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生物磷灰石中羟基的存在形式及晶体结构 被引量:7
1
作者 沈娟 左奕 +3 位作者 王学江 张利 李砚 李玉宝 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1356-1363,共8页
骨磷灰石晶体的化学组成、晶体结构和短程有序对骨的生理和结构功能起着重要作用,但骨矿物晶体是否含有OH-存在多年的争论,以及B型碳酸盐磷灰石中碳酸根替换的精确位置仍没有完全弄清。本文综述了生物磷灰石矿物的成分和晶体结构方面的... 骨磷灰石晶体的化学组成、晶体结构和短程有序对骨的生理和结构功能起着重要作用,但骨矿物晶体是否含有OH-存在多年的争论,以及B型碳酸盐磷灰石中碳酸根替换的精确位置仍没有完全弄清。本文综述了生物磷灰石矿物的成分和晶体结构方面的最新研究进展。介绍了运用广泛的化学分析方法和光谱技术研究骨矿物晶体中OH-存在形式。讨论了碳酸根离子在磷灰石晶体中的A型和B型替换。更深入地探讨了生物磷灰石稳定性、替代机制及许多表面现象。 展开更多
关键词 磷灰石结构 羟基 碳酸磷灰石 替换
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Co-substitution of carbonate and fluoride in hydroxyapatite: Effect on substitution type and content 被引量:2
2
作者 Qing-xia ZHU Ya-Ming LI Dan HAN 《Frontiers of Materials Science》 SCIE CSCD 2015年第2期192-198,共7页
The nanosized hydroxyapatite substituted by fluoride and carbonate ions (CFHA) had been synthesized by aqueous precipitation method. CFHA had been considered as potential bone graft material for orthopedic and denta... The nanosized hydroxyapatite substituted by fluoride and carbonate ions (CFHA) had been synthesized by aqueous precipitation method. CFHA had been considered as potential bone graft material for orthopedic and dental applications. The objective of this study was to determine the effects of simultaneously incorporated CO2/3- and F- on the substitution type and content. The morphologies of CFHAs were observed by TEM. The carbonate substitution type and content were characterized by FTIR. The fluoride contents were determined by F-selective electrode. The phase compositions and crystallinity of the samples were investigated by XRD. The fluoride and carbonate contents of CFHA increase with the dopant concentrations nonlinearly, The carbonate substitution has much more obvious effect on morphology compared with the fluoride substitution. The co-existence of CO2/3-and F- ions can influence the corresponding substitution fraction. The isomorphic substitution of sodium for calcium in the substitution process of CO2/3-can improve crystal degree and favor the B-type substitutions. Due to the closeness of the ion radii and equivalent substitution of F- and OH-, F- will occupy the OH- sites of HA crystals more easily, compelling most of the CO2/3- to be located in the B sites. 展开更多
关键词 HYDROXYAPATITE co-substitution carbonate FLUORIDE substitution type substitution content
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一种碳酸盐岩流体替换新方法 被引量:6
3
