毛细管柱-气相色谱法测定水样中硝基苯类化合物残留量 被引量：12

1

作者 何立志 罗娟 罗蓉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1438-1440,1446,共4页

提出了HP-5毛细管柱分离气相色谱法测定水样中硝基苯类化合物残留量的方法。利用苯萃取富集水样中硝基苯类化合物,所得萃取液用作气相色谱测定,电子捕获检测器检测。在优化的试验条件下,10种硝基苯类化合物在28min内能够很好地分离,方... 提出了HP-5毛细管柱分离气相色谱法测定水样中硝基苯类化合物残留量的方法。利用苯萃取富集水样中硝基苯类化合物,所得萃取液用作气相色谱测定,电子捕获检测器检测。在优化的试验条件下,10种硝基苯类化合物在28min内能够很好地分离,方法的检出限(2S/N)在1.0×10^(-3)～7.0×10^(-2)μg·L^(-1)之间,相对标准偏差(n=7)在1.5%～4.5%之间。方法用于地表水和废水样中硝基苯类化合物测定,加标回收率在80.2%～104.5%之间。 展开更多

关键词 气相色谱法 毛细管柱 硝基苯类化合物 水样

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混合胺溶液中二乙醇胺和甲基二乙醇胺含量的测定——毛细管柱气相色谱法 被引量：7

2

作者 刘学蕊 《天然气工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期74-77,108,共4页

国家暂时还没有现成的标准方法来测定天然气脱硫溶液混合胺中二乙醇胺(DEA)和甲基二乙醇胺(MDEA)的实际含量。为此,通过多次试验,建立起了毛细管柱气相色谱测定法:选用规格为50m×0.2mm×0.5μm的HP-1毛细管柱来分析混合胺里的M... 国家暂时还没有现成的标准方法来测定天然气脱硫溶液混合胺中二乙醇胺(DEA)和甲基二乙醇胺(MDEA)的实际含量。为此,通过多次试验,建立起了毛细管柱气相色谱测定法:选用规格为50m×0.2mm×0.5μm的HP-1毛细管柱来分析混合胺里的MDEA和DEA含量;定量方法为外标参比法,选用三甘醇(TEG)为参比物;使用Microcal orign 5.0绘图软件进行数据处理,以DEA、MDEA的峰面积与TEG的峰面积的比值为横坐标,以标准样品的浓度为纵坐标作图,得到线性方程,从而得到各自的标准曲线,再根据标准曲线求出样品组分的含量。试验结果表明:DEA含量测定值的相对偏差为1.9%,相对误差为0.8%;MDEA含量测定值的相对偏差为0.5%,相对误差是0。结论认为:该测定方法精密度和准确度较高,可应用于天然气净化厂混合胺溶液中DEA和MDEA含量的测定。 展开更多

关键词 混合胺 二乙醇胺 甲基二乙醇胺 含量 气相色谱仪 质谱仪 毛细管色谱柱 分析条件

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毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素 被引量：5

3

作者 宋家玉 焦艳妮 +3 位作者 陈金东 刘文杰 高举 张宁 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期361-364,共4页

应用毛细管柱气相色谱法测定了食品中甜蜜素。选择弱极性的DB-5型毛细管色谱柱(0.53mm×30m,1.0μm)作为分离柱,采用氢火焰离子化检测器。对固体样品的处理方法改用粉碎机打碎,并按样品的类别分别用水或经石油醚提取去脂后,再用水... 应用毛细管柱气相色谱法测定了食品中甜蜜素。选择弱极性的DB-5型毛细管色谱柱(0.53mm×30m,1.0μm)作为分离柱,采用氢火焰离子化检测器。对固体样品的处理方法改用粉碎机打碎,并按样品的类别分别用水或经石油醚提取去脂后,再用水超声提取,离心分离并过滤后取其滤液供色谱分析。甜蜜素的质量浓度在0.01~1.0g·L-1范围内与峰面积呈线性相关,检出限(3S/N)为1ng。在3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在90.9%~99.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.9%~6.8%之间。按此法测定了30个食品样品中甜蜜素的含量,所得测定值与欧盟标准方法(EN 12857)测定值相符。 展开更多

