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取代四苯基卟啉的催化合成 被引量:22
1
作者 雷裕武 郭灿城 曾德璋 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期105-106,共2页
在无水AlCl_3催化下由吡咯和取代苯甲醛直接缩合制备了12种取代四苯基卟啉TXPPH_2。研究表明,与目前文献报道的合成TXPPH_2的其他方法比较,该法具有产物的纯度好,产率较高,操作简便,适应性广的优点。
关键词 催化合成 卟啉 TXPPH2 三氯化铝
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吡啶及其衍生物催化合成进展及应用前景 被引量:34
2
作者 周焕文 于世钧 +1 位作者 徐杰 朱丹 《工业催化》 CAS 2001年第3期26-32,共7页
吡啶及其衍生物广泛应用于医药、农药、橡胶和染料的生产。本文综述了目前世界工业上用 Tl,Pd,Pb,Cd等金属改进的沸石分子筛 (如 ZSM- 5、β、 Y等 )作为催化剂 ,以醛、酮、醇、不饱和烃或芳胺与氨反应来催化合成吡啶及其衍生物的概况 。
关键词 吡啶 衍生物 催化合成 改性沸石催化剂 ZSM-5 再生
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硫酸氢钠催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:32
3
作者 陈丹云 何健英 +1 位作者 张福连 李杰 《化学研究》 CAS 2002年第3期35-37,共3页
以柠檬酸和正丁醇为原料 ,硫酸氢钠为催化剂合成了柠檬酸三丁酯 ,考察了影响产品收率的各种因素 ,确定了最佳反应条件为 :0 .1mol柠檬酸 ,醇酸摩尔比 4 .5 ,3.5g催化剂 ,反应时间 2h ,收率达 95 .6 %以上 .研究结果表明 。
关键词 硫酸氢钠 催化合成 柠檬酸三丁酯 增塑剂
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过渡金属氧化物和金属负载型沸石催化剂上合成纳米碳管及其表征 被引量:20
4
作者 张爱民 王仰东 +3 位作者 谢德 郑静 鲍书林 须沁华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期876-883,共8页
采用气相催化沉积法催化合成纳米碳管,比较了不同金属氧化物和金属负载型沸石催化剂以及不同分子筛载体对合成纳米碳管的影响,并用TEM,XRD表征其形貌和结晶度,用DTA-TG考察了纳米碳管的热稳定性.实验结果表明纳米碳管的形成除了与金属... 采用气相催化沉积法催化合成纳米碳管,比较了不同金属氧化物和金属负载型沸石催化剂以及不同分子筛载体对合成纳米碳管的影响,并用TEM,XRD表征其形貌和结晶度,用DTA-TG考察了纳米碳管的热稳定性.实验结果表明纳米碳管的形成除了与金属种类有关外,还直接与催化剂的颗粒大小和分散状态有关,粒径在20nm左右的不规则形状的纳米粒子是形成纳米碳管的活性组分,非负载和负载型的催化剂均表明活性组分的粒径与纳米碳管的管径有一定的对应关系.化学提纯后能得到高纯度的纳米碳管;其管壁具有较好的石墨化结构,在空气中的热稳定性大于400℃,而在氮气中能维持到1200℃以上. 展开更多
关键词 纳米碳管 催化合成 表征 沸石负载型催化剂
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碳纳米管的催化合成、结构表征及应用研究 被引量:20
5
作者 张鸿斌 林国栋 蔡启瑞 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期387-397,共11页
概述近 10年来国内外在碳纳米管催化合成及其应用研究领域的发展动态 ,着重介绍本研究组在管径小而均匀碳纳米管的催化合成、结构性能表征、及其在作为新型催化剂载体材料及储氢等应用领域的研究进展 .
