期刊文献+
共找到59篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
MMP-2、MMP-3和MMP-9在胃癌患者中的表达及意义 被引量:22
1
作者 杨云鹏 刘莉 李慧 《局解手术学杂志》 2016年第9期625-628,共4页
目的研究MMP-2、MMP-3和MMP-9在胃癌细胞转移中作用,进一步探讨MMP-2、MMP-3和MMP-9的临床意义。方法体外培养SGC-7901胃癌细胞和GES-1胃上皮细胞,划痕损伤实验模型和Transwell小室模型法检测这2种细胞的迁移,ELISA法检测培养液中MMP-2... 目的研究MMP-2、MMP-3和MMP-9在胃癌细胞转移中作用,进一步探讨MMP-2、MMP-3和MMP-9的临床意义。方法体外培养SGC-7901胃癌细胞和GES-1胃上皮细胞,划痕损伤实验模型和Transwell小室模型法检测这2种细胞的迁移,ELISA法检测培养液中MMP-2、MMP-3和MMP-9的含量。免疫组化检测胃癌、胃炎患者和正常人MMP-3的阳性率,ELISA检测血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的含量。结果细胞划痕实验和Transwell实验均显示,SGC-7901细胞迁移能力强于GES-1;SGC-7901分泌的3种蛋白含量均高于GES-1;免疫组化结果显示,胃癌患者MMP-3的阳性率84.4%,高于胃炎患者和正常人。其血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9也明显高于胃炎患者和正常人。结论胃癌细胞的转移能力与MMP-2、MMP-3和MMP-9的含量相关,3种蛋白可用于胃癌的早期诊断。 展开更多
关键词 胃癌 癌细胞转移 MMP-2 MMP-3 MMP-9
下载PDF
MMP-9和TIMP-1在胃癌肿瘤细胞浸润和转移过程中的调节作用分析 被引量:11
2
作者 陈后良 陶玉 田丹杏 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2019年第5期361-366,共6页
[目的]研究MMP-9、TIMP-1在胃癌肿瘤细胞浸润、转移过程中的调节作用,以期为临床诊治、评估预后提供信息。[方法]选择2016年1月~2018年8月于我院接受诊治的274例原发性胃癌作为观察对象,通过免疫组化法对患者的胃癌细胞MMP-9及TIMP-1... [目的]研究MMP-9、TIMP-1在胃癌肿瘤细胞浸润、转移过程中的调节作用,以期为临床诊治、评估预后提供信息。[方法]选择2016年1月~2018年8月于我院接受诊治的274例原发性胃癌作为观察对象,通过免疫组化法对患者的胃癌细胞MMP-9及TIMP-1表达情况进行检测,分析MMP-9、TIMP-1和肿瘤细胞浸润、转移相关性。[结果]MMP-9、TIMP-1阳性和患者的性别及年龄、胃癌肿瘤出现部位、胃癌肿瘤大小无显著相关性,差异无统计学意义(P>0.05);胃癌肿瘤细胞浸润至固有肌层、浆膜层的患者MMP-9阳性率显著高于胃癌肿瘤细胞浸润至黏膜/黏膜下层者,差异有统计学意义(P<0.05);MMP-9阳性表达与淋巴结转移程度、TNM分期呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05);但TIMP-1阳性表达和胃癌的浸润程度及淋巴结转移程度、TNM分期均呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌患者的肿瘤组织内MMP-9、TIMP-1表达呈4种类型,而MMP-9表达高于TIMP-1表达者,肿瘤细胞出现浆膜层浸润及淋巴结转移的概率显著超过MMP-9表达低于TIMP-1、两者表达平衡患者,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]MMP-9的阳性表达和胃癌肿瘤细胞浸润、转移显示为正相关,而TIMP-1的阳性表达和胃癌肿瘤细胞浸润、转移显示为负相关,两者与胃癌肿瘤细胞浸润、转移过程中发挥的调节作用为MMP-9对肿瘤细胞转移具有促进作用,但TIMP-1对胃癌存在独立性抑制作用,即可认为MMP-9呈阳性表达但TIMP-1呈阴性表达情况下,说明胃癌患者的预后欠佳。 展开更多
关键词 MMP-9 TIMP-1 胃癌 肿瘤细胞浸润 肿瘤细胞转移 调节作用
原文传递
雷公藤甲素抗卵巢癌的研究进展 被引量:9
3
作者 吴沁航 符士源 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1049-1052,共4页
雷公藤甲素是从雷公藤中提取的环氧化二萜内酯化合物,对卵巢癌体外培养细胞及体内实体瘤均有显著的抑制作用,并可有效抑制耐顺铂卵巢癌细胞的生长。综合近年来国内外对雷公藤甲素抗卵巢癌的最新研究结果,对雷公藤甲素抗卵巢癌的作用及... 雷公藤甲素是从雷公藤中提取的环氧化二萜内酯化合物,对卵巢癌体外培养细胞及体内实体瘤均有显著的抑制作用,并可有效抑制耐顺铂卵巢癌细胞的生长。综合近年来国内外对雷公藤甲素抗卵巢癌的最新研究结果,对雷公藤甲素抗卵巢癌的作用及其诱导卵巢癌细胞凋亡、干预细胞周期、抑制癌细胞转移等方面的机制进行综述。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 卵巢癌 细胞凋亡 细胞周期 癌细胞转移 作用机制
原文传递
甲状腺癌超声特征变化与癌细胞转移及病理的相关性分析 被引量:10
4
作者 刘青 任伟 杜引会 《中国肿瘤临床与康复》 2020年第7期797-800,共4页
