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植物的功能基因组学研究进展 被引量：43
1
作者 李子银 陈受宜 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期57-60,共4页
基因组研究计划包括以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学两方面的内容。目前基因功能鉴定的方法主要有 :基因表达的系统分析(SAGE)、cDNA微阵列、DNA(基因)芯片、蛋白组技术以及基于转座子标签和T_... 基因组研究计划包括以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学两方面的内容。目前基因功能鉴定的方法主要有 :基因表达的系统分析(SAGE)、cDNA微阵列、DNA(基因)芯片、蛋白组技术以及基于转座子标签和T_DNA标签的反求遗传学技术等。 展开更多
关键词 功能基因组学 SAGE cdna微阵列 蛋白组 植物
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NGAL基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中过表达的研究 被引量：39
2
作者 许丽艳 李恩民 +2 位作者 熊华淇 蔡唯佳 沈忠英 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期839-843,共5页
为研究NGAL (neutrophilgelatinase associatedlipocalin)基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中的表达情况 ,以永生化食管上皮细胞系SHEE和食管癌细胞系SHEEC互为对照 ,用cDNA微列阵进行筛选 ,用RNA印迹和RT PCR进行鉴定 ,cDNA克隆测序后... 为研究NGAL (neutrophilgelatinase associatedlipocalin)基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中的表达情况 ,以永生化食管上皮细胞系SHEE和食管癌细胞系SHEEC互为对照 ,用cDNA微列阵进行筛选 ,用RNA印迹和RT PCR进行鉴定 ,cDNA克隆测序后与GenBank进行BLAST分析比较 .结果表明NGAL基因在SHEEC中出现显著差异过表达 ,其cDNA序列与小鼠 2 4p3、大鼠NRL (neu relatedlipocalin)、人中性粒细胞NGAL和卵巢癌NGAL具有较高的相似性 .这提示NGAL基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中可能发挥着重要作用 。 展开更多
关键词 NGAL cdna微列阵 差异表达基因 食管癌 永生化食管上皮细胞 恶性转化 过表达
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基因芯片在抗肿瘤血管生成中草药相关基因筛选中的研究 被引量：30
3
作者 托娅 苏秀兰 +4 位作者 路桂荣 辛学东 王文礼 柯杨 包文宇 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期273-275,共3页