作者 熊晓军 吕龑 +2 位作者 林凯 贺振华 杨晓 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期57-61,共5页
针对碳酸盐岩的基质矿物类型非单一且孔隙结构复杂多变的特点,提出一种适用于碳酸盐岩的流体替换方法。以常规Gassmann方程为基础,采用流体因子分析的基质矿物体积模量反演方法和碳酸盐岩岩石物理模型的孔隙结构反演方法,得到岩石基质... 针对碳酸盐岩的基质矿物类型非单一且孔隙结构复杂多变的特点,提出一种适用于碳酸盐岩的流体替换方法。以常规Gassmann方程为基础,采用流体因子分析的基质矿物体积模量反演方法和碳酸盐岩岩石物理模型的孔隙结构反演方法,得到岩石基质矿物的体积模量,并考察复杂孔隙结构的影响,实现碳酸盐岩的流体替换。岩石物理测试分析数据和实际测井资料的计算结果均证明了新方法的正确性和有效性。 展开更多
关键词 碳酸盐岩 流体替换 GASSMANN方程 岩石物理
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初始碳酸根含量和热处理对碳酸羟基磷灰石制备和性能的影响 被引量:4
4
作者 朱庆霞 吴建青 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期866-870,共5页
以湿化学法制备了不同碳酸根含量的碳酸羟基磷灰石(carbonated hydroxyapatite,CHA)。研究了热处理温度和气氛对这些CHA的烧结、热稳定性和碳酸根替代的影响。通过X射线衍射、Fourier变换红外光谱及热分析等多种测试手段表征了CHA粉体... 以湿化学法制备了不同碳酸根含量的碳酸羟基磷灰石(carbonated hydroxyapatite,CHA)。研究了热处理温度和气氛对这些CHA的烧结、热稳定性和碳酸根替代的影响。通过X射线衍射、Fourier变换红外光谱及热分析等多种测试手段表征了CHA粉体的特性。结果表明:CHA坯体的烧结温度和粉体的热稳定性与初始的碳酸根含量有关,含量越高,烧结温度越低,热稳定性越差。热处理过程中,CHA中碳酸根的替代量随热处理温度的升高而减少,并在热处理过程中A位的碳酸根较B位的碳酸根在更低的温度下失去。湿二氧化碳气氛能促进CHA的烧结,减少碳酸根的损失,提高热稳定性,有利于生成以B型替代为主的CHA。 展开更多
关键词 碳酸羟基磷灰石 热处理 碳酸根替代 碳酸根含量
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沉淀法制备碳酸羟基磷灰石的影响因素(英文) 被引量:4
5
作者 朱庆霞 吴建青 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期690-695,共6页
通过沉淀法制备了高碳酸根(CO32-)含量的纳米碳酸羟基磷灰石(nanosized carbonated hydroxyapatite,CHA)。研究了合成温度、初始原料碳酸氢钠(NaHCO3)和磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]的摩尔比[n(CO32-)/n(PO43-)]和pH值对CO32-替代的影响。用... 通过沉淀法制备了高碳酸根(CO32-)含量的纳米碳酸羟基磷灰石(nanosized carbonated hydroxyapatite,CHA)。研究了合成温度、初始原料碳酸氢钠(NaHCO3)和磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]的摩尔比[n(CO32-)/n(PO43-)]和pH值对CO32-替代的影响。用X射线衍射和透射电镜表征CHA粉体的物相组成和形貌。用碳硫元素分析仪和红外光谱研究了CO32-替代的含量和类型。结果表明:随着合成温度的升高或原料中CO32-浓度的减小,CHA晶粒尺寸和长径比增加;合成CHA中的晶相组成和CO32-含量主要由n(CO32-)/n(PO43-)决定;而CO32-的替代类型则主要取决于n(CO32-)/n(PO43-)和pH值。在高pH值或高n(CO32-)/n(PO43-)的合成条件下,能够获得以B型替代为主的CHA。 展开更多
关键词 碳酸羟基磷灰石 沉淀法 碳酸根替代
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高取代度甲基化-β-环糊精的合成与表征 被引量:4
6
作者 李清霞 张运申 +1 位作者 赵瑜藏 甘永江 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期555-558,共4页
选用绿色的甲基化试剂碳酸二甲酯为原料在无水碳酸钠催化下,将其与β-环糊精反应合成了取代度为17.4的甲基化-β-环糊精。考查了β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比、反应温度和催化剂的量对产品的平均取代度的影响。最佳合成工艺条件是β-环... 选用绿色的甲基化试剂碳酸二甲酯为原料在无水碳酸钠催化下,将其与β-环糊精反应合成了取代度为17.4的甲基化-β-环糊精。考查了β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比、反应温度和催化剂的量对产品的平均取代度的影响。最佳合成工艺条件是β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比是30∶1、反应温度110℃和催化剂的量为0.5 g。并采用薄层色谱、红外、热重分析、质谱、元素分析和核磁共振技术对所合成的产品进行了表征。 展开更多
