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针刺、银杏达莫治疗脑卒中认知功能障碍患者的疗效及其对认知功能、智力、日常生活能力的影响 被引量:22
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作者 盛利 李玉芝 +1 位作者 卞合涛 张磊 《疑难病杂志》 CAS 2016年第8期805-808,共4页
目的探讨针刺、银杏达莫注射液联合脑蛋白水解物治疗脑卒中认知功能障碍患者的临床效果,以及其对患者认知功能、智力、日常生活能力的影响。方法选择2011年2月—2015年7月济宁市第一人民医院神经内科收治的脑卒中认知功能障碍患者96例,... 目的探讨针刺、银杏达莫注射液联合脑蛋白水解物治疗脑卒中认知功能障碍患者的临床效果,以及其对患者认知功能、智力、日常生活能力的影响。方法选择2011年2月—2015年7月济宁市第一人民医院神经内科收治的脑卒中认知功能障碍患者96例,将其按照随机数字表法分为观察组和对照例,每组48例。对照组患者在常规治疗的基础上单纯给予脑蛋白水解物静脉滴注,观察组则在对照组基础上加用针刺、银杏达莫注射液联合治疗。连续治疗4周后,评价2组疗效,利用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智能状态量表(MMSE)及日常生活能力量表(.ADL)分别对患者治疗前后的认知功能、智力、日常生活能力进行评分,并监测治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白水平变化。结果观察组的总有效率(89.6%)明显高于对照组(66.7%),2组比较差异具有统计学意义(χ^2=7.104,P〈0.05);2组患者治疗后的认知功能、智力、日常生活能力较治疗前均改善明显,MoCA、MMSE、ADL评分均升高,且观察组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);2组患者治疗后NSE、S100β水平均显著低于治疗前,观察组的下降程度较对照组更为明显(P〈0.05)。结论针刺、银杏达莫注射液联合脑蛋白水解物治疗脑卒中认知功能障碍疗效肯定,能显著改善患者的认知功能,提高智力水平及日常生活能力,其机制与调控NSE、S100β二者水平从而改善神经功能缺损有一定相关性。 展开更多
关键词 脑卒中 认知功能障碍 针刺 银杏达莫注射液 脑蛋白水解物 认知功能 智力 日常生活能力
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察 被引量:21
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作者 焦文文 何小静 +1 位作者 刘娅萍 卫杰 《海军医学杂志》 2017年第1期54-56,共3页
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷脂钠)注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效及安全性。方法选取我院2014年4月至2016年4月收治的帕金森病患者108例,经患者知情同意,并上报医院伦理委员会批准,按入组顺序编号分为观察... 目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷脂钠)注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效及安全性。方法选取我院2014年4月至2016年4月收治的帕金森病患者108例,经患者知情同意,并上报医院伦理委员会批准,按入组顺序编号分为观察组和对照组,每组54例。对照组仅给予静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗,观察组给予神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗,连续治疗6周。比较治疗前后2组Hoehn-Yahr分期、临床治疗效果和不良反应的发生情况。结果治疗6周后,观察组Hoehn-YahrⅢ、Ⅳ、Ⅴ分期所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.6%(50/54),对照组治疗总有效率为72.2%(39/54),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间均无严重不良反应。结论神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病疗效显著,无严重不良反应,其疗效优于单用神经节苷脂钠注射液治疗。 展开更多
关键词 帕金森病 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 脑蛋白水解物 疗效 安全性
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丁苯酞软胶囊联合脑蛋白水解物对急性脑梗死患者NIHSS评分及Keap1-Nrf2/ARE信号传导通路的影响 被引量:16
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作者 张立攀 朱云亮 《河北医学》 CAS 2020年第9期1454-1460,共7页