目的探讨甲状腺癌超声特征变化与癌细胞转移及病理的相关性。方法选取2016年2月至2019年2月间延安大学附属医院收治的78例(78个癌结节)甲状腺癌患者,均采用超声检测,分别按照是否出现淋巴结转移及病理类型进行分组,对超声征象与淋巴结... 目的探讨甲状腺癌超声特征变化与癌细胞转移及病理的相关性。方法选取2016年2月至2019年2月间延安大学附属医院收治的78例(78个癌结节)甲状腺癌患者,均采用超声检测,分别按照是否出现淋巴结转移及病理类型进行分组,对超声征象与淋巴结转移的相关性和超声征象与病理类型的相关性进行分析。结果淋巴结无转移组(38例)和转移组(40例)患者的超声征象在回声质地、钙化情况及结节直径方面存在差异,差异均有统计学意义(均P <0. 05),在形态、边界、纵横比和回声水平方面无差异,差异无统计学意义(P> 0. 05)。Logistic分析显示,结节直径和钙化类型与淋巴结转移相关,差异均有统计学意义(P <0. 05),形态、回声水平、边界、纵横比及回声质地与淋巴结转移无关,差异无统计学意义(P> 0. 05)。甲状腺乳头状癌(40例)、滤泡状癌(21例)和未分化癌(17例)在边缘不规则、微钙化及纵横比≥1方面存在差异,差异均有统计学意义(P <0. 05)。Logistic多因素分析发现,边缘不规则、微小钙化灶和纵横比≥1与甲状腺癌病理特征关系密切,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论甲状腺癌癌细胞转移与病理特征均出现特定的超声征象改变,临床可通过超声检查对甲状腺癌实施诊断鉴别。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 超声特征 癌细胞转移 病理类型 相关分析
原文传递
MiR-123调控Bcl-2对宫颈癌细胞侵袭及转移能力的影响 被引量:7
5
作者 赵敏 赵琳 钟社兰 《陕西医学杂志》 CAS 2020年第5期542-544,548,共4页
目的:探讨微小RNA(MiR)-123调控B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)对宫颈癌细胞侵袭及转移能力的影响。方法:对数生长期的宫颈癌细胞Hela分为三组,MiR-123组、对照组与空白组,MiR-123组、对照组分别转染hsa-MiR-123 mimics、negative control(阴性对... 目的:探讨微小RNA(MiR)-123调控B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)对宫颈癌细胞侵袭及转移能力的影响。方法:对数生长期的宫颈癌细胞Hela分为三组,MiR-123组、对照组与空白组,MiR-123组、对照组分别转染hsa-MiR-123 mimics、negative control(阴性对照),空白组转染等体积的磷酸盐缓冲液,采用CCK-8法检测细胞增殖指数,采用Transwell小室检测细胞迁移浸润指数,采用流式细胞仪检测细胞凋亡指数,采用Western blot检测Bcl-2/AKT通路蛋白表达水平。结果:细胞转染后24、36 h,MiR-123组的细胞增殖指数、侵袭及转移指数显著低于对照组与空白组(P<0.05),细胞凋亡指数显著高于对照组与空白组(P<0.05),对照组与空白组对比差异无统计学意义(P>0.05)。细胞转染后36 h,MiR-123组的Bcl-2、AKT蛋白相对表达水平显著低于对照组与空白组(P<0.05),对照组与空白组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:过表达MiR-123能抑制Bcl-2/AKT通路的激活,从而抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭及转移,促进细胞凋亡,从而发挥抑癌作用。 展开更多
关键词 微小RNA B淋巴细胞瘤-2 宫颈癌 细胞侵袭 细胞转移 细胞凋亡
下载PDF
FGF4在肺癌组织中的表达及其对肺癌细胞增殖、转移的影响 被引量:7
6
作者 曲杰 林萍萍 +1 位作者 吕喜英 李青山 《山东医药》 CAS 2018年第10期17-20,共4页
目的观察肺癌组织中成纤维细胞生长因子4(FGF4)的表达水平,探讨FGF4对肺癌细胞增殖和转移的影响。方法取40例肺癌组织及其对应的癌旁组织,人高转移肺癌细胞A549、人低转移肺癌细胞NL9980、人肺成纤维细胞HFL1,用RT-PCR法检测组织和细胞... 目的观察肺癌组织中成纤维细胞生长因子4(FGF4)的表达水平,探讨FGF4对肺癌细胞增殖和转移的影响。方法取40例肺癌组织及其对应的癌旁组织,人高转移肺癌细胞A549、人低转移肺癌细胞NL9980、人肺成纤维细胞HFL1,用RT-PCR法检测组织和细胞中的FGF4 mRNA,Western blotting法检测细胞中的FGF4蛋白表达。取NL9980细胞,采用Lipo2000转染构建过表达FGF4的稳定细胞株NL9980-FGF4-oe,阴性对照为只转染p CDNA3.1的NL9980细胞(NL9980-NC);取A549细胞,采用Lipo2000转染构建敲除FGF4的稳定细胞株A549-FGF4-si,阴性对照为只转染p CDNA3.1的A549细胞(A549-NC)。采用MTT法检测NL9980-NC、NL9980-FGF4-oe、A549-NC、A549-FGF4-si细胞的增殖能力,细胞划痕实验观察细胞迁移能力。结果肺癌组织中FGF4 mRNA表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。FGF4 mRNA和蛋白表达水平A549>NL9980>HFL1(P均<0.05)。NL9980-FGF4-oe细胞的增殖能力高于NL9980-NC,A549-FGF4-si细胞的增殖能力低于A549-NC细胞(P均<0.05)。NL9980-FGF4-oe细胞的迁移距离大于NL9980-NC细胞,A549-FGF4-si细胞的迁移距离小于A549-NC细胞(P均<0.05)。结论FGF4在肺癌组织中表达升高,其过表达对肺癌细胞增殖及转移具有促进作用。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子4 肺癌 细胞增殖 细胞转移
