布地奈德福莫特罗联合肺康复训练对基层中重度慢阻肺患者稳定期肺功能以及生活质量改善情况的效果观察 被引量：10

1

作者 朱才亮 《中国当代医药》 CAS 2021年第10期67-70,共4页

目的探讨布地奈德福莫特罗联合肺康复训练对基层中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者稳定期肺功能以及生活质量的影响。方法选取2017年7月~2019年12月于赣州市南康区第二人民医院就诊的86例中重度COPD患者为研究对象,按随机数字表法分为... 目的探讨布地奈德福莫特罗联合肺康复训练对基层中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者稳定期肺功能以及生活质量的影响。方法选取2017年7月~2019年12月于赣州市南康区第二人民医院就诊的86例中重度COPD患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上加用肺康复训练治疗。比较两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、6 min步行试验距离、生活质量评分及急性发作率。结果治疗后观察组FVC为(2.89±0.41)L、FEV1为(2.03±0.35)L,高于对照组的(2.57±0.38)、(1.81±0.31)L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组6 min步行试验距离为(364.78±25.65)m,长于对照组的(324.14±23.59)m,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组COPD评估测试(CAT)评分为(14.39±2.42)分、改良英国医学研究会呼吸困难指数(mMRC)为(1.59±0.22)分,低于对照组的(18.93±2.56)、(1.81±0.25)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组急性发作率为4.65%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合肺康复训练可增强中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,减少急性发作次数,改善生活质量。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗 肺康复训练 肺功能 生活质量

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布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究 被引量：3

2

作者 魏新吉 《临床合理用药杂志》 2016年第27期10-11,20,共3页

目的探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取鹤壁市中医院2013年4月—2015年4月收治的慢性阻塞性肺疾病患者96例,随机分为单一组与联合组,各48例。单一组患者予以布地奈德福莫特罗治疗,联合组患者... 目的探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取鹤壁市中医院2013年4月—2015年4月收治的慢性阻塞性肺疾病患者96例,随机分为单一组与联合组,各48例。单一组患者予以布地奈德福莫特罗治疗,联合组患者予以布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、肺通气功能指标(PEF)及FEV_1与FVC的比值(FEV_1/FVC)、FEV1占预测值百分比(FEV_1%)]、不良反应发生情况。结果联合组患者总有效率高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、FEV1%高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病可明显提高临床治疗效果,改善患者肺功能,且不会增加不良反应发生率。 展开更多

关键词 肺疾病 慢性阻塞性 布地奈德福莫特罗 噻托溴铵 治疗结果

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布地奈德福莫特罗对哮喘患者血清中CCL28的影响研究

3

作者 史莹 周丹阳 谷伟 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第11期147-148,共2页

目的研究布地奈德福莫特罗对哮喘患者血清中CCL28的影响。方法取轻中度急性发作期哮喘患者的静脉血，分离血清后，检测血清中CCL28的含量，对患者进行布地奈德福莫特罗干预，1w后复查血清中的CCL28。结果急性发作期哮喘患者血清中CCL28... 目的研究布地奈德福莫特罗对哮喘患者血清中CCL28的影响。方法取轻中度急性发作期哮喘患者的静脉血，分离血清后，检测血清中CCL28的含量，对患者进行布地奈德福莫特罗干预，1w后复查血清中的CCL28。结果急性发作期哮喘患者血清中CCL28为（37.58±3.64）ng/mL，布地奈德福莫特罗干预后患者血清CCL28降为（10.37±1.05）ng/mL。结论布地奈德福莫特罗能明显降低CCL28，可能对抑制哮喘急性期嗜酸性细胞炎症起重要作用。 展开更多

关键词 哮喘 CCL28 布地奈德福莫特罗

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布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量：62

4

作者 邱容 肖昌武 文富强 《临床肺科杂志》 2017年第2期304-306,共3页

目的探讨布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择2014年08月—2015年12月遂宁市中心医院呼吸内科门诊诊断的CVA患者98例,并将其随机分为A组33例、B组33例和C组32例。A组患者给予布地奈德福莫特罗联合... 目的探讨布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择2014年08月—2015年12月遂宁市中心医院呼吸内科门诊诊断的CVA患者98例,并将其随机分为A组33例、B组33例和C组32例。A组患者给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,B组患者给予布地奈德福莫特罗治疗,C组患者给予苏黄止咳胶囊治疗,疗程28天。比较治疗前、治疗后入组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子的变化。结果治疗前3组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗28天后,B组和C组患者咳嗽评分、炎症因子IL-4、IL-5、TNF-α高于A组(P<0.05),肺功能提示A组支气管激发试验或舒张试验阴转率明显高于B、C组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗CVA的疗效优于单用布地奈德福莫特罗及苏黄止咳胶囊,且能较好改善肺功能、降低炎症因子水平,炎症因子与咳嗽症状、肺功能的改善相关。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗 苏黄止咳胶囊 咳嗽变异性哮喘 疗效

