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题名金纳多对RCS鼠视网膜色素变性神经元保护作用
被引量：7
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作者
陶涛
迟焕芳
曹文强
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机构
青岛大学医学院人体解剖学教研室
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出处
《青岛大学医学院学报》
CAS
2007年第2期156-158,共3页
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文摘
目的 探讨金纳多（Ginaton，EGb761）对RCS大鼠视网膜色素变性神经元保护作用的机制。方法 将出生后雄性RCS大鼠48只随机分为给药组和对照组。给药组大鼠从生后7d开始腹腔注射金纳多，每3d注射一次，剂量为100mg／kg。对照组大鼠注射生理盐水，剂量相同。苏木精-伊红染色和TUNEL检测观察EGB761对视网膜色素变性神经元的保护作用。应用免疫组织化学方法检测Caspase-2蛋白的表达。结果 给药组大鼠生后20和25d，感光细胞的数目与对照组大鼠比较明显增加（t=3．32、3．56，P〈0．05）。给药组大鼠生后25d TUNEL检测阳性细胞数目比对照组少，差异有统计学意义（t=3．74，P〈0．05）。生后25～40d，给药组和对照组大鼠在节细胞层和内核层观察到Caspase-2阳性染色。给药组大鼠生后20和25d时内核层Caspase-2阳性细胞数少于对照组（t=2．87，P〈0．05）。结论 在RCS大鼠视网膜变性的早期，EGb761对神经元起保护作用，其作用机制可能与Caspase-2蛋白的低表达有关。
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关键词
视网膜炎
色素性
金纳多
细胞凋亡
caspase-2蛋白
大鼠
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Keywords
retinitis pigmentosa
EGb761
apoptosis
caspase-2 protein
rats
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分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
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题名促红细胞生成素对视网膜色素变性的RCS大鼠的作用
被引量：2
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作者
乔淑红
迟焕芳
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机构
青岛大学医学院人体解剖学教研室
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出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期163-168,共6页
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基金
山东省自然科学基金(Y99C08)资助项目
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文摘
为观察促红细胞生成素对视网膜色素变性的RCS大鼠的作用,探讨其对视网膜变性神经元保护的可能机制。我们把出生后雄性RCS大鼠48只,随机分为给药组和对照组。RCS大鼠给药组从生后5d开始腹腔注射重组人促红细胞生成素(rhEPO),每5d注射一次,剂量为4000IU/kg。RCS大鼠对照组注射生理盐水,剂量同上。HE染色和TUNEL检测观察rhEPO对视网膜色素变性神经元的保护作用。应用免疫组织化学方法检测caspase2蛋白的表达。结果显示:(1)RCS大鼠给药组20d,25d,感光细胞的数目与对照组大鼠相比明显增加(P<0.05);(2)RCS大鼠给药组25dTUNEL检测阳性细胞数目与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);(3)生后25d到40d,RCS大鼠给药组和对照组在节细胞层和内核层观察到caspase2阳性染色,RCS大鼠给药组在20d和25d内核层caspase2阳性细胞数目多于对照组(P<0.05)。结果提示:在RCS大鼠视网膜变性的早期,rhEPO对神经元起保护作用,可以使感光细胞得到更多存留;rhEPO对视网膜变性神经元的早期保护作用可能是通过抑制凋亡的方式进行的;caspase2蛋白在视网膜的一过性高表达提示其参与了视网膜感光细胞的凋亡过程,rhEPO可减少其早期的表达,对早期变性的神经元发挥保护作用。
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关键词
视网膜色素变性
促红细胞生成素
凋亡
caspase-2蛋白
RCS大鼠
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Keywords
retinitis pigmentosa
EPO
apoptosis
caspase-2 protein
RCS rats
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分类号
R774.1
[医药卫生—眼科]
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