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隐丹参酮对鸡胚尿囊膜血管生成的抑制作用 被引量：21
1
作者 卞维鹏 徐莹 +1 位作者 王嘉 陈菲 《中国微循环》 北大核心 2007年第1期23-26,共4页
目的评价隐丹参酮对鸡胚尿囊膜(CAM)新生血管生成的抑制作用。方法在六日龄CAM上植入含隐丹参酮的甲基纤维素膜片并孵化48 h。解剖显微镜下计数加药组和对照组局部血管数,用抑制率反映药物对CAM新生血管形成的影响。结果隐丹参酮0.1μg/... 目的评价隐丹参酮对鸡胚尿囊膜(CAM)新生血管生成的抑制作用。方法在六日龄CAM上植入含隐丹参酮的甲基纤维素膜片并孵化48 h。解剖显微镜下计数加药组和对照组局部血管数,用抑制率反映药物对CAM新生血管形成的影响。结果隐丹参酮0.1μg/egg和0.2μg/egg剂量相关性减少CAM局部的血管数,抑制率分别达到65%和72%;与对照组相比用药组局部血管明显变细受损。结论隐丹参酮对CAM血管生成有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 隐丹参酮 鸡胚尿囊膜(cam) 血管生成
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芥子碱对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响 被引量：7
2
作者 柯木根 陈密玉 +1 位作者 吴国欣 林燕妮 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期36-39,共4页
目的:探讨芥子碱对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。方法:用溶剂萃取法制备芥子碱,通过CAM模型,检测芥子碱对CAM新生血管生成的影响。结果:与生理盐水对照组相比,中、大剂量芥子碱组(5.0、10.0g/L)CAM实验作用部位的血管生成明... 目的:探讨芥子碱对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。方法:用溶剂萃取法制备芥子碱,通过CAM模型,检测芥子碱对CAM新生血管生成的影响。结果:与生理盐水对照组相比,中、大剂量芥子碱组(5.0、10.0g/L)CAM实验作用部位的血管生成明显受抑,周围血管网模糊,密度减少(P<0.01),抑制率分别达到54.24%和71.62%,而小剂量组(2.5g/L)差异不显著(P>0.05)。结论:芥子碱具有一定的抗血管生成活性,且其作用效果呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 芥子碱 鸡胚绒毛尿囊膜(cam) 微血管 实验研究
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原儿茶酸衍生物的合成及活性研究 被引量：8
3
作者 李取胜 王伟 +3 位作者 韩秋俊 王鹏龙 李强 雷海民 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期208-211,共4页
目的:探讨原儿茶酸(protocatechuic acid,PCA)及其衍生物体外清除DPPH自由基活性及对鸡胚绒毛尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)血管新生的影响。方法:利用苄基保护及苄酯水解等相关反应,得到PCA系列衍生物PCA-1,PCA-2,PCA-3... 目的:探讨原儿茶酸(protocatechuic acid,PCA)及其衍生物体外清除DPPH自由基活性及对鸡胚绒毛尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)血管新生的影响。方法:利用苄基保护及苄酯水解等相关反应,得到PCA系列衍生物PCA-1,PCA-2,PCA-3,结构经1H,13C-NMR及MS验证,并采用DPPH自由基体外抗氧模型、CAM对PCA及其衍生物的活性进行筛选。结果:PCA及含有邻二酚羟基的PCA-1的体外清除DPPH自由基活性较强;PCA,PCA-3对新生血管有一定的抑制作用,而PCA-2则能促进血管的新生(P<0.001)。结论:PCA分子结构中的邻二酚羟基为体外清除DPPH自由基的活性部位;不含邻二酚羟基,同时有羧基时能增强其促血管新生活性,但需要进一步的实验验证。 展开更多
关键词 原儿茶酸 衍生物 DPPH自由基 鸡胚绒毛尿囊膜 生物活性
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鸡胚及禽类细胞系在生物医药领域的应用及研究进展 被引量：5
4
作者 王婧 杨海峰 +1 位作者 王妲妲 陈晓兰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第11期3783-3791,共9页
鸡胚因发育过程清楚,长久以来作为基础和应用科学研究领域重要的实验模型,尤其在鸡胚发育早期绒毛尿囊膜阶段,因其血管丰富,是天然的免疫缺陷宿主,是病理学、药理学和肿瘤学等研究领域的理想实验模型。作者简述了发育早期的鸡胚组织结构... 鸡胚因发育过程清楚,长久以来作为基础和应用科学研究领域重要的实验模型,尤其在鸡胚发育早期绒毛尿囊膜阶段,因其血管丰富,是天然的免疫缺陷宿主,是病理学、药理学和肿瘤学等研究领域的理想实验模型。作者简述了发育早期的鸡胚组织结构,并介绍了鸡胚绒毛尿囊膜在肿瘤研究、血管生成、器官移植、烧伤等疾病机理研究中的应用,以及在鸡胚病理模型基础上进行的抗肿瘤药物筛选的应用。重点介绍了鸡胚及禽类细胞系在病毒繁殖和疫苗生产、治疗性蛋白和单抗生产方面的应用研究进展。多种人源病毒、禽源病毒、支原体等可在鸡胚及禽类细胞上增殖,并用于疫苗生产。作者对常用的禽类纤维原细胞和多能干细胞的发展和特点进行了阐述,并总结了商业化的禽类细胞系来源以及部分易感病毒。鸡胚表达系统能够在目的蛋白特定位点产生人源化糖基,减少目的蛋白对人的过敏反应,且禽蛋廉价易得,可作为生产人用单克隆抗体和治疗性蛋白的合适供体。作者介绍了鸡胚及禽类细胞系在生物医药领域应用的最新进展,并对鸡胚作为动物模型在未来的应用进行了展望。 展开更多
关键词 鸡胚 细胞系 鸡胚绒毛尿囊膜(cam) 模型
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几种收涩中药对鸡胚尿囊膜血管生成影响的实验研究 被引量：3
5