关键词 气相色谱法 甜蜜素 食品 毛细管色谱柱

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毛细管柱气相色谱法测定银杏叶中可溶性单糖 被引量：4

4

作者 姜波 刘长建 +1 位作者 成建立 范圣第 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期182-184,共3页

采用恒温水浸泡提取可溶性单糖,所得浸出液经减压蒸发(60℃)干燥后用二甲基亚砜(DMSO)作溶剂使残渣溶解,六甲基二硅烷(HMDS)和三甲基氯硅烷(TMCS)作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅烷衍生物,以肌醇为内标物,用SE-30毛细管色谱柱,气... 采用恒温水浸泡提取可溶性单糖,所得浸出液经减压蒸发(60℃)干燥后用二甲基亚砜(DMSO)作溶剂使残渣溶解,六甲基二硅烷(HMDS)和三甲基氯硅烷(TMCS)作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅烷衍生物,以肌醇为内标物,用SE-30毛细管色谱柱,气相色谱法测定了银杏叶中7种单糖含量,测定标准偏差小于10%。同时测定了春秋两季所采摘的样品以及从叶柄的所采样品中的单糖含量。试验结果表明:春季银杏叶中各单糖含量均高于秋季黄叶,春季银杏叶叶柄中除果糖外均高于叶中各单糖含量。 展开更多

关键词 气相色谱法 可溶性单糖 毛细管柱 银杏叶

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美托拉腙中有机溶剂残留量的测定 被引量：3

5

作者 张君 王飞利 +3 位作者 王胜强 柴晓华 王文侠 石梅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1012-1014,共3页

建立美托拉腙中异丙醇、乙醇、1,4-二氧六环和正丁醇4种有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。用PEG-20M毛细管色谱柱(0.53 mm×30 m),采取程序控制柱温升温,在27.75 min内柱温从40℃经90℃升至180℃。采用FID检测器,检测器温度为250... 建立美托拉腙中异丙醇、乙醇、1,4-二氧六环和正丁醇4种有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。用PEG-20M毛细管色谱柱(0.53 mm×30 m),采取程序控制柱温升温,在27.75 min内柱温从40℃经90℃升至180℃。采用FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为145℃;氮气为载气,流速1.5 mL.min-1;氢气流速为35 mL.min-1,空气流速为350 mL.min-1,尾吹气流速为46 mL.min-1,四种有机溶剂完全分离。所得4种溶剂的线性回归方程证实了峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数在0.999 3至0.999 8之间。测定了方法的检出限(S/N=3)依次为0.25,5.89,1.66,2.47 mg.L-1,方法的测定限(S/N=10)依次为17.57,10.99,8.51,6.11 mg.L-1,回收率试验的结果在97.9%~101.5%之间。 展开更多

关键词 气相色谱法 毛细管色谱柱 有机溶剂残留量 美托拉腙

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纳米管钛酸多孔层石英毛细管色谱柱的制备及热处理对色谱保留性能影响研究 被引量：3

6

作者 赵国宏 李伟 +3 位作者 王仲来 汪汉卿 杨建军 陈立仁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期299-304,共6页

