研究了在 Ca2 + 存在下 ,丹磺酰标记的花粉钙调素 ( D-p Ca M)与合成的多肽相互作用的规律 .研究结果表明 ,被研究的绝大多数多肽能与 D-p Ca M结合而形成复合物 ,使 D-p Ca M的荧光光谱发生变化 .用荧光法测定了这些复合物的解离常数 ...研究了在 Ca2 + 存在下 ,丹磺酰标记的花粉钙调素 ( D-p Ca M)与合成的多肽相互作用的规律 .研究结果表明 ,被研究的绝大多数多肽能与 D-p Ca M结合而形成复合物 ,使 D-p Ca M的荧光光谱发生变化 .用荧光法测定了这些复合物的解离常数 Kd,其中肽 BP-1 3的 Kd 值为 4 .0 nmol/ L,是与 p Ca M结合能力最强的一个多肽 .除证明了多肽的疏水性 ,预测二级结构形成倾向和链长对其与 p Ca M结合能力有影响外 ,还发现用D-丙氨酸取代肽链中的 Gly或 L-丙氨酸后 ,可改变肽对 p Ca M的亲和性 ,这为提高多肽与钙调素的亲和力提供了一条改进的途径 .我们的研究还可以定性地说明不同来源 Ca M性质相似又有差异 ,反映了它们的高度保守性和变异性 .同时还展示了所研究的多肽对细胞信息传导过程的影响 ,为研究 Ca M对细胞功能调节的作用机制和建立 p Ca展开更多
The interaction between dansyl-labeled pollen calmodulin (D-pCaM) and synthesized peptides was studied in the presence of Ca2+ by fluorescence spectra. It is Found that Gly/L-Ala --> D-Ala substitution in peptide c...The interaction between dansyl-labeled pollen calmodulin (D-pCaM) and synthesized peptides was studied in the presence of Ca2+ by fluorescence spectra. It is Found that Gly/L-Ala --> D-Ala substitution in peptide chains caused great changes in their affinity for pCaM. Besides. our data provided evidence on the dissimilarity of different CaMs although they have highly-conserved structures. A preliminary study was carried out on the effects of CaM-binding peptides on cellular signal transduction, cell proliferation, showing the participation of CaM in cell functions mentioned above.展开更多
文摘研究了在 Ca2 + 存在下 ,丹磺酰标记的花粉钙调素 ( D-p Ca M)与合成的多肽相互作用的规律 .研究结果表明 ,被研究的绝大多数多肽能与 D-p Ca M结合而形成复合物 ,使 D-p Ca M的荧光光谱发生变化 .用荧光法测定了这些复合物的解离常数 Kd,其中肽 BP-1 3的 Kd 值为 4 .0 nmol/ L,是与 p Ca M结合能力最强的一个多肽 .除证明了多肽的疏水性 ,预测二级结构形成倾向和链长对其与 p Ca M结合能力有影响外 ,还发现用D-丙氨酸取代肽链中的 Gly或 L-丙氨酸后 ,可改变肽对 p Ca M的亲和性 ,这为提高多肽与钙调素的亲和力提供了一条改进的途径 .我们的研究还可以定性地说明不同来源 Ca M性质相似又有差异 ,反映了它们的高度保守性和变异性 .同时还展示了所研究的多肽对细胞信息传导过程的影响 ,为研究 Ca M对细胞功能调节的作用机制和建立 p Ca
文摘The interaction between dansyl-labeled pollen calmodulin (D-pCaM) and synthesized peptides was studied in the presence of Ca2+ by fluorescence spectra. It is Found that Gly/L-Ala --> D-Ala substitution in peptide chains caused great changes in their affinity for pCaM. Besides. our data provided evidence on the dissimilarity of different CaMs although they have highly-conserved structures. A preliminary study was carried out on the effects of CaM-binding peptides on cellular signal transduction, cell proliferation, showing the participation of CaM in cell functions mentioned above.
