± 8 0 ) μmol·L-1和 (2 8 3± 7 3)μmol·L-1;furosemide的IC50 分别为 (17 9± 6 6 ) μmol·L-1和 (41 0± 15 6 ) μmol·L-1。DIDS(10 0 μmol·L-1)对 10μmol·L-1和 10 0 μmol·L-1的ATP舒张无影响 ,但可增加 1mmol·L-1ATP引起的舒张效应 (P <0 0 5 ) ;furosemide(2 0 0μmol·L-1)对 10 μmol·L-1的ATP舒张无影响 ,但可使 10 0μmol·L-1ATP和 1mmol·L-1ATP引起的舒张效应增强 (P<0 0 5 )。结论 DIDS和furosemide可抑制PHE引起的收缩 ,且对带内皮血管环的抑制率均大于去内皮血管环的抑制率 ,并可增加ATP引起的内皮依赖性舒张。 展开更多
关键词 Cl^-通道阻断剂 胸主动脉 苯肾上腺素 ATP
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Cl^-通道阻断剂对5-HT和CPA引起的兔脑椎基底动脉平滑肌细胞Ca^(2+)内流的影响 被引量:1
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作者 丁岩 关永源 +2 位作者 熊大志 贺华 丘钦英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期83-89,共7页
目的 在培养的兔脑椎基底动脉平滑肌细胞上观察5 HT和CPA诱导的Ca2 + 内流的特性 ,电压依赖性Ca2 + 通道 (VDC)抑制药尼莫地平 ,非电压依赖性Ca2 + 通道抑制药SK&F963 65及Cl-通道阻断剂DIDS、NPPB对两种激动剂引起 [Ca2 + ]i 反... 目的 在培养的兔脑椎基底动脉平滑肌细胞上观察5 HT和CPA诱导的Ca2 + 内流的特性 ,电压依赖性Ca2 + 通道 (VDC)抑制药尼莫地平 ,非电压依赖性Ca2 + 通道抑制药SK&F963 65及Cl-通道阻断剂DIDS、NPPB对两种激动剂引起 [Ca2 + ]i 反应的影响 ,以探讨脑血管平滑肌细胞中 5 HT引起Ca2 + 内流的特性、Cl-通道与Ca2 + 内流的关系。方法 采用生物荧光双波长影像分析系统瞬即测定单细胞胞质[Ca2 + ]i 技术。结果 ① 5 HT和CPA均能诱导平滑肌细胞[Ca2 + ]i 呈双相升高 ,并且 5 HT诱导的Ca2 + 释放是环匹阿尼酸 (CPA)敏感Ca2 + 池的一部分 ;②尼莫地平对 5 HT和CPA触发的Ca2 + 内流无明显影响 ,而SK&F963 65可阻止二者触发的Ca2 + 内流 ;③Cl-通道阻断剂DIDS、NPPB呈浓度依赖性抑制Ca2 + 内流 ,在SK&F963 65最大限度抑制Ca2 + 内流后 ,DIDS、NPPB可进一步抑制Ca2 + 内流 ;而Ca2 +内流被DIDS、NPPB分别最大抑制后 ,SK&F963 65也可进一步抑制Ca2 + 内流。结论  5 HT引起的Ca2 + 内流是经SK&F963 65敏感的非VDC ,其中包含Ca2 + 释放引起的Ca2 + 内流 (CRAC)成分与非CRAC成分 ,并且这两部分Ca2 +内流均与DIDS。 展开更多
关键词 Cl^-通道阻断剂 脑椎基底动脉 平滑肌细胞 CA^2+通道 CL^-通道 5-HT CPA
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普萘洛尔对兔门静脉收缩反应的影响
13
作者 刘巨源 刘晓丽 王素琴 《新乡医学院学报》 CAS 1991年第4期258-261,共4页
本文采用离体兔门静脉环的方法,观察了普萘洛尔(Propranolol,Pro)和维拉帕米(Verapamil,Ver)对门静脉血管的作用。结果表明,Pro对兔门静脉环正常张力无影响。Pro和Ver使兔门静脉环KCl和C_αC_2量效曲线非平行右移,最大反应压低,显示非... 本文采用离体兔门静脉环的方法,观察了普萘洛尔(Propranolol,Pro)和维拉帕米(Verapamil,Ver)对门静脉血管的作用。结果表明,Pro对兔门静脉环正常张力无影响。Pro和Ver使兔门静脉环KCl和C_αC_2量效曲线非平行右移,最大反应压低,显示非竞争性拮抗的两种曲线。显著抑制高K^+去极化所致门静脉环的收缩作用。此外Pro100μmol/L和Ver10μmol/L显著抑制兔门静脉条的自律性收缩,而实验证明这种收缩是钙依赖性的。提示较大剂量的Pro可能通过阻断细胞膜上电压依赖通道而发挥钙拮抗作用。 展开更多
关键词 普萘洛尔 维拉帕米 门静脉
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DIDS对十字孢碱诱导心肌细胞凋亡中磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号转导的影响