在实验室合成了具有较大比表面积和纳米管特性的纳米管钛酸H2 Ti2 O4(OH) 2 ,对其热处理前后的形貌和结构进行了表征 ,将其作为气 固色谱吸附剂制备出一种新型纳米管钛酸石英PLOT柱 ,同时考察了这种纳米管结构的钛酸作为固定相对C1～C... 在实验室合成了具有较大比表面积和纳米管特性的纳米管钛酸H2 Ti2 O4(OH) 2 ,对其热处理前后的形貌和结构进行了表征 ,将其作为气 固色谱吸附剂制备出一种新型纳米管钛酸石英PLOT柱 ,同时考察了这种纳米管结构的钛酸作为固定相对C1～C4气体烷烃混合物、空气和SF6以及CO和CO2 的分离性能。结果表明 :新型纳米管钛酸石英PLOT柱具有特殊的吸附分离性能 ,纳米管钛酸作为气 固吸附色谱石英毛细管柱的固定相 ,对C1～C4烷烃具有较强的吸附性、较好的峰对称性和较高的分离度 ,而且能够分离CO和CO2 以及空气和SF6等永久性气体组分。在 15 0℃、- 0 .1MPa真空下对纳米管钛酸处理后 ,其形貌、结构和表面性质均发生变化 ,将对C1～C4烷烃分离的保留时间 (t′R)和色谱峰对称性 (Tf)产生影响 ,在 30 0℃ ,N2 气氛下处理后 ,纳米管特性完全消失 ,其不适宜再作分析C1～C4烷烃的固定相。 展开更多

关键词 纳米管钛酸 多孔层石英毛细管色谱柱 制备 热处理 色谱保留性能 气-固吸附色谱 吸附剂

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室内刷漆现场空气中的有机挥发物鉴定及苯系物测定 被引量：4

7

作者 薄海波 陈立仁 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期541-543,546,共4页

气相色谱及电子轰击源质谱联用应用于油漆施工中室内空气中有机挥发物及芳烃(主要是苯,甲苯及二甲苯)的监测及分析,从室内现场空气中取样用于测定其中的芳烃.从油漆稀释剂上方的挥发气体中取样用于有机挥发物的分析.气相色谱中采用INNWA... 气相色谱及电子轰击源质谱联用应用于油漆施工中室内空气中有机挥发物及芳烃(主要是苯,甲苯及二甲苯)的监测及分析,从室内现场空气中取样用于测定其中的芳烃.从油漆稀释剂上方的挥发气体中取样用于有机挥发物的分析.气相色谱中采用INNWAX弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),对色谱参数及条件作了详细叙述.通过在NIST色谱库检索,检出了30种化合物,定性测定毋需标准物质.有机挥发物中各组分的相对百分含量及空气中芳烃的含量通过面积百分率法并应用外标法可计算得到,测定空气中苯,甲苯及二甲苯的检出限在0.1～0.2 ng间,上述三组分的工作曲线有良好的线性关系,相关系数在0.999 5～0.999 9之间.对浓度水平在10.0 ng·L-1空气试样进行7次分析,得到相对标准偏差为10.8%. 展开更多

关键词 GC 毛细管色谱柱 EI-MS 有机挥发物 芳烃 室内空气 油漆施工

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新型微填充柱－毛细管柱二维色谱系统过程的动力学研究 被引量：1

8

作者 张维冰 许国旺 +3 位作者 史景江 杨黎 张玉奎 卢佩章 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期22-26,共5页

从色谱动力学角度对新型微填充柱－毛细管柱二维色谱系统过程中双柱条件与流出曲线及柱效之间的依赖关系加以系统研究。结果表明：由于双柱条件之间存在关联，双柱系统流出曲线特征与单柱系统存在一定的差异，流出曲线一阶矩和二、三阶... 从色谱动力学角度对新型微填充柱－毛细管柱二维色谱系统过程中双柱条件与流出曲线及柱效之间的依赖关系加以系统研究。结果表明：由于双柱条件之间存在关联，双柱系统流出曲线特征与单柱系统存在一定的差异，流出曲线一阶矩和二、三阶中心矩以及双柱系统的柱效皆由预柱和主柱条件综合确定。 展开更多

关键词 气相色谱 流出曲线 色谱动力学 二维色谱

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七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精毛细管色谱柱的研制及色谱性能 被引量：2

9

作者 喻红梅 秦金平 +1 位作者 乔旭 陈长林 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期881-884,共4页

合成了七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精,并采用静态法成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上。研究了其气相色谱分离性能,发现此固定相涂渍性好,柱效较高,热稳定性好,对卤代芳烃异构体以及难分离的二取代苯的位置... 合成了七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精,并采用静态法成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上。研究了其气相色谱分离性能,发现此固定相涂渍性好,柱效较高,热稳定性好,对卤代芳烃异构体以及难分离的二取代苯的位置异构体具有良好的分离能力。 展开更多

