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干扰素诱导蛋白IFIT1的克隆与原核可溶性表达 被引量:1
1
作者 李洪涛 粟永萍 +4 位作者 徐建明 冉新泽 王军平 艾国平 程天民 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1873-1875,共3页
目的研究干扰素诱导蛋白IFIT1的原核可溶性表达。方法通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)获得IFIT1编码序列,克隆入原核表达载体,电穿孔转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,诱导细菌表达,蛋白凝胶电泳观察。结果构建的原核表达平台实现了较丰富的... 目的研究干扰素诱导蛋白IFIT1的原核可溶性表达。方法通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)获得IFIT1编码序列,克隆入原核表达载体,电穿孔转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,诱导细菌表达,蛋白凝胶电泳观察。结果构建的原核表达平台实现了较丰富的麦芽糖结合蛋白融合IFIT1(MBP-IFIT1)可溶性表达。结论 MBP-IFIT1的原核可溶性表达为后续IFIT1蛋白结合分析及免疫分析提供了材料及方法学基础。 展开更多
关键词 创伤和损伤 细胞应激 重组 原核表达
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内皮细胞应力反应元件的研究进展 被引量:8
2
作者 张文胜 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第3期461-465,共5页
内皮细胞能对力学刺激发生反应 ,流体切应力能直接调节内皮细胞基因的表达。现已发现内皮细胞内受切应力调节的基因有 2 0多种。目前认为其调节机制是通过存在于基因的启动子内并且能够被切应力所诱导的启动基因转录的顺式调控元件——... 内皮细胞能对力学刺激发生反应 ,流体切应力能直接调节内皮细胞基因的表达。现已发现内皮细胞内受切应力调节的基因有 2 0多种。目前认为其调节机制是通过存在于基因的启动子内并且能够被切应力所诱导的启动基因转录的顺式调控元件——应力反应元件来调节基因的转录。目前已知的应力反应元件至少涉及 4种转录因子的结合位点及 10余种受切应力调控的相关基因。这 4种转录因子分别是 :(1) NF-κB;(2 ) AP- 1;(3) Egr- 1和(4 ) SP1。对应力反应元件的基序及基序结合蛋白的鉴定有待进一步的深入 ,以后还可能有新的应力反应元件被发现。在采用基因疗法来调控血管壁不同区段基因表达这方面已进行了有益的探索 。 展开更多
关键词 切应力 内皮细胞 应力反应元件
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剪切力环境下内皮细胞力学研究的形态学指标 被引量:4
3
作者 李晓宁 樊瑜波 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第3期555-558,566,共5页
剪切力对内皮细胞的形态结构、生长和功能都有重要影响。形态上的变化是内皮细胞对力学环境的最直观的反应 ,它是细胞功能变化的外在表现。我们讨论了剪切力环境下内皮细胞形态学的研究中常用的形态学指标 ,探讨了内皮细胞形态学分析的... 剪切力对内皮细胞的形态结构、生长和功能都有重要影响。形态上的变化是内皮细胞对力学环境的最直观的反应 ,它是细胞功能变化的外在表现。我们讨论了剪切力环境下内皮细胞形态学的研究中常用的形态学指标 ,探讨了内皮细胞形态学分析的难点和今后的发展方向。 展开更多
关键词 剪切力 形态学指标 生物力学 血管内皮细胞
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SIRT1增强青光眼小梁网细胞DSBs修复能力及抗细胞衰老的研究 被引量:9
4
作者 任朋亮 范雪娇 +3 位作者 杨晓龙 刘明佳 刘戟 黄晶晶 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期572-577,共6页
