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Recent advances in understanding the key catalyst factors for Fischer-Tropsch synthesis 被引量:14
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作者 Qinghong Zhang Weiping Deng Ye Wang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第1期27-38,共12页
Catalytic conversion of synthesis gas (CO+H2) into hydrocarbons, also known as Fischer-Tropsch (FT) synthesis, is a crucial reaction for the translbrmation of non-petroleum carbon resources such as coal, natural ... Catalytic conversion of synthesis gas (CO+H2) into hydrocarbons, also known as Fischer-Tropsch (FT) synthesis, is a crucial reaction for the translbrmation of non-petroleum carbon resources such as coal, natural gas, shale gas, coal-bed gas and biogas, as well as biomass into liquid fuels and chemicals. Many factors can influence the catalytic behavior of a FT catalyst. This review highlights recent advances in understanding some key catalyst factors, including the chemical state of active phases, the promoters, the size and the microenvironment of active phase, which determine the CO conversion activity and the product selectivity, particularly the selectivity to C5 + hydrocarbons. 展开更多
关键词 Fischer-Tropsch synthesis active phase catalyst promoter size effect MICROENVIRONMENT
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甲醇羰基化合成甲酸甲酯研究 被引量:9
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作者 宁平 陈梁 +2 位作者 陈云华 章江洪 马新宾 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期16-18,共3页
在高压反应釜中对甲醇羰基化合成甲酸甲酯进行了研究。结果表明 ,在一氧化碳体积分数为 99.9% ;甲醇质量分数为 99.5% ,压力为 3 .8MPa时 ,催化剂甲醇钠浓度以 0 .4 mol/L,温度 80℃为佳 ,此时采用浓度为2 mol/L的不同助剂 (吡啶、DMF... 在高压反应釜中对甲醇羰基化合成甲酸甲酯进行了研究。结果表明 ,在一氧化碳体积分数为 99.9% ;甲醇质量分数为 99.5% ,压力为 3 .8MPa时 ,催化剂甲醇钠浓度以 0 .4 mol/L,温度 80℃为佳 ,此时采用浓度为2 mol/L的不同助剂 (吡啶、DMF、二甲基亚砜 )可使甲酸甲酯的时空收率达 2 84 g/(L· h)以上 ,比不加助剂时分别增至 1 .2 6~ 1 .1 展开更多
关键词 甲醇羰基化 高压反应釜 甲醇钠 助催化剂 甲酸甲酯 时空收率
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钌基费托催化剂研究进展 被引量:4
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作者 崔登科 陈崧哲 +1 位作者 陈靖 范煜 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第B11期228-234,共7页
综述了近年来Ru基费托催化的研究进展,并展望了其应用前景。Ru基催化剂在成本上高于当前普遍应用的Co、Fe基催化剂,但其在催化活性等方面具有优势。研究表明,Ru基费托催化剂的活性、选择性受到Ru源物质、载体、催化剂助剂等多种因素的... 综述了近年来Ru基费托催化的研究进展,并展望了其应用前景。Ru基催化剂在成本上高于当前普遍应用的Co、Fe基催化剂,但其在催化活性等方面具有优势。研究表明,Ru基费托催化剂的活性、选择性受到Ru源物质、载体、催化剂助剂等多种因素的影响。其中SiO_2、Al_2O_3、ZrO_2等氧化物以及分子筛、活性炭、碳纳米管等载体能赋予催化剂高机械强度、高比表面积,大幅度增加Ru的利用效率从而提高催化效能。一些碱金属、碱土金属以及过渡金属助剂可与载体共同调变活性相的结构并产生电子效应,有望提高催化剂的活性和对目标烃类产物的选择性。除此以外,通过对Ru来源物质的选择以及整体制备工艺的优化,均可增强Ru基费托催化剂的性能。 展开更多
关键词 费托合成 催化剂 催化剂载体 催化剂助剂
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几种碱金属元素对硫酸催化剂低温活性的影响 被引量:5