目的:探讨丁苯酞软胶囊联合脑蛋白水解物对急性脑梗死(ACI)患者神经功能(NIHSS)评分及Keap1-Nrf2/ARE信号传导通路的影响。方法:选取2016年8月至2019年7月我院93例ACI患者作为研究对象,简单随机分组,各31例。三组均予以常规治疗,于此基... 目的:探讨丁苯酞软胶囊联合脑蛋白水解物对急性脑梗死(ACI)患者神经功能(NIHSS)评分及Keap1-Nrf2/ARE信号传导通路的影响。方法:选取2016年8月至2019年7月我院93例ACI患者作为研究对象,简单随机分组,各31例。三组均予以常规治疗,于此基础上,对照A组予以脑蛋白水解物治疗,对照B组予以丁苯酞软胶囊治疗,观察组予以蛋白质水解物联合丁苯酞软胶囊治疗。统计对比三组临床疗效及治疗前后血管性假血友病因子(vWF)、脂联素(APN)、白介素(IL)-8、IL-19、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、Keap1-Nrf2/ARE信号传导通路相关蛋白水平、NIHSS评分、日常生活活动能力(Barthel指数)。结果:观察组临床疗效高于对照A、B组(P<0.05);疗程结束后,观察组NIHSS评分低于对照A、B组,Barthel指数高于对照A、B组(P<0.05);疗程结束后,观察组血清vWF、MDA水平低于对照A、B组,APN、SOD水平高于对照A、B组(P<0.05);疗程结束后,观察组血清IL-19、IL-8、TNF-α水平低于对照A、B组(P<0.05);疗程结束后,观察组Keap1表达水平低于对照A、B组,NQO1、ARE、Nrf2表达水平高于对照A、B组(P<0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合脑蛋白水解物治疗ACI,可明显改善患者血管内皮功能,抑制氧化应激反应及炎症反应,调节Keap1-Nrf2/ARE信号传导通路相关蛋白,改善神经功能及日常生活活动能力,效果较为显著。 展开更多
关键词 急性脑梗死 丁苯酞软胶囊 脑蛋白水解物 Keap1-Nrf2/ARE信号传导通路
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脑蛋白水解物对缺血性脑血管病患者血流动力学及神经功能的影响 被引量:15
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作者 解建国 薛艺东 +3 位作者 屈文英 高亚军 刘峰 王妍妮 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第14期2725-2728,共4页
目的:探讨脑蛋白水解物对缺血性脑血管病患者血流动力学、血脂水平及神经功能的影响。方法:92例缺血性脑血管病患者依据抽签法分作对照组与观察组,各46例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上结合脑蛋白水解物治疗,观察并比较两... 目的:探讨脑蛋白水解物对缺血性脑血管病患者血流动力学、血脂水平及神经功能的影响。方法:92例缺血性脑血管病患者依据抽签法分作对照组与观察组,各46例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上结合脑蛋白水解物治疗,观察并比较两组患者的全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)高密度脂蛋白(HDL-C)、神经功能、脑血管储备能力、屏气指数以及临床效果。结果:治疗后,两组血流动力学均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组TC、TG、LDL-C均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组HDL-C均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组NIHSS均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组脑血管储备能力及屏气指数均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑蛋白水解物可有效调节缺血性脑血管病患者血流动力学及血脂水平,改善神经功能。 展开更多
关键词 缺血性脑血管病 脑蛋白水解物 血流动力学 神经功能
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果糖二磷酸钠片联合脑蛋白水解物对老年急性脑梗死病人血管内皮损伤和神经功能恢复的影响 被引量:11
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作者 朱华军 黄艳 王琼 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第12期1746-1749,共4页
目的探讨果糖二磷酸钠片联合脑蛋白水解物对老年急性脑梗死病人血管内皮损伤和神经功能恢复的影响。方法选择2015年2月—2017年2月我院接诊的96例老年急性脑梗死病人,通过随机数字表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48);在常规治疗基础上... 目的探讨果糖二磷酸钠片联合脑蛋白水解物对老年急性脑梗死病人血管内皮损伤和神经功能恢复的影响。方法选择2015年2月—2017年2月我院接诊的96例老年急性脑梗死病人,通过随机数字表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48);在常规治疗基础上,对照组使用脑蛋白水解物治疗,观察组联合使用果糖二磷酸钠片,两组均连续治疗14 d。比较治疗前后血液流变学、血清血管性血友病因子(vWF)、血栓调节蛋白(sTM)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)的变化,并比较临床疗效。