关键词 七(2 3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精 毛细管色谱柱 异构体分离

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气相色谱法测定工业丙烯醇的含量 被引量：2

10

作者 邵月庆 李连营 邸亚男 《中国氯碱》 CAS 2013年第10期28-29,37,共3页

介绍了以DB-WAX毛细管色谱柱和氢火焰检测器,用丁酮做内标物,对工业丙烯醇进行气相色谱分离和测定的分析方法。本方法准确度高、操作简便,更适合70%左右含量的工业丙烯醇的分析。

关键词 气相色谱 毛细管色谱柱 氢火焰检测器 内标法 工业丙烯醇

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毛细柱气相色谱法测定水源水中苯系物含量 被引量：2

11

作者 原雯 孙存云 《全面腐蚀控制》 2016年第12期11-13,40,共4页

水源中苯系物是最重要的污染之一,对人身体有较强的危害,本文研究用Clarus 500色谱有效分离苯系物,试验建立分析方法,优化平衡条件,采用外标法定量计算分析结果。用该法测定了6种芳香烃类化合物,通过实验数据验证了各组分的准确度与精密... 水源中苯系物是最重要的污染之一,对人身体有较强的危害,本文研究用Clarus 500色谱有效分离苯系物,试验建立分析方法,优化平衡条件,采用外标法定量计算分析结果。用该法测定了6种芳香烃类化合物,通过实验数据验证了各组分的准确度与精密度,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于2%。 展开更多

关键词 气相色谱 毛细管色谱柱 准确度 精密度

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毛细柱气相色谱法测定中空气中苯,甲苯等6种芳香烃化合物含量 被引量：2

12

作者 原雯 王雪玲 《化学工程师》 CAS 2015年第3期27-30,共4页

工作场所苯系物是最重要的污染之一,对人身体有较强的危害,本文研究用Clarus550色谱有效分离苯系物,试验建立分析方法,优化平衡条件,采用外标法定量计算分析结果。用该法测定了6种芳香烃类化合物,通过实验数据验证了各组分的准确度与精... 工作场所苯系物是最重要的污染之一,对人身体有较强的危害,本文研究用Clarus550色谱有效分离苯系物,试验建立分析方法,优化平衡条件,采用外标法定量计算分析结果。用该法测定了6种芳香烃类化合物,通过实验数据验证了各组分的准确度与精密度,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于2%。 展开更多

关键词 气相色谱 毛细管色谱柱 准确度 精密度

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邻苯二甲酸二异癸酯毛细管柱的制备及其对甲酚二甲酚异构体的分离性能 被引量：2

13

作者 陈名浪 秦金平 +1 位作者 李亚琴 董飞 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第5期42-45,89,共5页

采用自制的邻苯二甲酸二异癸酯（DIIDP）毛细管柱对甲酚、二甲酚异构体进行分离和分析.考察多种脱活剂和复配固定液对DIIDP毛细管柱制备的影响,并研究DIIDP含量和柱温对酚类异构体分离性能的影响.结果表明：采用邻苯二甲酸乙二醇聚酯脱... 采用自制的邻苯二甲酸二异癸酯（DIIDP）毛细管柱对甲酚、二甲酚异构体进行分离和分析.考察多种脱活剂和复配固定液对DIIDP毛细管柱制备的影响,并研究DIIDP含量和柱温对酚类异构体分离性能的影响.结果表明：采用邻苯二甲酸乙二醇聚酯脱活剂成功研制出0.25 mm×30 m×0.2 μm DIIDP色谱柱,在120 ℃时,对甲酚、二甲酚异构体的分离效果较好,每米理论板数为2 800（邻甲酚）,最高使用温度为130℃.复配分析表明：采用SE-54固定液与质量分数20％ DIIDP的二氯甲烷溶液复配制备的毛细管柱分离效果最好,在柱温为130℃时,能将甲酚、二甲酚异构体完全分离,每米理论板数可达3 600以上（邻甲酚）,最高使用温度可达到140～ 150℃。 展开更多