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作者 陈振兴 黄彩娟 +2 位作者 方忠和 叶华 刘今 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第5期425-428,共4页
研究了用冶金废液制备的低温硫酸催化剂中铯、铷、锂等碱金属元素的助催化作用和熔盐用量对催化剂低温活性的影响 .结果表明 ,铯的低温助催化效果最好 ,其用量宜控制在n(Cs) /n(V) =0 .3~ 0 .6 .当n(Cs) /n(V) =0 .6时 ,410℃的SO2 转... 研究了用冶金废液制备的低温硫酸催化剂中铯、铷、锂等碱金属元素的助催化作用和熔盐用量对催化剂低温活性的影响 .结果表明 ,铯的低温助催化效果最好 ,其用量宜控制在n(Cs) /n(V) =0 .3~ 0 .6 .当n(Cs) /n(V) =0 .6时 ,410℃的SO2 转化率达 42 .5 % ,比无铯催化剂的SO2 转化率高 18.5 % .铷的加入会降低催化剂的低温活性 ,宜采取措施降低废液中的铷含量 .在多种碱金属元素混合使用的情况下 ,锂元素有较好的助催化作用 ,其最佳用量为n(Li) /n(V) =0 .4,410℃时SO2 转化率达 46 % .活性组分含量对催化剂低温活性和高温活性影响较大 ,n(M ) /n(V)宜小于 4.5 . 展开更多
关键词 助催化剂 碱金属元素 熔盐 低温活性 硫酸
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茂钛催化剂用于SBS均相加氢的研究
5
作者 陈建军 李伟 +1 位作者 贺小进 冯增国 《石化技术》 CAS 2004年第1期1-5,共5页
在烷基锂助催化剂存在下,分别以双环戊二烯二氯化钛、双环戊二烯二芳基钛为催化剂对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行加氢反应,用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱分析了氢化前后聚合物结构的变化。为优化加氢反应条件,分别考察了... 在烷基锂助催化剂存在下,分别以双环戊二烯二氯化钛、双环戊二烯二芳基钛为催化剂对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行加氢反应,用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱分析了氢化前后聚合物结构的变化。为优化加氢反应条件,分别考察了活性基础聚合物组成、Li/Ti、催化剂用量、加氢温度、压力等对加氢效果的影响。当催化剂用量为0.2~0.4 mmol/100 g聚合物时,反应2 h,可达到二烯烃段加氢度大于98%的良好效果。另外,对茂钛加氢反应机理进行了初步探索。 展开更多
关键词 茂钛催化剂 SBS 均相加氢技术 双环戊二烯二氯化钛 热塑性弹性体 苯乙烯 丁二烯
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铜系离子交换型催化剂的制备及对甲醇脱氢的活性
6
作者 李工 张红鎯 谢关根 《精细石油化工》 CAS CSCD 1996年第5期37-39,共3页
用三种方法制备了离子交换型铜系催化剂 ,分别测定了它们对甲醇脱氢生成甲酸甲酯的活性 ,并对其进行了表征。结果表明 ,离子交换型 Cu Zr O2 /Si O2 催化剂具有较高的铜比表面和催化活性及稳定性。 Zr O2 和Zn O有助催化作用 ,而 Zn Si... 用三种方法制备了离子交换型铜系催化剂 ,分别测定了它们对甲醇脱氢生成甲酸甲酯的活性 ,并对其进行了表征。结果表明 ,离子交换型 Cu Zr O2 /Si O2 催化剂具有较高的铜比表面和催化活性及稳定性。 Zr O2 和Zn O有助催化作用 ,而 Zn Si O3无助催化作用。 展开更多
关键词 铜系 离子交换型 催化剂 助催化剂 甲醇脱氢
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A Study of Heteropoly Complexes of Rare Earths as Catalyst Promoter in the Synthesis of Ethyl Acetate
7
作者 Shui Yang HE Ke PENG +3 位作者 Di ZHANG Wang Ting WU Gang Lin XUE Qi Zhen SHI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第9期1095-1097,共3页
The capability of the synthesized heteropoly complexes of rare earths {K10 [(O39W11Si) Ln(Gly)3Ln(SiW11O39)]?H2O (Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy)} as the catalyst promoter in the synthesis of the ethyl acetate was ... The capability of the synthesized heteropoly complexes of rare earths {K10 [(O39W11Si) Ln(Gly)3Ln(SiW11O39)]?H2O (Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy)} as the catalyst promoter in the synthesis of the ethyl acetate was studied. The results showed that the quantity of H2SO4 used for synthesizing the ethyl acetate can be reduced by 75% and the yield reached 98% at the optional condition. 展开更多
关键词 Heteropoly complexes of rare earths catalyst promoter ethyl acetate.