结果治疗后,两组血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组血红细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度明显比对照组低(P<0.05);治疗后,两组血清vWF、sTM较治疗前比较均显著降低(P<0.05),观察组血清vWF、sTM明显比对照组低[(110.23±15.64)%与(136.84±17.45)%,(23.72±2.63)μg/L与(31.88±3.09)μg/L,P<0.05)];治疗后,两组NIHSS评分较治疗前比较均显著降低(P<0.05),观察组NIHSS评分明显比对照组低[(9.83±1.02)分与(12.14±1.27)分,P<0.05];观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(85.42%与62.50%,P<0.05)。结论老年急性脑梗死病人应用果糖二磷酸钠片联合脑蛋白水解物效果显著,可有效缓解血管内皮损伤,促进神经功能恢复,临床应用价值高。 展开更多
关键词 急性脑梗死 果糖二磷酸钠片 脑蛋白水解物 血管内皮损伤 神经功能 血管性血友病因子 血栓调节蛋白 老年
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丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗老年帕金森病患者的临床疗效及其对免疫功能、神经功能和认知功能的影响 被引量:11
6
作者 谷伟 杨继雷 +1 位作者 冯英慧 赵宝民 《临床和实验医学杂志》 2022年第7期706-709,共4页
目的探讨丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗对老年帕金森病(PD)患者免疫功能、神经功能和认知功能的影响。方法将2019年4月至2021年4月期间北方学院附属第一医院收治的120例老年PD患者纳入本次前瞻性研究,采用区组随机法分为对照组(n=60)和研... 目的探讨丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗对老年帕金森病(PD)患者免疫功能、神经功能和认知功能的影响。方法将2019年4月至2021年4月期间北方学院附属第一医院收治的120例老年PD患者纳入本次前瞻性研究,采用区组随机法分为对照组(n=60)和研究组(n=60)。对照组患者治疗方案为常规治疗+丁苯酞,研究组治疗方案为常规治疗+丁苯酞+脑蛋白水解物。比较两组两组的临床疗效,治疗前后免疫功能指标、神经功能指标和认知功能评分。结果研究组的总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的统一帕金森评分量表(UPDRS)总评分为(17.15±2.50)分,低于对照组[(26.84±2.85)分],而研究组的MoCA评分为(29.04±4.33)分,高于对照组[(25.96±4.24)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的CD4^(+)CD45RA+为(24.30±2.85)%,低于对照组[(27.05±2.92)%],但研究组的CD4^(+)CD45RO+、CD4^(+)CD25^(+)highFOXP3^(+)分别为(58.55±6.12)%和(1.72±0.24)%,高于对照组[(55.98±6.01)%和(1.40±0.21)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的S-100β和神经元特异性烯醇化酶(NSE)分别为(70.33±7.75)ng/L、(13.12±1.53)ng/L,均低于对照组[(76.47±7.90)ng/L、(16.04±1.67)ng/L],研究组的脑源性神经营养因子(BNDF)为(21.68±0.69)μg/L,高于对照组[(17.39±0.61)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗老年PD患者疗效确切,可有效提高老年PD患者的免疫功能、神经功能和认知功能。 展开更多
关键词 帕金森病 丁苯酞 脑蛋白水解物 免疫功能 神经功能
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苦碟子注射液联合脑蛋白水解物对后循环缺血性眩晕患者的临床疗效 被引量:10
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作者 纪震 矫翠翠 +1 位作者 王丹丹 庄绪娟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2514-2518,共5页
目的 考察苦碟子注射液联合脑蛋白水解物对后循环缺血性眩晕患者的临床疗效。方法 123例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组41例,分别予以脑蛋白水解物、苦碟子注射液、苦碟子注射液联合脑蛋白水解物,疗程2周。检测临床疗效、... 目的 考察苦碟子注射液联合脑蛋白水解物对后循环缺血性眩晕患者的临床疗效。方法 123例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组41例,分别予以脑蛋白水解物、苦碟子注射液、苦碟子注射液联合脑蛋白水解物,疗程2周。检测临床疗效、中医证候评分、综合症状评分、血液流变学指标(红细胞比容、血浆比黏度、全血高切黏度)、氧化应激反应指标(SOD、MDA、GSH-Px)、听觉诱发电位(PL-Ⅰ、PL-Ⅱ、PL-Ⅲ)变化。结果 观察组总有效率高于对照组A、对照组B(P<0.05)。治疗后,3组中医证候评分、综合症状评分、血液流变学指标、MDA水平、听觉诱发电位降低(P<0.05),SOD、GSH-Px活性升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论 苦碟子注射液联合脑蛋白水解物可控制后循环缺血性眩晕患者氧化应激反应,调节血液流变学,增强临床疗效,缓解临床症状,改善听觉诱发电位。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 脑蛋白水解物 后循环缺血性眩晕