目的 :利用基因芯片技术 ,从基因水平解释抗肿瘤血管生成中草药的有效组分 T3的分子机制。 方法 :( 1)采用两种细胞系 :人胃癌 BGC82 3细胞和血管内皮细胞 ( EC) ,每种细胞分两组 ,一组为对照 ,另一组为 T3药物刺激组 ;( 2 )抽提细胞总R... 目的 :利用基因芯片技术 ,从基因水平解释抗肿瘤血管生成中草药的有效组分 T3的分子机制。 方法 :( 1)采用两种细胞系 :人胃癌 BGC82 3细胞和血管内皮细胞 ( EC) ,每种细胞分两组 ,一组为对照 ,另一组为 T3药物刺激组 ;( 2 )抽提细胞总RNA ,经反转录制备 c DNA,对照组用 Cy3、药物刺激组用 Cy5荧光标记 ,获得 c DNA探针 ;( 3 ) c DNA探针与 Bio Door基因表达谱芯片杂交 ,结果由扫描仪扫描并用 Im a Gene3 .0软件进行分析统计。 结果 :( 1) BGC82 3细胞组有 2 .5 3 %基因表达谱发生明显的变化 ,其中 15 8条基因在经 T3刺激后表达量明显上升 ,4 4条明显下降 ;( 2 ) EC组有 0 .4 6%的基因表达谱发生明显的变化 ,其中 3 0条基因在经 T3刺激后表达量明显上升 ,7条基因表达量明显下降。结论 :利用基因芯片技术可从基因水平解释中药的作用机制 。 展开更多
关键词 微矩阵基因芯片 基因表达谱 中草药 药物筛选 抗肿瘤血管生成
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用基因芯片筛选针刺衰老大鼠涌泉穴的318个差异基因初报 被引量：28
4
作者 王米渠 张卫 +4 位作者 李珉 王刚 吴斌 罗永芬 许锦文 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期844-847,共4页
目的 :应用基因芯片研究针刺涌泉穴对D 半乳糖所致衰老大鼠基因表达的影响。方法 :将成年健康大鼠随机分为模型组与针刺组 ,两组每日皮下注射 10 %D 半乳糖 0 5ml造模 ,造模的同时针刺组予以针刺涌泉穴 ,7周后处死 ,并摘取肝脏提取mRN... 目的 :应用基因芯片研究针刺涌泉穴对D 半乳糖所致衰老大鼠基因表达的影响。方法 :将成年健康大鼠随机分为模型组与针刺组 ,两组每日皮下注射 10 %D 半乳糖 0 5ml造模 ,造模的同时针刺组予以针刺涌泉穴 ,7周后处死 ,并摘取肝脏提取mRNA ,作逆转录为cDNA以备检测。随机选用 2 30 5条大鼠cDNA制备成表达谱芯片 ,用Cy3和Cy5两种荧光物质分别标记两组大鼠肝组织的cDNA ,制备成探针与表达谱芯片进行杂交 ,通过计算机扫描后进行数据分析 ,初步筛选出了差异表达基因 318条 ,其中表达上调的有 137条 ,表达下调的有 181条 ,并对其中差异最为显著的 5 5条作了初步分析。结果 :针刺涌泉穴对衰老大鼠的基因表达的影响涉及免疫、生长发育、基础代谢和细胞骨架运动等多个方面 ,这从基因水平证明了针刺治疗是一整体调节作用。结论 :应用基因芯片技术能够同时半定量的研究数千条基因的表达状态 ,可以从微观基因水平研究针刺的整体机理 ,并判定其分子疗效 。 展开更多
关键词 基因芯片 筛选 针刺 衰老大鼠 涌泉穴 差异基因
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肺癌相关基因的表达谱研究 被引量：31
5
作者 黄达蔷 戴建凉 +6 位作者 陈菊祥 田立峰 金杨晟 沈娴 应康 谢毅 毛裕民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期827-830,I001,共5页
目的 :通过研究人肺癌组织和正常组织中差异表达的基因 ,寻找肺癌相关基因以用于肺癌的诊断和治疗。 方法 :以包含 40 96个 c DNA基因表达谱芯片研究一组肺癌组织样本的基因表达谱。 结果 :共筛选出差异表达的基因 370条 ,包含已知基因 ... 目的 :通过研究人肺癌组织和正常组织中差异表达的基因 ,寻找肺癌相关基因以用于肺癌的诊断和治疗。 方法 :以包含 40 96个 c DNA基因表达谱芯片研究一组肺癌组织样本的基因表达谱。 结果 :共筛选出差异表达的基因 370条 ,包含已知基因 146条 ,未知基因 2 2 4条 ,其中 10 7条表达增加 ,2 6 3条表达降低。 结论 :基于 c DNA微矩阵技术的肿瘤基因表达谱分析能够高通量筛选与肺癌发生密切相关的基因。 展开更多
关键词 微矩阵基因芯片 基因表达谱 肺肿瘤
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论虚寒证基因芯片及生物信息的高起点切入研究——分子中医研究系列报道(1) 被引量：26