目的研究Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶SIRT1与青光眼小梁网细胞(GTM)DNA双链损伤(DSBs)修复能力及细胞衰老之间的关系。方法首先通过RT-PCR和Western blot检测正常小梁网细胞(HTM)与GTM之间SIRT1表达的差异;然后将HTM、GTM细胞分别分为4组,白... 目的研究Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶SIRT1与青光眼小梁网细胞(GTM)DNA双链损伤(DSBs)修复能力及细胞衰老之间的关系。方法首先通过RT-PCR和Western blot检测正常小梁网细胞(HTM)与GTM之间SIRT1表达的差异;然后将HTM、GTM细胞分别分为4组,白藜芦醇组(0.5μmol/L Res干预24h)、SIRT1-ShRNA组(构建成功的SIRT1干扰质粒转染细胞)、microRNA34a组(构建成功的microRNA34a表达质粒转染细胞)以及Control组,通过Western blot检测各组细胞中SIRT1表达水平的差异;SA-β-Gal衰老染色检测连续生长10h、32h、3d、6d后各组细胞的衰老变化;中性彗星电泳检测经1.33mol/L H2O2液处理0h、2h时各组细胞中DNA双链损伤情况;Western blot检测1.33mol/L H2O2液处理0h、1h、2h后,各组细胞中γ-H2AX表达的变化情况。结果 HTM及GTM细胞中均存在SIRT1的表达,且HTM中的表达要高于GTM;HTM、GTM细胞各组内比较发现,SIRT1蛋白的表达水平呈Res组>Control组>microRNA34a组>SIRT1-ShRNA组趋势;SA-β-Gal衰老染色则发现在相同时间点,GTM细胞的衰老程度均高于HTM细胞,而在同一类细胞中,SIRT1-ShRNA组细胞最先表现出衰老,且随着时间的延长,其衰老程度也最为严重,Res干预细胞24h后,能明显延缓细胞衰老。中性彗星电泳检测表明经氧化剂处理后,GTM组双链DNA的损伤情况比HTM组严重,并呈现出SIRT1-ShRNA组>microRNA34a组>Control组>Res组的趋势,γ-H2AX表达量的检测结果与中性彗星电泳的结果一致。结论 SIRT1表达活性的下调可能是诱发青光眼的因素之一;Res能显著增强HTM细胞中SIRT1的表达活性,上调的SIRT1能促进HTM细胞DNA双链损伤修复的能力,维持细胞基因组的稳定性,进而减缓细胞的衰老。 展开更多
关键词 SIRT1 青光眼小梁网细胞 氧化应激 DNA双链损伤修复 细胞衰老
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灵芝转录因子AreA的生物学功能 被引量:8
5
作者 朱静 宋书琪 +2 位作者 岳思宁 连玲丹 赵明文 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期57-65,共9页
AreA作为丝状真菌氮代谢中的关键转录因子,在真菌响应外界氮源、生长发育、次级代谢及抗逆过程中发挥了重要作用。本研究通过生物信息学比对分析,获得了灵芝AreA的全长序列,研究了AreA对菌丝生长、抵御细胞壁胁迫以及次级代谢的影响,Are... AreA作为丝状真菌氮代谢中的关键转录因子,在真菌响应外界氮源、生长发育、次级代谢及抗逆过程中发挥了重要作用。本研究通过生物信息学比对分析,获得了灵芝AreA的全长序列,研究了AreA对菌丝生长、抵御细胞壁胁迫以及次级代谢的影响,AreA编码蛋白的C末端含有保守的GATA型锌指结构域,与其他担子菌中AreA的亲缘关系较近。通过qRT-PCR分析发现,外界氮源浓度的变化能够影响AreA的转录水平。在低氮源浓度条件下,AreA的转录水平显著高于氮源丰富的条件。利用前期构建的AreA沉默转化子研究发现,沉默AreA后菌株生长速率显著低于野生菌株,约下降70%;且AreA沉默菌株菌丝比野生菌株蓬松。细胞壁的组成成分检测发现,AreA沉默菌株的葡聚糖和几丁质含量比野生菌株(WT)和转入空载沉默质粒的菌株(CK)分别下降约65%和40%–60%。随后检测了对细胞壁胁迫的耐受性,结果发现AreA沉默转化子对刚果红和SDS极为敏感,几乎不能生长。在AreA沉默菌株中,灵芝三萜的含量相比于对照菌株下降了约23%。研究结果表明灵芝AreA能够响应环境中的氮源浓度,并且在灵芝的生长发育、次级代谢以及抵御细胞壁胁迫中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 转录因子AreA 氮源 生长 细胞壁胁迫 次级代谢
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切应力对与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞细胞外基质构筑及含量的影响 被引量:4
6
作者 李玉泉 姜宗来 +2 位作者 张炎 丛兴忠 王栋 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第1期45-47,共3页