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长期小剂量阿奇霉素联合布地奈德/福莫特罗治疗Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者的疗效 被引量：45

5

作者 韩利 张筠 张铁栓 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第17期2918-2920,共3页

目的:探讨长期小剂量阿奇霉素联合布地奈德/福莫特罗对Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的安全性与疗效分析。方法:采用前瞻性随机对照的研究方法,选择我院87例Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者作为研究对象,随机分为对照组(布地奈德/... 目的:探讨长期小剂量阿奇霉素联合布地奈德/福莫特罗对Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的安全性与疗效分析。方法:采用前瞻性随机对照的研究方法,选择我院87例Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者作为研究对象,随机分为对照组(布地奈德/福莫特罗160μg/4.5μg每吸,1吸/次,2次/d),联合治疗组(布地奈德/福莫特罗160μg/4.5μg每吸,1吸/次,2次/d+阿奇霉素250 mg,1次/d。观察两组治疗3、6个月后PEF、FEV1、FEV1/FVC、m MRC、6MWT,急性加重次数。结果 :联合治疗组在3、6个月后的PEF、FEV1、FEV1/FVC改善较对照组显著(P<0.05);两组在3个月后的m MRC、6MWT、急性加重次数改善程度相仿(P>0.05),6个月后联合治疗组较对照组改善显著(P<0.05)。结论:长期小剂量阿奇霉素联合布地奈德/福莫特罗治疗较单一吸入布地奈德/福莫特罗能明显改善患者相关的肺功能指标,且随着用药时间延长,联合治疗较单一治疗更能显著改善相关临床症状,并降低急性加重次数。 展开更多

关键词 肺疾病 慢性阻塞性 布地奈德/福莫特罗 阿奇霉素

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噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢阻肺疗效观察 被引量：26

6

作者 李海峰 冷静 黄伟 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第12期62-65,共4页

目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者疗效.方法选择2012年6月至2013年4月云南省第三人民医院就诊的C、D组慢阻肺患者157例,随机分为对照组79例和治疗组78例,2组均给予吸氧、常规抗炎、氨... 目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者疗效.方法选择2012年6月至2013年4月云南省第三人民医院就诊的C、D组慢阻肺患者157例,随机分为对照组79例和治疗组78例,2组均给予吸氧、常规抗炎、氨茶碱、按需使用沙丁胺醇吸入及营养支持措施.其中对照组同时采用布地奈德福莫特罗吸入,治疗组在对照组的基础上联合应用噻托溴铵吸入,观察6个月后比较2组的疗效及不良反应.结果治疗后治疗组第1秒用力呼气量(FEV1)、呼吸困难量表(MMRC)、6 min步行试验(6MWD)改善率均较对照组明显善(P<0.05).结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗C、D组慢阻肺患者具有良好的协同作用,能显著改善患者临床症状、生活质量,减少急性发作次数,优于单独使用布地奈德福莫特罗吸入剂. 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗 疗效

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布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床对照研究 被引量：16

7

作者 张剑青 刘凌 +2 位作者 方利洲 赵芝焕 戴路明 《中国医药导报》 CAS 2010年第18期79-81,共3页

目的:观察布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性。方法:96例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为三组,布地奈德/福莫特罗组,沙美特罗/氟替卡松组和对照组。结果:治疗后布地奈德/福莫特罗组和... 目的:观察布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性。方法:96例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为三组,布地奈德/福莫特罗组,沙美特罗/氟替卡松组和对照组。结果:治疗后布地奈德/福莫特罗组和沙美特罗/氟替卡松组较对照组的晨起与夜间呼气峰流速(PEF)均有明显改善,症状评分及平均每天使用沙丁胺醇的揿数均明显下降。结论:使用布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗轻中度持续支气管哮喘患者,是安全有效的。 展开更多

关键词 哮喘 布地奈德/福莫特罗 沙美特罗/氟替卡松 呼气峰流速

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布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特对中重度支气管哮喘肺功能的影响 被引量：15