关键词 甲基化-β-环糊精 碳酸二甲酯 取代度 核磁共振 质谱
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区域选择性O-烯丙基取代反应合成2-吡啶酮衍生物
7
作者 李璐 赵盟林 +3 位作者 李娜 袁明伟 袁明龙 蒋琳 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期166-172,共7页
报道了一种有机催化合成2-吡啶酮衍生物的方法.以N-取代的3-羟基-2-吡啶酮和Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯为原料,在亲核性有机胺催化下,经区域选择性O-烯丙基取代反应合成一系列含有2-吡啶酮片段的多官能团产物,产率51%~91%.在温... 报道了一种有机催化合成2-吡啶酮衍生物的方法.以N-取代的3-羟基-2-吡啶酮和Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯为原料,在亲核性有机胺催化下,经区域选择性O-烯丙基取代反应合成一系列含有2-吡啶酮片段的多官能团产物,产率51%~91%.在温和的反应条件下实现了3-羟基-2-吡啶酮类化合物的羟基功能化. 展开更多
关键词 3-羟基-2-吡啶酮 MBH碳酸酯 胺催化 烯丙基取代 区域选择性
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碳酸羟基磷灰石粉体的热处理研究 被引量:3
8
作者 朱庆霞 吴建青 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2055-2058,2063,共5页
以沉淀法制备了碳酸根质量分数为8.5%的碳酸羟基磷灰石(carbonated hydroxyapatite,CHA),研究热处理工艺参数对其热稳定性和碳酸根替代的影响。通过XRD、FTIR和C/S碳硫仪等测试手段表征了CHA粉体的特性。结果表明,随热处理温度的升高,... 以沉淀法制备了碳酸根质量分数为8.5%的碳酸羟基磷灰石(carbonated hydroxyapatite,CHA),研究热处理工艺参数对其热稳定性和碳酸根替代的影响。通过XRD、FTIR和C/S碳硫仪等测试手段表征了CHA粉体的特性。结果表明,随热处理温度的升高,碳酸根的含量减少,而碳酸根的A型替代与B型替代之比则呈现先降后升的趋势。与湿N2气氛相比,湿CO2气氛能减少碳酸根的损失,提高热稳定性。与干CO2气氛相比,湿CO2气氛有利于生成以B型替代为主的CHA。热处理过程中CO2分压越高,碳酸根的损失量越少,热稳定性越好。 展开更多
关键词 碳酸羟基磷灰石 热处理 碳酸根替代 碳酸根含量 热稳定性
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氟和碳酸根复合掺杂制备磷灰石 被引量:3
9
作者 朱庆霞 韩丹 李亚明 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1768-1774,共7页
通过共沉淀法制备碳酸根和氟复合掺杂纳米羟基磷灰石(CFHA)。利用X射线衍射、透射电子显微镜和红外光谱测试等方法研究了反应体系中Na^+掺杂、碱液的添加时机、原料的钙源/磷源配比和掺杂离子浓度对CFHA结构和形貌的影响。结果表明:反... 通过共沉淀法制备碳酸根和氟复合掺杂纳米羟基磷灰石(CFHA)。利用X射线衍射、透射电子显微镜和红外光谱测试等方法研究了反应体系中Na^+掺杂、碱液的添加时机、原料的钙源/磷源配比和掺杂离子浓度对CFHA结构和形貌的影响。结果表明:反应体系中Na^+存在有利于晶体生长和减小晶格畸变;氟替代对形貌影响不大,而随着碳酸根浓度增加,晶体尺寸和长径比减少。Na^+以及高F^-和CO_3^(2-)浓度均利于碳酸根的B型替代。后添加碱液方式得到磷灰石碳酸根替代量较少,晶体呈片状形貌;而反应前添加碱液促进了晶体的团聚现象。控制原料中的钙源/磷源配比可获得利于碳酸根掺杂的纯磷灰石。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 碳酸根 复合掺杂 替代类型 形貌
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乙基化-β-环糊精绿色合成与结构表征 被引量:3
10
作者 甘永江 常香玲 +1 位作者 李恒达 李静玲 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第12期713-717,共5页
采用绿色乙基化试剂成功探索了乙基-β-环糊精合成的新方法。该方法选用碳酸二乙酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与β-环糊精反应选择性地合成了目标产物。并研究了反应温度、反应时间、碳酸二乙酯与β-环糊精物质的量比... 采用绿色乙基化试剂成功探索了乙基-β-环糊精合成的新方法。该方法选用碳酸二乙酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与β-环糊精反应选择性地合成了目标产物。并研究了反应温度、反应时间、碳酸二乙酯与β-环糊精物质的量比和溶剂的量对产品的平均取代度的影响。实验结果表明:同等条件下,产品平均取代度随着反应温度升高而升高;平均取代度在开始时随着反应时间的延长而明显增加,然后增加变缓慢直至停止;碳酸二乙酯与β-环糊精物质的量比对平均取代度的影响是随着物质的量比的增加而增加,达到一定最大值后随物质的量比的增加而下降;溶剂的量对平均取代度的影响规律与物质的量比对平均取代度的规律相同。采用薄层色谱、红外光谱、质谱和核磁共振技术对所合成的产品进行了表征。质谱和1 H-NMR结果表明乙基-β-环糊精的平均取代度6.5,^(13)C-NMR表明取代度为6.5的乙基-β-环糊精取代位置为2,6位。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 Β-环糊精 核磁共振 质谱 取代度
