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草浆木质素化学加氨 被引量:18
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作者 张小勇 张建安 +1 位作者 韩润林 李佐虎 《化工冶金》 CSCD 北大核心 1999年第2期215-219,共5页
研究了草浆木质素化学加氨的影响因素和原料配比及氨化反应过程中活性基团的变化情况,确定出氨化反应最佳反应条件为:温度 140℃,氧压 1.25 MPa,时间 120 min。反应终结 pH值 6.0,原料配比为木质素(纯度 4... 研究了草浆木质素化学加氨的影响因素和原料配比及氨化反应过程中活性基团的变化情况,确定出氨化反应最佳反应条件为:温度 140℃,氧压 1.25 MPa,时间 120 min。反应终结 pH值 6.0,原料配比为木质素(纯度 48.99%):氨:水=1kg:30 mol: 4 L.氨化反应与木质素分子中羧基和基的含量密切相关。 展开更多
关键词 木质素 氨化 羧基 羰基 草浆 化学加氨 造纸
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表面含羧基的磁性高分子微球的制备和表征 被引量:13
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作者 杨旭 李欣 +1 位作者 潘复生 陶长元 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期276-280,共5页
以共沉淀法制备的Fe3O4为磁性来源,选用丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和丙烯酸分别作为聚合单体、交联剂和功能基单体,通过反相乳液聚合,包裹制备携带羧基的磁性高分子微球。考察了Fe3O4投入量、功能基单体量、交联剂量、聚合时... 以共沉淀法制备的Fe3O4为磁性来源,选用丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和丙烯酸分别作为聚合单体、交联剂和功能基单体,通过反相乳液聚合,包裹制备携带羧基的磁性高分子微球。考察了Fe3O4投入量、功能基单体量、交联剂量、聚合时间和介质的变化对磁性高分子微球的形态、磁性质及表面羧基含量的影响。采用SEMI、R、721E分光光度计和化学滴定法进行表征,制备出粒径在500 nm^10μm,表面羧基携带量为1.0 mmol/g的磁性高分子微球。 展开更多
关键词 FE3O4 磁性高分子微球 反相乳液聚合 羧基
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应用顶空气相色谱测定纸浆纤维的羧基含量 被引量:14
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作者 侯庆喜 柴欣生 朱俊勇 《中国造纸》 CAS 北大核心 2005年第9期5-9,共5页
报道了一种应用顶空气相色谱测定纸浆纤维羧基含量的方法。用稀盐酸对纸浆进行预处理可以使其羧酸盐转化成羧酸的形式。在封闭的测试瓶内,碳酸氢钠溶液作为反应剂与测试瓶内纤维的羧酸反应生成二氧化碳。通过气相色谱的热导检测器对二... 报道了一种应用顶空气相色谱测定纸浆纤维羧基含量的方法。用稀盐酸对纸浆进行预处理可以使其羧酸盐转化成羧酸的形式。在封闭的测试瓶内,碳酸氢钠溶液作为反应剂与测试瓶内纤维的羧酸反应生成二氧化碳。通过气相色谱的热导检测器对二氧化碳进行检测,推算出纸浆纤维的羧基含量。 展开更多
关键词 羧基 气相色谱 纸浆
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纸浆中的羧基及其对造纸过程和纸张性能的影响 被引量:15
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作者 李贤慧 钱学仁 《中国造纸》 CAS 北大核心 2008年第7期51-57,共7页
介绍了纸浆中羧基的来源及测定,阐述了向纸浆中导入羧基的方法,论述了其对造纸过程及纸品性能的影响。
关键词 纸浆 羧基 性能
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减水剂中磺酸基和羧基吸附特点及其影响因素探讨 被引量:12
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作者 段建平 吕生华 +2 位作者 高瑞军 李第 曹强 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期84-87,共4页