8

作者 区秀燕 袁小玲 郭伟洪 《辽宁医学院学报》 CAS 2014年第2期12-14,共3页

目的布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特对中重度支气管哮喘肺功能的影响。方法选取我院85例中重度支气管哮喘,随机分为观察组45例,对照组40例。两组患者出现症状时使用短效支气管舒张剂缓解症状,对照组给予布地奈德/福莫特罗干粉... 目的布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特对中重度支气管哮喘肺功能的影响。方法选取我院85例中重度支气管哮喘,随机分为观察组45例,对照组40例。两组患者出现症状时使用短效支气管舒张剂缓解症状,对照组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(160μg/4.5μg/吸,阿斯利康公司,早晚各1吸),观察组在对照组基础上口服孟鲁司特(10 mg,默沙东公司,1天1片)治疗,疗程12 w,比较两组治疗前、治疗后4、8、12 w的临床控制效果和肺功能的变化。结果治疗前,两组ACT评分和基本控制率无统计学差异(P均>0.05),治疗后4 w和8 w后,观察组的哮喘症状基本控制率分别为91.11%和93.33%,ACT评分分别为23.17±4.87和25.31±3.61,均显著高于对照组,两组比较具有统计学差异(P均<0.05),而治疗12周后,两组哮喘控制率和ACT评分无统计学差异(P均>0.05);两组患者治疗疗程结束时,肺功能指标FEV1、FEV1%和PEF%均明显改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P均>0.05),但两组间比较均无统计学的差异(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特可在早期迅速控制哮喘症状,改善病情,降低复发率,两药联合使用具有独特的优越性。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗 孟鲁司特 支气管哮喘 肺功能

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布地奈德/福莫特罗吸入剂对老年COPD稳定期患者生活质量的影响 被引量：9

9

作者 赵阳 《临床肺科杂志》 2009年第11期1473-1476,共4页

目的探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗对老年COPD稳定期患者生活质量的影响。方法确诊COPD老年患者共36例,分为治疗组16例,对照组20例,治疗组予以布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗,对照组不进行特殊治疗,疗程6个月,观察肺功能、6-MW... 目的探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗对老年COPD稳定期患者生活质量的影响。方法确诊COPD老年患者共36例,分为治疗组16例,对照组20例,治疗组予以布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗,对照组不进行特殊治疗,疗程6个月,观察肺功能、6-MWT、SF-36生活质量调查表的得分对比变化。结果治疗组肺功能、6-MWT与对照组比较均有好转(P<0.05),治疗组SF-36生活质量调查表的躯体功能,躯体角色,健康总体自评,生命活力,肌体疼痛、社会功能等6个方面得分高于治疗前(P<0.05)且与对照组比较有改善(P<0.05)。而情感角色和心理健康2个方面与在治疗前相比差别无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗是老年COPD患者稳定期有效的治疗方案,长期吸入治疗能延缓其肺功能的损害,提高生活质量、增加运动耐量。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗 COPD 生活质量

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布地奈德/福莫特罗粉吸入剂不同剂量对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察 被引量：9

10

作者 赵军 吴群 +2 位作者 罗倩 吴洁 丁晓婧 《实用老年医学》 CAS 2013年第11期930-932,共3页

目的观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)不同剂量治疗中-重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法入选2009年2月至2012年12月来我院就诊的中-重度COPD稳定期患者,随机分为A、B、C组。A组(对照组)给予常规治疗,B组在... 目的观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)不同剂量治疗中-重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法入选2009年2月至2012年12月来我院就诊的中-重度COPD稳定期患者,随机分为A、B、C组。A组(对照组)给予常规治疗,B组在常规治疗基础上加吸常规剂量信必可都保160μg/4.5μg,1吸/次,2次/d,C组在常规治疗基础上加吸大剂量信必可都保160μg/4.5μg,2吸/次,2次/d。评估各组治疗前、治疗3月和6月后的肺功能、临床症状评分,治疗期间急性加重人数及药物不良反应。结果 B、C组的总有效率优于A组(P<0.05),C组与B组间无统计学差异(P>0.05)。结论信必可都保吸入剂能改善中-重度COPD稳定期患者的临床症状及肺功能,大剂量组与常规剂量组间疗效无统计学差异,但不良反应显著高于常规剂量组。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 不同剂量 不良反应

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小青龙汤加味联合西药治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的疗效及机制研究 被引量：8