为了探讨切应力对与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞黏附能力的影响 ,为改进血管内皮细胞种植的组织工程技术提供实验基础 ,我们应用免疫荧光细胞化学、激光共聚焦扫描显微镜和图像分析等技术 ,研究了切应力作用下与血管平滑肌细胞联... 为了探讨切应力对与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞黏附能力的影响 ,为改进血管内皮细胞种植的组织工程技术提供实验基础 ,我们应用免疫荧光细胞化学、激光共聚焦扫描显微镜和图像分析等技术 ,研究了切应力作用下与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的细胞外基质中纤维粘连蛋白、层粘连蛋白和 型胶原的构筑及含量的变化 ,同时以静态条件下联合培养的内皮细胞为对照组。结果表明 ,静态条件下 ,纤维粘连蛋白和层粘连蛋白在细胞内均以颗粒的形式存在于核周区 ,以纤丝的形式存在于细胞外 ,且纤丝相互交织成网状。 型胶原主要以颗粒的形式存在于核周围 ,纤丝极少。切应力作用下纤维粘连蛋白形成纤丝束 ,并有沿切应力方向排列的趋势 ,层粘连蛋白、 型胶原也形成纤丝束 ,但排列无方向性。细胞外基质各组分的含量均有不同程度的变化。本文结果提示 ,切应力作用下 ,与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的黏附能力可能增强。 展开更多
关键词 内皮细胞 切应力 纤维粘连蛋白 层粘连蛋白 IV型胶原 细胞培养
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截面形状对材料微孔洞损伤破坏的影响 被引量:5
7
作者 张光 张克实 +2 位作者 冯露 余海东 耿小亮 《机械工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期22-26,共5页
为探讨截面形状对金属材料微孔洞损伤破坏的影响,针对圆形、矩形横截面缺口试样进行了拉伸破坏、预拉伸低温冲断试验,断口扫描电镜观察及有限元计算;用细观力学模型计算了缺口试样断裂时微孔洞长大体积率沿断口的分布和断口的起裂位置,... 为探讨截面形状对金属材料微孔洞损伤破坏的影响,针对圆形、矩形横截面缺口试样进行了拉伸破坏、预拉伸低温冲断试验,断口扫描电镜观察及有限元计算;用细观力学模型计算了缺口试样断裂时微孔洞长大体积率沿断口的分布和断口的起裂位置,并模拟了断口上起裂处微孔洞长大。结果表明:截面形状对材料微孔洞损伤演化有较大的影响,圆形、矩形横截面缺口试样断裂时起裂处微孔洞长大体积率相差较大,微孔洞长大的临界值不是材料常数;用R-T模型、GTN模型模拟非轴对称三轴应力状态下材料微孔洞损伤演化有较大的误差。 展开更多
关键词 塑性应变 微孔洞 体胞模型 应力三轴度 金属材料
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间断高浓度葡萄糖对胰岛β细胞的损伤机制研究 被引量:4
8
作者 邱平 赵铁耘 +2 位作者 李秀钧 刘述益 李小玉 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期69-71,93,共4页
目的探讨间断高浓度葡萄糖对培养的胰岛β细胞(HIT-T15细胞)的损伤机制。方法实验分为对照组(葡萄糖5.5mmol/L)、持续高浓度葡萄糖组(葡萄糖16.7mmol/L)、间断高浓度葡萄糖组(葡萄糖16.7mmol/L培养2h后更换为5.5mmol/L的葡萄糖3h,每天... 目的探讨间断高浓度葡萄糖对培养的胰岛β细胞(HIT-T15细胞)的损伤机制。方法实验分为对照组(葡萄糖5.5mmol/L)、持续高浓度葡萄糖组(葡萄糖16.7mmol/L)、间断高浓度葡萄糖组(葡萄糖16.7mmol/L培养2h后更换为5.5mmol/L的葡萄糖3h,每天重复共3次,夜间9h维持在5.5mmol/L的培养基中)、抗氧化剂(NAC1.0mmol/L)+持续高糖组和NAC+间断高糖组。放免法测定胰岛素分泌水平;罗丹明123染色线粒体,激光共聚焦显微镜测量线粒体膜电位(MMP);荧光素酶方法检测细胞内ATP含量;硫代巴比妥酸法测量脂质过氧化物丙二醛(MDA)水平;流式细胞仪测定活性氧簇(ROS)的水平。结果高糖刺激后胰岛素分泌量在间断高糖组〔(3.13±1.11)μIU/mL〕和持续高糖组〔(5.18±0.95)μIU/mL〕分别较对照组〔(9.33±0.62)μIU/mL〕均明显减少(P<0.05);MDA水平、ROS水平明显升高(P均<0.05),并且间断高糖组较持续高糖组产生更多的ROS(P<0.05);间断高糖组和持续高糖组细胞内ATP含量、MMP水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论间断高浓度葡萄糖与持续高糖均使培养的β细胞线粒体氧化应激水平增高,且间断高糖组较持续高糖组产生更严重的氧化应激,从而使β细胞分泌胰岛素功能受损,其机制可能是由于氧化应激使线粒体的膜电位下降,细胞ATP含量减少所致。 展开更多
关键词 间断高浓度葡萄糖 Β细胞 氧化应激