6
作者 王米渠 吴斌 +3 位作者 严石林 王刚 李珉 许锦文 《辽宁中医杂志》 CAS 2003年第3期169-171,共3页
从辨证论治的 3点不足 ,前瞻现代数理思维的重要性 ,引进前沿生物科技的必要性 ;从虚寒证的研究基础和寒的本义论述了虚寒证现代研究的优势 ;对于虚寒证等中医复杂证候的研究 ,必须多学科的交叉 ,尤其是目前可利用的利器 :基因芯片、生... 从辨证论治的 3点不足 ,前瞻现代数理思维的重要性 ,引进前沿生物科技的必要性 ;从虚寒证的研究基础和寒的本义论述了虚寒证现代研究的优势 ;对于虚寒证等中医复杂证候的研究 ,必须多学科的交叉 ,尤其是目前可利用的利器 :基因芯片、生物信息等 ,可望从虚寒证的基因组研究切入 ,突破“证” 展开更多
关键词 虚寒证 基因芯片 生物信息 分子中医研究
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肿瘤转移相关基因cDNA芯片的制备与应用 被引量：24
7
作者 孙青 丁彦青 +2 位作者 高雪芹 闫实 韩金祥 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第12期1070-1075,共6页
目的建立制备肿瘤转移相关基因cDNA基因芯片的方法,并探讨其在肿瘤转移表达谱应用方面的意义。方法选择了399个已知转移相关基因克隆,经PCR扩增纯化后,以Cartesian Pixsys 5500芯片点样仪点布于多聚赖氨酸包被的玻片上;采用Cy3-dUTP和Cy... 目的建立制备肿瘤转移相关基因cDNA基因芯片的方法,并探讨其在肿瘤转移表达谱应用方面的意义。方法选择了399个已知转移相关基因克隆,经PCR扩增纯化后,以Cartesian Pixsys 5500芯片点样仪点布于多聚赖氨酸包被的玻片上;采用Cy3-dUTP和Cy5-dUTP双重荧光标记人大肠癌和肺癌细胞、正常组织、大肠癌和肺癌组织总RNA并与阵列进行杂交。结果经ScanArrayTM 4000共聚焦荧光扫描仪检测,图像背景均匀,信号清晰,效果满意。对大肠癌细胞系和组织标本及肺癌标本表达基因扫描结果行联合聚类分析发现:两种癌的基因表达大多数相同,仅少数有差别,有30种在两种转移癌中呈持续上调或下调的基因,包括运动因子基因、粘附分子、蛋白水解酶、癌基因、抑癌基因、抑制或促进凋亡基因以及诱导血管增生和信号转导的基因等。结论优化的cDNA基因芯片制备技术用于基因表达分析有较高的效率和可靠的实用性能。检测的肿瘤转移相关基因的表达在两种癌无明显差别,表明不同癌其浸润和转移的分子机制大致相同。 展开更多
关键词 肿瘤转移 生物信息学 肿瘤基因 cdna芯片 肠肿瘤 肺癌 基因表达谱
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基因表达谱芯片在胰腺癌相关基因筛选中的应用研究 被引量：28
8
作者 金钢 胡先贵 +6 位作者 应康 李瑶 唐榕 唐岩 景在平 谢毅 毛裕民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期819-822,共4页
目的 :探讨基因表达谱芯片技术在高通量筛查肿瘤相关基因群及研究胰腺癌分子病理学变化中的应用价值。方法 :应用含有 40 96条人类全长基因的 c DNA表达谱芯片 ,对 3例临床切除的胰腺癌及正常胰腺标本的基因表达谱进行分析。 结果 :在 ... 目的 :探讨基因表达谱芯片技术在高通量筛查肿瘤相关基因群及研究胰腺癌分子病理学变化中的应用价值。方法 :应用含有 40 96条人类全长基因的 c DNA表达谱芯片 ,对 3例临床切除的胰腺癌及正常胰腺标本的基因表达谱进行分析。 结果 :在 3例胰腺癌和正常胰腺组织中均有差异表达的基因 398条 ,其中新基因 2 89条 ,老基因 10 9条。从老基因中筛选出有显著表达差异基因 37条 ,其中在胰腺癌组织中上调基因 2 0条 ,下调基因 17条。 结论 :运用本基因表达谱芯片对基因表达谱进行分析 ,能够有效筛查出新的胰腺癌相关基因。 展开更多
关键词 微矩阵基因芯片 基因表达谱 胰腺肿瘤 基因筛选