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钯催化乙炔半加氢反应的研究进展
8
作者 刘鑫 黄亮 +3 位作者 竺清 李孝建 郭俊艳 张海军 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第20期249-257,共9页
在石油裂解生产得到的乙烯中存在的少量乙炔会毒化乙烯聚合反应中的催化剂,进而劣化聚合物的品质。选择性催化半加氢法可有效除去富乙烯流中的少量乙炔,钯因其优异的氢气解离性能及碳碳三键亲和性能被公认为是乙炔半加氢反应中催化效率... 在石油裂解生产得到的乙烯中存在的少量乙炔会毒化乙烯聚合反应中的催化剂,进而劣化聚合物的品质。选择性催化半加氢法可有效除去富乙烯流中的少量乙炔,钯因其优异的氢气解离性能及碳碳三键亲和性能被公认为是乙炔半加氢反应中催化效率最高且最具前景的催化剂。但是,纯钯催化剂对乙烯的选择性较差,容易过度加氢生成乙烷。因此,必须对钯催化剂进行改性和优化。常见的改性方法包括调节钯催化剂的微观结构与分散度、与其他金属形成合金、引入助催化剂及选择合适的载体等。本文综述了不同钯催化剂在乙炔半加氢领域的最新研究进展,总结了各改性方法对钯催化性能的影响,并对其今后的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 钯催化剂 乙炔半加氢 微观结构 助催化剂 载体
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产物新相对酯化反应的助催化作用研究
9
作者 时维振 赵崇峰 +3 位作者 王东 封瑞江 曹正兵 毕艳华 《辽宁化工》 CAS 2002年第4期143-145,共3页
指出了产物新相对酯化反应的助催化作用 ,并以对苯二甲酸与 2 -乙基己醇的酯化反应为重点进行了实验对比 ;对产品进行了气相色谱和红外光谱分析 ;考察了产物新相对酯化反应速度的影响 ;研究了该影响的适用范围 ;
关键词 助催化作用 产物新相 酯化反应 助催化剂 合成 酯类化合物
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乙苯脱氢催化剂中CaO助催化作用的穆斯堡尔谱学表征 被引量:3
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作者 祝以湘 封雷 +1 位作者 陈荣钦 王军 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期491-499,共9页
穆斯堡尔谱学研究表明,在K2O-Fe2O3体系中引入CaO促进K2O与Fe2O3之间的相互作用,降低K1+XFe11O17的生成温度.而且,Cao的引入还降低了在K2O-Fe2O3体系中产生"α-FeOOH"物种所必须的K2O含量(由约17%降低为约8%).在... 穆斯堡尔谱学研究表明,在K2O-Fe2O3体系中引入CaO促进K2O与Fe2O3之间的相互作用,降低K1+XFe11O17的生成温度.而且,Cao的引入还降低了在K2O-Fe2O3体系中产生"α-FeOOH"物种所必须的K2O含量(由约17%降低为约8%).在乙苯脱氢反应条件下所发生的Fe3+被还原为Fe2+的过程,亦被钙的存在所延缓. 展开更多
关键词 乙苯 脱氢 催化剂 苯乙烯
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助剂对F-T合成Fe-Mn共沉淀催化剂的影响 Ⅲ.催化剂的MES表征 被引量:2
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作者 阎世润 周敬来 林恒生 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期16-21,共6页
用穆斯堡尔谱(MES),考察了助剂La、K、V、Zn对共沉淀Fe-Mn催化剂经焙烧、还原及F-T合成反应等不同过程后体相结构的影响。研究表明.450℃焙烧后,Fe-Mn催化剂由铁磁性和超顺磁性α-(Fe1-xMnx)... 用穆斯堡尔谱(MES),考察了助剂La、K、V、Zn对共沉淀Fe-Mn催化剂经焙烧、还原及F-T合成反应等不同过程后体相结构的影响。研究表明.450℃焙烧后,Fe-Mn催化剂由铁磁性和超顺磁性α-(Fe1-xMnx)2O3组成。助剂La、K、V、Zn的加入均可使催化剂晶粒细化,其中尤以La作用最强;还原后,Fe-Mn本底催化剂包含超顺磁α-(Fe1-xMnx)2O3、(Fe1-zMnz)O及α-Fe等物相,上述助剂的加入均可使α-Fe的量减少;同时助剂V、Zn还使催化剂中出现(Fe1-yMny)3O4尖晶石新相;FT合成反应后,本底催化剂由超顺磁α(Fe1-Mnx)2O3、(Fe1-zMnz)O、x-Fe5C2、ε-Fe2.2C及(Fe1-yMny)3O4等物相组成,助剂La、K均使催化剂中碳化物的量增多,其中La主要促进生成ε-Fe2.2C,而K则主要促进X-Fe5C2的生成;助剂V、Zn使碳化物的量减少,氧化物的量增多,且碳化物主要是ε-Fe2.2C。 展开更多
关键词 费-托合成 铁锰催化剂 共沉淀
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A review of the catalytic preparation of mesophase pitch