关键词 碳纳米管 催化合成 新型催化剂载体 储氢 结构表征 纳米碳素材料 催化生长机理
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纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化合成乙酸乙酯 被引量:25
6
作者 王绍艳 张志强 +1 位作者 吕玉珍 侯鑫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期279-283,共5页
将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol&... 将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol·L-1;浸泡时间:1h;活化温度:167℃;活化时间:1h,此时获得的固体超强酸SO42-/Fe2O3的粒径小于50nm。当催化剂用量为冰乙酸质量的5%,n(乙醇)∶n(冰乙酸)为3∶1,反应3.5h后乙酸的转化率高于80%。该催化剂经H2SO4溶液浸泡、活化再生后可重新使用,推断出其酸强度H0<-14.5。 展开更多
关键词 制备 SO4^2-/FE2O3 催化合成 乙酸乙酯 三氧化二铁 纳米固体超强酸 硫酸 制备
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功能化离子液体室温催化合成乙酸苄酯 被引量:23
7
作者 方东 刘祖亮 周新利 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期85-89,共5页
制备了N-甲基-N′-磺酸烷基-咪唑阴离子型功能化室温离子液体,研究了功能化室温离子液体(TSILs)于室温下催化乙酸和苯甲醇反应合成乙酸苄酯的新方法,考察了多种TSILs的催化性能。结果表明,所合成的TSILs具有很高的催化活性,乙酸和苯甲... 制备了N-甲基-N′-磺酸烷基-咪唑阴离子型功能化室温离子液体,研究了功能化室温离子液体(TSILs)于室温下催化乙酸和苯甲醇反应合成乙酸苄酯的新方法,考察了多种TSILs的催化性能。结果表明,所合成的TSILs具有很高的催化活性,乙酸和苯甲醇的摩尔比为1:1.3,在室温下反应2.5 h,乙酸苄酯的产率可达92%,选择性超过99%。由于生成的乙酸苄酯不溶于催化体系,反应产物与催化体系分层,通过简单的倾析便可实现产物分离,简化了分离过程。离子液体可以循环使用,而其催化活性没有明显降低。 展开更多
关键词 功能化室温离子液体 乙酸苄酯 催化
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催化合成柠檬酸三丁酯的新方法 被引量:25
8
作者 郑玉 王继叶 +1 位作者 谈明传 郑世清 《工业催化》 CAS 2004年第4期35-37,共3页
研究了以钛酸四丁酯为催化剂合成柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量、反应温度、酸醇摩尔比和反应时间等因素对反应结果的影响。确定最佳反应条件为:酸醇摩尔比=1∶4.1,反应温度150℃,反应时间4.5h,催化剂用量为柠檬酸质量的1.2%。在此条... 研究了以钛酸四丁酯为催化剂合成柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量、反应温度、酸醇摩尔比和反应时间等因素对反应结果的影响。确定最佳反应条件为:酸醇摩尔比=1∶4.1,反应温度150℃,反应时间4.5h,催化剂用量为柠檬酸质量的1.2%。在此条件下柠檬酸三丁酯的酯化率达到99%以上,产品纯度经色质联用仪(GC/MS)检测在99.5%以上。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 钛酸四丁酯 催化合成
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尼泊金酯催化合成研究进展 被引量:26
9
作者 许文苑 林海禄 +1 位作者 熊国宣 彭雪娇 《食品科技》 CAS 北大核心 2002年第3期44-46,共3页
对近年来尼泊金酯类催化合成方法进行评述。建议对近年来开发的有应用前景的催化剂扩大试验与筛选。
关键词 研究进展 防腐剂 食品 尼泊金酯 催化合成
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室温离子液体中催化合成肉桂酸苄酯 被引量:18
10
作者 许丹倩 罗书平 +2 位作者 刘宝友 严新焕 徐振元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期99-102,共4页
研究离子液体中肉桂酸钾和氯化苄经缩合合成肉桂酸苄酯的新方法 ,并对多种离子液体的作用性能进行了考察 .研究结果表明 ,离子液体中BMImBF4的催化性能最佳 ,但是肉桂酸苄酯的收率仍不高 ,只有当相转移催化剂四丁基氯化铵存在时 ,肉桂... 研究离子液体中肉桂酸钾和氯化苄经缩合合成肉桂酸苄酯的新方法 ,并对多种离子液体的作用性能进行了考察 .研究结果表明 ,离子液体中BMImBF4的催化性能最佳 ,但是肉桂酸苄酯的收率仍不高 ,只有当相转移催化剂四丁基氯化铵存在时 ,肉桂酸钾与溶于离子液体中的氯化苄在温和的反应条件下才可高效率地得到肉桂酸苄酯 ,收率可达 96 5 % .产物分离简单 ,离子液体和相转移催化剂形成的双催化体系可以稳定地循环使用 展开更多