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银耳多糖的抗肿瘤作用及其机制 被引量：29
9
作者 韩英 徐文清 +4 位作者 杨福军 沈秀 洪阁 黄洁 周则卫 《医药导报》 CAS 2011年第7期849-852,共4页
目的观察银耳多糖对荷H22肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制。方法建立荷H22肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用;用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制。结果银耳多糖在6 mg.kg-1... 目的观察银耳多糖对荷H22肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制。方法建立荷H22肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用;用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制。结果银耳多糖在6 mg.kg-1时抑制肿瘤效果最好,抑瘤率为72.3%。基因表达谱芯片分析结果表明,共有324个基因有表达差异。其中表达上调基因185个,表达下调基因139个。经初步分析,主要为信号转导基因、DNA损伤检测/p53和ATM通路基因、抗原递呈基因、化疗应答相关基因等。结论银耳多糖对肿瘤有较好的抑制作用,其抗肿瘤作用是多靶点、多因素作用的结果,既与癌症相关基因有关,又与免疫调节、信号传导等基因有关。 展开更多
关键词 银耳多糖 H22肝癌 基因表达谱芯片
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丹参功能基因组学研究Ⅰ——cDNA芯片的构建 被引量：28
10
作者 崔光红 黄璐琦 +3 位作者 唐晓晶 邱德有 王学勇 付桂芳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1137-1141,共5页
目的:构建丹参cDNA芯片,为基因表达谱研究提供条件。方法:采用CTAB法提取丹参根总RNA,采用Pharmacia公司QuichprepTMMicro mRNA Purifi Cation Kit分离mRNA后,通过在cDNA分子两端加上EcoRⅠ/NotⅠ接头,在T4多核苷酸激酶的作用下磷酸化,... 目的:构建丹参cDNA芯片,为基因表达谱研究提供条件。方法:采用CTAB法提取丹参根总RNA,采用Pharmacia公司QuichprepTMMicro mRNA Purifi Cation Kit分离mRNA后,通过在cDNA分子两端加上EcoRⅠ/NotⅠ接头,在T4多核苷酸激酶的作用下磷酸化,与表达载体λZAP Express Predigested Vector连接,然后用包装蛋白在体外包装连接产物,感染E.coliXL1-Blue MRF’构建成cDNA文库。挑取分离良好的噬菌斑进行PCR扩增,经过电泳检测、纯化、再次电泳检测后得到的克隆用于芯片点制。以丹参actin基因作为阳性对照,不含DNA的点样液和Poly A为阴性对照。结果:cDNA文库插入片段长度为500～2 500 bp。共得到4 354个克隆用于芯片点制。单色荧光(Cy3)杂交显示,阳性对照均出现杂交信号,阴性点没有杂交信号。整张芯片背景清晰,漏点少,杂交点为完整的圆形,芯片质量完好。结论:该芯片的制作为首张有关道地药材的cDNA芯片,为丹参功能基因组的研究提供了强有力的工具。 展开更多
关键词 丹参 cdna芯片 功能基因组学
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水稻抗稻瘟病近等基因系的cDNA微阵列分析 被引量：14
11
作者 饶志明 董海涛 +4 位作者 庄杰云 柴荣耀 樊叶杨 李德葆 郑康乐 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期887-893,共7页