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作者 MA Zi-hui YANG Tao +7 位作者 SONG Yan CHEN Wen-sheng DUAN Chun-feng SONG Huai-he TIAN Xiao-dong GONG Xiang-jie LIU Zheng-yang LIU Zhan-jun 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期583-610,共28页
Because of its high purity and excellent orientation, mesophase pitch is a superior precursor for high-performance car-bon materials. However, the preparation of top-notch mesophase pitch faces challenges. Catalytic p... Because of its high purity and excellent orientation, mesophase pitch is a superior precursor for high-performance car-bon materials. However, the preparation of top-notch mesophase pitch faces challenges. Catalytic polycondensation at low temperat-ures is more favorable for synthesizing mesophase pitch, because it circumvents the high-temperature free radical reaction of other thermal polycondensation approaches. The reaction is gentle and can be easily controlled. It has the potential to significantly im-prove the yield of mesophase pitch and easily introduce naphthenic characteristics into the molecules, catalytic polycondensation is therefore a preferred method of synthesizing highly spinnable mesophase pitch. This review provides a synopsis of the selective pre-treatment of the raw materials to prepare different mesophase pitches, and explains the reaction mechanism and associated research advances for different catalytic systems in recent years. Finally, how to manufacture high-quality mesophase pitch by using a cata-lyst-promoter system is summarized and proposed, which may provide a theoretical basis for the future design of high-quality pitch molecules. 展开更多
关键词 Mesophase pitch Catalytic polycondensation LEWIS-ACID Brønsted acid catalyst-promoter system
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Fabrication of K-promoted iron/carbon nanotubes composite catalysts for the Fischer–Tropsch synthesis of lower olefins 被引量:4
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作者 Xuezhi Duan Di Wang +4 位作者 Gang Qian John C.Walmsley Anders Holmen De Chen Xinggui Zhou 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第2期309-315,共7页
