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补精益视片对大鼠慢性高眼压模型视网膜损害的影响 被引量：9
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作者 李翔 王桃 柯欣怡 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2015年第10期909-912,共4页
目的观察补精益视片对大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure,EIOP)模型视网膜损害的干预作用,探讨其作用机理。方法将30只SD大鼠随机分为3组:对照组、给药组、模型组,每组10只。采用烙闭上巩膜静脉法对给药组、模型组SD大鼠建... 目的观察补精益视片对大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure,EIOP)模型视网膜损害的干预作用,探讨其作用机理。方法将30只SD大鼠随机分为3组:对照组、给药组、模型组,每组10只。采用烙闭上巩膜静脉法对给药组、模型组SD大鼠建立慢性EIOP模型,观察补精益视片对慢性EIOP大鼠眼压和视网膜病理形态学变化的影响。结果给药组、模型组大鼠在造模后即刻直至造模后8周与造模前相比眼压均升高,差异均有统计学意义(均为P<0.01),说明EIOP模型造模成功。造模后8周眼压与造模后即刻相比,给药组有降低趋势,差异有统计学意义(P<0.01),模型组差异无统计学意义(P>0.05)。造模后8周,视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)数量给药组(14.57±1.97)与模型组(10.76±2.19)均明显低于对照组(17.47±1.97),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);视网膜厚度模型组为(150.83±17.91)μm低于对照组的(219.72±32.24)μm,差异有统计学意义(P<0.01),给药组为(215.51±51.23)μm,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);给药组RGCs数量及视网膜厚度均优于模型组,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。RGCs超微结构显示给药组较模型组明显改善。结论补精益视片能保护SD大鼠慢性EIOP模型视功能,表现为降低眼压、提高RGCs数量、增加视网膜厚度、改善RGCs超微结构。 展开更多
关键词 青光眼 补精益视片 大鼠 慢性高眼压模型 视神经 视网膜
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补精益视片对大鼠慢性高眼压模型视神经PI3K/Akt通路MDM2、p53表达的影响 被引量：2
2
作者 刘欢 李翔 +2 位作者 刘红佶 袁铭悦 李祥玉 《中医眼耳鼻喉杂志》 2020年第2期72-75,共4页
目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(Elevated Intraocular Pressure,EIOP)模型视神经PI3K/Akt通路MDM2、p53表达的影响,探讨其作用机理。方法30只SD大鼠随机分为对照组、模型组和给药组。采用烙闭上巩膜静脉法建立大鼠慢性EIOP模型... 目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(Elevated Intraocular Pressure,EIOP)模型视神经PI3K/Akt通路MDM2、p53表达的影响,探讨其作用机理。方法30只SD大鼠随机分为对照组、模型组和给药组。采用烙闭上巩膜静脉法建立大鼠慢性EIOP模型,对照组、模型组予生理盐水灌胃,给药组予补精益视片混悬液灌胃,连续8周。记录造模前、造模后即刻、造模后8周大鼠的眼压,用免疫组化法检测视神经MDM2、p53总面积、积分光密度和平均光密度。结果(1)眼压:给药组造模后8周眼压较造模后即刻低(均P<0.05)。(2)视神经MDM2:给药组总面积(0.1625±0.026)μm^2、积分光密度(2086.70±744.326)、平均光密度(210.36±2.730)均较对照组(0.2604±0.047μm^2、3548.57±906.465、215.62±1.627)低(均P<0.05),较模型组(0.0910±0.027μm^2、1195.86±334.984、202.32±3.124)高(均P<0.05)。(3)视神经p53:给药组总面积(2.6553±0.396)μm^2、积分光密度(96419.47±38603.142)、平均光密度(208.40±4.817)均较对照组(1.9827±0.350μm^2、29393.33±9977.039、199.97±5.905)高(均P<0.05),较模型组(3.3768±0.168μm^2、345824.79±56678.048、217.81±4.378)低(均P<0.05)。结论补精益视片可能有保护SD大鼠慢性EIOP模型视神经的作用,表现为轻度降低眼压,上调MDM2表达,下调p53表达。 展开更多
关键词 青光眼 SD大鼠慢性高眼压模型 视神经 补精益视片 MDM2 p53
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