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活性氧响应靶向纳米粒对细胞氧化应激和细胞炎症因子的影响
9
作者 曹隆檬 金虎 《心脑血管病防治》 2024年第5期19-22,共4页
目的探讨活性氧(ROS)响应靶向纳米粒(OXb CD NP)对细胞氧化应激和细胞炎症因子的影响。方法采用化学键合方式自制ROS响应靶向纳米粒。(1)选用RAW264.7细胞,随机分为四组,空白1组(无任何处理),对照1组(PMA刺激),10μg/m L OXbCD NP1组(10... 目的探讨活性氧(ROS)响应靶向纳米粒(OXb CD NP)对细胞氧化应激和细胞炎症因子的影响。方法采用化学键合方式自制ROS响应靶向纳米粒。(1)选用RAW264.7细胞,随机分为四组,空白1组(无任何处理),对照1组(PMA刺激),10μg/m L OXbCD NP1组(10μg/m L OXbCD NP孵育后再加入PMA刺激),100μg/mL OXbCD NP1组(100μg/mL OXbCD NP孵育后再加入PMA刺激)。用DCFH-DA探针染色,流式细胞术检测细胞内的ROS水平,并荧光成像;(2)选用RAW264.7细胞,随机分为四组,空白2组(无任何处理),对照2组(IFN-γ和LPS刺激),10μg/mL OXbCD NP 2组(10μg/mL OXbCD NP孵育后加入IFN-γ和LPS刺激),100μg/mL OXbCD NP 2组(100μg/mL OXbCD NP孵育后加入IFN-γ和LPS刺激),用ELISA法检测白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;(3)将RAW264.7细胞用0μg/m L、5μg/m L、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL、160μg/mL、320μg/mL、640μg/mL、1280μg/mL OXb CD NP培养液孵育12 h或24 h后,用MTT法检测细胞存活率。结果(1)相比于对照1组,10μg/m L和100μg/m L OXbCD NP 1组ROS水平下降,荧光强度下降,差异有统计学意义(P<0.01);(2)与对照2组比较,10μg/m L和100μg/m L OXbCD NP 2组IL-1β、TNF-α水平下降,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)纳米粒与细胞共孵育12 h,与OXbCD NP水平为0μg/mL(不含OXbCD NP)对比,OXbCD NP水平达到640μg/mL及1280μg/mL时,存活率差异有统计学意义(P<0.05);当孵育时间为24 h,与不含OXbCD NP对比,OXbCD NP水平为320μg/mL、640μg/mL及1280μg/mL时,存活率差异有统计学意义(P<0.05)。结论ROS响应靶向纳米粒在细胞水平具有良好的安全性,并且有抗细胞氧化应激和抗炎症因子反应的作用。 展开更多
关键词 纳米粒 活性氧 细胞氧化应激
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人脐静脉内皮细胞在RGD肽聚酯材料表面的黏附稳定性研究 被引量:1
10
作者 武忠 赁可 +2 位作者 石应康 万昌秀 赵强 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期456-458,共3页
研究RGD肽对内皮细胞(Endothelialcell,EC)在生物材料表面黏附稳定性的影响。实验材料(聚酯)分为三组:RGD组(表面共价接枝人工合成的RGD三肽)、对照组(表面预衬纤维粘连蛋白)和空白组(表面未作任何处理),然后在三组材料表面种植体外培... 研究RGD肽对内皮细胞(Endothelialcell,EC)在生物材料表面黏附稳定性的影响。实验材料(聚酯)分为三组:RGD组(表面共价接枝人工合成的RGD三肽)、对照组(表面预衬纤维粘连蛋白)和空白组(表面未作任何处理),然后在三组材料表面种植体外培养的人脐静脉内皮细胞,并在定常流条件下观察比较RGD肽和纤维粘连蛋白对材料表面细胞黏附稳定性的影响。结果显示随着剪切力作用时间延长和剪切力加大,三组材料表面黏附的细胞脱落逐渐增多。空白组PET表面细胞脱落最为明显,8.19dyne/cm2作用4h后,材料表面细胞残留率仅为13.73%。PET表面结合RGD或纤维粘连蛋白后,细胞残留率明显增加,同样剪切力作用下细胞残留率分别为43.33%和40.75%,两组之间无显著性差异。由此得出结论,RGD可以提高EC在材料表面的黏附稳定性。本结果仅是一个体外实验的初步结果,需要进一步的体内实验加以证实。 展开更多
关键词 人脐静脉 内皮细胞 RGD肽聚酯材料 黏附稳定性 材料表面 生物材料
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丙泊酚对百草枯引起的PC12细胞氧化损伤的保护作用 被引量:3