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碳酸羟基磷灰石对水中氟离子的吸附研究 被引量:3
11
作者 朱庆霞 刘可春 +1 位作者 李双 齐荟仟 《陶瓷学报》 北大核心 2017年第6期898-903,共6页
利用XRD和TEM对沉淀法合成的纳米碳羟基磷灰石(CHA)样品进行表征。考察原料配比、p H值、吸附时间和氟离子(F~–)初始浓度、投加量和吸附温度对CHA吸附水中F~–的影响。结果表明:碳酸根掺杂有利于磷灰石对氟的吸附,当[Ca^(2+)]/[PO_4^(3... 利用XRD和TEM对沉淀法合成的纳米碳羟基磷灰石(CHA)样品进行表征。考察原料配比、p H值、吸附时间和氟离子(F~–)初始浓度、投加量和吸附温度对CHA吸附水中F~–的影响。结果表明:碳酸根掺杂有利于磷灰石对氟的吸附,当[Ca^(2+)]/[PO_4^(3–)]和[CO_3^(2–)]/[PO_4^(3–)]原料摩尔配比分别为1.67和0.12时,除氟效率较佳。当以此原料配比的CHA作为除氟剂,按1 mg/m L的投加量浸渍于4 mg/L Na F溶液中吸附6 h,控制吸附温度为35-65℃,p H值为4.0-8.0,除氟效率均高达95%以上。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 碳酸根掺杂 氟离子 吸附
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微波辅助合成甲氧羰基-β-环糊精碳酸酯 被引量:2
12
作者 张毅民 刘红莎 +1 位作者 张惠莹 朱艳芳 《化学工业与工程》 CAS 2014年第4期36-40,79,共6页
以绿色试剂碳酸二甲酯、β-环糊精为原料,无水碳酸钾为催化剂,探索了在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,采用微波辐射技术一步合成甲氧羰基-β-环糊精碳酸酯的新工艺。采用红外光谱、核磁共振技术对产品结构进行了表征,红外谱图在1 751 cm-1处... 以绿色试剂碳酸二甲酯、β-环糊精为原料,无水碳酸钾为催化剂,探索了在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,采用微波辐射技术一步合成甲氧羰基-β-环糊精碳酸酯的新工艺。采用红外光谱、核磁共振技术对产品结构进行了表征,红外谱图在1 751 cm-1处有典型的C O峰,13C-NMR核磁谱证明有碳酸酯C O及CH3O—,由此推测其结构为β-CD-OCOOCH3。应用电喷雾质谱测定了产品平均取代度为2.423,并结合高效液相色谱法测定了原料β-环糊精转化率为93.22%。结果表明:该新工艺合成了一种新型化合物β-环糊精碳酸酯,而且与传统合成工艺相比,其具有能耗低,收率高,反应时间短等优点。 展开更多
关键词 微波辐射 碳酸二甲酯 取代度 β-环糊精碳酸酯
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碳酸根替代对磷灰石块体和涂层生物矿化的影响研究 被引量:2
13
作者 朱庆霞 宋健平 +1 位作者 练爱民 罗民华 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2019年第12期3959-3963,3971,共6页
应用体外实验方法(in vitro)研究了不同碳酸根替代量的磷灰石块体和电泳沉积涂层的生物矿化性能,通过XRD和SEM等手段分别研究了块体和电泳涂层样品的生物矿化过程。研究结果表明,碳酸根掺杂形成的磷灰石结晶程度差、晶粒尺寸小,利于块... 应用体外实验方法(in vitro)研究了不同碳酸根替代量的磷灰石块体和电泳沉积涂层的生物矿化性能,通过XRD和SEM等手段分别研究了块体和电泳涂层样品的生物矿化过程。研究结果表明,碳酸根掺杂形成的磷灰石结晶程度差、晶粒尺寸小,利于块体的烧结致密及在SBF溶液中表面类骨碳酸羟基磷灰石矿化层(HCA)的形成。然而,碳酸根掺杂大大减少了涂层中气孔孔径和孔隙率,不利于矿化层的沉积生长,削弱了涂层的生物矿化性能。 展开更多
关键词 碳酸根替代 羟基磷灰石 生物矿化 电泳沉积涂层
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Fluid substitution in NMR T_(2)distribution and resistivity independent saturation computation using synthetic capillary pressure data 被引量:1
14
作者 Ilius Mondal Kumar Hemant Singh 《Petroleum Research》 EI 2023年第1期77-86,共10页