应用cDNA微阵列对来源于中 15 6 /谷梅 2号重组自交系的水稻抗稻瘟病近等基因系G2 0 5和G71的稻瘟病菌胁迫基因表达谱进行了分析 ,发现有 3个cDNA克隆的表达仅在抗病基因系G2 0 5接种病原菌 12h后受到诱导 ,其中两个为功能已知基因 ,另... 应用cDNA微阵列对来源于中 15 6 /谷梅 2号重组自交系的水稻抗稻瘟病近等基因系G2 0 5和G71的稻瘟病菌胁迫基因表达谱进行了分析 ,发现有 3个cDNA克隆的表达仅在抗病基因系G2 0 5接种病原菌 12h后受到诱导 ,其中两个为功能已知基因 ,另一个为功能未知的新基因。另有 35个差异表达克隆在两个近等基因系中均检测到 ,其中 17个克隆的表达在G2 0 5和G71均受到病原菌的诱导 ,另外 18个克隆的表达则在G2 0 5和G71均受到病原菌的抑制。序列分析表明 ,这些稻瘟病菌应答基因分别与防卫反应、信号传递、逆境胁迫和光合作用及糖代谢等功能相关 ,为植物抗病机制提供了相关信息。另外 ,Northern还证实了编码富含甘氨酸蛋白基因 (GlycinerichproteinGrp)的表达受稻瘟病病原菌的诱导 ,是一个稻瘟病诱导相关基因。 展开更多
关键词 水稻 抗稻瘟病近等基因系 cdna微阵列分析 表达谱 抗病性
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基因芯片技术分析斑蝥素对肝癌细胞细胞毒作用的分子机制 被引量：18
12
作者 胡和平 张俊平 +4 位作者 应康 肖振宇 吴红梅 毛裕民 吴孟超 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期645-649,共5页
目的 :研究抗癌药斑蝥素对肝癌细胞细胞毒作用的分子机制。方法 :应用基因芯片技术检测 12 .5 μmol/ L 斑蝥素作用于肝癌 QGY770 3细胞 2 4 h后基因表达谱的变化。结果 :斑蝥素抑制细胞表达参与细胞周期进程基因 (如 p 2 7、ref - 1、D... 目的 :研究抗癌药斑蝥素对肝癌细胞细胞毒作用的分子机制。方法 :应用基因芯片技术检测 12 .5 μmol/ L 斑蝥素作用于肝癌 QGY770 3细胞 2 4 h后基因表达谱的变化。结果 :斑蝥素抑制细胞表达参与细胞周期进程基因 (如 p 2 7、ref - 1、DN Apolymerase delta、X RCC9等 )、能量代谢基因 (如 malate dehydrogenase、ADP/ ATP translocase等 )、致瘤活性基因 (如 c- myc、tre等 )以及肿瘤特异表达基因 (如 bladder cancer related protein等 )。相反 ,斑蝥素促进了多种细胞生长抑制基因 (如 BCRA2、BTG2、dual- specificity protein phosphatase等 )以及凋亡相关基因 (如 ATL - derived PMA- responsive peptide等 )的表达。 结论 :斑蝥素改变调控细胞周期进程、细胞增殖。 展开更多
关键词 肝癌 QGY7703细胞 斑蝥素 基因芯片技术分析 基因表达谱
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应用cDNA表达芯片研究复方黄连对CNE1鼻咽癌移植瘤基因表达的影响 被引量：12
13
作者 王光平 唐发清 周金平 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期347-352,共6页
