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精浆游离DNA研究进展
被引量:
2
1
作者
吴春林
李红钢
朱长虹
《中华男科学杂志》
CAS
CSCD
2013年第7期652-656,共5页
游离DNA又称为胞外DNA,广泛分布于人血浆、尿液、脑脊液、支气管肺泡灌洗液、羊水和精浆等体液中。目前,已被广泛研究并成为多种疾病无创诊断和研究的新分子标记物。近年来,精浆游离DNA(cfsDNA)在其浓度、分子量大小、来源及存在形式等...
游离DNA又称为胞外DNA,广泛分布于人血浆、尿液、脑脊液、支气管肺泡灌洗液、羊水和精浆等体液中。目前,已被广泛研究并成为多种疾病无创诊断和研究的新分子标记物。近年来,精浆游离DNA(cfsDNA)在其浓度、分子量大小、来源及存在形式等一般特征和临床应用研究方面取得了一定进展,并在男性特发性不育病因诊断、研究及睾丸生殖细胞肿瘤、前列腺癌的早期诊断、疗效监测和预后评估等方面展示出良好的应用前景。本文概述游离DNA一般特征和生物学功能,并结合cfsDNA的研究现状及应用前景作一综述。
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关键词
游离
dna
精浆游离
dna
特征
男性特发性不育
肿瘤
下载PDF
职称材料
甲基化DNA免疫沉淀-荧光实时定量PCR检测人精浆游离DNA睾丸和附睾特异性甲基化启动子
被引量:
2
2
作者
官黄涛
吕金明
+3 位作者
吴春林
李红钢
朱长虹
熊承良
《中华男科学杂志》
CAS
CSCD
2013年第11期977-983,共7页
目的:建立检测精浆游离DNA(cfsDNA)启动子甲基化水平的甲基化DNA免疫沉淀-荧光实时定量PCR(MeDIP-qPCR)方法。方法:提取精液参数正常(6例)和输精管结扎(6例)男性的cfsDNA,将两组不同个体的cfsDNA分别进行混合,超声处理后形成DNA片段,通...
目的:建立检测精浆游离DNA(cfsDNA)启动子甲基化水平的甲基化DNA免疫沉淀-荧光实时定量PCR(MeDIP-qPCR)方法。方法:提取精液参数正常(6例)和输精管结扎(6例)男性的cfsDNA,将两组不同个体的cfsDNA分别进行混合,超声处理后形成DNA片段,通过MeDIP分离甲基化DNA片段,然后用qPCR方法检测启动子甲基化水平。结果:精液参数正常组的PRAME、PEG10、MORC1、GML、HOXA5、DNMT3L、SNURF、MSH4、DAZ1和CLPB启动子甲基化水平分别为14.93%、2.64%、0.69%、2.66%、17.50%、21.10%、5.98%、2.28%、13.50%和3.86%,明显低于输精管结扎组的121.25%、73.62%、16.25%、42.90%、76.74%、112.40%、59.79%、25.85%、91.90%和64.53%。其中,PRAME、MORC1、GML、HOXA5、DNMT3L、SNURF、MSH4和DAZ1等8个启动子MeDIP-qPCR的检测结果与启动子甲基化芯片结果一致。结论:通过MeDIP-qPCR方法可以定量检测到cfsDNA中的特异性启动子甲基化,为确定cfsDNA中睾丸和附睾特异性甲基化启动子提供了有效途径。
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关键词
精浆游离
dna
甲基化
dna
免疫沉淀-荧光实时定量PCR
输精管结扎
睾丸
附睾
启动子
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职称材料
题名
精浆游离DNA研究进展
被引量:
2
1
作者
吴春林
李红钢
朱长虹
机构
华中科技大学同济医学院计划生育研究所
出处
《中华男科学杂志》
CAS
CSCD
2013年第7期652-656,共5页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金(20090142110034)~~
文摘
游离DNA又称为胞外DNA,广泛分布于人血浆、尿液、脑脊液、支气管肺泡灌洗液、羊水和精浆等体液中。目前,已被广泛研究并成为多种疾病无创诊断和研究的新分子标记物。近年来,精浆游离DNA(cfsDNA)在其浓度、分子量大小、来源及存在形式等一般特征和临床应用研究方面取得了一定进展,并在男性特发性不育病因诊断、研究及睾丸生殖细胞肿瘤、前列腺癌的早期诊断、疗效监测和预后评估等方面展示出良好的应用前景。本文概述游离DNA一般特征和生物学功能,并结合cfsDNA的研究现状及应用前景作一综述。
关键词
游离
dna
精浆游离
dna
特征
男性特发性不育
肿瘤
Keywords
cell
-
free
dna
cell
-
free
seminal
dna
characteristic
male
idiopathic
infertility
cancer
分类号
R698.2 [医药卫生—泌尿科学]
下载PDF
职称材料
题名
甲基化DNA免疫沉淀-荧光实时定量PCR检测人精浆游离DNA睾丸和附睾特异性甲基化启动子
被引量:
2
2
作者
官黄涛
吕金明
吴春林
李红钢
朱长虹
熊承良
机构
华中科技大学同济医学院计划生育研究所/生殖医学中心
武汉同济生殖医学专科医院
蕲春县计划生育服务站
武汉市第一医院生殖医学中心
出处
《中华男科学杂志》
CAS
CSCD
2013年第11期977-983,共7页
基金
国家科技"十二五"计划项目(No.2012BAI32B03)
国家教育部博士点基金(No.20090142110034)~~
文摘
目的:建立检测精浆游离DNA(cfsDNA)启动子甲基化水平的甲基化DNA免疫沉淀-荧光实时定量PCR(MeDIP-qPCR)方法。方法:提取精液参数正常(6例)和输精管结扎(6例)男性的cfsDNA,将两组不同个体的cfsDNA分别进行混合,超声处理后形成DNA片段,通过MeDIP分离甲基化DNA片段,然后用qPCR方法检测启动子甲基化水平。结果:精液参数正常组的PRAME、PEG10、MORC1、GML、HOXA5、DNMT3L、SNURF、MSH4、DAZ1和CLPB启动子甲基化水平分别为14.93%、2.64%、0.69%、2.66%、17.50%、21.10%、5.98%、2.28%、13.50%和3.86%,明显低于输精管结扎组的121.25%、73.62%、16.25%、42.90%、76.74%、112.40%、59.79%、25.85%、91.90%和64.53%。其中,PRAME、MORC1、GML、HOXA5、DNMT3L、SNURF、MSH4和DAZ1等8个启动子MeDIP-qPCR的检测结果与启动子甲基化芯片结果一致。结论:通过MeDIP-qPCR方法可以定量检测到cfsDNA中的特异性启动子甲基化,为确定cfsDNA中睾丸和附睾特异性甲基化启动子提供了有效途径。
关键词
精浆游离
dna
甲基化
dna
免疫沉淀-荧光实时定量PCR
输精管结扎
睾丸
附睾
启动子
Keywords
cell
-
free
seminal
dna
methyl-
dna
immunoprecipitation-real
time
qPCR
vasectomy
testis
epididymis
promoter
分类号
R446.6 [医药卫生—诊断学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
精浆游离DNA研究进展
吴春林
李红钢
朱长虹
《中华男科学杂志》
CAS
CSCD
2013
2
下载PDF
职称材料
2
甲基化DNA免疫沉淀-荧光实时定量PCR检测人精浆游离DNA睾丸和附睾特异性甲基化启动子
官黄涛
吕金明
吴春林
李红钢
朱长虹
熊承良
《中华男科学杂志》
CAS
CSCD
2013
2
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职称材料
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