11
作者 赵艳军 冯泽国 +1 位作者 米卫东 徐志鹏 《北京医学》 CAS 2014年第11期940-943,共4页
目的探讨不同浓度丙泊酚对百草枯(Paraquat,PQ)导致的PC12细胞损伤的保护作用。方法以PQ损伤PC12细胞作为自由基损伤细胞的模型,将培养的PC12细胞分成4组:正常对照组、DMSO对照组、PQ组、PQ+丙泊酚组;PQ+丙泊酚组再分为丙泊酚12.5、25... 目的探讨不同浓度丙泊酚对百草枯(Paraquat,PQ)导致的PC12细胞损伤的保护作用。方法以PQ损伤PC12细胞作为自由基损伤细胞的模型,将培养的PC12细胞分成4组:正常对照组、DMSO对照组、PQ组、PQ+丙泊酚组;PQ+丙泊酚组再分为丙泊酚12.5、25、50μmol/L 3个亚组组。采用CCK-8法分析细胞存活率,测定乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果与对照组比较,PQ组细胞存活率明显降低,丙泊酚可使损伤细胞的存活率增加,差异有统计学意义(P<0.01),其提高程度呈剂量效应关系。与对照组比较,PQ组LDH的释放量明显增加、SOD活性显著降低、MDA含量显著增加(P<0.05);丙泊酚可显著降低损伤细胞LDH的释放、增加损伤细胞SOD的活性、降低MDA含量,且呈剂量效应关系(P<0.05)。结论丙泊酚通过降低氧化损伤来减轻PQ诱导的PC12细胞毒性。 展开更多
关键词 百草枯 丙泊酚 PC12细胞 氧化损伤
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舌癌中原癌/抑癌基因及凋亡/应激反应相关基因的表达谱研究 被引量:3
12
作者 尚政军 李金荣 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期44-47,共4页
目的:应用cDNA微阵列技术研究舌癌中原癌/抑癌基因及凋亡/应激反应相关基因的差异表达基因。方法:分别提取4例舌癌组织和正常舌黏膜组织的mRNA,逆转录后制成cDNA探针,纯化后与含有100条细胞凋亡/应激反应相关基因和234条原癌/抑癌基因... 目的:应用cDNA微阵列技术研究舌癌中原癌/抑癌基因及凋亡/应激反应相关基因的差异表达基因。方法:分别提取4例舌癌组织和正常舌黏膜组织的mRNA,逆转录后制成cDNA探针,纯化后与含有100条细胞凋亡/应激反应相关基因和234条原癌/抑癌基因相关基因的基因表达谱芯片进行杂交分析,筛选相关的差异表达基因。结果:共筛选出与细胞凋亡/应激反应有关的基因14条,其中表达增加的基因有4条,表达降低的基因有10条。在原癌/抑癌基因相关的234条基因中,共有17条基因在舌癌组织中存在差异表达,其中表达增加的基因10条,表达降低的基因7条。结论:运用cDNA微阵列技术能成功检测出两种不同组织中多个基因的差异表达,为研究舌癌提供有价值的筛选资料。 展开更多
关键词 舌癌 原癌/抑癌基因 细胞凋亡 应激反应 基因芯片
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植物细胞膜的分布电荷所产生的细胞壁应力 被引量:1
13
作者 高永毅 唐果 +1 位作者 陈安华 何乐康 《湖南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第4期31-35,共5页
根据细胞膜双电层模型和电学、力学原理,推出了植物细胞膜上电荷产生的细胞壁应力的计算公式;分析了植物细胞壁厚度、细胞半径以及细胞膜上电荷面密度变化对细胞壁应力产生的影响.获得了细胞膜上电荷对细胞壁三个方向的应力都有影响,细... 根据细胞膜双电层模型和电学、力学原理,推出了植物细胞膜上电荷产生的细胞壁应力的计算公式;分析了植物细胞壁厚度、细胞半径以及细胞膜上电荷面密度变化对细胞壁应力产生的影响.获得了细胞膜上电荷对细胞壁三个方向的应力都有影响,细胞膜上电荷产生的细胞壁沿半径方向的应力增量比细胞壁另外两个方向的应力增量小得多;在细胞壁增厚过程中细胞膜上电荷产生的细胞壁各点的应力的绝对值变小;细胞膜上电荷所引起的细胞壁应力与细胞壁厚度以及膜上电荷面密度的关系是非线性的;在其他条件不变的情况下,细胞越大,细胞膜上电荷对细胞壁上的应力影响越大等几点结论.图5,参9. 展开更多
关键词 植物 细胞膜 电特性 内压力 细胞壁应力
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山楂黄酮对小鼠睾丸间质细胞热损伤保护作用 被引量:2
14
作者 王长文 罗军 +2 位作者 王艳春 李举 任旷 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期457-459,共3页
