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采用易错PCR对粘质沙雷氏菌几丁质酶C进行定向进化
被引量:
7
1
作者
刘治江
贺淹才
+2 位作者
李红然
刘嘉
施腾鑫
《华侨大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第1期58-64,共7页
以重组E.coliBL21(DE3)pLysS/pET22b-Chi C为亲本,采用易错聚合酶链反应(PCR)技术,对粘质沙雷氏菌几丁质酶C基因(Chi C)进行定向进化研究.经过两轮易错PCR后,建立突变体文库,进行平板初筛、包涵体复性及酶活检测复筛,获得一酶活较高的...
以重组E.coliBL21(DE3)pLysS/pET22b-Chi C为亲本,采用易错聚合酶链反应(PCR)技术,对粘质沙雷氏菌几丁质酶C基因(Chi C)进行定向进化研究.经过两轮易错PCR后,建立突变体文库,进行平板初筛、包涵体复性及酶活检测复筛,获得一酶活较高的突变酶(Mut-Chi C),其催化活性为亲本重组酶的1.9倍,比活力为出发菌酶活的3.3倍.对突变酶的酶学性质进行初步研究,其最适pH值为5.0,最适温度为60℃,而出发菌该酶的最适温度为40℃.进化酶基因经DNA测序并通过软件与亲本型酶基因进行分析比对,表明突变酶Mut-Chi C基因发生点突变,使4处氨基酸被取代,且均为有义突变.
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关键词
粘质沙雷氏菌
几丁质酶
c
分子定向进化
易错聚合酶链反应
包涵体
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职称材料
重组产几丁质酶C工程菌包涵体的复性
被引量:
2
2
作者
蔡婀娜
贺淹才
+1 位作者
刘治江
李红然
《河南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期137-141,共5页
将重组产几丁质酶C(Chi C)的菌体通过固定金属鳌合层析(IMAC),对目的蛋白进行初步纯化;然后采用透析法、凝胶过滤柱层析法和金属鳌合柱层析法对包涵体进行复性.结果表明,逐渐降低变性剂尿素浓度进行透析复性,酶液的酶活力为58.85μkat.L...
将重组产几丁质酶C(Chi C)的菌体通过固定金属鳌合层析(IMAC),对目的蛋白进行初步纯化;然后采用透析法、凝胶过滤柱层析法和金属鳌合柱层析法对包涵体进行复性.结果表明,逐渐降低变性剂尿素浓度进行透析复性,酶液的酶活力为58.85μkat.L-1,比活为0.425 mkat.g-1,蛋白回收率为95.3%.使用SepHacry S-200作为复性凝胶介质复性,酶液的酶活力为30.37μkat.L-1,比活为0.620 mkat.g-1,蛋白回收率为72.9%.通过金属螯合层析法复性,酶液的酶活力为55.59μkat.L-1,比活为1.917 mkat.g-1,蛋白回收率为43.2%.
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关键词
几丁质酶
c
包涵体
复性
透析法
凝胶过滤柱层析法
金属螯合层析法
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职称材料
重组粘质沙雷氏菌几丁质酶C的纯化及酶学性质
被引量:
1
3
作者
刘嘉
贺淹才
+2 位作者
施腾鑫
李梓君
王珍珠
《华侨大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第5期552-556,共5页
为从已构建的重组大肠杆菌pET-22b-chiC获得高纯的几丁质酶C,通过降低培养温度,提高粘质沙雷氏菌几丁质酶C的可溶性表达.表达产物经镍柱亲和层析(IMAC)和Phenyl-Sepharose疏水层析(HIC)分离纯化后,得到电泳纯的几丁质酶.酶学性质研究表...
为从已构建的重组大肠杆菌pET-22b-chiC获得高纯的几丁质酶C,通过降低培养温度,提高粘质沙雷氏菌几丁质酶C的可溶性表达.表达产物经镍柱亲和层析(IMAC)和Phenyl-Sepharose疏水层析(HIC)分离纯化后,得到电泳纯的几丁质酶.酶学性质研究表明,纯化的几丁质酶C为单体蛋白,相对分子质量为51.8ku;最适pH值为5.0,最适温度为55℃,在55℃的条件下保温4 h后仍有90%以上的酶活力.研究结果还表明,Cu2+,Hg2+,Co2+,Mg2+对酶活力均有明显抑制作用,而Fe2+,Zn2+,Sn2+,Ba2+对酶活力有一定促进作用,Mn2+对酶活力明显促进作用.
