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不对称催化烷基化反应中配体研究进展 被引量:6
1
作者 周忠强 罗冬冬 《广州化学》 CAS 2005年第3期55-61,共7页
总结了用于不对称催化烷基化反应的氨基醇类配体、磺酰胺类配体、二茂铁类配体、吡啶醇类配体、手性磷类配体和固载的配体的最新研究成果,参考文献44篇。
关键词 不对称 催化烷基化 配体
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C_9芳烃催化烷基化法生产高纯度均三甲苯过程与技术改造 被引量:5
2
作者 刘杰 刘岗 《化工技术与开发》 CAS 2004年第6期48-49,42,共3页
装置采用 C9芳烃与丙烯进行催化烷基化反应 ,再对反应产物进行精馏获得高纯度均三甲苯。通过均三甲苯装置进行改造设计 。
关键词 催化烷基化法 实施过程 技术改造 均三甲苯
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异相催化法合成二异丙苯和三异丙苯 被引量:3
3
作者 刘敏 葛忠学 +1 位作者 赵浩英 刘鸿 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第2期126-127,共2页
报道了苯与丙烯催化烷基化合成二异丙苯和三异丙苯的实验装置与工艺条件,苯的转化率达98%以上,二异丙苯的选择性≥40%,三异丙苯的选择性≥36%,经分离后可获得纯度≥95%的二异丙苯和三异丙苯产品,所提供的合成工艺基本上无污染,在国内外... 报道了苯与丙烯催化烷基化合成二异丙苯和三异丙苯的实验装置与工艺条件,苯的转化率达98%以上,二异丙苯的选择性≥40%,三异丙苯的选择性≥36%,经分离后可获得纯度≥95%的二异丙苯和三异丙苯产品,所提供的合成工艺基本上无污染,在国内外具有先进的技术。 展开更多
关键词 二异丙苯 三异丙苯 催化烷基化
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混合C_9芳烃与异丁烯烷基化制备均三甲苯的研究 被引量:1
4
作者 刘杰 刘岗 《炼油与化工》 2005年第1期25-27,共3页
混合C9芳烃与异丁烯烷基化制备均三甲苯,混合C9芳烃中的邻甲乙苯可生成重组分,利用精馏方法除去这些重组分,可得到满足工业要求、纯度为98.5%的均三甲苯产品。
关键词 混合C9芳烃 异丁烯 催化烷基化 1.3.5-三甲苯
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从混合C_9芳烃中提取均三甲苯
5
作者 郑艳 晏华丹 +1 位作者 李杰 张嘉琳 《辽宁化工》 CAS 2009年第7期445-446,466,共3页
采用烷基化-分离法从混合C9芳烃中提取均三甲苯。烷基化反应中使用负载型固体酸催化剂。用盐酸对锦州高岭土进行酸改性,制得具有一定硅铝比的改性高岭土,以磷钨酸为活性组分,以酸改性高岭土为载体,采用等体积浸渍法制得HPW/高岭土固体... 采用烷基化-分离法从混合C9芳烃中提取均三甲苯。烷基化反应中使用负载型固体酸催化剂。用盐酸对锦州高岭土进行酸改性,制得具有一定硅铝比的改性高岭土,以磷钨酸为活性组分,以酸改性高岭土为载体,采用等体积浸渍法制得HPW/高岭土固体酸催化剂,并将其应用于烷基化-分离法提纯均三甲苯工艺中,得到满足工业要求的纯度为98.5%的均三甲苯产品。 展开更多
关键词 混合C9芳烃 均三甲苯 催化烷基化
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固-液相转移催化烃化合成α-氨基酸 被引量:1
6
作者 胡永洲 吴益均 何建平 《浙江医科大学学报》 CSCD 1992年第2期54-57,共4页
以甘氨酸酯或丙氨酸酯为原料,经醛亚胺化、固-液相转移催化烃化合成了7个α-氨基酸.该法具有原料易得、反应条件温和、操作简单等特点.