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中西医结合治疗肝豆状核变性的临床研究 被引量:10
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作者 徐国存 陈怀珍 +2 位作者 张静 吴云虎 方向 《湖北中医药大学学报》 2014年第4期70-72,共3页
目的研究脑型肝豆状核变性(HLD)患者应用脑蛋白水解物治疗的临床效果。方法回顾分析2011年9月-2013年9月我科治疗的120例脑型HLD患者的临床资料,依据治疗方式将其分为治疗组与对照组,每组60例,对照组应用二巯基丙磺酸钠、中药肝豆汤治疗... 目的研究脑型肝豆状核变性(HLD)患者应用脑蛋白水解物治疗的临床效果。方法回顾分析2011年9月-2013年9月我科治疗的120例脑型HLD患者的临床资料,依据治疗方式将其分为治疗组与对照组,每组60例,对照组应用二巯基丙磺酸钠、中药肝豆汤治疗,治疗组在对照组基础上加用脑蛋白水解物联合治疗,两组均以6d作为1个疗程,其疗程间歇为2d,进行4周治疗后对两组效果予以对比。结果两组治疗后,治疗组患者在长时记忆中,对数字顺序间关系,包括累计、1至100、100至1同对照组相比,均呈显著差异(P<0.01);在短时记忆中,触觉记忆量表评分、图片记忆量表评分同对照组相比,呈显著差异(P<0.01);在瞬时记忆中,背数项目量表评分同对照组相比,呈显著差异(P<0.01);在MQ项与全量表分上较治疗前,呈显著差异(P<0.01)。治疗组的有效率达到95.0%(57/60),对照组的有效率为70.0%(42/60),两组相比,差异明显(P<0.05)。结论脑型HLD患者应用脑蛋白水解物治疗,能够改善患者受损的记忆,效果显著,应在治疗早期积极使用。 展开更多
关键词 肝豆状核变性 中西医结合疗法 脑蛋白水解物 肝豆汤
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葛根素辅助脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病预后疗效分析 被引量:10
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作者 陈先震 沈照立 +2 位作者 薛飞 沈睿 尹嘉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期49-52,共4页
目的:探讨葛根素辅助脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病预后疗效,为深入和全面了解脑卒中患者的治疗与转归工作提供一线临床基础资料。方法:把缺血性脑血管病患者治疗预后转归状况多元相关影响因素进行评分量化,应用Cox比例风险模型研究... 目的:探讨葛根素辅助脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病预后疗效,为深入和全面了解脑卒中患者的治疗与转归工作提供一线临床基础资料。方法:把缺血性脑血管病患者治疗预后转归状况多元相关影响因素进行评分量化,应用Cox比例风险模型研究脑血管病患者预后健康状况相关因素,对住院收治缺血性脑血管病患者随机选取总共208例列为研究对象,其中96例接受葛根素辅助脑蛋白水解物治疗,另外112例接受传统常规治疗。结果:葛根素辅助脑蛋白水解物组治疗前NIH-SS评分大于治疗后1、7、21、90 d NIHSS评分(P<0.01)。葛根素辅助脑蛋白水解物治疗组临床预后显效率为91.67%,常规组显效率为73.217%,葛根素辅助脑蛋白水解物组脑卒中患者临床预后效果明显好于常规组(P<0.05)。结论:葛根素辅助脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病临床疗效显著,值得大力推广和实践,对临床用药有参考意义。 展开更多
关键词 葛根素 脑蛋白水解物 缺血性脑血管病 临床疗效
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动脉硬化性脑梗死患者血脂和血液流变性特征及元活苏合用曲克芦丁的疗效观察 被引量:9
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作者 张敏 孙建茹 +3 位作者 游芳 陈春锦 韩丹 蔡霞 《微循环学杂志》 2005年第2期52-54,共3页
目的:探讨动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂指标异常特征及脑蛋白水解物(元活苏)合用曲克芦丁对其的治疗作用。方法:69例动脉硬化性脑梗死患者随机分为合并治疗组35例和丹参治疗对照组34例。30名健康老年人作正常对照。比较治疗前... 目的:探讨动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂指标异常特征及脑蛋白水解物(元活苏)合用曲克芦丁对其的治疗作用。方法:69例动脉硬化性脑梗死患者随机分为合并治疗组35例和丹参治疗对照组34例。30名健康老年人作正常对照。比较治疗前后各组病人血液流变性及血脂变化。结果:合并治疗组总有效率(94.29%)优于丹参对照组(73.52%)(P<0.05);两组治疗前血液流变学和血脂指标均高于正常组(P<0.01),治疗后均有显著改善(P<0.01);合并治疗组降脂降粘效果明显优于丹参对照组(P<0.05)。结论:动脉硬化性脑梗死患者的血液流变性及血脂明显异常,元活苏合并曲克芦丁治疗动脉硬化性脑梗死疗效显著。 展开更多