作者 郭继龙 苗宇船 +2 位作者 关伟 刘扬 王世军 《世界中西医结合杂志》 2012年第12期1042-1044,共3页
目的研究收涩中药乌梅、椿皮、金樱子、五味子、五倍子、赤石脂、禹余粮对鸡胚尿囊膜生成的影响。方法采用血清药理学方法,制备收涩药物的大鼠血清;建立鸡胚绒毛尿囊膜模型,并应用鸡胚绒毛尿囊膜模型进行活性筛选。于鸡胚发育的第5天,... 目的研究收涩中药乌梅、椿皮、金樱子、五味子、五倍子、赤石脂、禹余粮对鸡胚尿囊膜生成的影响。方法采用血清药理学方法,制备收涩药物的大鼠血清;建立鸡胚绒毛尿囊膜模型,并应用鸡胚绒毛尿囊膜模型进行活性筛选。于鸡胚发育的第5天,将加药物血清后的明胶海绵载体加于鸡胚绒毛尿囊膜上,孵育48 h后,固定鸡胚绒毛尿囊膜,取出,采用医用图像采集系统分析结果。结果收涩药物金樱子、五味子、五倍子、乌梅、赤石脂、椿皮对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管数目有一定抑制作用(P<0.05);乌梅组、椿皮组对抑制新血管生成有一定的趋势,与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论收涩中药对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 收涩 中药 鸡胚尿囊膜 血管生成
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丹酚酸B对鸡胚绒毛尿囊膜血管新生作用的影响 被引量：3
6
作者 李玉娟 段昌令 +1 位作者 李鸿海 刘建勋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期905-909,共5页
目的探讨丹酚酸B对鸡胚绒毛尿囊膜血管新生的影响。方法将7日龄鸡胚制备鸡胚绒毛尿囊膜(chick embryo chorioallantoic membrane,CAM)模型,随机分为6个组,分别为PBS(phosphatebuffer solution)对照组,丹酚酸B 4个剂量组(150、50、16.67... 目的探讨丹酚酸B对鸡胚绒毛尿囊膜血管新生的影响。方法将7日龄鸡胚制备鸡胚绒毛尿囊膜(chick embryo chorioallantoic membrane,CAM)模型,随机分为6个组,分别为PBS(phosphatebuffer solution)对照组,丹酚酸B 4个剂量组(150、50、16.67、5.56 mg.L-1)及VEGF(vascular endo-thelial growth factor)组,培养3 d后时采集数据进行评价。结果丹酚酸B 150、50 mg.L-1组血管新生面积明显高于PBS(phosphate buffer solution)对照组(P<0.01,P<0.05)。结论丹酚酸B可明显促进鸡胚绒毛尿囊膜血管新生。 展开更多
关键词 丹酚酸B 血管新生 鸡胚绒毛尿囊膜模型
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软骨多糖对鸡胚尿囊膜血管生成的抑制作用
7
作者 刘安军 张程 +1 位作者 张国蓉 赵喜花 《现代食品科技》 EI CAS 2009年第7期731-733,共3页
探讨软骨多糖对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。碱提—酶解法从猪软骨中分离提取软骨多糖,通过CAM模型,检测软骨多糖对CAM新生血管生成的影响。结果表明,与生理盐水对照组相比,用药组局部血管受到明显破坏,密度减少。软骨多糖... 探讨软骨多糖对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。碱提—酶解法从猪软骨中分离提取软骨多糖,通过CAM模型,检测软骨多糖对CAM新生血管生成的影响。结果表明,与生理盐水对照组相比,用药组局部血管受到明显破坏,密度减少。软骨多糖高剂量组(5mg/mL)和低剂组(1mg/mL)相关性地减少CAM局部的血管数,抑制率分别达到64%和47%。软骨多糖对CAM血管生成有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 软骨多糖 鸡胚绒毛尿囊膜(cam) 微血管 血管生成
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人canstatin cDNA分泌型真核表达载体的表达及生物学作用研究 被引量：2
8
作者 胡丽 朱建思 王成昆 《中国实用医药》 2007年第15期4-8,共5页
目的将人canstatin cDNA分泌型真核表达载体pSecTag2B/canstatin稳定转染中国仓鼠卵巢(CHO-K1)细胞并获得稳定表达canstatin蛋白产物的细胞株。再进一步研究表达产物的生物学作用。方法将人canstatin cDNA的重组1质粒pSecTag2B/canstati... 目的将人canstatin cDNA分泌型真核表达载体pSecTag2B/canstatin稳定转染中国仓鼠卵巢(CHO-K1)细胞并获得稳定表达canstatin蛋白产物的细胞株。再进一步研究表达产物的生物学作用。方法将人canstatin cDNA的重组1质粒pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞,应用RT-PCR、western-blotting法检测表达产物,再用多种方法进一步研究canstatin的生物学作用。结果成功的将pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞并鉴定出上清液中有目的蛋白的表达。该细胞培养上清液能抑制鸡胚绒毛尿囊膜中微血管的生成,抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC-12)的生长并诱导其凋亡。结论①成功的将pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞并获得能稳定表达can-statin蛋白产物的细胞株;②证实含canstatin蛋白产物的细胞培养上清液具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜微血管生成的活性并可在体外抑制HUVEC-12的生长和诱导其凋亡。 展开更多
关键词 稳定转染 脂质体 鸡胚绒毛尿囊膜实验 生长曲线 流式细胞学技术
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