目的探讨山楂黄酮对离体小鼠睾丸间质细胞的热应激防护作用。方法选取对数生长期的小鼠睾丸间质细胞株(TM3),设对照组、热应激组(43℃1 h)、山楂黄酮高、中、低剂量组(800、200、50 mg/L)、阳性对照组(绒毛膜促性腺激素500 IU/L)。采用... 目的探讨山楂黄酮对离体小鼠睾丸间质细胞的热应激防护作用。方法选取对数生长期的小鼠睾丸间质细胞株(TM3),设对照组、热应激组(43℃1 h)、山楂黄酮高、中、低剂量组(800、200、50 mg/L)、阳性对照组(绒毛膜促性腺激素500 IU/L)。采用噻唑蓝法观察细胞活性,光学显微镜观察细胞形态学变化,检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与对照组比较,热应激组细胞增殖率[(77.74±5.10)%]明显下降,SOD和GSH-Px活性[分别为(19.27±1.02)、(246.03±13.53)U/mL]降低,MDA含量[(2.54±0.09)nmol/mL]明显升高(P<0.01),细胞数量明显下降,细胞收缩变形;与热应激组比较,山楂黄酮低剂量组细胞增值率[(91.33±5.50)%]、SOD和GSH-Px活性[分别为(28.31±1.30)、(270.91±10.34)U/mL]明显升高,MDA含量[(2.04±0.01)nmol/mL]明显下降(P<0.05),细胞数量虽明显减少,但细胞形状保持良好。结论山楂黄酮可增强细胞抗氧化能力,对睾丸间质细胞的热应激损伤具有一定保护作用。 展开更多
关键词 睾丸间质细胞 热应激 山楂黄酮 抗氧化
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细菌细胞被膜压力响应的研究进展
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作者 王楚晗 袁琳 +1 位作者 吴昊 乔建军 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2020年第8期1479-1488,共10页
细胞被膜是细菌监测外部环境变化并及时作出响应的第一道屏障,在面对温度、pH、渗透压、金属离子、活性氧以及抗生素压力时,对细胞进行保护。细胞被膜压力响应可以感受细胞被膜损伤,并通过调控转录以缓解压力,其中双组分系统和胞质外功... 细胞被膜是细菌监测外部环境变化并及时作出响应的第一道屏障,在面对温度、pH、渗透压、金属离子、活性氧以及抗生素压力时,对细胞进行保护。细胞被膜压力响应可以感受细胞被膜损伤,并通过调控转录以缓解压力,其中双组分系统和胞质外功能性σ因子是主要的压力响应系统。同时,越来越多的研究发现,非编码小RNA可与二者协同作用共同调节细胞被膜压力。由于革兰氏阴性菌和阳性菌的被膜结构不同,各自的响应机制也有所差异。该文基于细胞被膜结构,从革兰氏阴性菌和阳性菌两个方面详细介绍了细胞被膜压力响应及其最新研究进展,并展望了细胞被膜压力响应的未来研究方向。 展开更多
关键词 细菌 细胞被膜 细胞被膜压力响应 双组分系统 Σ因子 小RNA
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白念珠菌CaSPO75基因的敲除与功能研究
16
作者 潘红波 蒋伶活 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期28-33,共6页
酿酒酵母中ScCsc1是一个最近鉴定的钙离子通透性压力门控阳离子通道蛋白,参与调控胞内离子稳态。ScSpo75是ScCsc1的一个同源蛋白,可能参与孢子壁的装配过程。在白念珠菌中存在一个与ScSPO75同源的基因CaSPO75,其功能尚不清楚,因此采用SA... 酿酒酵母中ScCsc1是一个最近鉴定的钙离子通透性压力门控阳离子通道蛋白,参与调控胞内离子稳态。ScSpo75是ScCsc1的一个同源蛋白,可能参与孢子壁的装配过程。在白念珠菌中存在一个与ScSPO75同源的基因CaSPO75,其功能尚不清楚,因此采用SAT1-flipper方法敲除CaSPO75的两个等位基因以研究其功能。通过表型筛选,发现该基因的缺失导致白念珠菌对特比萘芬(Teb)、荧光增白剂(CFW)、氯化锰和氯化锌耐受,对酮康唑(KCZ)敏感。因此,CaSPO75基因可能参与白念珠菌耐药性和细胞壁压力反应的调控,以及胞内锰离子和锌离子稳态的调控。 展开更多
关键词 白念珠菌 CaSPO75 基因敲除 耐药性 细胞壁压力 离子稳态
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酿酒酵母TAP42基因在细胞壁应激反应中的作用
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作者 崔新刚 孙雅欣 +4 位作者 崔晓静 邓雁文 孙恩浩 王俊芳 崔红晶 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期57-62,共6页