下载PDF
白藜芦醇抗乳腺癌的研究进展
7
作者 高庆东 段旭昉 +3 位作者 李妍 许涛 于洋洋 白国栋 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第11期1408-1412,共5页
乳腺癌的发病率在女性恶性肿瘤中高居榜首,具有侵袭性强、恶性程度高、预后差的特征。白藜芦醇是一种植物抗氧化剂,在对抗乳腺癌发生和发展中具有潜在的多效性。本文通过评估多个体外和体内研究以探索白藜芦醇干预乳腺癌的作用机制,发... 乳腺癌的发病率在女性恶性肿瘤中高居榜首,具有侵袭性强、恶性程度高、预后差的特征。白藜芦醇是一种植物抗氧化剂,在对抗乳腺癌发生和发展中具有潜在的多效性。本文通过评估多个体外和体内研究以探索白藜芦醇干预乳腺癌的作用机制,发现白藜芦醇可通过诱导细胞凋亡,调控自噬,抑制糖酵解,调节肿瘤微环境、基质金属蛋白酶、上皮-间质转化、耐药蛋白等的表达,来削弱乳腺癌细胞的增殖和存活能力,抑制乳腺癌细胞的生长、转移和侵袭,逆转乳腺癌细胞对阿霉素的耐药。白藜芦醇的临床试验研究数量有限,主要是关于其对乳腺癌的预防作用,这可能是影响全面评估白藜芦醇抗癌效果的原因之一。 展开更多
关键词 白藜芦醇 乳腺癌 细胞凋亡 自噬 糖酵解 肿瘤微环境 细胞侵袭 细胞转移 耐药
下载PDF
LINC_00355通过miR-15a-5p调节PHF19在肺癌侵袭转移中的作用机制研究
8
作者 徐柯楠 刘静 +2 位作者 夏丽 周平 杨海龙 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第5期629-634,640,共7页
目的 探讨LINC_00355通过miR-15a-5p调节PHF19在肺癌侵袭转移中的作用机制。方法 采用A549肺癌细胞作为实验细胞。将细胞分为A549肺癌细胞组、lncRNA-NC组、LINC_00355 mimics组、LINC_00355 inhibitor组,进行不同处理。A549肺癌细胞组... 目的 探讨LINC_00355通过miR-15a-5p调节PHF19在肺癌侵袭转移中的作用机制。方法 采用A549肺癌细胞作为实验细胞。将细胞分为A549肺癌细胞组、lncRNA-NC组、LINC_00355 mimics组、LINC_00355 inhibitor组,进行不同处理。A549肺癌细胞组:不进行任何处理;lncRNA-NC组:加入空白载体;LINC_00355 mimics组:加入LINC_00355过表达载体;LINC_00355 inhibitor组:加入LINC_00355低表达载体。培养结束后,MTT法测定细胞活力,检测单克隆形成数、迁移和侵袭水平。采用萤光素酶报告基因实验分析LINC_00355对miR-15a-5p的靶向作用;实时荧光定量PCR(qPCR)法检测细胞LINC_00355、miR-15a-5p、PHF19,Western blot检测PHF19蛋白表达水平。结果 与A549肺癌细胞组、lncRNA-NC组比较,LINC_00355 mimics组吸光度(A)值、细胞活力、单克隆形成数、穿膜数、迁移距离升高(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05);LINC_00355 inhibitor组A值、细胞活力、单克隆形成数、穿膜数、迁移距离降低,凋亡率升高(P<0.05);与LINC_00355 mimics组比较,LINC_00355 inhibitor组A值、细胞活力、单克隆形成数、穿膜数、迁移距离降低,凋亡率升高(P<0.05)。LINC_00355过表达可明显降低miR-15a-5p-wt的萤光素酶活性(P<0.05);与A549肺癌细胞组、lncRNA-NC组比较,LINC_00355 mimics组细胞LINC_00355、PHF19 mRNA表达上调,miR-15a-5p表达降低(P<0.05),LINC_00355 inhibitor组细胞LINC_00355及PHF19 mRNA和蛋白表达降低,miR-15a-5p表达升高(P<0.05);与LINC_00355 mimics组比较,LINC_00355 inhibitor组细胞LINC_00355 mRNA、PHF19 mRNA和蛋白表达降低,miR-15a-5p表达升高(P<0.05)。结论 LINC_00355过表达促进肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭并诱导细胞凋亡,敲低LINC_00355则产生相反的效果;其机制可能与LINC_00355负调控miR-15a-5p进而上调肺癌细胞中PHF19的表达有关。 展开更多
关键词 LINC_00355 miR-15a-5p PHF19 肺癌 细胞侵袭 细胞转移