关键词 脑梗死患者 曲克芦丁 血液流变性 疗效观察 动脉硬化性脑梗死 局部组织坏死 动脉粥样硬化 急性脑血管病 老年人健康 脑血管疾病 脑供血不足 血管腔狭窄 血液流变学 主要疾病 血栓形成 临床表现 异常变化 血脂指标 治疗效果
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醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死临床观察 被引量:9
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作者 谢勇庆 温美珍 《中西医结合心脑血管病杂志》 2015年第1期44-46,共3页
目的探讨醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的影响。方法符合诊断标准的急性脑梗死病例90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组单纯予常规治疗加脑蛋白水解物,观察组在对照组治疗基础上,加用醒脑静治疗2周,4周后观察疗... 目的探讨醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的影响。方法符合诊断标准的急性脑梗死病例90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组单纯予常规治疗加脑蛋白水解物,观察组在对照组治疗基础上,加用醒脑静治疗2周,4周后观察疗效与不良反应。结果观察组45例中基本痊愈25例(55.56%),显效10例(22.22%),有效5例(11.11%),总有效率88.89%;对照组45例中基本痊愈16例(35.56%),显效8例(17.78%),有效4例(8.89%),总有效率62.22%,观察组与对照组在治疗缺血性脑卒中疗效方面比较有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死明显优于对照组。 展开更多
关键词 急性脑梗死 醒脑静注射液 脑蛋白水解物
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脑蛋白水解物联合高压氧在脑出血血肿清除术后患者中的应用观察 被引量:8
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作者 周汉光 张建党 《中国执业药师》 CAS 2017年第11期35-37,40,共4页
目的:观察脑蛋白水解物联合高压氧在脑出血血肿清除术后患者中的应用效果。方法:选择2016年1-12月在我院行血肿清除术的102例高血压脑出血患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各51例。对照组术后给予常规治疗,观察组术后给予高压氧... 目的:观察脑蛋白水解物联合高压氧在脑出血血肿清除术后患者中的应用效果。方法:选择2016年1-12月在我院行血肿清除术的102例高血压脑出血患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各51例。对照组术后给予常规治疗,观察组术后给予高压氧(压力0.2 MPa,升压20 min,稳压吸氧30 min,休息5 min,稳压吸氧30 min,降压15 min,qd)联合脑蛋白水解物(10 m L,qd)治疗,比较两组治疗前后血清S100β蛋白水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。随访3个月,评价两组患者的疗效和日常生活能力。结果 :观察组疗程结束后血清S100β蛋白和NIHSS评分明显低于对照组,随访3个月时Barthel指数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3个月良好率为29.41%,高于对照组的17.65%,不良预后(重残、植物生存状态和死亡)率为29.41%,低于对照组的50.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :脑出血血肿清除术后给予脑蛋白水解物联合高压氧治疗可促进神经功能恢复,提高日常生活能力,改善预后。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物 高压氧 脑出血 血肿清除术 效果
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脑蛋白水解物联合脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病患者的疗效观察及对其血浆BNDF、NSE和S100β表达影响 被引量:8
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作者 张美英 马文群 张金霞 《临床和实验医学杂志》 2021年第14期1470-1473,共4页
