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Cbfa1在Smad3调控牙本质涎磷蛋白基因转录过程中的作用 被引量：3
1
作者 高杰 吴补领 +3 位作者 何文喜 郭婷 李霞 王捍国 《临床口腔医学杂志》 2006年第7期387-389,共3页
目的:研究转录因子核心结合因子a1(Cbfa1)在Smad3分子调控牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因表达中的作用。方法:培养MDPC-23细胞,通过瞬时共转染和报告基因检测方法观察Cbfa1对TGF-β1调控目的基因dspp转录的影响。结果:Cbfa1可以抑制DSPP启动... 目的:研究转录因子核心结合因子a1(Cbfa1)在Smad3分子调控牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因表达中的作用。方法:培养MDPC-23细胞,通过瞬时共转染和报告基因检测方法观察Cbfa1对TGF-β1调控目的基因dspp转录的影响。结果:Cbfa1可以抑制DSPP启动子的活性,TGF-β1可以降低Cbfa1对DSPP的抑制作用,当Cb-fa1与Smad3共同作用于DSPP启动子时,对DSPP转录活性的抑制作用更强。Cbfa1的两个亚型Osf2和PEBP2αA在DSPP转录调控过程中可能发挥的功能不完全一致。结论:转录因子Cbfa1可以与Smad3共同作用,调控DSPP基因启动子的转录表达。 展开更多
关键词 牙本质涎磷蛋白 核心结合因子1 转录调控 报告基因
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FSK88对UMR106细胞中cbfa1基因表达的影响 被引量：2
2
作者 耿硕 孙波 王敬泽 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第6期702-705,共4页
以大鼠成骨肉瘤细胞———UMR106为模型,应用RT-PCR方法,检测用不同浓度的FSK88药液(25,50,100μmol/L)、维甲酸(RA,10μmol/L,阳性对照)以及FSK88+RA(等体积)混合药液处理细胞72 h后,细胞内cbfa1基因表达量的变化.3次重复实验显示:与... 以大鼠成骨肉瘤细胞———UMR106为模型,应用RT-PCR方法,检测用不同浓度的FSK88药液(25,50,100μmol/L)、维甲酸(RA,10μmol/L,阳性对照)以及FSK88+RA(等体积)混合药液处理细胞72 h后,细胞内cbfa1基因表达量的变化.3次重复实验显示:与对照组相比,经25,50,100μmol/L 3种浓度FSK88药液处理的细胞内cbfa1基因表达量分别增加35.5%,64.5%,124.0%.其中用100μmol/L的FSK88处理细胞后,cbfa1基因表达量有显著的上调(P<0.01),并且上调作用强于10μmol/L的维甲酸药液.证明FSK88能够通过直接或间接增强UMR106细胞中cbfa1基因的表达,从而促进肿瘤细胞向正常细胞逆转分化. 展开更多
关键词 FSK88 cbfa1基因 成骨肉瘤 RT-PCR
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Cbfa1因子对成纤维细胞中软骨相关基因表达的影响 被引量：3
3
作者 张伟 朱雅萍 +1 位作者 王君 邓廉夫 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1129-1132,共4页
目的　研究转录因子Cbfa1在软骨发生中的作用。方法　应用逆转录聚合酶链反应酶技术,直接从E13 5d胎鼠肢芽细胞中克隆出Cbfa1全长cDNA,并将其定向克隆到pcDNA3 1质粒载体中,经酶切鉴定和序列分析证实了克隆的正确性。在构建出Cbfa1真核... 目的　研究转录因子Cbfa1在软骨发生中的作用。方法　应用逆转录聚合酶链反应酶技术,直接从E13 5d胎鼠肢芽细胞中克隆出Cbfa1全长cDNA,并将其定向克隆到pcDNA3 1质粒载体中,经酶切鉴定和序列分析证实了克隆的正确性。在构建出Cbfa1真核表达载体后,将其转化到成纤维细胞中,48h后比较转染组和未转染组Sox9、Sox5和Sox6基因的转录表达情况,72h后比较转染组和未转染组中Ⅱ型胶原的表达。结果　Cbfa1在成纤维细胞中的高表达能提高Sox9和Ⅱ型胶原的表达,但Cbfa1在成纤维细胞中的高表达对Sox5和Sox6的表达没有影响。结论　Cbfa1可能参与了软骨细胞的发育调控。 展开更多
关键词 cbfa1 成纤维细胞 相关基因表达 逆转录聚合酶链反应 全长cDNA 真核表达载体 Sox5 Ⅱ型胶原 转录因子 方法应用 肢芽细胞 质粒载体 定向克隆 序列分析 酶切鉴定 表达情况 72h后 发育调控 软骨细胞 高表达 转染 骨发生 酶技术
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AdEasy1/Cbfa1基因转移对兔成纤维细胞碱性磷酸酶表达的影响
4
作者 郭国宁 朱国宴 +3 位作者 张正丰 向强 周跃 徐世伟 《实用骨科杂志》 2009年第11期827-828,877,共3页