Petrophysicists and reservoir engineers utilise the capillary pressure and saturation-height function for calculating the water saturation of any reservoir,at a given height above the free water level.The results have... Petrophysicists and reservoir engineers utilise the capillary pressure and saturation-height function for calculating the water saturation of any reservoir,at a given height above the free water level.The results have a big impact on reserve estimation.The majority of capillary pressure studies are carried out in labs with core data.Cores,on the other hand,are usually altered from their original state before being delivered to laboratories.Moreover,the accuracy of discrete sets of core data in describing entire reservoir parameters,is still up for debate.Prediction of the capillary pressure curve in reservoir condition is an important subject that is challenging to perform.The use of nuclear magnetic resonance(NMR)logs for oil and gas exploration has grown in popularity over the last few decades.However,most of the time the utilization of the data is limited for evaluating porosity-permeability,distributions and computation of irreducible water saturation.After the advent of fluid substitution methods,NMR T_(2)distributions may now be used to synthesize core equivalent capillary pressure curves.Using fluid substitution workflow,our study introduces a better approach for obtaining capillary pressure curves from the NMR T_(2)distribution.The available core data has been used to calculate calibration parameters for better saturation height modelling.The workflow introduces a novel approach in resistivity independent saturation computation.In the exploratory wells of our study area,computed water saturation derived from the saturation height function exhibits encouraging agreement with resistivity based water saturation from multi-mineral model.The NMR based saturation height modelling approach has been included in study area for the first time so far. 展开更多
关键词 carbonate reservoir NMR fluid substitution Capillary pressure Saturation height function Resistivity independent saturation
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人体几种典型病理性钙化物中碳羟磷灰石的红外光谱研究 被引量:1
15
作者 张岩 李艳 +5 位作者 鲁安怀 王长秋 梅放 柳剑英 杨重庆 李康 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期909-915,共7页
选取人体心脏瓣膜、动脉、甲状腺、卵巢和乳腺5大类典型病理性钙化共38例样品开展了系统的红外光谱表征,重点探讨了样品内碳羟磷灰石(CHA)中CO2-3含量及CO2-3的取代类型特征。研究发现,这5类典型病理性钙化产物均以碳羟磷灰石为主要物相... 选取人体心脏瓣膜、动脉、甲状腺、卵巢和乳腺5大类典型病理性钙化共38例样品开展了系统的红外光谱表征,重点探讨了样品内碳羟磷灰石(CHA)中CO2-3含量及CO2-3的取代类型特征。研究发现,这5类典型病理性钙化产物均以碳羟磷灰石为主要物相,相同部位钙化物中的CO2-3含量基本保持一致,但不同部位钙化物中的CO2-3平均含量差别较明显,甲状腺、乳腺中CO2-3平均含量最低,为6.2%,相比CO2-3平均含量最高的心脏瓣膜,相差3.3%。5类样品含有的碳羟磷灰石均以B型取代(CO2-3取代PO3-4)为主,伴随有少量A型取代(CO2-3取代OH-),钙化物中的CO2-3含量与B/A取代比值的正向联系不明显。 展开更多