关键词 肉桂酸苄酯 室温 离子液体 合成 肉桂酸钾 氯化苄 催化
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纳米复合杂多酸催化合成己酸乙酯的研究 被引量:23
11
作者 张福捐 盛淑玲 《酿酒科技》 北大核心 2006年第7期78-79,共2页
以纳米型H3PW12O40/SiO2为催化剂,己酸和无水乙醇为原料,合成曲酒香料己酸乙酯,实验结果表明,纳米复合磷钨杂多酸是合成己酸乙酯的良好催化剂,适宜的工艺条件为:酸醇物质的量比为11∶.8,催化剂用量5%,带水剂甲苯为5mL,反应时间2h,酯化... 以纳米型H3PW12O40/SiO2为催化剂,己酸和无水乙醇为原料,合成曲酒香料己酸乙酯,实验结果表明,纳米复合磷钨杂多酸是合成己酸乙酯的良好催化剂,适宜的工艺条件为:酸醇物质的量比为11∶.8,催化剂用量5%,带水剂甲苯为5mL,反应时间2h,酯化率可达97.1%。 展开更多
关键词 白酒 纳米复合杂多酸 己酸乙酯 催化合成
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磷钨酸镧催化合成缩醛(酮)的研究 被引量:23
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作者 许招会 廖维林 王甡 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期39-43,共5页
以磷钨酸镧为催化剂催化合成了苯甲醛乙二醇缩醛、苯甲醛1,2-丙二醇缩醛及环己酮乙二醇缩酮.较系统研究了反应物料配比、催化剂用量、反应时间、催化剂重复使用性能等因素对反应的影响.结果表明:在醛(酮)/二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)=1.... 以磷钨酸镧为催化剂催化合成了苯甲醛乙二醇缩醛、苯甲醛1,2-丙二醇缩醛及环己酮乙二醇缩酮.较系统研究了反应物料配比、催化剂用量、反应时间、催化剂重复使用性能等因素对反应的影响.结果表明:在醛(酮)/二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)=1.0:1.5(mol/mol),催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,在反应温度86~96℃条件下,反应时间2.0h,苯甲醛乙二醇缩醛收率为78.5%,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛收率为76.1%,环己酮乙二醇缩酮收率为79.5%. 展开更多
关键词 磷钨酸镧 缩醛 缩酮 催化合成
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SnCl_4·5H_2O-C催化合成甘油三醋酸酯 被引量:22
13
作者 张复兴 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期30-32,共3页
研究了采用固体酸SnCl4·5H2 OC为催化剂,甘油和冰醋酸反应合成甘油三醋酸酯的最佳工艺条件,结果表明,当n(甘油)∶n(冰醋酸) = 1∶4,催化剂的用量为1-5gmol 甘油,甲苯用量为25mL,反应时间... 研究了采用固体酸SnCl4·5H2 OC为催化剂,甘油和冰醋酸反应合成甘油三醋酸酯的最佳工艺条件,结果表明,当n(甘油)∶n(冰醋酸) = 1∶4,催化剂的用量为1-5gmol 甘油,甲苯用量为25mL,反应时间5h 时,酯的产率可达96% 以上。该工艺产率高,工艺简,反应时间短,无腐蚀,无污染。 展开更多
关键词 甘油三醋酸酯 催化 四氯化锡 合成
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氨基磺酸催化合成乙酰水杨酸的研究 被引量:22
14
作者 李继忠 王俊梅 田曼 《工业催化》 CAS 2008年第11期61-63,共3页
以水杨酸和乙酸酐为原料,采用氨基磺酸作催化剂合成乙酰水杨酸。考察了影响反应的因素。结果表明,酰化反应的优化条件为:n(水杨酸)∶n(乙酸酐)∶n(氨基磺酸)=1∶1.5∶0.0061,反应时间25min,反应温度(81~85)℃,产率可达93.34%。
关键词 有机合成化学 氨基磺酸 催化合成 乙酰水杨酸
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LaZSM-5分子筛催化合成松香甘油酯 被引量:18
15
作者 李景林 许雪棠 +1 位作者 李斌 方岳平 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期245-246,共2页
研究了LaZSM 5分子筛对松香和甘油的催化酯化反应 ,探讨了各反应因素对酯化反应的影响。结果表明 ,LaZSM
关键词 LaZSM-5分子筛 催化合成 松香甘油酯 松香 甘油 酯化反应
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四氯化锡/活性炭催化合成丁酸丁酯 被引量:19
16
作者 汪显阳 解永岩 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期113-114,共2页