下载PDF
槲皮素对乳腺癌细胞的影响及作用机制实验研究
9
作者 胥柏宇 宋立强 +1 位作者 刘娜 陈平莲 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第8期1031-1034,1040,共5页
目的:探讨槲皮素对乳腺癌细胞的影响及其作用机制。方法:将人乳腺癌MDA-MB-231细胞分为空白对照组(无药物干预)、低、中及高剂量槲皮素组(分别加入10、20、40μmoL/L槲皮素共培养)和顺铂组(加入3 mg/L顺铂共培养)。显微镜下观察各组细... 目的:探讨槲皮素对乳腺癌细胞的影响及其作用机制。方法:将人乳腺癌MDA-MB-231细胞分为空白对照组(无药物干预)、低、中及高剂量槲皮素组(分别加入10、20、40μmoL/L槲皮素共培养)和顺铂组(加入3 mg/L顺铂共培养)。显微镜下观察各组细胞形态。Transwell实验检测各组细胞侵袭能力。划痕实验检测各组细胞迁移能力。流式细胞仪检测各组细胞凋亡率。免疫印记实验检测细胞因子信号转导抑制蛋白1(SOCS1)、信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)表达。结果:空白对照组MDA-MB-231细胞呈不规则状生长,分布较紧密。低、中剂量槲皮素组MDA-MB-231细胞间隙变大,数目减少,细胞质变浑浊,而高剂量槲皮素组及顺铂组MDA-MB-231细胞形态呈片状球形,并出现肿胀破裂且数目减少。与空白对照组比较,低、中及高剂量槲皮素组MDA-MB-231细胞侵袭数目、划痕距离、STAT3水平降低,凋亡率、SOCS1水平升高(均P<0.05)。低、中及高剂量槲皮素组MDA-MB-231细胞侵袭数目、划痕距离、STAT3水平依次降低,凋亡率、SOCS1水平依次升高(均P<0.05)。高剂量槲皮素组与顺铂组细胞侵袭数目、划痕距离、凋亡率及STAT3、SOCS1水平比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:槲皮素能够抑制乳腺癌细胞侵袭和转移,促进细胞凋亡,其机制可能与上调SOCS1、抑制STAT3表达有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 槲皮素 细胞因子信号转导抑制蛋白1 信号传导及转录激活蛋白3 细胞侵袭 细胞转移 细胞凋亡
下载PDF
抗沉默功能蛋白1B在幽门螺杆菌感染的人胃癌细胞中的表达及其对AGS细胞株增殖和转移能力的影响
10
作者 蔡育志 高剑 +3 位作者 黄永业 刘丁一 廖海华 张彤 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2024年第1期58-66,共9页
目的检测组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(anti-silencing functional protein 1B,ASF1B)在胃癌组织中的表达情况及其与胃癌患者预后之间的关系,探讨ASF1B对人胃癌细胞株AGS增殖、转移能力的影响以及可能的分子机制,分析ASF1B与幽门螺杆菌... 目的检测组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(anti-silencing functional protein 1B,ASF1B)在胃癌组织中的表达情况及其与胃癌患者预后之间的关系,探讨ASF1B对人胃癌细胞株AGS增殖、转移能力的影响以及可能的分子机制,分析ASF1B与幽门螺杆菌感染之间的关系。方法分析癌症基因组图谱数据库中泛瘤种的肿瘤组织和癌旁正常组织中ASF1B的表达情况,并通过实时荧光定量聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测ASF1B在所收集的59例配对的胃癌组织及癌旁正常组织中的mRNA表达水平。分析Kaplan-Meier plotter数据库中胃癌患者ASF1B的表达水平与其预后之间的关系,后通过免疫组织化学检测胃癌组织芯片中ASF1B的表达水平并分析其与胃癌患者临床预后及临床病理参数之间的关系。通过小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术敲低胃癌细胞系AGS中的ASF1B表达,分组为siNC组(阴性对照转染细胞)、siASF1B#1组、siASF1B#2组及siASF1B#3组,后采用CCK-8、平板单克隆实验、Transwell小室迁移实验检测各组细胞的增殖、转移能力。分析基因表达综合数据库的数据集GSE27411中幽门螺杆菌阳性和阴性的胃癌组织中ASF1B的表达水平,并通过RT-qPCR及蛋白质印迹法检测ASF1B在幽门螺杆菌感染前后的胃癌细胞系AGS中的表达水平。结果相关数据库及我们的胃癌队列中的胃癌组织ASF1B的mRNA和蛋白表达水平均高于癌旁正常组织,且胃癌组织中高表达的ASF1B与胃癌患者不良预后相关。此外,与siNC组相比,敲低ASF1B组(siASF1B#1组、siASF1B#2组及siASF1B#3组)的细胞增殖和转移能力均减弱。最后,幽门螺杆菌阳性的胃癌组织及幽门螺杆菌感染后的人胃癌细胞AGS中的ASF1B表达水平均上调。结论ASF1B在幽门螺杆菌感染诱发的胃癌发生发展过程中可能起到重要的促进作用,且高表达的ASF1B与胃癌患者更早发生转移及较差� 展开更多
关键词 胃癌 抗沉默功能蛋白1B 幽门螺杆菌 细胞增殖 细胞转移
下载PDF
桦木酸抗乳腺癌的作用机制研究进展 被引量:1
11