关键词 毛细管色谱柱 邻苯二甲酸二异癸酯 甲酚 二甲酚 异构体

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手性共价有机骨架掺杂有机聚合物毛细管整体柱的制备及表征

14

作者 黄钰鑫 罗晶 +1 位作者 郑美玲 黄露 《广州化工》 CAS 2023年第12期80-82,99,共4页

采用1,3,5-三甲酰间苯三酚和二乙酰-L-酒石酸酐在无水四氢呋喃反应生成手性有机单体CTp,继而与对苯二胺在无水乙醇和无水四氢呋喃的条件下反应,生成手性共价有机骨架CTpPa-1。以制得的CTpPa-1为手性功能单体,十二烷醇和环己醇为二元制孔... 采用1,3,5-三甲酰间苯三酚和二乙酰-L-酒石酸酐在无水四氢呋喃反应生成手性有机单体CTp,继而与对苯二胺在无水乙醇和无水四氢呋喃的条件下反应,生成手性共价有机骨架CTpPa-1。以制得的CTpPa-1为手性功能单体,十二烷醇和环己醇为二元制孔剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯为非手性功能单体,2,2-偶氮二异丁腈为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂在内径75μm的毛细管中进行缩合反应,最终制备出手性CTpPa-1毛细管整体柱。通过X射线衍射、红外光谱对CTpPa-1进行了表征、通过红外光谱、扫描电子显微镜对手性CTpPa-1毛细管整体柱进行了表征,探究了整体柱固定相的组成、形貌。实验结果表明,手性CTpPa-1毛细管整体柱可以承受高压,不会在流动相作用下坍塌,具有较好的通透性。 展开更多

关键词 毛细管色谱柱 手性整体柱 手性共价有机骨架 CTpPa-1

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原位聚合一体化多孔层开管柱Pora-Q色谱柱的研制

15

作者 雷晓强 赵国宏 +2 位作者 王仲来 龚成科 陈立仁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期11-14,共4页

采用全新的两步原位合成法 ,先通过将带有双活性反应基团γ_三甲氧基硅丙基异丁烯酸酯的CH3—O—Si—基团与石英毛细管内壁表面的Si—OH反应 ,在石英毛细管内壁键合上带有活性基团的中间有机层 ,再原位合成多孔聚合物 ,制成高效一体化Q... 采用全新的两步原位合成法 ,先通过将带有双活性反应基团γ_三甲氧基硅丙基异丁烯酸酯的CH3—O—Si—基团与石英毛细管内壁表面的Si—OH反应 ,在石英毛细管内壁键合上带有活性基团的中间有机层 ,再原位合成多孔聚合物 ,制成高效一体化Q型聚合物颗粒多孔层开管柱 (PLOT)Pora_Q毛细管色谱柱 ;该色谱柱具有良好的惰性、较强的分离能力 ;与一般的商品化PLOT_Q色谱柱相比 ,热稳定性和机械强度有明显的改善和提高 ,最高使用温度提高了50℃达到300℃ 。 展开更多

关键词 原位聚合 多孔层开管柱 气相色谱 Pora-Q色谱柱 研制 多孔聚合物 色谱固定相

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原位合成一体化多孔聚合物毛细管色谱柱的研制及其应用

16

作者 雷晓强 赵国宏 +3 位作者 王仲来 龚成科 蒋生祥 陈立仁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期187-190,共4页