K-promoted iron/carbon nanotubes composite(i.e., Fe K-OX) was prepared by a redox reaction between carbon nanotubes and K2FeO4followed by thermal treatments on a purpose as the Fischer–Tropsch catalyst for the dire... K-promoted iron/carbon nanotubes composite(i.e., Fe K-OX) was prepared by a redox reaction between carbon nanotubes and K2FeO4followed by thermal treatments on a purpose as the Fischer–Tropsch catalyst for the direct conversion of syngas to lower olefins. Its catalytic behaviors were compared with those of the other two Fe-IM and Fe K-IM catalysts prepared by impregnation method followed by thermal treatments. The novel Fe K-OX composite catalyst is found to exhibit higher hydrocarbon selectivity,lower olefins selectivity and chain growth probability as well as better stability. The catalyst structureperformance relationship has been established using multiple techniques including XRD, Raman, TEM and EDS elemental mapping. In addition, effects of additional potassium into the Fe K-OX composite catalyst on the FTO performance were also investigated and discussed. Additional potassium promoters further endow the catalysts with higher yield of lower olefins. These results demonstrated that the introduction method of promoters and iron species plays a crucial role in the design and fabrication of highly active,selective and stable iron-based composite catalysts for the FTO reaction. 展开更多
关键词 Fischer–Tropsch synthesis Lower olefins Iron catalyst Potassium promoter Carbon nanotubes
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用于醇类合成的铜基催化剂研究进展 被引量:5
14
作者 刘克峰 刘晓彤 +2 位作者 李庆勋 肖海成 孔繁华 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期821-830,共10页
鉴于在卫生、燃料和环保领域的应用及其良好的前景,醇类例如甲醇、乙醇和其他一些高碳醇的合成引起了广泛关注。在醇类合成过程中,由于可以有效利用一些可回收或不可回收的含碳物质,合成气和一些含有羰基的化合物催化加氢具有独特的优势... 鉴于在卫生、燃料和环保领域的应用及其良好的前景,醇类例如甲醇、乙醇和其他一些高碳醇的合成引起了广泛关注。在醇类合成过程中,由于可以有效利用一些可回收或不可回收的含碳物质,合成气和一些含有羰基的化合物催化加氢具有独特的优势;采用铑基催化剂能获得较高的醇类产物选择性,但其价格高昂,目前的研究多集中于价格相对较便宜的铜基催化剂。综述了近年来用于醇类合成的铜基催化剂的制备方法,介绍了催化剂载体和催化助剂对铜基催化剂性能的影响,并展望了铜基催化剂下一步的研究工作。 展开更多
关键词 铜基催化剂 载体 助剂 加氢
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Zr助剂对铁基催化剂F-T合成性能的影响 被引量:2
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作者 张皓荐 马宏方 +2 位作者 张海涛 应卫勇 房鼎业 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期12-16,共5页
采用N2物理吸附、程序升温还原、X射线衍射和穆斯堡尔谱等分析方法研究了助剂Zr含量对铁基费托合成催化剂结构、还原碳化行为及物相的影响,在n(H2)/n(CO)=0.67,270℃,1.5MPa和1.0L.g-1.h-1条件下,在固定床反应器中考察Zr含量对铁基催化... 采用N2物理吸附、程序升温还原、X射线衍射和穆斯堡尔谱等分析方法研究了助剂Zr含量对铁基费托合成催化剂结构、还原碳化行为及物相的影响,在n(H2)/n(CO)=0.67,270℃,1.5MPa和1.0L.g-1.h-1条件下,在固定床反应器中考察Zr含量对铁基催化剂费托合成性能的影响。结果表明,添加少量Zr能提高催化剂的比表面积,促进催化剂的还原和碳化,提高催化剂的反应活性,增加Zr浸渍量则降低了催化剂比表面积,抑制催化剂的还原和碳化,降低催化剂的活性同时加速催化剂的失活。当n(Zr):n(Fe)=0.01时,催化剂Zr-1具有高的CO转化率和高的C5+选择性。 展开更多