目的探讨脑蛋白水解物联合脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病患者的疗效观察及对其血浆脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β表达。方法前瞻性选取2017年6月至2019年6月邯郸市中心医院收治的缺血性脑血管病患者86例... 目的探讨脑蛋白水解物联合脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病患者的疗效观察及对其血浆脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β表达。方法前瞻性选取2017年6月至2019年6月邯郸市中心医院收治的缺血性脑血管病患者86例,依据随机数字表法将其分为观察组43例与对照组43例。2组患者入院后采取常规对症治疗。对照组给予脑蛋白水解物20 mL和250 mL 0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注,每日1次;观察组在对照组基础上服用脑心通胶囊4粒/次,每日3次。2组疗程均为4周。比较2组疗效,治疗前、治疗4周后Barthel指数(BI)和神经功能缺损评分(NIHSS)、血浆BNDF、NSE和S100β表达影响。结果观察组总有效率为93.02%,高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后BI评分为(69.42±6.25)分,高于对照组[(60.12±4.37)分],NIHSS评分为(10.29±2.64)分,低于对照组[(17.15±3.23)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后血浆BNDF为(6.43±0.56)ng/mL,高于对照组[(5.37±0.39)ng/mL],NSE和S100β为(7.98±2.54)μg/L、(0.85±0.18)ng/L,均低于对照组[(14.23±4.12)μg/L和(1.63±0.32)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合脑心通胶囊对缺血性脑血管病患者疗效良好,可上调BDNF表达及下调NSE和S100β表达。 展开更多
关键词 缺血性脑血管病 脑蛋白水解物 脑心通胶囊 疗效 脑源性神经营养因子 神经元特异性烯醇化酶 S100Β
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还原型谷胱甘肽联合脑蛋白水解物对老年帕金森病患者免疫应答及认知功能的影响 被引量:7
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作者 王燕 《国际医药卫生导报》 2020年第14期2118-2120,共3页
目的探讨还原型谷胱甘肽联合脑蛋白水解物对老年帕金森病患者免疫应答及认知功能的影响。方法选取2017年5月至2019年5月于本院接受治疗的105例老年帕金森病患者,依据盲抽法分为对照组(n=52)与观察组(n=53)。两组均予以常规治疗,在此基础... 目的探讨还原型谷胱甘肽联合脑蛋白水解物对老年帕金森病患者免疫应答及认知功能的影响。方法选取2017年5月至2019年5月于本院接受治疗的105例老年帕金森病患者,依据盲抽法分为对照组(n=52)与观察组(n=53)。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组基础上加用脑蛋白水解物治疗,比较两组免疫应答、认知功能及不良反应发生率。结果治疗后,两组CD3+、CD4+水平均较治疗前高,CD8+水平较治前低,且观察组较对照组优,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组MOCA评分均较治疗前高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05);对照组不良反应发生率15.38%,观察组7.55%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年帕金森病患者采用还原型谷胱甘肽联合脑蛋白水解物治疗效果显著,可有效提升免疫功能,改善认知功能,且安全性高。 展开更多
关键词 老年帕金森病 脑蛋白水解物 还原型谷胱甘肽 免疫应答 认知功能
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穴位注射疗法治疗脑性瘫痪合并语言障碍研究进展 被引量:6
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作者 徐俊彦 徐文雅 +1 位作者 李瑞仕 冯兆才 《河南中医》 2022年第3期476-480,共5页
穴位注射疗法治疗脑性瘫痪(简称脑瘫)合并语言障碍药物有:鼠神经生长因子、神经节苷脂、脑苷肌肽注射液或脑蛋白水解物、中药注射剂等。穴位注射相关药物后,可能引起不良反应。引起不良反应的原因有:(1)药物在加工制作的过程中产生过敏... 穴位注射疗法治疗脑性瘫痪(简称脑瘫)合并语言障碍药物有:鼠神经生长因子、神经节苷脂、脑苷肌肽注射液或脑蛋白水解物、中药注射剂等。穴位注射相关药物后,可能引起不良反应。引起不良反应的原因有:(1)药物在加工制作的过程中产生过敏原;(2)中药药物成分复杂,其中可能含有一些尚未发现的过敏因子;(3)肌肉注射和静脉注射的速度及剂量;(4)稀释药物的溶剂成分中有大分子物质;(5)疗程过长使有害物质堆积体内而产生不良反应;(6)患者本身为过敏体质,对该类药物过敏;(7)患者的年龄、性别等差异。目前,采用穴位注射疗法治疗脑瘫合并语言障碍的相关研究存在以下不足:首先,穴位注射的不良反应及其具体作用机制尚不明确,今后可通过动物实验做进一步研究,从而明确其不良反应与穴位注射药物类别、剂量、速度、注射部位以及患儿年龄、体质等因素是否相关;其次,文献多为穴位注射联合疗法之间的疗效对比,缺乏不同药物穴位注射的疗效对比,今后应开展更多的相关临床研究,对比不同的药物疗效,为临床治疗提供更多的参考依据。 展开更多
关键词 脑性瘫痪 语言障碍 穴位注射疗法 鼠神经生长因子 神经节苷脂 脑苷肌肽注射液 脑蛋白水解物 中药注射剂
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3种中枢神经营养药物治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效的对比研究及卫生经济学评价 被引量:6