11

作者 成菲 杨增祥 刘志勇 《世界中西医结合杂志》 2019年第12期1738-1742,1746,共6页

目的观察小青龙汤加味联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)、布地奈德福莫特罗(信必可)吸入治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(ACOS)的短期疗效。方法将152例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者按随机数字表法分为观察组(80例)和对照组(72例)。在一... 目的观察小青龙汤加味联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)、布地奈德福莫特罗(信必可)吸入治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(ACOS)的短期疗效。方法将152例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者按随机数字表法分为观察组(80例)和对照组(72例)。在一般治疗基础上,对照组给予思力华+信必可吸入;观察组实施思力华+信必可吸入+小青龙汤加味治疗,疗程均为4周。观察并比较两组临床疗效、肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC)、免疫功能指标(CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgM、IgG)及ACT、CAT评分及急性加重次数的变化及不良反应。采用实时荧光定量PCR检测PPAR-γ和核因子-κBmRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测PPAR-γ和核因子-κB蛋白的表达。酶联免疫吸附法检测炎性因子水平(TNF-α、IL-4及IL-5)水平变化。结果治疗2、4周,观察组临床总控制率与对照组相比较高(P<0.05);治疗后,两组肺功能指标均得到改善,与对照组同期相比,观察组治疗4周后FEV1、FEV1/FVC、一氧化碳弥散量(DLCO)水平较高,吸气分数(IC/TLC)、残总比(RV/TLC)水平较低(P<0.05);与同期对照组相比,观察组治疗4周后ACT评分较高,CAT评分及急性加重次数较低(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgM、IgG较对照组高,CD8+、IgE较对照组低(P<0.05);观察组PPAR-γmRNA及蛋白较对照组高,核因子-κB的mRNA、蛋白较对照组低(P<0.05);观察组TNF-α、IL-4及IL-5水平均较对照组低(P<0.05);两组治疗均未出现严重不良反应。结论在ACOS患者治疗中联用思力华、信必可吸入及小青龙汤加味治疗可取得确切疗效,利于提高肺功能及机体免疫力,调节炎症反应,控制病情进展,且用药安全性高。 展开更多

关键词 ACOS 噻托溴铵粉吸入剂 布地奈德福莫特罗 小青龙汤

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复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果

12

作者 盛彦芳 《中国民康医学》 2024年第2期22-24,共3页

目的:观察复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2022年3月至2023年4月该院收治的82例老年稳定期COPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各4... 目的:观察复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2022年3月至2023年4月该院收治的82例老年稳定期COPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各41例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,研究组在对照组基础上联合复方甲氧那明胶囊治疗,比较两组治疗总有效率、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平、呼吸频率、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、SaO_(2)水平高于治疗前,且研究组高于对照组,呼吸频率、PaCO_(2)水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期COPD患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平和SaO_(2)水平,降低呼吸频率和PaCO_(2)水平,效果优于单纯布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。 展开更多

关键词 复方甲氧那明胶囊 布地奈德福莫特罗 老年 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 呼吸频率 二氧化碳分压

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吸入布地奈德福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析 被引量：3

13

作者 郑明星 方智野 +2 位作者 袁丽芬 张敏 王健 《临床和实验医学杂志》 2008年第3期21-23,共3页

目的观察吸入布地奈德／福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ-Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法将明确诊断的78例COPD病人随机分为治疗组（42例）和对照组（36例），两组病人的基础治疗相同。在此基础上，治疗组给予吸入布... 目的观察吸入布地奈德／福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ-Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法将明确诊断的78例COPD病人随机分为治疗组（42例）和对照组（36例），两组病人的基础治疗相同。在此基础上，治疗组给予吸入布地奈德／福莫特罗干粉剂（160／4．5μg），每次1吸，每日2次；对照组给予茶碱缓释片0．2g口服，每日2次；疗程为6个月。观察前后进行肺功能指标测定和圣一齐治呼吸问卷（SGRQ）生活质量评分比较。结果在观察前，治疗组和对照组的一秒钟用力呼气容积（FEV1）／用力肺活量（FVC）和FEV1／预计值的差异无统计学意义（P〉0．05）。在观察结束时，治疗组FEV1／FVC和FEV1／预汁值较观察前均有不同程度的提高（P〈0，05）；对照组FEV1／FVC和FEV1／预计值与试验前的差异无统计学意义（P均〉0．05）；治疗组呼吸问卷生活质量评分比观察前明显减少（P〈0．05），对照组除呼吸症状得到改善外其他指标无明显变化（P〉0．05）；两组因急性加重住院的比例治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德福莫特罗干粉剂能够改善稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量，降低住院率。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗干粉剂 慢性阻塞性肺疾病肺功能St Georges呼吸问卷