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作者 刘安恒 曹亚南 +3 位作者 张卫卫 师堂旺 刘艳 王晓明 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2008年第10期805-808,共4页
目的探讨氯离子通道阻断剂DIDS对十字孢碱诱导心肌细胞凋亡与磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号及其下游分子一氧化氮合酶/一氧化氮的关系。方法实验分为对照组、十字孢碱组、DIDS组、LY294002(特异性磷脂酰肌醇3激酶抑制剂)组和L-NAME(非... 目的探讨氯离子通道阻断剂DIDS对十字孢碱诱导心肌细胞凋亡与磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号及其下游分子一氧化氮合酶/一氧化氮的关系。方法实验分为对照组、十字孢碱组、DIDS组、LY294002(特异性磷脂酰肌醇3激酶抑制剂)组和L-NAME(非特异性一氧化氮合酶抑制剂)组。在十字孢碱诱导心肌细胞凋亡模型上,观察DIDS对心肌细胞存活率、凋亡和磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B及其下游分子一氧化氮合酶/一氧化氮的影响。结果与十字孢碱组比,DIDS明显改善了细胞存活率,提高了细胞磷酸化蛋白激酶B活性2.1倍(P<0.01),增加了一氧化氮合酶和磷酸化一氧化氮合酶的水平和一氧化氮水平(P<0.01);LY294002预处理完全抑制了磷酸化蛋白激酶B、一氧化氮合酶和磷酸化一氧化氮合酶水平的升高及升高的一氧化氮,完全阻断了DIDS的抗细胞凋亡作用;L-NAME预处理也使升高的一氧化氮水平下降,但仅部分阻断了DIDS的细胞保护作用。结论DIDS通过激活磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路发挥其抑制十字孢碱诱导的心肌细胞凋亡作用。 展开更多
关键词 生理学 心肌细胞 凋亡 氯离子通道阻断剂 十字孢碱 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B
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氯离子通道阻断剂NPPB对顺铂诱导C6细胞损伤的作用
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作者 石璐 苏静 +4 位作者 康劲松 张宏宇 孔晓霞 孙连坤 李洪岩 《中国实验诊断学》 2007年第10期1290-1293,共4页
目的探讨氯离子通道阻断剂NPPB对顺铂(DDP)诱导的神经胶质瘤C6细胞损伤中的作用。方法应用MTT法检测C6细胞的生存率;RT-PCR检测Bcl-2、Bax及ClC-3的mRNA表达;Western blotting方法检测Bcl-2、Bax、Cyt-C的蛋白水平。结果与对照组相比,N... 目的探讨氯离子通道阻断剂NPPB对顺铂(DDP)诱导的神经胶质瘤C6细胞损伤中的作用。方法应用MTT法检测C6细胞的生存率;RT-PCR检测Bcl-2、Bax及ClC-3的mRNA表达;Western blotting方法检测Bcl-2、Bax、Cyt-C的蛋白水平。结果与对照组相比,NPPB组C6细胞生存率、Bax/Bcl-2比值、ClC-3 mRNA及Cyt-C蛋白表达无明显变化;DDP组C6细胞生存率明显下降(P<0.05),ClC-3 mRNA表达降低,Bax/Bcl-2比值及Cyt-C蛋白表达明显增高。而DDP与NPPB联合组C6细胞生存率与DDP组相比明显增高,ClC-3 mRNA表达增高,Bax/Bcl-2比值呈下降趋势,Cyt-C蛋白表达明显降低。结论氯离子通道阻断剂NPPB可能通过降低Bax/Bcl-2比值,抑制Cyt-C的释放而拮抗DDP对肿瘤细胞增殖的抑制作用。 展开更多
关键词 顺铂 神经胶质瘤C6细胞 氯离子通道阻断剂 5-硝基-2 3-苯丙胺基苯甲酸
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盐逆境下氯通道抑制剂Zn^(2+)对栽培大豆叶片性状的影响
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作者 孟娜 魏明 魏胜华 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1955-1962,共8页