以SnCl_4·5H_2O/C为多相催化剂,通过正丁酸和正丁醇反应合成了丁酸丁酯,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明,SnCl_4·5H_2O具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为1.4:1,催化剂用量为反应物总量的3.0%,反应时间为1.5h,反应... 以SnCl_4·5H_2O/C为多相催化剂,通过正丁酸和正丁醇反应合成了丁酸丁酯,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明,SnCl_4·5H_2O具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为1.4:1,催化剂用量为反应物总量的3.0%,反应时间为1.5h,反应温度为125℃,酯化率可达98.6%。 展开更多
关键词 四氯化锡 活性炭 催化合成 丁酸丁酯 负载型催化剂 正丁酸 正丁醇
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合成己二酸工艺研究进展 被引量:20
17
作者 杨彦松 蹇建 +1 位作者 游奎一 罗和安 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2638-2643,共6页
己二酸是一种极其重要的石油化工原料和有机合成中间体,近年来全球的消费量呈现出稳定的增长趋势。由于传统生产工艺存在环境污染等问题,其绿色合成方法备受研究者的关注。本文主要综述了近年来国内外采取不同的原料及催化体系清洁合成... 己二酸是一种极其重要的石油化工原料和有机合成中间体,近年来全球的消费量呈现出稳定的增长趋势。由于传统生产工艺存在环境污染等问题,其绿色合成方法备受研究者的关注。本文主要综述了近年来国内外采取不同的原料及催化体系清洁合成己二酸的最新研究进展,重点介绍了以环己烷、环己醇、环己烯及丁二烯等为原料,以分子氧、过氧化氢或臭氧为氧源,采用不同的催化体系合成己二酸的工艺路线,并分析了各种方法的优缺点。研究结果表明,在这些方法中,采用环己烷为原料,一步绿色催化合成己二酸的工艺路线具有很好的应用前景,是未来工业化的最佳方法和思路。 展开更多
关键词 己二酸 环己烷 环己烯 丁二烯 催化合成
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氯乙酸异丙酯的催化合成 被引量:17
18
作者 毛建新 吴为强 +1 位作者 蒋晓原 顾妙兰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期28-30,共3页
氯乙酸异丙酯是合成消炎镇痛药萘普生的重要原料。研究了几种固体路易斯酸对其合成的催化效果 ,发现六水合氯化铁最好。讨论了合成的影响因素以及找出了最佳工艺条件。
关键词 氯乙酸异丙酯 催化 合成 消炎镇病药 原料
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含氮竹节状碳纳米管的催化合成 被引量:14
19
作者 王利军 郭昌文 +1 位作者 田汀 吴浩青 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1664-1666,共3页
以二乙胺为原料 ,用催化方法合成出了含氮大管径竹节状碳纳米管 .以含铁SAPO 5分子筛为催化剂 ,二乙胺经过10 73K高温裂解得到的碳纳米管材料 ,其内径约 60nm ,壁厚为 6nm ,并且成竹节状 .它有较高的比表面 (10 3m2 /g)和较高的氮碳比 (... 以二乙胺为原料 ,用催化方法合成出了含氮大管径竹节状碳纳米管 .以含铁SAPO 5分子筛为催化剂 ,二乙胺经过10 73K高温裂解得到的碳纳米管材料 ,其内径约 60nm ,壁厚为 6nm ,并且成竹节状 .它有较高的比表面 (10 3m2 /g)和较高的氮碳比 (N/C原子比为 0 15/0 85) 展开更多
关键词 含氮竹节状碳纳米管 催化合成 二乙胺 氮碳比 催化合成
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无溶剂催化合成有机硅聚醚表面活性剂 被引量:17
20
作者 廖洪流 朱淮军 李凤仪 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期350-352,共3页
通过采用铂催化剂催化低含氢硅油与烯丙基聚醚的硅氢加成反应合成了有机硅聚醚表面活性剂。讨论了铂催化剂活化温度和时间对催化剂活性的影响,研究了在无溶剂条件下低含氢硅油与烯丙基聚醚硅氢加成反应的条件。结果表明:选择60℃~80℃... 通过采用铂催化剂催化低含氢硅油与烯丙基聚醚的硅氢加成反应合成了有机硅聚醚表面活性剂。讨论了铂催化剂活化温度和时间对催化剂活性的影响,研究了在无溶剂条件下低含氢硅油与烯丙基聚醚硅氢加成反应的条件。结果表明:选择60℃~80℃下活化铂催化剂1.5 h为宜;无溶剂加成反应条件为90℃~130℃、3.3 h、催化剂的加入量(以Pt计)为原料总质量的4×10-4%,合成的有机硅聚醚表面活性剂外观透明、黏度为440 mPa.s^460 mPa.s,浊点为26℃~28℃。 展开更多
关键词 有机硅聚醚表面活性剂 催化合成 铂催化剂 无溶剂
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