作者 郭静华 赵振亚 +1 位作者 朱军平 宋志岗 《现代药物与临床》 CAS 2023年第6期1543-1548,共6页
乳腺癌是影响全球女性的最常见恶性肿瘤之一,化疗药物的耐药性已成为乳腺癌治疗中最常见的挑战之一。桦木酸是一种天然存在的三萜类化合物,具有多种药理作用。桦木酸能通过抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖和生长、促使肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细... 乳腺癌是影响全球女性的最常见恶性肿瘤之一,化疗药物的耐药性已成为乳腺癌治疗中最常见的挑战之一。桦木酸是一种天然存在的三萜类化合物,具有多种药理作用。桦木酸能通过抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖和生长、促使肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移、抑制炎症反应以及与其他药物协同抗肿瘤等多个作用机制发挥抗乳腺癌的作用,因此综述了桦木酸抗乳腺癌的作用机制,以期为桦木酸的临床使用提供参考。 展开更多
关键词 桦木酸 乳腺癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭 细胞转移 炎症反应 协同作用
原文传递
柚皮素对人胃癌SGC-7901细胞株增殖和转移能力的影响 被引量:5
12
作者 贾淼 师阿盟 +3 位作者 史海涛 王燕 董蕾 郭晓燕 《山西医科大学学报》 CAS 2016年第3期218-223,共6页
目的探讨柚皮素对人胃癌SGC-7901细胞增殖、黏附、侵袭及迁移能力的影响。方法选用不同浓度柚皮素(100,200,400μmol/L)干预人胃癌细胞株SGC-7901,并设立对照组(未经柚皮素处理),采用MTT法检测细胞增殖及黏附能力;采用Transwell小室检... 目的探讨柚皮素对人胃癌SGC-7901细胞增殖、黏附、侵袭及迁移能力的影响。方法选用不同浓度柚皮素(100,200,400μmol/L)干预人胃癌细胞株SGC-7901,并设立对照组(未经柚皮素处理),采用MTT法检测细胞增殖及黏附能力;采用Transwell小室检测细胞侵袭及迁移能力;采用real-time PCR及Western blot检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA及蛋白表达变化。结果 (1)柚皮素干预胃癌细胞24 h后,增殖能力无明显变化;而干预48 h及72 h后,胃癌细胞增殖能力明显降低(P<0.05)。(2)200及400μmol/L柚皮素可明显降低胃癌细胞的黏附、侵袭及迁移能力(P<0.05),而100μmol/L柚皮素仅能降低胃癌细胞的迁移能力(P<0.05),但对黏附及侵袭能力无明显影响。(3)柚皮素可明显降低胃癌细胞内MMP-2及MMP-9的表达(P<0.05),但对VEGF的表达无明显影响。结论柚皮素可抑制胃癌细胞的增殖、黏附、侵袭及迁移能力,这可能与其下调MMP-2及MMP-9表达有关。 展开更多
关键词 柚皮素 胃癌 SGC-7901细胞 细胞增殖 细胞转移
下载PDF
miR-374靶向下调TRIM35表达可促进乳腺癌细胞增殖和侵袭 被引量:1
13
作者 王蓉 邢连翔 +1 位作者 黄克亮 李欣 《检验医学》 CAS 2023年第9期812-817,共6页
目的探讨miR-374在乳腺癌中的作用及其与三基序蛋白35(TRIM35)的关系。方法选取乳腺癌患者42例,收集癌组织和癌旁组织(距肿瘤切缘>2 cm)。收集所有患者的临床病理资料。检测癌组织和癌旁组织miR-374和TRIM35的表达。根据不同处理方... 目的探讨miR-374在乳腺癌中的作用及其与三基序蛋白35(TRIM35)的关系。方法选取乳腺癌患者42例,收集癌组织和癌旁组织(距肿瘤切缘>2 cm)。收集所有患者的临床病理资料。检测癌组织和癌旁组织miR-374和TRIM35的表达。根据不同处理方法将乳腺癌细胞系MCF-7分为3组:对照组(未作任何处理)、干扰组(加入100 nmol/L miR-374抑制剂)和空载体组(加入100 nmol/L随机序列)。采用细胞增殖试验和Transwell试验评估miR-374对乳腺癌细胞系MCF-7增殖活性和侵袭能力的影响。采用双荧光素酶报告基因实验分析miR-374和TRIM35之间的相互作用。结果与癌旁组织比较,癌组织miR-374相对表达量显著升高(P<0.001),TRIM35相对表达量显著降低(P<0.001)。不同肿瘤大小和有无淋巴转移、远隔转移的乳腺癌患者之间miR-374相对表达量差异均有统计学意义(P<0.05)。不同年龄和TNM分期的乳腺癌患者之间miR-374相对表达量差异均无统计学意义(P>0.05)。干扰组miR-374相对表达量显著低于对照组和空载体组(P<0.001)。干扰组培养48、72 h后的细胞增殖率和侵袭细胞数均显著低于空载体组和对照组(P<0.001),TRIM35相对表达量显著高于空载体组和对照组(P<0.001)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-374可直接抑制靶基因TRIM35的转录表达。结论miR-374与TRIM35存在相互作用,miR-374通过靶向下调TRIM35表达促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 微小RNA-374 三基序蛋白35 乳腺癌 细胞增殖 细胞转移
