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叶绿酸抗细胞恶变相关cDNA序列的克隆
1
作者 朱丽瑾 蒋义国 《肿瘤防治杂志》 2003年第1期31-34,共4页
目的:克隆叶绿酸抑制人支气管上皮细胞系(16HBE)恶性转化的相关差异表达cDNA序列。方法:以叶绿酸及反式-BPDE共同处理的16HBE细胞为实验细胞,以反式-BPDE单独处理的16HBE细胞为对照细胞,采用cDNA代表性差异分析法,比较2种细胞基因表达... 目的:克隆叶绿酸抑制人支气管上皮细胞系(16HBE)恶性转化的相关差异表达cDNA序列。方法:以叶绿酸及反式-BPDE共同处理的16HBE细胞为实验细胞,以反式-BPDE单独处理的16HBE细胞为对照细胞,采用cDNA代表性差异分析法,比较2种细胞基因表达的差异,分离叶绿酸抗反式-BP-DE作用的相关差异表达cDNA片段。分离的片段分别与pGEM-T载体连接并转化入JM109细菌中,对质粒DNA进行测序。以BLASTN程序进行GenBank的同源性检索。结果:克隆的5条cDNA序列中,有3条为新基因序列,另2条分别与类S18/S6人核糖体蛋白及alpha-烯醇酶等有同源性。结论:克隆的5条cDNA序列所在的基因可能与叶绿酸抗细胞恶性转化分子机制密切相关。 展开更多
关键词 脱植基叶绿素类 细胞转化 肿瘤 基因表达 克隆
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乳腺癌中STAT3调节基质金属蛋白酶表达与上皮间质转化的关系 被引量：6
2
作者 祝立和 周凯敏 +1 位作者 陈国荣 朱利斌 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期286-289,共4页
目的探讨乳腺癌中STAT3和基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9及其组织抑制剂TIMP-1的表达与上皮间质转化（EMT）的关系及其临床意义。方法应用反转录聚合酶链反应（R-PCR）技术检测30例新鲜乳腺浸润性导管癌与对应癌旁正常乳腺组织STAT3基... 目的探讨乳腺癌中STAT3和基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9及其组织抑制剂TIMP-1的表达与上皮间质转化（EMT）的关系及其临床意义。方法应用反转录聚合酶链反应（R-PCR）技术检测30例新鲜乳腺浸润性导管癌与对应癌旁正常乳腺组织STAT3基因mRNA的表达，并以免疫组织化学Envision二步法方法检测84例乳腺浸润性导管癌组织及对照组35例癌旁正常乳腺组织pSTAT3和MMP-2、MMP-9及TIMP-1蛋白的表达。结果乳腺癌组织中STAT3mRNA相对定量显著高于癌旁正常乳腺组织（t=4．513，P=0．000）；pSTAT3、MMP-2、MMP-9及TIMP-1蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率明显高于对照组，二者比较差异有统计学意义（均Pd0．05），乳腺癌组织中pSTAT3表达与MMP-2、MMP-9及TIMP-1的表达呈正相关（均P〈0．05）；pSTAT3、MMP-2在乳腺浸润性导管癌不同组织学分级、有或无淋巴结转移组间的阳性表达率均差异有统计学意义（P％0．05）；MMP-9阳性表达率在有、无乳腺癌淋巴结转移组间差异有统计学意义（Pd0．05），但在不同组织学分级组间表达差异无统计学意义（P〉0．05）；TIMP-1的阳性表达率在不同乳腺癌组织学分级及有、无淋巴结转移组间均无统计学意义差异（P〉0．05）。在不同年龄、肿瘤大小组间比较，上述蛋白的阳性表达率均无差异（P〉0．05）。结论STAT3在乳腺癌中高表达与MMP-2、MMP-9及其抑制剂TIMP-1表达上调关系密切；活化的STAT3可能通过调节MMP-2、MMP-9的表达介导EMT过程，从而促进乳腺浸润性导管癌的侵袭转移。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 STAT3转录因子 基质金属蛋白酶类 金属蛋白酶一1组织抑制剂 细胞转化 肿瘤
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二亚硝基哌嗪诱发转基因小鼠鼻咽上皮细胞恶性转化的研究 被引量：4
3
作者 祝和成 曾庆华 +3 位作者 黄柏英 顾焕华 马先勇 姚开泰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期598-602,共5页
本文报道化学致癌物二亚硝基哌嗪（DNP）诱发转基因小鼠鼻咽上皮细胞体外恶性转化。转化细胞表现为形态学改变，生长寿命延长，停泊非依赖性生长，染色体异常，接种裸鼠后形成肿瘤。电镜观察这些细胞呈低分化鳞癌细胞特征，实验结果表... 本文报道化学致癌物二亚硝基哌嗪（DNP）诱发转基因小鼠鼻咽上皮细胞体外恶性转化。转化细胞表现为形态学改变，生长寿命延长，停泊非依赖性生长，染色体异常，接种裸鼠后形成肿瘤。电镜观察这些细胞呈低分化鳞癌细胞特征，实验结果表明，体外培养的携带EB病毒潜伏膜蛋白瘤基因的转基因小鼠鼻咽上皮细胞在小鼠肝微粒体酶（S9mix）活化下，对DNP的转化具有一定的敏感性， 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 细胞转化 致癌基因 二亚硝基哌嗪
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上皮-间质转化与妇科恶性肿瘤 被引量：1
4
作者 成荣杰 范艳艳 付艳 《国际妇产科学杂志》 CAS 2012年第1期40-44,共5页
侵袭转移是恶性肿瘤患者死亡的主要原因,肿瘤的侵袭转移涉及到上皮-间质转化(EMT)。EMT指具有极性及紧密黏附力的上皮细胞转化为无极性、流动性强的间质细胞的病理生理过程。根据生物学作用,EMT可分为3种类型。Ⅰ型EMT产生了变化多样的... 侵袭转移是恶性肿瘤患者死亡的主要原因,肿瘤的侵袭转移涉及到上皮-间质转化(EMT)。EMT指具有极性及紧密黏附力的上皮细胞转化为无极性、流动性强的间质细胞的病理生理过程。根据生物学作用,EMT可分为3种类型。Ⅰ型EMT产生了变化多样的细胞类型,与胚胎发育有关;Ⅱ型EMT与组织再生及肾、肝、肺和肠等上皮组织器官纤维变性有关;Ⅲ型EMT涉及癌症的进展及转移。转化生长因子β(TGF-β)信号通路、Wnt信号通路、Hh途径、Notch信号途径、核因子(NF)-κB等途径参与了EMT的调控。许多研究发现,EMT参与上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和宫颈癌细胞的病理过程。阻断EMT进程可能成为干预肿瘤恶性生物学行为的重要手段。 展开更多
关键词 细胞转化 肿瘤 肿瘤转移 卵巢肿瘤 子宫内膜肿瘤 宫颈肿瘤
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