研究蛋白质磷酸酶2A调节亚单位Tap42p(type 2A associated protein-42kD)在酵母细胞壁应激反应中的作用。采用一步基因置换法构建TAP42基因缺失(tap42Δ)酵母菌株;观察在细胞壁应激反应条件下tap42Δ菌株的克隆形成能力;通过全自动生长... 研究蛋白质磷酸酶2A调节亚单位Tap42p(type 2A associated protein-42kD)在酵母细胞壁应激反应中的作用。采用一步基因置换法构建TAP42基因缺失(tap42Δ)酵母菌株;观察在细胞壁应激反应条件下tap42Δ菌株的克隆形成能力;通过全自动生长曲线分析仪检测细胞分裂增殖活力;RT-PCR检测细胞壁应激反应通路中转录因子Swi4p、Swi6p、Ssd1p和Mpt5p的表达水平。在正常培养条件下,与野生型酵母细胞(BY4743)比较,tap42Δ菌株形成较小克隆,细胞增殖活力较差;在细胞壁应激反应条件下,tap42Δ菌株的克隆大小和增殖活力都与BY4743菌株相似,菌株对应激反应诱导剂有一定的抗性;且缺失TAP42基因上调SWI4、SWI6、SSD1和MPT5等基因的转录表达水平。因此,缺失TAP42基因影响酵母细胞的分裂增殖能力,增强对细胞壁应激反应的抵抗性,上调细胞壁应激反应通路中转录因子的表达水平。 展开更多
关键词 酿酒酵母 细胞壁应激 TOR Tap42
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酵母PMT1和TED1基因在细胞壁应激反应中的作用
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作者 邓雁文 崔晓静 +9 位作者 刘佳鑫 黄镇武 孙恩浩 方泽森 王少丹 周远 吕晓彤 阮杰 王俊芳 崔红晶 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2021年第5期24-29,共6页
实验室前期研究表明,蛋白质O-甘露糖转移酶1(Protein O-mannosyltransferase 1,Pmt1p)和Ted1p(Traffcking of Emp24p/Erv25p-dependent cargo disrupted)在细胞寿命和内质网应激反应方面存在相互调控关系。进一步研究酵母Pmt1p和Ted1p... 实验室前期研究表明,蛋白质O-甘露糖转移酶1(Protein O-mannosyltransferase 1,Pmt1p)和Ted1p(Traffcking of Emp24p/Erv25p-dependent cargo disrupted)在细胞寿命和内质网应激反应方面存在相互调控关系。进一步研究酵母Pmt1p和Ted1p在细胞壁应激反应中(诱导剂为荧光增白剂或刚果红)的作用。观察PMT1基因缺失(pmt1Δ)酵母菌株和TED1基因缺失(ted1Δ)酵母菌株,以及PMT1和TED1双基因缺失(pmt1Δted1Δ)酵母菌株在细胞壁应激反应条件下的克隆形成能力和细胞分裂增殖活性;qRT-PCR检测细胞壁应激反应通路中Slt2p、Ssd1p和Mpt5p等效应蛋白的转录水平。结果表明,在细胞壁应激反应条件下,与对照菌株的生长状态比较,pmt1Δ菌株生长缓慢,ted1Δ菌株生长较快;进一步缺失PMT1基因使得ted1Δ菌株生长缓慢。与对照菌株中效应蛋白的转录水平比较,pmt1Δ菌株和pmt1Δted1Δ菌株中SLT2、SSD1和MPT5基因的转录水平明显上调,ted1Δ菌株中的无明显变化;与pmt1Δ菌株比较,pmt1Δted1Δ菌株中SLT2和MPT5表达明显下调,SSD1表达无明显变化。缺失TED1基因增强酵母细胞对细胞壁应激反应的抵抗性;进一步缺失PMT1基因增强ted1Δ菌株对应激反应的敏感性,上调细胞壁应激反应通路中效应蛋白的转录表达水平。 展开更多
关键词 酿酒酵母 细胞壁应激 刚果红 Pmt1p Ted1p
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CRISPR/Cas9方法失活白念珠菌CaMIT1基因及其突变株表型分析
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作者 徐慧慧 蒋伶活 《中国真菌学杂志》 CSCD 2018年第4期201-207,共7页
目的构建白念珠菌CaMIT1基因突变株,研究CaMIT1基因在白念珠菌中的功能。方法本文采用CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat)/Cas9这种新的方法构建CaMIT1失活突变株,并通过倍比稀释的方法初步研究CaMIT1... 目的构建白念珠菌CaMIT1基因突变株,研究CaMIT1基因在白念珠菌中的功能。方法本文采用CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat)/Cas9这种新的方法构建CaMIT1失活突变株,并通过倍比稀释的方法初步研究CaMIT1的功能。结果成功获得了CaMIT1基因的纯合子失活突变株,表型实验结果显示该基因突变株对钙离子、锂离子、十二烷基磺酸钠、克霉唑、酮康唑、Anidualafungin敏感,对刚果红耐受。结论 CaMIT1与白念珠菌的细胞质膜和细胞壁完整性以及钙离子的稳态相关。 展开更多