用紫外分光光度计测定了不同离子环境下含羧基的甲基丙烯酸(MA)和含磺酸基的甲基丙烯磺酸钠(MASA)在水泥模拟物CaCO3上的吸附特点,从而判断减水剂中羧基和磺酸根的吸附特点和区别。研究发现,溶液环境中不同离子对两者的吸附造成的影响不... 用紫外分光光度计测定了不同离子环境下含羧基的甲基丙烯酸(MA)和含磺酸基的甲基丙烯磺酸钠(MASA)在水泥模拟物CaCO3上的吸附特点,从而判断减水剂中羧基和磺酸根的吸附特点和区别。研究发现,溶液环境中不同离子对两者的吸附造成的影响不同,磺酸根吸附量大于羧基;硫酸根对羧基吸附量降低大于磺酸基;增加pH能增加羧基的吸附量,但对磺酸基影响很小。研究为聚羧酸减水剂和萘系减水剂在对水泥的适应性和流动经时变化的差别提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 减水剂 羧基 磺酸基 紫外分光光度计 吸附
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羧基功能化石墨烯增强TiO_(2)光催化产氢性能 被引量:11
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作者 王苹 李海涛 +1 位作者 曹艳洁 余火根 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期119-127,共9页
利用半导体光催化剂(Cd S、g-C_(3)N_(4)、TiO_(2)等)产氢是将太阳能转换为氢能以满足未来能源需求的前瞻性策略之一。在众多光催化剂中,TiO_(2)因其合适的还原电位和出色的化学稳定性而备受关注。然而,TiO_(2)受光激发产生的电子和空... 利用半导体光催化剂(Cd S、g-C_(3)N_(4)、TiO_(2)等)产氢是将太阳能转换为氢能以满足未来能源需求的前瞻性策略之一。在众多光催化剂中,TiO_(2)因其合适的还原电位和出色的化学稳定性而备受关注。然而,TiO_(2)受光激发产生的电子和空穴容易发生猝灭而表现出有限的光催化性能。由于具备优异的导电性和稳定性,石墨烯可以作为一种有效的电子助剂加速光生电子的传输,进而提高TiO_(2)的产氢性能。但是,在光催化反应中,除了光生电子的快速转移外,石墨烯表面的界面产氢反应也非常重要。因此,有必要进一步优化石墨烯的微观结构(功能化石墨烯),以提高石墨烯基TiO_(2)光催化剂的产氢性能。通常,石墨烯的功能化是一个可以在石墨烯表面上引入产氢活性位点的有效策略。与非共价功能化(例如在石墨烯表面上加载Pt,MoSx和CoSx)相比,石墨烯的共价功能化可以通过化学反应将产氢活性位点与石墨烯表面的官能团相结合,并形成强相互作用,有利于界面的产氢反应。本文将开环和酯化反应制备的羧基功能化石墨烯(rGO-COOH)成功地通过超声辅助自组装法修饰TiO_(2)得到高活性的TiO_(2)/rGO-COOH光催化剂。傅立叶变换红外(FTIR)光谱显著增强的―COOH官能团特征峰、X射线光电子能谱(XPS)中的峰面积变化和热重(TG)曲线的质量变化证实了GO向rGOCOOH的成功转变。X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、XPS和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)等一系列表征可证明TiO_(2)/rGO-COOH光催化剂的成功合成。光催化产氢测试结果表明TiO_(2)/rGO-COOH样品表现出较高的产氢活性(254.2μmol·h^(-1)·g^(-1)·),分别是TiO_(2)/GO和TiO_(2)的2.06和4.48倍。光催化活性提高可归因于羧基功能化石墨烯中具有优异亲核性的羧基可以富集氢离子,并作为有效的产氢活性位点,显著地提高TiO_(2)的界面产氢反应� 展开更多
关键词 羧基功能化石墨烯 羧基基团 TiO_(2) 光催化产氢
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羧基化碳纳米管的酯化与酰氯化修饰研究 被引量:7
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作者 王红娟 彭峰 +2 位作者 邝志敏 黎志欣 朱汉财 《炭素技术》 CAS CSCD 2004年第6期10-12,共3页
采用稀硝酸和浓硝酸、浓硝酸和浓硫酸两种方法在碳纳米管上引入羧酸基团,利用羧酸基团修饰的碳纳米管分别与溴代正丁烷和氯化亚砜反应,在碳纳米管上引入了酯基和酰氯基团,采用红外光谱对所引入的基团进行了表征验证,为碳纳米管的进一步... 采用稀硝酸和浓硝酸、浓硝酸和浓硫酸两种方法在碳纳米管上引入羧酸基团,利用羧酸基团修饰的碳纳米管分别与溴代正丁烷和氯化亚砜反应,在碳纳米管上引入了酯基和酰氯基团,采用红外光谱对所引入的基团进行了表征验证,为碳纳米管的进一步功能化和应用提供了实验方法。 展开更多
关键词 碳纳米管 羧基 酯基 酰氯基 修饰
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上转换发光材料表面修饰羧基的制备与表征 被引量:4