下载PDF
紫衫醇脂质体对卵巢癌细胞增殖及转移能力的影响及其相关机制 被引量:5
14
作者 陈建英 刘瑾 +1 位作者 张俊辉 彭雪梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期2715-2718,共4页
目的研究紫杉醇脂质体对卵巢癌细胞增殖及转移能力的影响及其相关机制。方法分别用2. 5μg·m L^(-1)紫杉醇脂质体及等量0. 9%Na Cl处理人卵巢癌细胞SKOV-3 24 h,作为本研究的实验组和对照组。用噻唑蓝染色法检测2组细胞的增殖能力,... 目的研究紫杉醇脂质体对卵巢癌细胞增殖及转移能力的影响及其相关机制。方法分别用2. 5μg·m L^(-1)紫杉醇脂质体及等量0. 9%Na Cl处理人卵巢癌细胞SKOV-3 24 h,作为本研究的实验组和对照组。用噻唑蓝染色法检测2组细胞的增殖能力,用Transwell侵袭及迁移实验检测2组细胞的侵袭迁移能力,用荧光定量链式聚合酶反应技术检测2组细胞微小RNA-499(miR-499)和生长抑制特异性转录本5(GAS5)的表达水平,用Western Blot法检测2组细胞骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(c-Myc)分子的表达水平。结果实验组和对照组的增殖活力分别为(0. 45±0. 01)和(0. 75±0. 03) OD,穿透Transwell基底膜的细胞数分别为(44. 9±7. 5)和(83. 6±11. 7)个,迁出Transwell小室孔的细胞数分别为(67. 0±10. 2)和(91. 4±12. 1)个,miR-499相对表达水平分别为(0. 09±0. 01)和(0. 21±0. 01),GAS5相对表达水平分别为(0. 14±0. 01)和(0. 06±0. 01),c-Myc分子的表达水平分别为(0. 32±0. 05)和(0. 65±0. 09)DPI,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论紫杉醇脂质体可有效抑制卵巢癌细胞增殖及转移能力,其机制与调控miR-499-GAS5-c-Myc表达水平有关。 展开更多
关键词 紫杉醇脂质体 卵巢癌 细胞增殖 细胞转移
原文传递
华蟾素抑制结肠癌细胞增殖转移的实验研究 被引量:5
15
作者 唐雪瑶 邱艳艳 殷佩浩 《上海中医药大学学报》 CAS 2018年第4期65-69,共5页
目的:观察华蟾素对结肠癌细胞HCT116细胞增殖、迁移的影响,探讨其可能的作用机制。方法:常规体外培养结肠癌细胞HCT116细胞系,采用CCK-8法检测不同浓度华蟾素作用不同时间对HCT116细胞增殖的抑制作用,细胞划痕实验和Transwell小室法检... 目的:观察华蟾素对结肠癌细胞HCT116细胞增殖、迁移的影响,探讨其可能的作用机制。方法:常规体外培养结肠癌细胞HCT116细胞系,采用CCK-8法检测不同浓度华蟾素作用不同时间对HCT116细胞增殖的抑制作用,细胞划痕实验和Transwell小室法检测华蟾素对细胞迁移能力的影响,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2、钙黏蛋白(E-Cadherin)的表达水平。结果:CCK-8法检测结果表明,华蟾素对HCT116细胞的生长有明显抑制作用,其抑制作用随药物浓度和作用时间的增加而增强(P<0.05);细胞划痕实验和Transwell小室法结果显示,随华蟾素药物浓度的增加,HCT116细胞迁移能力下降(P<0.05);Western blot结果表明,华蟾素能够明显抑制HCT116细胞MMP-9的蛋白表达并上调E-Cadherin的蛋白表达(P<0.01),但对MMP-2蛋白的表达无显著影响(P>0.05)。结论:华蟾素能够抑制人结肠癌细胞的增殖和转移,其机制可能与其抑制MMP-9和上调E-Cadherin的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 华蟾素 结肠癌细胞 细胞转移 基质金属蛋白酶 钙黏蛋白
原文传递
双氢青蒿素防治乳腺癌作用机制的研究进展
16
作者 刘忠丽 李棠姗 +3 位作者 张羽 蒲静 何成伟 巩子星 《现代药物与临床》 CAS 2023年第6期1537-1542,共6页
乳腺癌是最常见的癌症之一,属于典型的异质性恶性肿瘤,临床结局不佳。双氢青蒿素是青蒿素在体内的主要代谢产物,可抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、阻止肿瘤细胞转移、诱导细胞自噬,因此对双氢青蒿素抗乳腺癌的作用机制进行... 乳腺癌是最常见的癌症之一,属于典型的异质性恶性肿瘤,临床结局不佳。双氢青蒿素是青蒿素在体内的主要代谢产物,可抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、阻止肿瘤细胞转移、诱导细胞自噬,因此对双氢青蒿素抗乳腺癌的作用机制进行总结,希望为双氢青蒿素的临床使用提供参考。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 乳腺癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞转移 细胞自噬
原文传递
胃癌组织中miR-1258的表达水平及其对胃癌细胞侵袭转移能力的调节机制研究 被引量:4
17
作者 舒仕龙 张发强 兰柯 《临床和实验医学杂志》 2019年第18期1937-1940,共4页