目的探讨腺病毒介导的核心结合因子a1(core binding factor a1,Cbfa1)基因转移对原代培养兔皮肤成纤维细胞碱性磷酸酶表达的影响。方法胰酶消化法培养兔皮肤成纤维细胞,采用AdEasy1/Cbfa1感染原代培养的兔皮肤成纤维细胞,取不同时间点... 目的探讨腺病毒介导的核心结合因子a1(core binding factor a1,Cbfa1)基因转移对原代培养兔皮肤成纤维细胞碱性磷酸酶表达的影响。方法胰酶消化法培养兔皮肤成纤维细胞,采用AdEasy1/Cbfa1感染原代培养的兔皮肤成纤维细胞,取不同时间点检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、钙钴法染色检测ALP的表达。结果兔皮肤成纤维细胞在AdEasy1/Cbfa1感染后出现ALP表达,在12 d时表达最高。结论AdEasy1/Cbfa1感染兔皮肤成纤维细胞,可促进ALP的表达。 展开更多
关键词 cbfa1 成纤维细胞 碱性磷酸酶 基因转移 成骨
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cbfa1对人牙乳头细胞增殖和矿化能力的影响 被引量：1
5
作者 余擎 肖明振 +2 位作者 郭婷 李锋 朱庆林 《临床口腔医学杂志》 2004年第10期582-584,共3页
目的 :观察核心结合因子 (cbfa1)对人牙乳头细胞增殖和矿化能力的影响。方法 :建立稳定表达cbfa1的人牙乳头细胞模型 ,分别采用MTT、FCM、cAMP检测以及ALP和骨钙素放射免疫等方法检测转染前后相关指数的变化。结果 :稳定转染cbfa1后 ,... 目的 :观察核心结合因子 (cbfa1)对人牙乳头细胞增殖和矿化能力的影响。方法 :建立稳定表达cbfa1的人牙乳头细胞模型 ,分别采用MTT、FCM、cAMP检测以及ALP和骨钙素放射免疫等方法检测转染前后相关指数的变化。结果 :稳定转染cbfa1后 ,牙乳头细胞的MTT值、PrI指数明显降低 ,而cAMP含量、ALP活性和OC含量明显增高。结论 :稳定转染cbfa1后牙乳头细胞的增殖能力明显降低 ,矿化指标明显增高。 展开更多
关键词 cbfa1 人牙乳头细胞 增殖能力 MTT 矿化能力 稳定转染 增高 AMP 稳定表达 骨钙素
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母鼠孕早期铅暴露致后代牙胚中Cbfα1基因的表达
6
作者 余爱民 刘莉 +1 位作者 罗南洪 刘志勇 《职业与健康》 CAS 2012年第4期432-434,共3页
目的观察母鼠妊娠早期铅暴露后幼鼠牙胚Cbfα1的表达变化。方法 30只受孕母鼠随机分成3组(每组10只),对照组孕早期低剂量组(60 mg/kg)和孕早期高剂量组(240 mg/kg),即于受孕第0天给去离子水或醋酸铅直至仔鼠断乳,在幼鼠生后第2、4、8、1... 目的观察母鼠妊娠早期铅暴露后幼鼠牙胚Cbfα1的表达变化。方法 30只受孕母鼠随机分成3组(每组10只),对照组孕早期低剂量组(60 mg/kg)和孕早期高剂量组(240 mg/kg),即于受孕第0天给去离子水或醋酸铅直至仔鼠断乳,在幼鼠生后第2、4、8、10天将幼鼠拉颈处死,分离解剖含下颌第1磨牙区的下颌骨,用新鲜配制4%多聚甲醛固定过夜,梯度乙醇脱水,石蜡包埋,近、远、中向5μm连续切片,常规HE染色+Power VisionTM二步法进行免疫组化制片,观察牙胚发育情况。结果病理组织学可见牙胚随着铅暴露剂量的增加,釉质层变薄,甚至消失。免疫组化结果提示Cbfα1基因的表达受到了影响。结论母鼠孕早期铅暴露致后代牙胚中Cbfα1基因的表达受到明显抑制。 展开更多
关键词 母鼠 孕早期 铅 牙胚 Cbfα1基因
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颅骨锁骨发育不全家系基因多态性与表型关系的研究
7
作者 高超 吴丽 +1 位作者 耿香菊 宋丽佳 《医药论坛杂志》 2010年第23期13-15,共3页
目的研究家族性颅锁骨发育不全家系基因型与临床表型的关系。方法提取临床收集的一个先天性颅锁骨发育不全家系中患者和健康成员外周血基因组DNA,PCR扩增RUNX2/CBFA1基因7个编码外显子及其侧翼内含子序列,分别进行正反向测序,对发现的... 目的研究家族性颅锁骨发育不全家系基因型与临床表型的关系。方法提取临床收集的一个先天性颅锁骨发育不全家系中患者和健康成员外周血基因组DNA,PCR扩增RUNX2/CBFA1基因7个编码外显子及其侧翼内含子序列,分别进行正反向测序,对发现的突变位点行酶切分析验证。结果家系中两位患者(先证者及其父亲)显示cDNA 346T→A的杂合突变,使编码的色氨酸变成精氨酸(W 116R),属错义突变。酶切结果进一步证实了该错义突变。测序还发现先证者父亲cDNA 198G→A的杂合突变,致第66位氨基酸的密码子GCG被GCA取代,但二者均编码丙氨酸,属同义突变。先证者及家系健康成员中未见此改变。结论 RUNX2/CBFA1基因346T→A杂合突变是该家系发病的分子基础。 展开更多
关键词 颅锁骨发育不全 基因型与表型 RUNX2/cbfa1基因
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