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作者 崔黎黎 范慧俐 +2 位作者 孟璐 徐晓伟 刘佳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期4-6,10,共4页
利用表面接枝改性法,丁二酸酐作修饰剂,对上转换无机发光材料进行了表面羧基修饰。傅立叶红外吸收光谱证明了羧基的存在,电导率法定量地检测了羧基的含量,热分析表明修饰羧基后材料的热失重过程,扫描电镜显示了修饰后上转换无机发光材... 利用表面接枝改性法,丁二酸酐作修饰剂,对上转换无机发光材料进行了表面羧基修饰。傅立叶红外吸收光谱证明了羧基的存在,电导率法定量地检测了羧基的含量,热分析表明修饰羧基后材料的热失重过程,扫描电镜显示了修饰后上转换无机发光材料颗粒有的直径有所增加。沉降试验表明修饰羧基后的上转换发光材料在水溶液中的分散稳定性得到了提高。 展开更多
关键词 上转换 发光材料 表面修饰 羧基
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聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球的制备和表征 被引量:5
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作者 刘春丽 周福贵 +3 位作者 韩兆让 崔琳琳 余娜 李玉 《化学研究》 CAS 2007年第4期72-75,共4页
利用双层表面活性剂改性的Fe3O4磁流体为种子,通过乳液聚合法考察了苯乙烯或苯乙烯-丙烯酸对Fe3O4磁流体的包覆情况,并考察了丙烯酸浓度及加入时间对磁性微球表面羧基含量的影响.结果表明,丙烯酸的加入可以明显改善包覆效果,在反应进行2... 利用双层表面活性剂改性的Fe3O4磁流体为种子,通过乳液聚合法考察了苯乙烯或苯乙烯-丙烯酸对Fe3O4磁流体的包覆情况,并考察了丙烯酸浓度及加入时间对磁性微球表面羧基含量的影响.结果表明,丙烯酸的加入可以明显改善包覆效果,在反应进行2h后加入0.4mL的丙烯酸可以得到包覆效果好且表面羧基含量大的磁性微球. 展开更多
关键词 FE3O4 乳液聚合 包覆 丙烯酸 羧基
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酶催化脱保护方法及在生物有机化学中的应用 被引量:3
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作者 陈忠周 李艳梅 +1 位作者 赵刚 赵玉芬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期273-277,共5页
系统地介绍和评述了近年来氨基、羧基、巯基和羟基等基团的酶催化脱保护方法的进展.由于酶催化脱保护方法具有反应条件温和(中性,水溶液)、选择性和专一性高、副反应少等优点,故在多肽缀合物、糖等敏感多官能团化合物的研究中有很广阔... 系统地介绍和评述了近年来氨基、羧基、巯基和羟基等基团的酶催化脱保护方法的进展.由于酶催化脱保护方法具有反应条件温和(中性,水溶液)、选择性和专一性高、副反应少等优点,故在多肽缀合物、糖等敏感多官能团化合物的研究中有很广阔的应用前景. 展开更多
关键词 酶催化脱保护方法 氨基 羧基 多肽缀合物 生物有机化学 官能团 保护
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两性纤维素基吸附剂的制备及其吸附性能研究
11
作者 雷显林 毛珺 +5 位作者 薛飞 于子涵 胡圆圆 谭展龙 何辉 朱红祥 《中国造纸》 CAS 北大核心 2023年第5期68-77,155,共11页
本研究以蔗渣制备的微晶纤维素为基体,以含氨基和羧基的两性小分子为功能试剂,以环氧氯丙烷为交联剂,采用交联法制备了一种具有高羧基含量(5.11 mmol/g)和氨基含量(7.43 mmol/g)的两性纤维素基吸附剂,并解析了重金属离子在其表面的竞争... 本研究以蔗渣制备的微晶纤维素为基体,以含氨基和羧基的两性小分子为功能试剂,以环氧氯丙烷为交联剂,采用交联法制备了一种具有高羧基含量(5.11 mmol/g)和氨基含量(7.43 mmol/g)的两性纤维素基吸附剂,并解析了重金属离子在其表面的竞争吸附行为和吸附动力学。结果表明,该吸附剂可在120 min内将1.0 mg/L的Cr(Ⅵ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和2.0 mg/L的Cu(Ⅱ)同步去除至0.0030 mg/L以下,使溶液中重金属离子残余浓度符合国家安全饮用水标准GB 5749—2022,实现了低浓度多种重金属离子的同步高效去除;吸附剂对重金属离子的吸附吻合Langmuir吸附等温线模型,以单层化学吸附为主,对Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的理论最大吸附容量分别为373.1、128.4、134.4和113.3 mg/g。 展开更多