目的 :研究复方黄连对鼻咽癌裸鼠移植瘤基因表达的影响。方法 :培养的鼻咽癌细胞系CNE1细胞接种Balb/C裸鼠 ,待移植瘤形成后灌喂复方黄连 ,然后从移植瘤组织提取RNA ,经逆转录标记后的cDNA作为探针 ,与高通量cDNA表达芯片杂交并用激光... 目的 :研究复方黄连对鼻咽癌裸鼠移植瘤基因表达的影响。方法 :培养的鼻咽癌细胞系CNE1细胞接种Balb/C裸鼠 ,待移植瘤形成后灌喂复方黄连 ,然后从移植瘤组织提取RNA ,经逆转录标记后的cDNA作为探针 ,与高通量cDNA表达芯片杂交并用激光共聚焦扫描仪分析基因表达。通过逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)半定量技术进一步分析差异表达基因的表达。结果 :复方黄连处理移植瘤裸鼠 30d后 ,移植瘤明显减小 ,其抑瘤率为 2 9.5 %。同时 ,移植瘤组织基因表达发生显著变化。用该复方处理的CNE1鼻咽癌移植瘤组织有 147条基因表达发生改变 ,包括 10 2条下调表达的基因和 45条上调表达的基因。RT PCR半定量技术分析证实有 3条基因为真正差异表达 ,它们分别是MAD3,H731和CHK1基因。其中 ,MAD3和H731基因表达上调 ,CHK1基因表达下调。结论 :复方黄连可抑制CNE1鼻咽癌裸鼠移植瘤的生长并可影响其基因的表达 ,它对CNE1鼻咽癌移植瘤的抑制作用与其调节移植瘤基因表达密切相关。 展开更多
关键词 应用 cdna表达芯片 复方黄连 CNE1 鼻咽癌 移植瘤 基因表达 影响
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小鼠运动性疲劳相关基因筛选的初步研究 被引量：18
14
作者 田振军 张志琪 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期4-6,F002,共4页
目的：运用基因芯片技术筛选运动性疲劳的相关基因。方法：将小鼠２３０４点阵的基因芯片中的２２０１条待研究基因，与对照组和疲劳组小鼠脑组织中抽提的ｍＲＮＡ并被Ｃｙ３和Ｃｙ５逆转录荧光标记制成的ｃＤＮＡ混合探针杂交，通过芯... 目的：运用基因芯片技术筛选运动性疲劳的相关基因。方法：将小鼠２３０４点阵的基因芯片中的２２０１条待研究基因，与对照组和疲劳组小鼠脑组织中抽提的ｍＲＮＡ并被Ｃｙ３和Ｃｙ５逆转录荧光标记制成的ｃＤＮＡ混合探针杂交，通过芯片扫描仪对其荧光强度进行扫描，经计算机进行分析。结果：在待研究的２２０１条基因中，与中枢疲劳相关的１１７条基因具有显著性表达差异，其中上调表达的基因有６３条，下调表达的基因有５４条。结论：应用基因芯片技术可同时检测与运动性中枢疲劳相关的多个基因的差异表达，具有高通量、并行性和快速准确等优点。 展开更多
关键词 运动性疲劳 基因表达 基因芯片 小鼠 实验研究
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利用基因表达谱芯片研究东方田鼠和小鼠感染日本血吸虫前后基因的差异性表达 被引量：17
15
作者 孙军 林矫矫 +5 位作者 程国锋 李浩 石耀军 陆珂 蔡幼民 江洪波 《北京大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期532-537,共6页
利用大、小鼠基因表达谱芯片分别研究了Balb c小鼠感染日本血吸虫 7d时肺组织、东方田鼠感染日本血吸虫 7d时肺组织、1 2d时的肺和肝组织基因差异表达方式。结果表明 ,小鼠感染日本血吸虫 7d时肺丝氨酸蛋白酶抑制剂 (Serineproteaseinhi... 利用大、小鼠基因表达谱芯片分别研究了Balb c小鼠感染日本血吸虫 7d时肺组织、东方田鼠感染日本血吸虫 7d时肺组织、1 2d时的肺和肝组织基因差异表达方式。结果表明 ,小鼠感染日本血吸虫 7d时肺丝氨酸蛋白酶抑制剂 (Serineproteaseinhibitor)基因表达上调 ,同时没有免疫相关基因的表达变化 ;与之相反 ,东方田鼠感染日本血吸虫 7d时肺丝氨酸蛋白酶抑制剂基因没有表达变化 ,非特异性免疫相关基因 ,如溶菌酶 (Lysozyme)和各类组织蛋白酶 (Cathepsin)基因表达上调 ,而且肺内特异性免疫相关基因如CD74、MHCⅡ和MHCⅠ等表达上调。这一现象得到东方田鼠感染日本血吸虫 1 2d时肺和肝中特异性免疫和非特异性免疫相关基因的上调表达的进一步证实。而且 ,东方田鼠感染日本血吸虫 1 2d时肺中丝氨酸蛋白酶抑制剂基因表达下调 ,肝组织中胰岛素样生长因子 1 (Insulin likegrowthfactor 1 ,IGF 1 )基因表达下调。提示日本血吸虫适宜性宿主小鼠和非适宜性宿主东方田鼠感染日本血吸虫前后两者有相反的基因表达方式。 展开更多