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吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病疗效评价 被引量：3

14

作者 杨奕尤 陈必桂 谭海涛 《中外医学研究》 2011年第26期10-12,共3页

目的观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将89例COPD患者随机分为观察组45例和对照组44例,观察组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂,对照组给予吸入福莫特罗干粉剂。治疗前后进行肺功能... 目的观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将89例COPD患者随机分为观察组45例和对照组44例,观察组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂,对照组给予吸入福莫特罗干粉剂。治疗前后进行肺功能测定和圣-乔治呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分比较。结果在治疗前后,对照组1秒用力呼气容积[(FEV1)/用力肺活量(FVC)]%和(FEV1/预计值)%差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组(FEV1/FVC)%和(FEV1/预计值)%较治疗前均有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组呼吸问卷生活质量评分比治疗前明显降低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗干粉剂较单一福莫特罗干粉剂能够更好改善稳定期Ⅲ、Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗干粉剂 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 St Georges呼吸问卷

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信必可治疗稳定期COPD的疗效观察 被引量：2

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作者 闫刚 吴斌 《临床肺科杂志》 2011年第9期1370-1371,共2页

目的观察吸入信必可[布地奈德/福莫特罗干粉剂（160/4.5μg）]对稳定期Ⅱ~Ⅲ级COPD患者的临床疗效。方法将明确诊断的60例COPD病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂;对照组予茶碱缓释片口服;疗程为6个月... 目的观察吸入信必可[布地奈德/福莫特罗干粉剂（160/4.5μg）]对稳定期Ⅱ~Ⅲ级COPD患者的临床疗效。方法将明确诊断的60例COPD病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂;对照组予茶碱缓释片口服;疗程为6个月。治疗前后进行肺功能指标测定。结果治疗前,治疗组和对照组的FEV1/FVC和FEV1/预计值的差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗结束时,治疗组FEV1/FVC和FEV1/预汁值较治疗前均有显著提高（P〈0.05）;对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值与治疗前的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂能够改善稳定期Ⅱ~Ⅲ级COPD患者的肺功能和生活质量,降低住院率。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺病 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 肺功能

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布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的疗效 被引量：1

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作者 李萍 《中外医疗》 2015年第13期119-120,共2页

目的探讨布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的疗效。方法随机选取该院儿科病房近3年共100例哮喘并变应性鼻炎的患儿作为研究对象,随机分为2组,联合组50例和对照组50例。联合组使用布地奈德福莫特罗粉联合孟... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的疗效。方法随机选取该院儿科病房近3年共100例哮喘并变应性鼻炎的患儿作为研究对象,随机分为2组,联合组50例和对照组50例。联合组使用布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特;对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉。评价两组不同时期鼻炎症状评分以及哮喘症状评分,以及治疗前及治疗后肺功能差异。结果联合组和对照组治疗前鼻炎症状评分、哮喘症状评分及FEV1差异无统计学意义(P>0.05)。联合组和对照组治疗后鼻炎症状评分、哮喘症状评分及FEV1差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究认为孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗粉治疗儿童支气管哮喘并变应性鼻炎疗效肯定,能显著改善患者肺功能情况。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗粉 孟鲁司特 哮喘 变应性鼻炎

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支气管哮喘合并变应性鼻炎患者联合治疗的临床研究 被引量：5

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作者 刘兴华 黎爱芬 余佳 《中国医药科学》 2016年第18期197-200,共4页

目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者，随机分为治疗组和对照组，其中对照组50例予以吸入布... 目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者，随机分为治疗组和对照组，其中对照组50例予以吸入布地奈德福莫特罗粉吸人剂（信必可都保）治疗，治疗组50例除给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗外，同时给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗，治疗时间均为3个月。通过对比两组哮喘控制测试（ACT）评分、鼻炎症状评分、肺功能指标以及副反应，比较不同治疗方法的疗效。结果两组治疗前ACT评分与鼻炎症状评分、FEV1、FVC指标差异对比无显著差异（P〉0．05），治疗后两组此四项指标差异均具显著性（P〈0．05）；两组治疗前后FEF25％。75％差异均不具显著性（P〉0．05）；组间副反应差异不明显（P〉0．05），两组副反应均未中途停药而发生严重副反应状况。结论临床予以支气管哮喘合并变应性鼻炎患者曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，可有效改善其肺功能状况及临床症状，该联合治疗方法疗效确切且安全，深具临床推广价值。 展开更多

关键词 支气管哮喘 变应性鼻炎 曲安奈德鼻喷雾剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

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