关键词 纤维素 重金属离子 吸附 氨基 羧基
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臭氧处理对糯米品质的影响及其机理 被引量:4
12
作者 庄坤 丁文平 +3 位作者 徐远阳 黄雄伟 宋莹莹 万方云 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期89-92,共4页
采用质量浓度为5 m g/L的臭氧作为氧化剂,对糯米整米通气氧化后制作水磨糯米粉并且提取相对应的糯米淀粉。通过实验发现氧化后糯米粉及对应提取的糯米淀粉随着臭氧处理时间的增长糊化黏度呈增大趋势,但热糊稳定性和抗老化性有略许减弱,... 采用质量浓度为5 m g/L的臭氧作为氧化剂,对糯米整米通气氧化后制作水磨糯米粉并且提取相对应的糯米淀粉。通过实验发现氧化后糯米粉及对应提取的糯米淀粉随着臭氧处理时间的增长糊化黏度呈增大趋势,但热糊稳定性和抗老化性有略许减弱,蒸煮特性未发生较大变化。羧基含量随着氧化时间的增长而增大,而羰基含量随着氧化时间的增长呈先增后减的趋势。通过红外光谱分析发现臭氧将糯米淀粉中葡萄糖单元上C2、C3和C6的羟基先氧化为羰基,随着氧化作用的加强羰基被氧化成为羧基,但由于是对于糯米的氧化处理,因此在反应中会生成部分酰胺,同时葡萄糖环中的C—O—C未发生断裂。 展开更多
关键词 臭氧 糯米 淀粉 黏度 羧基 羰基
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羧基化柚子皮吸附材料的制备
13
作者 姜梦 王斌 +1 位作者 赵节昌 陈尚龙 《食品安全导刊》 2023年第31期139-142,共4页
本文以柚子皮为原料,利用氢氧化钠将柚皮中甲酯化的羧基水解成羧酸,再利用甘氨酸与柚子皮表面基团反应,将甘氨酸嫁接到柚子皮表面,使改性后的柚子皮表面含有大量的羧基,得到羧基化柚子皮吸附材料。通过单因素试验和正交试验优化得到羧... 本文以柚子皮为原料,利用氢氧化钠将柚皮中甲酯化的羧基水解成羧酸,再利用甘氨酸与柚子皮表面基团反应,将甘氨酸嫁接到柚子皮表面,使改性后的柚子皮表面含有大量的羧基,得到羧基化柚子皮吸附材料。通过单因素试验和正交试验优化得到羧基化柚子皮吸附材料最佳制备条件,即甘氨酸添加量16 mmol,次磷酸钠添加量14 mmol,反应时间4 h,反应温度110℃,且反应时间影响显著,其他3个因素影响不显著。 展开更多
关键词 羧基 柚子皮 吸附材料
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亲水基分布对聚氨酯乳液稳定性的影响 被引量:2
14
作者 邹永鹏 荣贯东 +3 位作者 李青飞 周华龙 于华东 任其勇 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2011年第4期17-19,25,共4页
在合成聚氨酯乳液时,通过改变亲水基乙氧基(EO)和羧基(COOH)在聚合物主链中的序列结构或分布,研究它们对聚氨酯乳液亲水性能的影响。实验表明:乙氧基用量增加有利于提高乳液稳定性,其在聚合物链上的分布越均匀,乳液的亲水性越好;同样在... 在合成聚氨酯乳液时,通过改变亲水基乙氧基(EO)和羧基(COOH)在聚合物主链中的序列结构或分布,研究它们对聚氨酯乳液亲水性能的影响。实验表明:乙氧基用量增加有利于提高乳液稳定性,其在聚合物链上的分布越均匀,乳液的亲水性越好;同样在预聚中引入羧基会使得聚氨酯乳液体系比其他加入方式的聚氨酯乳液体系的耐酸、耐碱性能好。 展开更多
关键词 水溶性聚氨酯 亲水基 乙氧基 羧基
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单体种类对季铵盐羧酸型复鞣固色剂性能的影响 被引量:3
15
作者 马建中 吕秀娟 +1 位作者 高党鸽 李运 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第18期2654-2658,共5页
以含有季铵盐和羧基的聚合物为基体,通过水溶液聚合法引入不同单体,考察单体种类对季铵盐羧酸型复鞣固色剂性能的影响。红外光谱(FT-IR)结果表明,不饱和单体成功发生了聚合;X射线衍射(XRD)结果表明,与聚合物基体相比,不同单体的引入均... 以含有季铵盐和羧基的聚合物为基体,通过水溶液聚合法引入不同单体,考察单体种类对季铵盐羧酸型复鞣固色剂性能的影响。红外光谱(FT-IR)结果表明,不饱和单体成功发生了聚合;X射线衍射(XRD)结果表明,与聚合物基体相比,不同单体的引入均降低了复鞣固色剂的结晶度,提高了高分子链的柔软性;将其应用于绵羊皮服装革的复鞣工序,结果表明,在聚合物基体中引入丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)后,坯革的K/S值达到了16.461,耐干湿擦牢度和物理机械性能良好。 展开更多