关键词 白念珠菌 CaMIT1 CRISPR 表型分析 细胞质膜和细胞壁压力
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tRNA cleavage: a new insight 被引量:6
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作者 Sherif Rashad Kuniyasu Niizuma Teiji Tominaga 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期47-52,共6页
Over the past decades,tRNA was found to be a rich hub of RNA modifications such as 1-methyladenosine and 5-methycytosine modifications and others,holding more than half of all modifications occurring in RNA molecules.... Over the past decades,tRNA was found to be a rich hub of RNA modifications such as 1-methyladenosine and 5-methycytosine modifications and others,holding more than half of all modifications occurring in RNA molecules.Moreover,tRNA was discovered to be a source of various small noncoding RNA species,such as the stress induced angiogenin cleaved tRNA halves(tiRNA)or the miRNA like tRNA derived fragments.tRNA cleavage under stress was fist discovered in bacteria and later was found to be conserved across different species,including mammals.Under cellular stress conditions,tRNA undergoes conformational changes and angiogenin cleaves it into 3′and 5′halves.5′tiRNA halves were shown to repress protein translations.tRNA cleavage is thought of to be a cytoprotective mechanism by which cells evade apoptosis,however some data hints to the opposite;that tiRNA are cytotoxic or at least related to apoptosis initiation.tRNA cleavage also was shown to be affected by tRNA modifications via different enzymes in the cytosol and mitochondria.In this review,we will highlight the biology of tRNA cleavage,show the evidence of it being cytoprotective or a marker of cell death and shed a light on its role in disease models and human diseases as well as possible future directions in this field of RNA research. 展开更多
关键词 ANGIOGENIN apoptosis cell stress RNA modification stress GRANULES stroke tiRNA translation REPRESSION TRNA TRNA CLEAVAGE
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