关键词 东方田鼠 基因芯片 丝氨酸蛋白酶抑制剂 溶菌酶 组织蛋白酶 CD74 MHC Ⅱ MHC Ⅰ
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IL-8在强直性脊柱炎活动期的表达与意义 被引量：16
16
作者 李天旺 古洁若 +2 位作者 赵丽珂 黄烽 余得恩 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期479-481,共3页
目的　探讨趋化因子IL 8在强直性脊柱炎(AS)活动期的表达及意义。方法　通过cDNA微阵列及RT PCR技术检测活动期AS患者和对照组 [健康志愿者、类风湿关节炎 (RA)及膝关节外伤患者]的外周血、关节液中单个核细胞和滑膜细胞IL 8的表达 ,比... 目的　探讨趋化因子IL 8在强直性脊柱炎(AS)活动期的表达及意义。方法　通过cDNA微阵列及RT PCR技术检测活动期AS患者和对照组 [健康志愿者、类风湿关节炎 (RA)及膝关节外伤患者]的外周血、关节液中单个核细胞和滑膜细胞IL 8的表达 ,比较AS患者组与各对照组IL 8表达情况的差异。结果　在活动期AS患者外周血单个核细胞 (PBMC)或关节液单个核细胞 (SFMC)中IL 8的表达均明显高于健康志愿者PBMC中的表达 ,在RA患者PBMC中IL 8的表达亦高于健康志愿者PBMC中的表达 ,关节滑膜细胞IL 8的表达水平在AS患者也明显高于膝关节外伤患者。结论　IL 8在活动期AS中存在高表达 ,可能是AS的一种重要的炎症介质 。 展开更多
关键词 脊柱炎 强直性 白细胞介素8 cdna微阵列技术
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硫化砷作用后NB4细胞基因表达谱变化的研究 被引量：16
17
作者 顾春红 陈芳源 +3 位作者 韩洁英 滕晔 邵念贤 欧阳仁荣 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期16-18,共3页
目的　利用基因表达谱芯片对NB4细胞在硫化砷作用前后基因表达的差异性进行比较。方法　用Cy3和Cy5两种不同的荧光染料通过逆转录反应将硫化砷处理前后的NB4细胞mRNA分别标记成两种探针 ,并与载有一组靶基因的基因表达谱芯片进行杂交 ,... 目的　利用基因表达谱芯片对NB4细胞在硫化砷作用前后基因表达的差异性进行比较。方法　用Cy3和Cy5两种不同的荧光染料通过逆转录反应将硫化砷处理前后的NB4细胞mRNA分别标记成两种探针 ,并与载有一组靶基因的基因表达谱芯片进行杂交 ,通过扫描、计算机软件分析 ,寻找经硫化砷作用后表达有差异的基因。结果　筛选出包括与细胞凋亡、DNA合成修复、蛋白翻译、细胞周期等相关的硫化砷作用前后表达有差异的基因共 34条 ,其中 6条表达上调 ,2 8条表达下调。结论　ABC5 0、PNAS 2、周期素G2 展开更多
关键词 急性白血病 基因芯片 砷剂 治疗
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皖南不同类型土壤植烟成熟期烟叶的基因差异表达和显微结构的比较 被引量：17
18
作者 邱立友 李富欣 +5 位作者 祖朝龙 马称心 杨超 冯云 刘国顺 赵会杰 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期749-754,共6页