关键词 病理性钙化 红外光谱 碳羟磷灰石 碳酸根取代
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丙基-β-环糊精的绿色合成与结构表征 被引量:1
16
作者 甘永江 张毅民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1275-1277,共3页
采用绿色丙基化试剂成功探索了丙基-β-环糊精合成的新方法。该方法选用碳酸二丙酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与β-环糊精反应选择性地合成了目标产物。采用薄层色谱、红外光谱、质谱和核磁共振技术对所合成的产品进... 采用绿色丙基化试剂成功探索了丙基-β-环糊精合成的新方法。该方法选用碳酸二丙酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与β-环糊精反应选择性地合成了目标产物。采用薄层色谱、红外光谱、质谱和核磁共振技术对所合成的产品进行了表征。 展开更多
关键词 碳酸二丙酯 Β-环糊精 核磁共振 质谱 取代度
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碳酸盐岩储层测井流体替换方法与应用分析 被引量:1
17
作者 谭茂金 郭越 张松扬 《地球物理学进展》 CSCD 北大核心 2015年第6期2772-2777,共6页
碳酸盐岩地层的测井流体识别是石油测井数据处理与解释的重要内容和难点.本文基于Gassmann等效介质理论和流体替换基本原理,详细研究了基于测井数据和评价结果的流体替换方法,实现步骤和流程.针对塔河油田奥陶系地层,利用测井资料和试... 碳酸盐岩地层的测井流体识别是石油测井数据处理与解释的重要内容和难点.本文基于Gassmann等效介质理论和流体替换基本原理,详细研究了基于测井数据和评价结果的流体替换方法,实现步骤和流程.针对塔河油田奥陶系地层,利用测井资料和试油资料,应用该流体替换方法和流程分别进行了饱含水、饱含气和饱含油的流体替换,根据流体替换前后的密度、速度以及体积模量等岩石物理参数的变化,实现了碳酸盐岩地层的流体识别. 展开更多
关键词 碳酸盐岩 流体替换 GASSMANN方程 流体识别
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碳酸根掺杂改性磷灰石研究进展
18
作者 朱庆霞 韩丹 +1 位作者 李亚明 张明所 《中国陶瓷》 CSCD 北大核心 2017年第7期1-7,共7页
碳酸根是羟基磷灰石(HA)最主要的掺杂离子,对磷灰石结构和性能有重要的影响。介绍了碳羟基磷灰石(CHA)的制备方法、替代机制、替代对结构和性能的影响以及与其它离子的复合替代等研究,并概述了碳酸根掺杂改性磷灰石的研究与应用前景。
关键词 碳酸羟基磷灰石 替代机制 结构与性能 复合替代
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Fort Portal碳酸岩磷灰石的某些异常晶体化学特征
19
作者 刘羽 《武汉化工学院学报》 1994年第2期40-44,共5页
对Fort Portal(乌干达)碳酸岩中氟羟磷灰石进行了EMPA,XRD,IR谱和单晶X射线结构精化研究;结果表明:CO(2-)3是其中A17a样品的最重要替换组分而其P+Si+S+C原子之和超过四面体位置数,达到... 对Fort Portal(乌干达)碳酸岩中氟羟磷灰石进行了EMPA,XRD,IR谱和单晶X射线结构精化研究;结果表明:CO(2-)3是其中A17a样品的最重要替换组分而其P+Si+S+C原子之和超过四面体位置数,达到6.14,与其高CO(2-)3含量相对比,它有很大的晶胞参数a值与很小的c/a。值,相对其低一中OH-与Cl-含量,它的结构通道直径很大(Ca2-Ca2间距达0.4054nm)。上述异常的晶体化学特征暗示:在该磷灰石中,CO(2-)3除替换PO(3-)4外,还可能进入结构通道而产生A-B混合型替换。天然羟磷灰石中可能存在下列类质同像替换机理:。 展开更多
关键词 磷灰石 碳酸根 替换
全文增补中
碳羟基磷灰石除氟的吸附平衡及动力学研究
20
作者 朱庆霞 李双 《中国陶瓷》 CSCD 北大核心 2017年第12期16-21,共6页
通过沉淀法合成羟基磷灰石(HA)和碳酸根掺杂的羟基磷灰石(CHA),利用XRD和TEM对产物的结构和形貌进行表征,并对比研究了HA和CHA对氟离子的吸附行为。吸附实验的结果表明,碳酸根掺杂能提高HA作为环境友好型除氟材料的吸附能力,但并未改变... 通过沉淀法合成羟基磷灰石(HA)和碳酸根掺杂的羟基磷灰石(CHA),利用XRD和TEM对产物的结构和形貌进行表征,并对比研究了HA和CHA对氟离子的吸附行为。吸附实验的结果表明,碳酸根掺杂能提高HA作为环境友好型除氟材料的吸附能力,但并未改变吸附类型。吸附均为一个自发的(ΔG^0<0),吸热(ΔH^0>0),熵增(ΔS^0>0)的过程;对比吸附等温线的拟合效果,Langmuir优于Freundlich模式;吸附动力学过程符合拟二级动力学模型。 展开更多
关键词 除氟 羟基磷灰石 碳酸根掺杂 吸附热力学 吸附动力学
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