目的研究胃癌组织中微小RNA-1258(miR-1258)的表达水平及其对胃癌细胞侵袭转移能力的调节机制。方法采用回顾性研究,收集108例胃癌组织标本及其对应的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR对miR-1258在两组中的表达水平进行检测。采集胃癌... 目的研究胃癌组织中微小RNA-1258(miR-1258)的表达水平及其对胃癌细胞侵袭转移能力的调节机制。方法采用回顾性研究,收集108例胃癌组织标本及其对应的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR对miR-1258在两组中的表达水平进行检测。采集胃癌细胞,将其分为空白对照组(未转染的SGC-7901细胞)、阴性对照组(转移阴性miRNA模拟物)及实验组(转染miR-1258模拟物)。采用MTT实验检测miR-1258对三组细胞增殖能力的影响,并通过Transwell小室实验检测miR-1258对三组细胞侵袭能力的影响;建立裸鼠胃癌肺转移的动物模型,分析miR-1258对三组细胞转移能力的调节机制。结果相比癌旁正常组织,miR-1258低表达于胃癌组织(P <0. 01)。空白对照组细胞增殖能力明显升高,其次为阴性对照组,而实验组细胞增殖能力明显减缓(P <0. 05)。相比空白对照组和阴性对照组,实验组SGC-7901细胞侵袭能力明显下降(P <0. 01)。相比空白对照组和阴性对照组,实验组小鼠肺部转移癌灶数量明显减少(P <0. 01)。结论 miR-1258低表达于胃癌组织,促使miR-1258高表达具有阻滞胃癌细胞侵袭和转移的作用,提示其可能具有肿瘤抑制剂的作用,有望成为胃癌的新型肿瘤标志物,在临床治疗中可作为潜在靶点,具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA-1258 细胞增殖 细胞侵袭 细胞转移
下载PDF
长链非编码RNA ATB对肝癌细胞增殖、侵袭与转移能力的影响
18
作者 李娜 付海燕 《锦州医科大学学报》 CAS 2023年第3期55-59,66,共6页
目的探讨长链非编码RNA ATB对肝癌细胞株SMMC-7721增殖、侵袭与转移能力的影响及其相关机制。方法获取60例肝癌患者术中切除的肝癌及其对应的癌旁组织,采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-... 目的探讨长链非编码RNA ATB对肝癌细胞株SMMC-7721增殖、侵袭与转移能力的影响及其相关机制。方法获取60例肝癌患者术中切除的肝癌及其对应的癌旁组织,采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)法分别检测二者ATB的表达情况,分析其结果与肿瘤NM分期、癌细胞分化程度及淋巴结转移等临床病理学之间的联系;实验组为细胞转染技术构建的ATB高表达SMMC-7721细胞株,对照组为空载质粒pc-DNA3.1-NC。采用CCK-8法检测ATB对SMMC-7721细胞增殖能力的影响,应用Transwell法检测ATB对SMMC-7721细胞侵袭与迁移能力的影响,应用Western Blot法检测ATB过表达后Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin和c-myc蛋白的表达情况。结果ATB在肝癌组织中的表达高于癌旁组织,差异有统计学意义[(1.903±0.217)vs(0.653±0.461)],t=7.129,P<0.05)。ATB水平与肝癌的TNM分期、癌细胞分化程度及是否存在淋巴结转移相关(P<0.05),而与病患的年龄和性别,以及瘤体直径与数量,所患肝炎史和其血清AFP水平无关(P>0.05)。qRT-PCR结果示转染过表达ATB可提高ATB在肝癌细胞SMMC-7721中的表达,与对照组存在统计差异[(72±9)vs(19±4)],t=9.826,P<0.01)。CCK-8结果显示ATB过表达的SMMC-7721细胞增殖能力能显著提高[24、36、72 h在490 nm处吸光度分别为(1.892±0.064)vs(1.026±0.012)、(2.562±0.039)vs(1.311±0.021)、(3.524±0.057)vs(1.912±0.079)],具有显著性差异(t值分别为3.187、6.729、9.024,均P<0.01)。Transwell侵袭实验组转入的底层膜的细胞数为(96±7)个,高于对照组(32±13)个,差异有统计学意义(t=7.016,P<0.01)。Transwell迁移实验中,实验组转入底层膜的细胞数为(101±10)个,高于对照组(40±8)个,差异有统计学意义(t=9.201,P<0.01)。蛋白质印迹法结果显示,与对照组相比,实验组中β-catenin和c-myc蛋白表达水平明显升高[(2.83±0.96)vs(1.03±0.32),(2.01±0.58)vs(1.35±0.22)],t值分别为16.22 展开更多
关键词 肝癌 长链非编码RNA 细胞增殖 细胞浸润 细胞转移 信号通路
下载PDF
miR-195靶向FOXK1介导Wnt/β-catenin信号通路调控胃癌细胞侵袭转移的分子机制
19
作者 范晓彬 李晓青 +1 位作者 宋峰峰 王强 《生物医学工程与临床》 CAS 2023年第2期206-211,共6页