本研究以大豆栽培品种‘中黄13’为试验材料,采用大豆幼苗期盐逆境处理外加氯通道抑制剂(Zn^(2+))的方法,分析Zn^(2+)对栽培大豆叶片形态性状的影响。结果显示:表皮细胞为不规则形,垂周壁式样呈浅波状;气孔器为无规则型,下表皮气孔器多... 本研究以大豆栽培品种‘中黄13’为试验材料,采用大豆幼苗期盐逆境处理外加氯通道抑制剂(Zn^(2+))的方法,分析Zn^(2+)对栽培大豆叶片形态性状的影响。结果显示:表皮细胞为不规则形,垂周壁式样呈浅波状;气孔器为无规则型,下表皮气孔器多于上表皮,且靠近叶脉和表皮毛处的气孔数量明显多于叶片其他部位。盐逆境下,栅栏组织细胞层数和厚度均增加,叶片小而厚,叶片形态性状(叶片长度、宽度、面积和周长)参数均下降,外加Zn^(2+)后以上参数均上升,介于对照和盐处理组之间。表皮细胞较对照组小,但垂周壁式样仍为浅波状,叶脉直径下降而环形结构增加,外加Zn^(2+)后表皮细胞大小和叶脉直径均上升而环形结构数值下降。综上可知,叶片厚度、气孔密度与叶脉结构(直径和环形结构)协同变化能够缩短水分从叶脉、叶肉细胞到气孔的运输,减少水分散失,提高光合作用和水分循环利用效率,是栽培大豆对盐逆境的一种生态适应。因此,外加Zn^(2+)通过调控叶性状特征有效地缓解了大豆幼苗的盐伤害作用。 展开更多
关键词 栽培大豆 盐逆境 叶片性状 氯通道抑制剂 Zn^(2+)
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Effects of glycoprotein Ⅱb/Ⅲa antagonists and chloride channel blockers on platelet cytoplasmic free calcium 被引量:2
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作者 YIN Song-mei XIE Shuang-feng NIE Da-nian LI Yi-qing LI Hai-ming MA Li-ping WANG Xiu-ju WU Yu-dan FENG Jian-hong 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第23期2020-2024,共5页
Platelet activation plays an important role in thrombosis. Platelet glycoprotein Ⅱ b/Ⅲ a ( GPⅡ b/Ⅲ a ) is the receptor of fibrinogen. Platelet cross-linking with fibrinogen through GP Ⅱ b/Ⅲ a is the process of... Platelet activation plays an important role in thrombosis. Platelet glycoprotein Ⅱ b/Ⅲ a ( GPⅡ b/Ⅲ a ) is the receptor of fibrinogen. Platelet cross-linking with fibrinogen through GP Ⅱ b/Ⅲ a is the process of thrombosis. Ca^2+ is an important intracellular second messenger in platelet activation. It has been reported that GP Ⅱ b/Ⅲ a receptors were involved in the calcium influx of activated platelet, and GP Ⅱ b/Ⅲ a receptor had characteristics of calcium channel or an adjacent calcium channel. 展开更多
关键词 platelet· glycoprotein b/ a antagonists · chloride channel blockers
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氯离子参与心肌细胞缺氧复氧损伤机制的研究 被引量:13
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作者 陈杰 刘丹 +3 位作者 陈和平 廖章萍 赖仲方 何明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期724-729,共6页