关键词 Α-氨基酸 化学合成 固-液相转移
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固体酸对苯与烯烃烷基化反应的催化活性研究 被引量:4
7
作者 覃志英 蒋月秀 宁耀 《广西化工》 CAS 1997年第1期24-27,共4页
对改性粘土类、固体超强酸ZrO2-SO42-/SiO2及改性Y型分子筛三大类固体酸催化剂进行了比表面、孔径分布测定及正丁胺-TPD表征,评价了它们对苯与烯烃烷基化反应的催化性能,并对催化活性的改性Y型分子筛Srlay... 对改性粘土类、固体超强酸ZrO2-SO42-/SiO2及改性Y型分子筛三大类固体酸催化剂进行了比表面、孔径分布测定及正丁胺-TPD表征,评价了它们对苯与烯烃烷基化反应的催化性能,并对催化活性的改性Y型分子筛Srlay催化剂进行了失活与再生实验。 展开更多
关键词 固体酸 催化活性 烷基化 烯烃
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异环型双膦酸类药物唑来膦酸合成新工艺研究 被引量:6
8
作者 董华青 高建荣 +1 位作者 贾建洪 徐时良 《浙江工业大学学报》 CAS 2008年第2期141-143,154,共4页
研究了以咪唑和氯乙酸乙酯为原料经相转移催化N-烷基化反应、水解、成盐制得咪唑乙酸盐酸盐,再与三氯氧磷和亚磷酸反应后水解合成唑来膦酸的新工艺.通过工艺优化,在较佳工艺条件下反应总收率达53%,纯度达99%.新工艺具有反应时间短、产... 研究了以咪唑和氯乙酸乙酯为原料经相转移催化N-烷基化反应、水解、成盐制得咪唑乙酸盐酸盐,再与三氯氧磷和亚磷酸反应后水解合成唑来膦酸的新工艺.通过工艺优化,在较佳工艺条件下反应总收率达53%,纯度达99%.新工艺具有反应时间短、产品纯度和收率高及操作简便等特点.用IR,1H NMR及MS确证了唑来膦酸的结构. 展开更多
关键词 唑来膦酸 相转移催化 N-烷基化 工艺优化
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6-[^(18)F]氟-L-多巴的合成 被引量:4
9
作者 唐刚华 张岚 +2 位作者 唐小兰 汪勇先 尹端止 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期211-216,共6页
以硝基藜芦醛为原料 ,采用亲核取代合成法 ,利用手性相转移催化烷基化等多步反应制备了6 [18F]氟 L 多巴 (18FDOPA) ,并用手性流动相和反相C18柱的HPLC法测定对映纯度。结果表明 ,18FDOPA总的合成时间少于 12 0min ,经衰减校正后总放... 以硝基藜芦醛为原料 ,采用亲核取代合成法 ,利用手性相转移催化烷基化等多步反应制备了6 [18F]氟 L 多巴 (18FDOPA) ,并用手性流动相和反相C18柱的HPLC法测定对映纯度。结果表明 ,18FDOPA总的合成时间少于 12 0min ,经衰减校正后总放化产额约为 6 3% ,对映纯度和放化纯度分别大于 95 %和 99% 展开更多
关键词 6-[^18F]氟-L-多巴 亲核取代 手性相转移催化烷基化 6-氟-L-多巴 正电子显像剂 硝基藜芦醛 帕金森病 氟18 同位素标记 放射性诊断
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6-氟-L-多巴的不对称合成(英文) 被引量:4
10
作者 唐刚华 张岚 +3 位作者 唐小兰 汪勇先 尹端止 黄祖汉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期166-171,共6页
目的 :合成 6 氟 L多巴 (FDOPA)。方法 :以硝基藜芦醛为原料 ,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化、水解及HPLC纯化等步骤制备FDOPA ,用手性流动相结合反相C18柱的HPLC法测定其对映纯度。结果 :合成FDOPA总反应时间 (不包括... 目的 :合成 6 氟 L多巴 (FDOPA)。方法 :以硝基藜芦醛为原料 ,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化、水解及HPLC纯化等步骤制备FDOPA ,用手性流动相结合反相C18柱的HPLC法测定其对映纯度。结果 :合成FDOPA总反应时间 (不包括催化剂的合成时间 )少于 90min ,总产率约为 33 % ,对映纯度大于 95 %。结论 :手性相转移催化烷基化法可以高选择性地合成FDOPA。本研究为 6 [18F] L 多巴及其它 展开更多
关键词 6-氟-L多巴 手性相转移催化烷基化 合成 对映纯度 HPLC 手性流动相
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原位液相催化氮烷基化反应 被引量:2
11
作者 罗智伟 顾辉子 +1 位作者 周莉 严新焕 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1169-1173,共5页
考察了180℃下不同的胺与各类醇在Ni-Sn/Al2O3催化作用下的氮烷基化反应。研究表明,烷基化反应具有普遍的适用性,多数胺与甲醇、乙醇、正丁醇反应,具有较高的氮烷基化总产率。一些胺与醇反应产率可达99%以上。该催化剂还具有很高的稳定... 考察了180℃下不同的胺与各类醇在Ni-Sn/Al2O3催化作用下的氮烷基化反应。研究表明,烷基化反应具有普遍的适用性,多数胺与甲醇、乙醇、正丁醇反应,具有较高的氮烷基化总产率。一些胺与醇反应产率可达99%以上。该催化剂还具有很高的稳定性,可保持活性达480h以上。对反应前后的催化剂进行了XRD和TEM表征,结合表征结果对催化剂前期活性增加及后期活性下降给出了初步分析。 展开更多