关键词 费托合成 铁基催化剂 Zr助剂
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钾和钴对微波法制备钼基催化剂的改性作用
16
作者 王瑞玉 齐行振 +1 位作者 宗志敏 魏贤勇 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1115-1120,共6页
在微波辐射下制备了Cox-MoS3-Ky/γ-Al2O3催化剂,考察了催化剂中K和Co的含量对其催化CO加氢合成低碳醇性能的影响。结果表明,添加适量的K和Co可以形成K-Mo-S相和Co-Mo-S相,改善催化剂性能的同时还可以避免活性组分的集聚及载体孔道的堵... 在微波辐射下制备了Cox-MoS3-Ky/γ-Al2O3催化剂,考察了催化剂中K和Co的含量对其催化CO加氢合成低碳醇性能的影响。结果表明,添加适量的K和Co可以形成K-Mo-S相和Co-Mo-S相,改善催化剂性能的同时还可以避免活性组分的集聚及载体孔道的堵塞;K/Mo物质的量比为1.0,Co/Mo物质的量比为0.2时,有利于生成低碳混合醇,尤其是C2+醇。CO转化率为38.4%,总醇的收率为5.65%,C2+OH的选择性为80.5%。 展开更多
关键词 微波 Mo基催化剂 助剂K 助剂Co 低碳醇
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硅钨酸修饰碳载Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能 被引量:9
17
作者 杨改秀 陈婷婷 +1 位作者 唐亚文 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2450-2454,共5页
用络合还原法合成了用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)中阳极碳载Pd(Pd/C)催化剂,并研究了电解液中的硅钨酸(SiWA)对甲酸在Pd/C催化剂电极上氧化的促进作用.结果表明,SiWA不但能提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性,而且能增加电催化稳定性... 用络合还原法合成了用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)中阳极碳载Pd(Pd/C)催化剂,并研究了电解液中的硅钨酸(SiWA)对甲酸在Pd/C催化剂电极上氧化的促进作用.结果表明,SiWA不但能提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性,而且能增加电催化稳定性.这种促进作用与SiWA浓度有关.当SiWA浓度为0.40g·L-1时,促进作用最佳.当SiWA浓度大于0.40g·L-1时,由于过多的SiWA吸附在Pd/C催化剂上而覆盖了部分Pd活性位点,反而会降低促进作用.另外,由于SiWA在Pd/C催化剂上的吸附,降低了CO的吸附量,提高了Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性,也促进了甲酸通过直接途径氧化. 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 硅钨酸 碳载Pd催化剂 电催化性能 促进作用
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丙烯选择氧化铋钼铁复氧化物催化剂组成、结构及性能的研究 被引量:4
18
作者 翁维正 万惠霖 +2 位作者 戴深峻 蔡俊修 蔡启瑞 《分子催化》 EI CAS CSCD 1993年第5期339-346,共8页
采用XRD、Raman、XPS及催化剂性能评价等手段,考察了Bi_3(FeO_4)(MoO_4)_2和Fe_2(MoO_4)_3分别存在及两者共存时对Bi-Mo复氧化物体系催化性能的影响.结果表明,这两种含Fe物种的存在都有助于改善Bi-Mo系复氧化物催化剂对丙烯选择氧化反... 采用XRD、Raman、XPS及催化剂性能评价等手段,考察了Bi_3(FeO_4)(MoO_4)_2和Fe_2(MoO_4)_3分别存在及两者共存时对Bi-Mo复氧化物体系催化性能的影响.结果表明,这两种含Fe物种的存在都有助于改善Bi-Mo系复氧化物催化剂对丙烯选择氧化反应的催化性能.但两者在作用机理上有所不同.Fe_2(MoO_4)_3本身无催化活性,但在反应条件下可部分还原为FeMoO_4形成Fe^(3+)/Fe^(2+)氧化还原对;且其地结构上与α-Bi_2(MoO_4)_3相匹配,这些因素都有助于促进催化体系中电子和氧物种的传递及催化剂表面活性中心的再生,从而提高催化性能.Bi_3(FeO_4)(MoO_4)_2在反应条件下也可形成Fe^(3+)/Fe^(2+)氧化还原对,但由于其Fe^(3-)所处的化学环境与Fe_2(MoO_4)_3很不相同,且Fe的含量也不及Fe_2(MoO_4)_3,因此它在促进催化体系中电子和氧物种的传递及催化剂表面活性中心的再生等方面的性能较差,但它对提高催化剂表面的活性中心(Bi-Mo对)数目有贡献. 展开更多
关键词 丙烯 选择氧化 铋钼系 催化剂
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