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作者 万静 游勇 +1 位作者 陈晓燕 牛小玲 《实用心脑肺血管病杂志》 2019年第7期79-82,共4页
目的比较脑苷肌肽、脑蛋白水解物及鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效并进行卫生经济学评价。方法选取2016年2月-2019年2月鄂东医疗集团黄石市中心医院新生儿科收治的新生儿HIE患儿156例,采用随机数字表法分为A组... 目的比较脑苷肌肽、脑蛋白水解物及鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效并进行卫生经济学评价。方法选取2016年2月-2019年2月鄂东医疗集团黄石市中心医院新生儿科收治的新生儿HIE患儿156例,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,每组52例。在对症支持治疗基础上,A组患儿采用脑苷肌肽注射液治疗,B组患儿采用脑蛋白水解物注射液治疗,C组患儿采用注射用鼠神经生长因子治疗;三组患儿均连续治疗14 d。比较三组患儿临床疗效,治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100β蛋白水平,治疗前及治疗7、10、14 d新生儿神经行为测定(NBNA)评分,治疗期间不良反应发生情况;采用成本-效果分析评价药物经济学效益,包括成本-效果比(C/E)和增量成本-效果比(ΔC/ΔE)。结果(1)三组患儿临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)三组患儿治疗前后血清NSE、S100β蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组患儿治疗后血清NSE、S100β蛋白水平低于治疗前(P<0.05)。(3)时间与方法在NBNA评分上不存在交互作用(P>0.05);时间在NBNA评分上主效应显著(P<0.05);方法在NBNA评分上主效应不显著(P>0.05)。三组患儿治疗7、10、14 d NBNA评分高于治疗前(P<0.05)。(4)三组患儿治疗期间均未出现明显药物不良反应。(5)A组患儿C/E为12.76元,B组患儿为6.47元,C组患儿为29.76元;以B组为对照,A组患儿每增加1个单位效果需增加成本154.51元,C组患儿每增加1个单位效果需增加成本1 079.31元。按照药品销售价格上下浮动15%进行一维敏感性分析,结果显示,以B组为对照,A组患儿每增加1个单位效果分别需增加成本177.69元和131.33元,C组患儿每增加1个单位效果分别需增加成本1 241.21元和917.42元。结论脑苷肌肽、脑蛋白水解物及鼠神经生长因子治疗新生儿HIE的短期临床疗效相似,均能有效改善患儿神经系统功能 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑病 新生儿 脑苷肌肽 脑蛋白水解物 鼠神经生长因子 疗效比较研究 药物经济学
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舒血宁联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察 被引量:6
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作者 王会改 《海南医学院学报》 CAS 2010年第5期558-560,共3页
目的:观察舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将70例急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各35例,两组均常规给予拜阿斯匹林0.1 g,每日1次,尼莫地平20 mg每日3次口服;对照组主要药物为盐酸川芎嗪、... 目的:观察舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将70例急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各35例,两组均常规给予拜阿斯匹林0.1 g,每日1次,尼莫地平20 mg每日3次口服;对照组主要药物为盐酸川芎嗪、胞二磷胆碱、右旋糖酐40等,疗程10-14d;治疗组在口服拜阿斯匹林、尼莫地平基础上,应用生理盐水100 mL+脑蛋白水解物60 mg、生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,10-14 d为一疗程。比较两组治疗前、后的血液流变学改变和疗效。结果:治疗组患者血流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义(P〈0.05)。治疗后14 d疗效评定,治疗组总有效率为88.57%,对照组总有效率为68.57%,两组比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死比传统的低右+川芎嗪疗效更显著,且安全可靠。 展开更多
关键词 脑梗死 舒血宁 脑蛋白水解物 临床效果
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长春西汀合用脑蛋白水解物治疗动脉硬化性脑梗死患者的研究 被引量:5
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作者 张敏 刘华 孙华明 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第5期526-528,共3页