目的研究氯离子参加心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的机制。方法采用原代培养新生大鼠的心肌细胞A/R损伤模型,去除细胞外的氯离子(Cl--free),或分别给予Na+-K+-2Cl-共同转运体阻断剂bumetanide,Cl-/HCO3-离子交换系统抑制剂SITS和氯通道阻... 目的研究氯离子参加心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的机制。方法采用原代培养新生大鼠的心肌细胞A/R损伤模型,去除细胞外的氯离子(Cl--free),或分别给予Na+-K+-2Cl-共同转运体阻断剂bumetanide,Cl-/HCO3-离子交换系统抑制剂SITS和氯通道阻断剂9-AC,观察细胞存活率、MDA含量、LDH、SOD、GSH-Px酶活性变化及细胞内的钙含量、NF-κB活性变化。结果A/R组与对照组比,MDA含量、LDH活性、细胞内的钙含量、NF-κB活性升高,细胞存活率、SOD、GSH-Px活性降低;bumetanide及9-AC组与A/R组比,各项指标无统计学意义。Cl--free、SITS处理后较A/R组,MDA含量、LDH活性、细胞内的钙含量、NF-κB活性降低,而细胞存活率、SOD、GSH-Px明显升高。结论Cl-/HCO3-离子交换系统在心肌细胞A/R损伤中起了重要作用,Cl-参与心肌A/R损伤的机制与钙超载及NF-κB活性升高有关。 展开更多
关键词 氯离子 氯离子阻断剂 缺氧/复氧损伤 心肌保护
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氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响 被引量:10
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作者 陈杰 何明 赖仲方 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期475-478,共4页
目的 研究氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响。方法 利用原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,去除细胞外的氯离子或采用氯通道阻断剂DIDS、SITS进行干预,检测细胞存活率及LDH、MDA、SOD、GXH Px活性变化。结果 缺氧/复氧损伤组... 目的 研究氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响。方法 利用原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,去除细胞外的氯离子或采用氯通道阻断剂DIDS、SITS进行干预,检测细胞存活率及LDH、MDA、SOD、GXH Px活性变化。结果 缺氧/复氧损伤组与对照组比,LDH、MDA活性升高,细胞存活率、SOD、GXH Px降低; Cl- free+A R组、SITS+A R组处理后较缺氧/复氧组LDH、MDA活性低,细胞存活率、SOD、GXH Px升高;DIDS+A R组的上述指标与缺氧/复氧组比无差异。结论 ①氯离子在心肌细胞缺氧/复氧损伤中起了重要作用。②氯通道阻断剂SITS对抗心肌细胞缺氧/复氧损伤有明显的保护作用,而DIDS无保护作用。 展开更多
关键词 氯离子 氯通道阻断剂 缺氧/复氧损伤 心肌保护
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单羧酸类Cl^-通道阻断剂对心室肌CFTR Cl^-通道的影响 被引量:5
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作者 周士胜 臧益民 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期297-302,共6页
本文采用全细胞膜片箝与细胞内灌注技术,观察了单羧酸类Cl-通道阻断剂对豚鼠心室肌囊性纤维变性膜透性调节蛋白(CFTR)Cl-电流的影响,细胞外9AC以可逆方式增强异丙肾上腺素(ISO)激发的CFTRCl-的外向电流... 本文采用全细胞膜片箝与细胞内灌注技术,观察了单羧酸类Cl-通道阻断剂对豚鼠心室肌囊性纤维变性膜透性调节蛋白(CFTR)Cl-电流的影响,细胞外9AC以可逆方式增强异丙肾上腺素(ISO)激发的CFTRCl-的外向电流成分,5nitro2(3phenylpropylamino)benzoate(NPPB)和二苯胺羧酸(DPC)对ISO发的CFTRCl-电流的作用呈现先增强后抑制的双相效应。细胞内NPPB表现为增强ISO激发作用。结果表明,单羧酸类Cl-通道阻断剂在细胞上有不同的作用位点,该类药物作用效果的差异可能与此有关。 展开更多
关键词 异丙肾上腺素 通道阻断剂 心室肌 氯离子
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