关键词 季铵盐 羧酸 复鞣 固色 水溶液聚合
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α-氨基酸在水-乙醇中羧基质子化热力学 被引量:1
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作者 厉刚 林瑞森 宗汉兴 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期188-192,共5页
Enthalpy changes for the protonation of carboxyl group of four α amino acids(glycine,L α alanine,L valine and L serine) were measured in water ethanol mixtures (10-70wt%) at 298.15K using LKB 2277 Bioactivity Moni... Enthalpy changes for the protonation of carboxyl group of four α amino acids(glycine,L α alanine,L valine and L serine) were measured in water ethanol mixtures (10-70wt%) at 298.15K using LKB 2277 Bioactivity Monitor.The corresponding entropy and Gibbs energy changes were also calculated.The results show that both enthalpy changes and entropy changes are favorable to the protonation of carboxyl groups of the investigated amino acids in water ethanol mixtures.However,the influence of the composition of ethanol in the mixed solvents on the enthalpy change and entropy changes is complicated . Both and ,the differences of enthalpy changes and entropy changes in mixed solvents and in pure water respectively,show a minimum approximately at xEtOH=0.1.The effects of side chains on the enthalpy change and entropy changes were also investigated using the proton transfer process between glycine and the other three amino acids.The results demonstrate that the proton transfer processes for alanine and valine are spontaneous but not for serine,which could be interpreted in terms of the electrostatic interaction between amino group and carboxyl group within the molecule and the interaction between carboxyl group and the solvent. 展开更多
关键词 质子化焓 Α-氨基酸 羧基 水-乙醇溶液 热力学
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低阶煤羧基测定条件研究 被引量:2
17
作者 耿建纯 刘文礼 赵吉莉 《煤炭科学技术》 CAS 北大核心 2014年第9期139-141,共3页
为研究测定低阶煤中羧基含量的条件,采用离子交换法在不同的离子交换时间、润湿剂条件和预处理方式下测定宝日褐煤和平朔长焰煤中羧基的含量,研究了其对测定结果的影响规律。结果表明:可以通过延长离子交换时间使离子交换反应完全,离子... 为研究测定低阶煤中羧基含量的条件,采用离子交换法在不同的离子交换时间、润湿剂条件和预处理方式下测定宝日褐煤和平朔长焰煤中羧基的含量,研究了其对测定结果的影响规律。结果表明:可以通过延长离子交换时间使离子交换反应完全,离子交换时间大于15 h后测定结果趋于稳定;离子交换时间较短时润湿剂促进润湿作用明显,随离子交换时间延长,润湿剂的作用减弱;预先酸浸可排除无机杂质对试验结果的干扰,测定结果更为准确。 展开更多