目的探讨长春西汀合用脑蛋白水解物治疗动脉硬化性脑梗死的效果及其对血液流变学的影响。方法将70例动脉硬化性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组在常规治疗基础上,加用长春西汀及脑蛋白水解物;对照组予复方丹参注射液;2... 目的探讨长春西汀合用脑蛋白水解物治疗动脉硬化性脑梗死的效果及其对血液流变学的影响。方法将70例动脉硬化性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组在常规治疗基础上,加用长春西汀及脑蛋白水解物;对照组予复方丹参注射液;2组均以15 d为1个疗程。所有患者于治疗前及疗程结束后清晨空腹取静脉血,测定血液流变学等指标。结果治疗组临床痊愈13例,显效16例,有效4例,无效和恶化2例,总有效率94%;对照组临床痊愈8例,显效7例,有效9例,无效和恶化11例,总有效率69%;2组临床疗效比较有显著性差异(P<0.01)。治疗后2组血液流变学指标均显著降低(P均<0.01),但治疗组明显优于对照组(P<0.01)。2组均无明显不良反应。结论长春西汀合用脑蛋白水解物能显著改善动脉硬化性脑梗死患者的血液流变学指标,对治疗动脉硬化性脑梗死疗效显著。 展开更多
关键词 长春西汀 动脉硬化性脑梗死 血液流变学 脑蛋白水解物
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注射用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察 被引量:5
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作者 王炳国 吴中亚 《中国医药科学》 2014年第24期70-72,共3页
目的:探讨注射用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察。方法选择我院2013年1月~2014年10月收治的急性脑梗死患者90例,随机分为观察组与对照组,每组45例,对照组给予疏血通注射液,观察组在对照组治疗基础上,加用脑蛋白水解物注... 目的:探讨注射用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察。方法选择我院2013年1月~2014年10月收治的急性脑梗死患者90例,随机分为观察组与对照组,每组45例,对照组给予疏血通注射液,观察组在对照组治疗基础上,加用脑蛋白水解物注射液。观察两组患者治疗效果。结果观察组采用注射用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死总有效率为88.89%,明显高于对照组71.11%,差异具有统计学意义( P<0.05)。经治疗,两组患者神经功能缺损均有改善,明显好于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。比较两组治疗后神经功能缺损评分,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物有利于神经系统细胞的修复,改善神经功能缺损,对治疗急性脑梗死疗效显著。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物 急性 脑梗死 神经功能缺损
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脑蛋白水解物辅助单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病的效果及对血清相关蛋白的影响 被引量:5
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作者 蔡秀侠 宋昌鹏 张阿宁 《临床医学研究与实践》 2020年第5期31-33,共3页
目的探讨脑蛋白水解物辅助单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病的效果及对血清相关蛋白的影响。方法选取2017年1月至2018年12月我院收治的98例帕金森病患者为研究对象,按随机数字表将其分为参照组(单唾液酸四己糖神经节苷脂... 目的探讨脑蛋白水解物辅助单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病的效果及对血清相关蛋白的影响。方法选取2017年1月至2018年12月我院收治的98例帕金森病患者为研究对象,按随机数字表将其分为参照组(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗)和观察组(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗),各49例。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组患者的MDA水平明显低于治疗前,且观察组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的SOD和GSH水平明显高于治疗前,且观察组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BDNF水平明显高于治疗前,且观察组明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者S100β水平明显低于治疗前,且观察组明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病患者,不仅可缓解氧化应激反应,还可改善患者的血清相关蛋白水平和临床治疗效果,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病 神经节苷脂 脑蛋白水解物 氧化应激反应
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