关键词 N-烷基化反应 原位液相加氢 氮烷基胺化合物
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催化裂化汽油催化精馏硫转移技术工业试验 被引量:1
12
作者 张力 徐亚荣 刘键 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期48-53,共6页
中国石油天然气股份有限公司自主研发的催化裂化(FCC)汽油催化精馏硫转移-加氢脱硫工艺技术在中国石油乌鲁木齐石化公司进行了工业试验,完成两种原料工况下的工业试验标定。标定结果表明:在FCC全馏分汽油为原料的工况下,硫转移后轻汽油... 中国石油天然气股份有限公司自主研发的催化裂化(FCC)汽油催化精馏硫转移-加氢脱硫工艺技术在中国石油乌鲁木齐石化公司进行了工业试验,完成两种原料工况下的工业试验标定。标定结果表明:在FCC全馏分汽油为原料的工况下,硫转移后轻汽油硫质量分数为10.1μg/g,脱硫重汽油硫质量分数为9.0μg/g,调合全馏分汽油硫质量分数为9.5μg/g,RON为88.7;在醚化重汽油为原料的工况下,醚化轻汽油硫质量分数为11.1μg/g,硫转移中汽油硫质量分数为12.9μg/g,脱硫重汽油硫质量分数为11.4μg/g,调合全馏分汽油硫质量分数为11.7μg/g,RON为90.2。采用FCC汽油催化精馏硫转移技术,轻、重汽油的切割点可以提高到100~120℃,硫转移后轻质汽油的硫含量符合对国Ⅴ、国Ⅵ标准清洁汽油调合组分的要求。 展开更多
关键词 汽油 催化精馏烷基化脱硫 辛烷值 国Ⅴ标准汽油 国Ⅵ标准汽油
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磷钨酸催化合成乙酸酯和丙酸酯 被引量:3
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作者 谭日红 《沈阳化工》 1992年第2期9-10,共2页
本文利用磷钨酸作为催化剂合成了11种乙酸酯和6种丙酸酯,所得产物的物理常数值与文献值相符。
关键词 磷钨酸 催化 酯化 乙酸酯 丙酸酯
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Synthesis of pyrazinyl compounds from glycerol and 1,2-propanediamine over Cu-TiO_2 catalysts supported on γ-Al_2O_3 被引量:1
14
作者 Xue Li Cheng-Hua Xu +2 位作者 Chuan-Qi Liu Yu Chen Jian-Ying Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期751-754,共4页
Cu-TiO_2 catalysts supported onγ-Al_2O_3 are prepared and used in glycerol cyclization with 1,2-propanediamine to produce pyrazinyl compounds including 6-hydroxymethyl-2-methylpyrazine,5-hydroxymethyl -2-methyIpyrazi... Cu-TiO_2 catalysts supported onγ-Al_2O_3 are prepared and used in glycerol cyclization with 1,2-propanediamine to produce pyrazinyl compounds including 6-hydroxymethyl-2-methylpyrazine,5-hydroxymethyl -2-methyIpyrazine,2,6-dimethylpyrazine and 2,5-dimethylpyrazine in a fixed-bed system.It is found that glycerol cylclization with 1,2-propanediamine gave a high total yield of pyrazinyl compounds(〉80%) over Cu-Ti02/γ-Al_2O_3 catalyst,and cyclization was through the reactions between activated 1,2-propanediamine and the intermediates from glycerol dehydration and oxidation.In addition,the regioselectivity of the pyrazinyl compounds was mainly controlled by the steric hindrance of the substrates during the cyclization process. 展开更多
关键词 catalytic cyclization Glycerol alkyl-substituted pyrazines Steric effect
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