关键词 低阶煤 羧基 离子交换法 测定条件
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主链含双酚酸钠链节的聚芳醚砜对水中Pb^(2+)、Cu^(2+)、Cd^(2+)的同步吸附性能 被引量:2
18
作者 武兴华 马得旺 +2 位作者 王大鸷 徐同宽 张绍印 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期190-194,共5页
利用主链含双酚酸钠链节的聚芳醚砜(PAES-C-Na)吸附剂处理同时含Pb^(2+)、Cu^(2+)、Cd^(2+)的水溶液,并通过火焰原子吸收分光光度计测试溶液中金属离子浓度;研究了溶液pH、吸附剂量、初始浓度以及吸附时间等因素对同步吸附的影响,且同... 利用主链含双酚酸钠链节的聚芳醚砜(PAES-C-Na)吸附剂处理同时含Pb^(2+)、Cu^(2+)、Cd^(2+)的水溶液,并通过火焰原子吸收分光光度计测试溶液中金属离子浓度;研究了溶液pH、吸附剂量、初始浓度以及吸附时间等因素对同步吸附的影响,且同步吸附行为采用伪一阶和伪二阶动力学方程进行模拟。结果表明,PAES-C-Na吸附共存金属离子主要是通过表面的羧基功能基团与金属离子之间的离子交换和静电作用实现,同步吸附动力学实验表明PAES-C-Na对金属离子的吸附采用伪二阶动力学方程拟合效果最好,即金属离子的同步吸附以化学吸附为速率控制步骤,其吸附量由大到小顺序为Pb^(2+)(26.02 mg/g)、Cu^(2+)(20.52mg/g)、Cd^(2+)(12.21mg/g)。 展开更多
关键词 聚芳醚砜 吸附 金属离子 羧基 静电作用
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带有羧基基团荧光聚氨酯材料的合成与表征 被引量:2
19
作者 金晶 刘宇航 +1 位作者 杨洪雨 张明耀 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期11-15,共5页
由聚乙二醇(PEG)、对苯二异氰酸酯(PPDI)、2,2-双(羟基甲基)丙酸(DMPA)和藻红B(EB)为主要原料,采用一步合成法合成了一系列带有自由羧基的荧光聚氨酯多嵌段共聚物。通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱法等测试方法表... 由聚乙二醇(PEG)、对苯二异氰酸酯(PPDI)、2,2-双(羟基甲基)丙酸(DMPA)和藻红B(EB)为主要原料,采用一步合成法合成了一系列带有自由羧基的荧光聚氨酯多嵌段共聚物。通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱法等测试方法表征了聚合物的结构。荧光光谱证实EB被成功地接在聚氨酯多嵌段共聚物上;动态激光光散射法测得该嵌段聚合物胶束粒径为208nm左右;透射电子显微镜表明该胶束粒子呈现出球型形态。 展开更多
关键词 纳米粒子 聚氨酯 荧光 羧基
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含羧基聚芳醚腈的合成与表征
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作者 谢苗苗 孙明明 +6 位作者 刘彩召 王磊 张斌 张绪刚 李坚辉 张锡文 肖永昌 《化学与粘合》 CAS 2022年第6期487-490,516,共5页
以双酚A、2,6-二氯苯甲腈、2,6-二氯苯甲酸为原料,通过亲核取代反应合成了一系列不同相对分子质量的含羧基的聚芳醚腈(CPENs),并通过红外光谱分析(FT-IR)表征了其结构,通过凝胶渗透色谱分析(GPC)检测了其相对分子质量的变化,合成了数均... 以双酚A、2,6-二氯苯甲腈、2,6-二氯苯甲酸为原料,通过亲核取代反应合成了一系列不同相对分子质量的含羧基的聚芳醚腈(CPENs),并通过红外光谱分析(FT-IR)表征了其结构,通过凝胶渗透色谱分析(GPC)检测了其相对分子质量的变化,合成了数均相对分子质量约为10~20kg/mol的系列CPENs;用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)等考察了CPENs热性能的变化,CPENs的玻璃化转变温度随着相对分子质量变大,从107℃增加到153℃,热分解温度均在370℃以上,表现出良好的热性能。在常见溶剂中测试了CPENs的溶解性,发现CPENs在乙酸乙酯、丙酮、甲苯、氯仿以及一些极性溶剂中都有良好的溶解性。 展开更多
关键词 聚芳醚腈 羧基 溶解性 耐热性
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