以烟草品种云烟97为材料,在皖南烟区典型的植烟土壤麻沙土、麻沙泥、粉沙土种植,以水稻土种植作对照,应用基因芯片技术和显微观察技术对生长成熟期烟叶的基因表达谱和细胞结构进行比较。结果表明,与水稻土相比,麻沙土植烟成熟期烟叶上... 以烟草品种云烟97为材料,在皖南烟区典型的植烟土壤麻沙土、麻沙泥、粉沙土种植,以水稻土种植作对照,应用基因芯片技术和显微观察技术对生长成熟期烟叶的基因表达谱和细胞结构进行比较。结果表明,与水稻土相比,麻沙土植烟成熟期烟叶上调表达的基因主要有细胞增殖、生长和分化的基因,以及与氧化胁迫有关的基因,而下调表达的基因主要是光合作用和蛋白质、磷脂合成的基因。麻沙泥植烟成熟期烟叶上调表达的基因主要有与生长素运输和多糖合成有关的基因及与蛋白质和氨基酸分解有关的基因。粉沙土植烟成熟期烟叶与干旱胁迫有关的基因和与纤维素、果胶质、淀粉和蛋白质分解有关的基因上调。叶片的显微和超显微结构表明,粉沙土和水稻土植烟,烟叶长势差,生长衰退迹象明显;而麻沙土和麻沙泥植烟,尤其是麻沙土,烟叶生长势较好,生长衰退迹象不明显。 展开更多
关键词 烟草 土壤类型 成熟期 基因芯片 显微结构
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利用cDNA微阵列分离津田芜菁花青素生物合成相关基因 被引量：17
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作者 许志茹 李玉花 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1101-1106,共6页
花色素苷是植物的重要次生代谢产物,在植物体内行使多种生理功能。利用UV-A处理48h后津田芜菁块根变红,以黑暗处理条件下的白色块根为对照,与削减文库特异基因片段制备的cDNA微阵列进行杂交。UV-A处理条件下津田芜菁中表达上调的基因为8... 花色素苷是植物的重要次生代谢产物,在植物体内行使多种生理功能。利用UV-A处理48h后津田芜菁块根变红,以黑暗处理条件下的白色块根为对照,与削减文库特异基因片段制备的cDNA微阵列进行杂交。UV-A处理条件下津田芜菁中表达上调的基因为81个,表达下调的基因为47个,表达上调的基因中包括与花青素生物合成直接相关的基因片段cytochromeP450,PAL,F3H,ANS,CHS,DFR和GST等。Northern杂交结果显示,UV-A处理48h的津田芜菁试材中,PAL、CHS、F3H、DFR和ANS基因的表达量明显高于黑暗条件下白色块根中这些基因的表达量,进一步验证了芯片杂交结果的可靠性。 展开更多
关键词 花色素苷 津田芜菁 块根 UV-A cdna微阵列 基因表达
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应用基因芯片研究康莱特对人胰腺癌Patu-8988细胞的凋亡诱导作用 被引量：16
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作者 袁耀宗 鲍英 +2 位作者 夏璐 章永平 张学军 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期451-454,共4页
目的　探讨康莱特注射液诱导人胰腺癌细胞 (Patu 8988)凋亡过程中相关基因表达的变化。方法　通过流式细胞仪AnnexinV/PI双染法研究康莱特诱导Patu 8988细胞凋亡的过程 ,应用基因芯片技术分析加药前后凋亡相关基因的表达差异 ,并以West... 目的　探讨康莱特注射液诱导人胰腺癌细胞 (Patu 8988)凋亡过程中相关基因表达的变化。方法　通过流式细胞仪AnnexinV/PI双染法研究康莱特诱导Patu 8988细胞凋亡的过程 ,应用基因芯片技术分析加药前后凋亡相关基因的表达差异 ,并以Western印迹对部分基因蛋白产物表达进行验证。结果　康莱特对Patu 8988细胞的凋亡诱导作用呈时间依赖性。康莱特作用 2 4h后 ,在 96条有关凋亡的目的基因中共有 17条基因表达发生大于 3倍的显著变化 ,其中表达上调基因 12条 ,下调基因5条。Western印迹表明P5 3、Bcl 2、Bax、Caspase 3等蛋白表达改变与基因芯片结果一致 ,同时Caspase 3底物多聚ADP核糖多聚酶被降解。结论　康莱特可使Patu 8988细胞中多个凋亡相关基因的表达发生改变 ,进一步揭示了其诱导胰腺癌细胞凋亡的作用机制。 展开更多
关键词 基因芯片 胰腺癌 康莱特 肿瘤 癌细胞
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