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头孢曲松钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究 被引量：7
1
作者 符健 曾祥周 邢桂兰 《海南大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第4期370-372,共3页
利用改良寇氏法检测头孢曲松钠他唑巴坦钠 (3∶1和 5∶1)的抗菌活性 .结果表明 :头孢曲松钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性(ED50 )分别为 4 .0mg·kg- 1、4 .3mg·kg- 1和 0 .0 0 5 6... 利用改良寇氏法检测头孢曲松钠他唑巴坦钠 (3∶1和 5∶1)的抗菌活性 .结果表明 :头孢曲松钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性(ED50 )分别为 4 .0mg·kg- 1、4 .3mg·kg- 1和 0 .0 0 5 6mg·kg- 1、0 .0 0 6 8mg·kg- 1,头孢曲松钠舒巴坦钠 (2∶1)的ED50 值分别为 6 .6mg·kg- 1和 0 .0 1147mg·kg- 1,单组分头孢曲松钠的ED50 为 10 .3mg·kg- 1和 0 .0 6 4 9mg·kg- 1;头孢曲松钠他唑巴坦钠对绿脓杆菌感染的ED50 为 8.2mg·kg- 1和11.2mg·kg- 1,头孢曲松钠舒巴坦钠的ED50 为 16 .1mg·kg- 1,单组分头孢曲松钠的ED50 为 35 .4mg·kg- 1.提示 :头孢曲松钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌、埃希氏大肠杆菌和绿脓杆菌感染的小鼠有明显抗菌作用 。 展开更多
关键词 头孢曲松钠他唑巴坦钠 头孢曲松钠舒坦钠 抗菌作用 药理学 头孢菌素
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HPLC法同时测定头孢曲松钠舒巴坦钠含量及有关物质 被引量：5
2
作者 邓桂兴 陈维 +1 位作者 陈优生 王霆 《今日药学》 CAS 2010年第4期26-28,共3页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定头孢曲松钠舒巴坦钠的含量及有关物质。方法采用高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.005 mol/L四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(80∶20),流速1.0 ml/min,... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定头孢曲松钠舒巴坦钠的含量及有关物质。方法采用高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.005 mol/L四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(80∶20),流速1.0 ml/min,检测波长220 nm。结果本方法线性关系良好,头孢曲松钠和舒巴坦钠回收率分别为99.9%和99.6%,相对标准偏差值(RSD)分别为0.5%和0.7%。结论该方法专属性好,准确、灵敏,用于注射用头孢曲松钠舒巴坦钠的含量测定及有关物质的检查结果可靠。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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头孢他啶-他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究
3
作者 符健 邢桂兰 王世雄 《中南药学》 CAS 2003年第2期89-91,共3页
目的 探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对小鼠的体内抗菌活性。方法 采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6 h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值。结果 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小... 目的 探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对小鼠的体内抗菌活性。方法 采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6 h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值。结果 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9 mg·kg-1和3.4 mg·kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2:1)的ED50值为155.0 mg·kg-1和4.7 mg·kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6 mg·kg-1和42.7 mg·kg-1,复合制剂(2:1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1 mg·kg-1。结论 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠。 展开更多
关键词 头孢他啶 他唑巴坦钠 体内抗菌作用 抗菌活性 舒巴坦 药物治疗
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HPLC测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠的含量 被引量：5
4
作者 梁建宁 黄莉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期83-84,共2页
目的 建立测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠含量的方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为AlltechAlhimaC18（250mill×4．6mm，5μm）；柱温30℃；流动相为5mmol·L^-1四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液（30mmol·L^-1）-乙腈（90：1... 目的 建立测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠含量的方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为AlltechAlhimaC18（250mill×4．6mm，5μm）；柱温30℃；流动相为5mmol·L^-1四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液（30mmol·L^-1）-乙腈（90：10）（用磷酸调pH3．8）；流速1．0ml·min^-1；检测波长220nm；进样20μl。结果 头孢曲松的线性范围为0．0G～0．50mg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为99．4％；舒巴坦的线性范围为0．05～0．33mg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为99．6％（n=6）。结论 所建方法简便、快速，准确可靠，可作为本制剂质量控制的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠 舒巴坦 头孢曲松
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注射用头孢曲松钠舒巴坦钠治疗儿科急性细菌性感染的安全性和有效性研究 被引量：6
5
作者 卢耀文 程航 +2 位作者 蔺荣 王燕玲 孙明杰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期2788-2792,共5页
目的:评价注射用头孢曲松钠舒巴坦钠在广泛使用条件下治疗小儿急性细菌性感染疾病的安全性和有效性,并为儿童给药方案的调整和规格设置提供依据。方法:按照统一的诊断标准,入选对头孢曲松钠单药耐药、对复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引... 目的:评价注射用头孢曲松钠舒巴坦钠在广泛使用条件下治疗小儿急性细菌性感染疾病的安全性和有效性,并为儿童给药方案的调整和规格设置提供依据。方法:按照统一的诊断标准,入选对头孢曲松钠单药耐药、对复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中重度感染的儿童患者(体重≥18 kg,6～14岁),每日按体重75 mg·kg^(-1)剂量,分1～2次静脉滴注,疗程为4～14 d。对试验数据进行疗效评估和安全性分析。结果:试验招募难度较大,纳入30例患者,临床治愈率为92. 00%(23/25),不良事件发生率为6. 67%(2/30),不良反应发生率为0,未出现严重不良事件。结论:本研究对头孢曲松钠舒巴坦钠用于儿童群体急性细菌性感染的安全性和有效性进行了探索,旨在更可靠地预测和发现上市后的产品信息。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠 儿科 细菌感染 临床研究
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注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠在犬体内的药动学研究 被引量：4
6
作者 陈红 张丹 钟杰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期793-795,共3页
目的:研究健康Beagle犬单剂量分别静注注射用头孢曲松钠(CEF)、舒巴坦钠(SUL)和注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠(CFS)后,头孢曲松和舒巴坦的药动学特征,比较复方制剂与复方中各组分单独应用时的动力学差异。方法:6只Beagle犬进行三交叉试验,... 目的:研究健康Beagle犬单剂量分别静注注射用头孢曲松钠(CEF)、舒巴坦钠(SUL)和注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠(CFS)后,头孢曲松和舒巴坦的药动学特征,比较复方制剂与复方中各组分单独应用时的动力学差异。方法:6只Beagle犬进行三交叉试验,分为3组,间隔1周后交叉给药。采用高效液相色谱法测定头孢曲松与舒巴坦的血药浓度;采用3P97药动学程序对经时血药浓度进行室模型拟合.SPSS软件进行参数比较。结果:头孢曲松与舒巴坦在犬体内的处置均符合二室模型;复方制剂中头孢曲松和舒巴坦与各组分单独应用后的药动学参数α、β、AUC_(o-∞)、AUC_(o-t)、t_(1/2α)、t_(1/2β)、CL和Vc经方差分析和配对t检验,差异均无显著性(α=0.05)。结论:将CEF和SUL组成复方后,其药动学特征未发生改变,两组分无药动学的相互作用。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠 头孢曲松 舒巴坦 药动学
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