目的探究微小RNA(miR)-195靶向叉头盒蛋白K1(FOXK1)介导Wnt/β-catenin信号通路调控胃癌细胞侵袭转移的分子机制。方法选择140例胃癌组织和癌旁正常组织,其中男性77例,女性63例;年龄46~73岁,平均年龄55.34岁(标准差3.68岁)。检测其中miR... 目的探究微小RNA(miR)-195靶向叉头盒蛋白K1(FOXK1)介导Wnt/β-catenin信号通路调控胃癌细胞侵袭转移的分子机制。方法选择140例胃癌组织和癌旁正常组织,其中男性77例,女性63例;年龄46~73岁,平均年龄55.34岁(标准差3.68岁)。检测其中miR-195、FOXK1和β-catenin的表达水平。通过Pearson检验分析相关性。通过双荧光素酶报告验证miR-195与FOXK1的相关性。将人胃癌细胞分为4组:对照组、miR-195组、FOXK1组和miR-195+FOXK1组。通过转染miR-195类似物和/或FOXK1质粒来提高miR-195和/或FOXK1的水平。检测各组细胞增殖、侵袭能力,以及β-catenin转录和蛋白表达水平。结果胃癌组织中miR-195水平显著低于正常组织,而FOXK1和β-catenin表达水平显著高于正常组织(P<0.05)。FOXK1与β-catenin正相关,miR-195分别与FOXK1和β-catenin负相关(P<0.05)。验证结果显示miR-195与FOXK1的靶向结合(P<0.05)。miR-195组FOXK1蛋白、增殖、侵袭、β-catenin mRNA和蛋白水平显著低于对照组(P<0.05)。FOXK1组FOXK1蛋白、增殖、侵袭、β-catenin mRNA和蛋白水平显著高于对照组(P<0.05)。miR-195+FOXK1组FOXK1蛋白、增殖、侵袭、β-catenin mRNA和蛋白水平高于miR-195组并低于FOXK1组(P<0.05)。结论miR-195可通过靶向FOXK1抑制Wnt/β-catenin通路,抑制胃癌细胞的侵袭和转移。 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA-195(miR-195) FOXK1 WNT/Β-CATENIN 细胞侵袭 细胞转移
下载PDF
衰老关键蛋白3对人结直肠癌SW480细胞增殖及转移的影响 被引量:3
20
作者 毛海燕 汪竹 +3 位作者 卜平 袁昕 韩芳 童建东 《中华实用诊断与治疗杂志》 2017年第5期435-439,共5页
目的探讨衰老关键蛋白3(fibulin 3,FBLN3)在人结直肠癌SW480细胞增殖及转移中的作用。方法人结直肠癌SW480细胞株分为空白组(培养液2mL)、空载组(FBLN3阴性慢病毒+培养液2mL)和FBLN3过表达组(FBLN3过表达慢病毒+培养液2 mL);采用MTT法观... 目的探讨衰老关键蛋白3(fibulin 3,FBLN3)在人结直肠癌SW480细胞增殖及转移中的作用。方法人结直肠癌SW480细胞株分为空白组(培养液2mL)、空载组(FBLN3阴性慢病毒+培养液2mL)和FBLN3过表达组(FBLN3过表达慢病毒+培养液2 mL);采用MTT法观察FBLN3对SW480细胞增殖的影响;流式细胞技术检测FBLN3对SW480细胞周期的影响;Transwell实验观察FBLN3对SW480细胞侵袭、转移的影响;Western blot法检测FBLN3对相关蛋白表达的影响。结果 FBLN3过表达组转染后24h(0.386±0.008)、48h(0.535±0.011)、72h(0.467±0.012)吸光度值均低于空白组(0.460±0.011、0.787±0.009、1.031±0.005)和空载组(0.445±0.009、0.750±0.004、0.949±0.014)(P<0.05),空白组与空载组比较差异无统计学意义(P>0.05);转染48h后FBLN3过表达组G1期细胞比率[(65.02±1.05)%]高于空白组[(47.01±0.90)%]和空载组[(48.25±1.41)%],S期细胞比例[(15.41±1.70)%]低于空白组[(34.90±1.28)%]和空载组[(28.82±2.40)%](P<0.05);转染48h后FBLN3过表达组侵袭细胞计数(47±5)和迁移细胞计数(64±10)均低于空白组(106±7、144±9)及空载组(105±12、145±6)(P<0.05),空白组与空载组比较差异无统计学意义(P>0.05);FBLN3过表达组p-AKT、p-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9、Bcl-2及细胞周期蛋白D1(cyclinD1)蛋白表达水平均低于空白组和空载组,凋亡诱导分子Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X protein,Bax)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21蛋白表达均高于空白组和空载组(P<0.05)。结论 FBLN3过表达可抑制AKT/mTOR信号通路活化,抑制侵袭转移因子MMP-2、-9,凋亡抑制因子Bcl-2及细胞周期蛋白cyclinD1表达,促进凋亡诱导分子Bax和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21蛋白的表达,导致肿瘤细胞周期G_1期阻滞,抑制SW480细胞的增殖、侵袭及转移,从而抑制结直肠癌发生、发展。 展开更多
关键词 结直肠癌 衰老关键蛋白3 SW480细胞 细胞增殖 细胞侵袭 细胞转移
原文传递
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部