采用全新的两步原位合成法,制备高效一体化U型多孔层聚合物颗粒PLOTPora U毛细管色谱柱。先将带有双活性反应基团的γ 三甲氧基硅丙基异丁烯酸酯中的CH3—O—Si—基团与石英毛细管内壁表面的Si—OH反应,在石英毛细管内壁键合上带有活性... 采用全新的两步原位合成法,制备高效一体化U型多孔层聚合物颗粒PLOTPora U毛细管色谱柱。先将带有双活性反应基团的γ 三甲氧基硅丙基异丁烯酸酯中的CH3—O—Si—基团与石英毛细管内壁表面的Si—OH反应,在石英毛细管内壁键合上带有活性基团的中间有机层,再原位合成多孔聚合物。该色谱柱具有良好的惰性和较强的分离能力。与一般的商品化PLOT U色谱柱相比,热稳定性和机械强度有明显的改善和提高,色谱柱最高使用温度提高了20℃,达到210℃,对强极性物质、强活性化合物、永久性气体以及低碳化合物有较好的分离。 展开更多

关键词 气相色谱 原位聚合 多孔聚合物 毛细管色谱柱 分离 分析

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高效邻苯二甲酸二异癸酯毛细管色谱柱的制备 被引量：1

17

作者 陈名浪 秦金平 +1 位作者 李亚琴 董飞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期959-962,共4页

采用超细载体对毛细管柱内壁进行预处理,增加固定液在柱内壁的铺展性,然后将多种复配剂与邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)复配,配制质量浓度为5 mg/mL的固定液,通过加压装置,将固定液通入毛细管柱中,以间甲酚与对甲酚的分离度和对甲酚的理论... 采用超细载体对毛细管柱内壁进行预处理,增加固定液在柱内壁的铺展性,然后将多种复配剂与邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)复配,配制质量浓度为5 mg/mL的固定液,通过加压装置,将固定液通入毛细管柱中,以间甲酚与对甲酚的分离度和对甲酚的理论塔板数评价了复配毛细管柱的分离性能。结果发现:DIDP与SE-54复配效果最好,对甲酚的每米理论塔板数可达3600。建立了快速、简便制备DIDP毛细管柱的方法。 展开更多

关键词 毛细管色谱柱 邻苯二甲酸二异癸酯 固定液

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毛细管色谱柱涂渍方法的研究 被引量：1

18

作者 寇登民 云希勤 《精细石油化工》 CAS CSCD 1992年第4期60-62,共3页

提出了用高温静态法涂渍毛细管色谱柱。该法设备简单,容易掌握。与传统的静态法相比,所用时间大大缩短,仍保持高的柱效能。因此,此种涂渍方法易为一般实验室所接受。

关键词 毛细管色谱柱 涂渍液 动态涂渍法

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溶胶-凝胶法制备2,6-二丁基-β-环糊精毛细管柱用于气相色谱 被引量：1

19

作者 吴秀红 王东新 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1135-1137,1140,共4页

以采用文献方法合成的化合物2,6-二丁基-β-环糊精为固定相,经溶胶-凝胶法制备了毛细管气相色谱柱。用此毛细管柱分离了难以分开的二甲苯的异构体、极性的胺类和醇类、以及非极性的烷烃类化合物。对此分离柱的色谱参数进行了测定,其不... 以采用文献方法合成的化合物2,6-二丁基-β-环糊精为固定相,经溶胶-凝胶法制备了毛细管气相色谱柱。用此毛细管柱分离了难以分开的二甲苯的异构体、极性的胺类和醇类、以及非极性的烷烃类化合物。对此分离柱的色谱参数进行了测定,其不对称因子为1;柱效率是每米2 876块塔板;固定相的极性用麦氏常数之和表示是1 215;色谱分离保留时间的重现性用10次测定的相对标准偏差表示,其值小于0.3%。所有数据表明,该色谱柱性能优良。 展开更多

关键词 毛细管色谱柱 环糊精衍生物 溶胶-凝胶 气相色谱

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毛细管色谱柱快速静态涂渍方法的研究 被引量：1

20

作者 蒋宏丽 刘向光 +1 位作者 赵敦华 徐文斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期126-127,共2页

建立了用丁烷作溶剂的快速静态涂渍法。用此方法制备一根毛细管柱只需４～６小时，操作简单，重复性好，较好地克服了常规静态法制柱时间长、操作复杂两大缺点。它可用于制备不同管径的毛细管柱及交联柱。

关键词 色谱 毛细管色谱柱 静态 涂渍法

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