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关键词
粘质沙雷氏菌
重组
几丁质酶
c
分离纯化
酶学性质
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职称材料
题名
采用易错PCR对粘质沙雷氏菌几丁质酶C进行定向进化
被引量:
7
1
作者
刘治江
贺淹才
李红然
刘嘉
施腾鑫
机构
华侨大学工业生物技术福建省高等学校重点实验室
出处
《华侨大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第1期58-64,共7页
基金
福建省自然科学基金资助项目(C04010011)
文摘
以重组E.coliBL21(DE3)pLysS/pET22b-Chi C为亲本,采用易错聚合酶链反应(PCR)技术,对粘质沙雷氏菌几丁质酶C基因(Chi C)进行定向进化研究.经过两轮易错PCR后,建立突变体文库,进行平板初筛、包涵体复性及酶活检测复筛,获得一酶活较高的突变酶(Mut-Chi C),其催化活性为亲本重组酶的1.9倍,比活力为出发菌酶活的3.3倍.对突变酶的酶学性质进行初步研究,其最适pH值为5.0,最适温度为60℃,而出发菌该酶的最适温度为40℃.进化酶基因经DNA测序并通过软件与亲本型酶基因进行分析比对,表明突变酶Mut-Chi C基因发生点突变,使4处氨基酸被取代,且均为有义突变.
关键词
粘质沙雷氏菌
几丁质酶
c
分子定向进化
易错聚合酶链反应
包涵体
Keywords
Serratia
mar
c
es
c
ens
chitinase
c
mole
c
ular
dire
c
ted
evolution
error-prone
polymerase
c
hain
rea
c
tion
in
c
lusion
bodies
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
Q550.3
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职称材料
题名
重组产几丁质酶C工程菌包涵体的复性
被引量:
2
2
作者
蔡婀娜
贺淹才
刘治江
李红然
机构
华侨大学化工学院生物工程系
出处
《河南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期137-141,共5页
基金
福建省自然科学基金(C04010011)
文摘
将重组产几丁质酶C(Chi C)的菌体通过固定金属鳌合层析(IMAC),对目的蛋白进行初步纯化;然后采用透析法、凝胶过滤柱层析法和金属鳌合柱层析法对包涵体进行复性.结果表明,逐渐降低变性剂尿素浓度进行透析复性,酶液的酶活力为58.85μkat.L-1,比活为0.425 mkat.g-1,蛋白回收率为95.3%.使用SepHacry S-200作为复性凝胶介质复性,酶液的酶活力为30.37μkat.L-1,比活为0.620 mkat.g-1,蛋白回收率为72.9%.通过金属螯合层析法复性,酶液的酶活力为55.59μkat.L-1,比活为1.917 mkat.g-1,蛋白回收率为43.2%.
关键词
几丁质酶
c
包涵体
复性
透析法
凝胶过滤柱层析法
金属螯合层析法
Keywords
chitinase
c
in
c
lusion
body
renaturation
gel
filtration
c
hromatography
metal
affinity
c
hromatography
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
重组粘质沙雷氏菌几丁质酶C的纯化及酶学性质
被引量:
1
3
作者
刘嘉
贺淹才
施腾鑫
李梓君
王珍珠
机构
华侨大学化工学院
出处
《华侨大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第5期552-556,共5页
基金
福建省自然科学基金资助项目(C04010011)
文摘
为从已构建的重组大肠杆菌pET-22b-chiC获得高纯的几丁质酶C,通过降低培养温度,提高粘质沙雷氏菌几丁质酶C的可溶性表达.表达产物经镍柱亲和层析(IMAC)和Phenyl-Sepharose疏水层析(HIC)分离纯化后,得到电泳纯的几丁质酶.酶学性质研究表明,纯化的几丁质酶C为单体蛋白,相对分子质量为51.8ku;最适pH值为5.0,最适温度为55℃,在55℃的条件下保温4 h后仍有90%以上的酶活力.研究结果还表明,Cu2+,Hg2+,Co2+,Mg2+对酶活力均有明显抑制作用,而Fe2+,Zn2+,Sn2+,Ba2+对酶活力有一定促进作用,Mn2+对酶活力明显促进作用.
关键词
粘质沙雷氏菌
重组
几丁质酶
c
分离纯化
酶学性质
Keywords
Serratia
mar
c
es
c
ens
re
c
ombinant
chitinase
c
isolation
and
purifi
c
ation
enzyme
properties
分类号
TQ920.6 [轻工技术与工程—发酵工程]
TQ929.2
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
采用易错PCR对粘质沙雷氏菌几丁质酶C进行定向进化
刘治江
贺淹才
李红然
刘嘉
施腾鑫
《华侨大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010
7
下载PDF
职称材料
2
重组产几丁质酶C工程菌包涵体的复性
蔡婀娜
贺淹才
刘治江
李红然
《河南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
下载PDF
职称材料
3
重组粘质沙雷氏菌几丁质酶C的纯化及酶学性质
刘嘉
贺淹才
施腾鑫
李梓君
王珍珠
《华侨大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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