目的探索鲍曼不动杆菌外膜孔道蛋白介导的耐药机制,研究碳青霉烯耐药相关性外膜蛋白(Car O)在舒巴坦耐药中的地位与作用。方法测定临床分离的鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC),用液质联用法测定菌体内舒巴坦浓度,并对外膜蛋白提取后进...目的探索鲍曼不动杆菌外膜孔道蛋白介导的耐药机制,研究碳青霉烯耐药相关性外膜蛋白(Car O)在舒巴坦耐药中的地位与作用。方法测定临床分离的鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC),用液质联用法测定菌体内舒巴坦浓度,并对外膜蛋白提取后进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),测定Car O的表达情况,分析外膜蛋白与菌体内舒巴坦浓度间关系。结果舒巴坦对5株临床分离的鲍曼不动杆菌58C5、878-13、8F3、161-20、373-58的MIC分别为16,4,32,8,16μg·m L^(-1),相应外膜蛋白29 k Da条带的光密度值分别为1.00,2.02,0.33,1.80,0.85。29 k Da条带光密度值与胞内舒巴坦浓度存在显著相关性(P<0.01)。结论 Car O低表达可能是舒巴坦对鲍曼不动杆菌MIC值升高的机制之一。展开更多
目的研究外膜蛋白CarO的表达、序列突变与鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感性的关系。方法收集鲍曼不动杆菌8株,E-test鉴定亚胺培南敏感性;用脉冲场凝胶电泳(PFGE)鉴定菌株同源性;PCR法检验CarO基因,并进行序列分析;Real time PCR法检验CarO ...目的研究外膜蛋白CarO的表达、序列突变与鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感性的关系。方法收集鲍曼不动杆菌8株,E-test鉴定亚胺培南敏感性;用脉冲场凝胶电泳(PFGE)鉴定菌株同源性;PCR法检验CarO基因,并进行序列分析;Real time PCR法检验CarO mRNA的表达;SDS电泳法比较CarO蛋白的表达。结果本实验发现4株耐药菌株CarO序列同源性高;所有菌株中均存在CarO基因,但亚胺培南敏感及耐药菌株基因序列相似性仅87%,敏感菌株与耐药菌株均有CarO mRNA基因表达,且两者表达水平差异无统计学意义;SDS电泳也发现其基因序列不同者CarO蛋白分子量不同。结论 CarO基因序列改变可能与鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感性的变化有关。展开更多
文摘目的探索鲍曼不动杆菌外膜孔道蛋白介导的耐药机制,研究碳青霉烯耐药相关性外膜蛋白(Car O)在舒巴坦耐药中的地位与作用。方法测定临床分离的鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC),用液质联用法测定菌体内舒巴坦浓度,并对外膜蛋白提取后进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),测定Car O的表达情况,分析外膜蛋白与菌体内舒巴坦浓度间关系。结果舒巴坦对5株临床分离的鲍曼不动杆菌58C5、878-13、8F3、161-20、373-58的MIC分别为16,4,32,8,16μg·m L^(-1),相应外膜蛋白29 k Da条带的光密度值分别为1.00,2.02,0.33,1.80,0.85。29 k Da条带光密度值与胞内舒巴坦浓度存在显著相关性(P<0.01)。结论 Car O低表达可能是舒巴坦对鲍曼不动杆菌MIC值升高的机制之一。
